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化学学科工艺技术

求助苯环上硝基加氢还原问题？

3-硝基邻苯二甲酸加氢还原，为什么一定要将羧基成盐或者成酯再加氢，我这边试了几次直接催化加氢，效果都不好，这是什么原因呢？

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共8个回答

忘怀.，给排水工程师 2019-11-02回答

苯环被氢化，或者脱羧

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你愿讲我便听，工程设计 2019-11-02回答

活性问题！酸的活性低了

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傀儡，库房管理员 2019-11-02回答

你用3-硝基邻苯二甲酸做什么产品呢？我们是提供这个原料的。

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难.，技术员（储备干部） 2019-11-02回答

羧基不成盐或者成酯氢化，做出来的是黄色的，推测可能是生成二聚体或者多聚物了。

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挥之不去，设备维修 2019-11-02回答

活性问题！酸的活性低了
我可能上面说的不清楚，目的是硝基还原成氨基，羧基保留

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复方珊瑚，设备工程师 2019-11-02回答

羧基不成盐或者成酯氢化，做出来的是黄色的，推测可能是生成二聚体或者多聚物了。
做出来颜色黄绿色，但是文献中报道单羧基的硝基苯一般不用成盐就直接加氢，这是为什么呢？直接加氢也容易生成羧基与氨基也容易生成酰胺副产物啊。。。

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是耶非耶，化工研发 2019-11-02回答

苯环被氢化，或者脱羧
可能性很小

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雷锋塔下，实验室主任 2019-11-02回答

效果不好是原料反应不完还是有杂质？

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