医药中间体三氟丙酸和三苯基氯甲烷的柱前衍生化色谱分析研究第三章采用高效液相色谱法对三苯基氯甲烷样品进行含量分析研究,建立了一种柱前衍生化高效液相色谱测定三苯基氯甲烷及其杂质含量的分析方法。本方法采用甲醇作为衍生化试剂,将三苯基氯甲烷衍生转换为三苯基甲醚进行色谱分析,优化色谱分离条件,采用外标法对样品主成分及杂质三苯基甲醇进行测定。在色谱检测波长为220nm,流动相为95：5的乙腈-四氢呋喃溶液,色谱柱为diamosilods-c18,柱温为30℃,流速为0.5ml/min的色谱分析条件下,三苯基氯甲烷的线性相关系数达0.9997,相对标准偏差为0.1%,加标回收率在98.04%～101.58%之间。本实验建立的三苯基氯甲烷分析方法灵敏度高、线性好、操作简单,精密度和准确度都能满足分析要求,可作为三苯基氯甲烷产品的含量检测方法,适用于产品批量检测,具有一定的实用价值。2、流动相a是水，流动相b是乙腈，初始梯度比例水：乙腈=54:46，在14分钟的时候梯度比例为 水：乙腈=0:100。后面的梯度、检测波长自己找找或者摸索吧，
