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苯环还原?

< >苯甲酸甲酯的衍生物,取代基还有氨基</P> < >请问一般用什么方法可以方便的把苯环还原为环已烷。</P> < >所用溶剂的纯度对反应有很大影响吗? </P>
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共7个回答
加压氢化的条件不好达到,用birch还原
用钌/碳做催化剂,在醇类中反应,是一种很经典的反应!
加压氢化的条件是不好达到,若有条件,用钌/碳做催化剂很便宜.如国外早就有专利报道,氨甲环酸的制备就是以氨甲苯环酸为原料,乙醇做溶剂,对苯环加压氢化成环己烷制得的.
< >苯环上的加成phnh2> h

< >所以可以用ni催化剂来加氢,压力不到3mpa,温度可能会高点,估计要150度以上

< >birch反应的定义就是芳香族化合物在液氨中用锂或钠还原,生成非共轭二烯的反应。

< >我也没听说过能还原成环己烷

加压氢化!!
我就知道 brich能把苯环还原成不共轭的环己二烯,3楼能详细讲一下还原成环己烷吗?谢谢!!!
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