世纪难题!!2-甲基-4-氟-5-硝基苯乙酸的制备？

< >看看这样能行不：

< >2－甲基－4－氟苯甲酸（这个化合物用间氟甲苯磺化，溴化，脱磺，格式成酸）硝化，直接硼氢化钠三氯化铝还原或酰氯还原为苄醇，氯化亚砜氯化为氯苄，氰化钠乙醇三乙胺氰化，再水解成苯乙酸！

< >7-楼硝基的位置估计有键误，但是我估计按设想的硝基上在5号位后，接下来的碳负离子对芳环的亲核进攻应优先发生在氟原子上。

< >这个化合物看似简单，但感觉是不那么容易，希望大家集思广益，共同进步！

< >不过七楼的思路很好，从这锋利的爪中我认出了雄狮！

< >这样做可以么？

< >

不好意思！最后三个箭头指的应该是最终产物2-甲基-4-氟-5-硝基苯乙酸，这里没有把氰基改过来！

楼上的好象更直接一些,可不知有原料可以直接用吗?这才是最关键的.谢谢

高手啊,打算试下.不过感觉路线有点长,原料有卖的就好了

2-甲基-4-氟苯胺经硝化，重氮化（氨基变溴），丙二酸二乙酯负离子取代溴，水解单脱酸，得目标产物。