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这个是什么反应?文献可信么?

看到一篇专利 us2008221335,其中有这么一个尿素参与的反应: 请问这是人名反应么? 这个反应要注意哪些方面? 这篇文献的反应条件可信么?
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共6个回答
之前我说的可能不是很对。那个中间体一般是用甲基酮的甲基和dmf的缩醛反应得到,在这样的结构中,易离去的是n,n -二甲基。再连着的双键碳则参与关环。 我做过的是用甲醇钠在甲醇里反应。你这个用的乙醇水溶液,感觉水在这里很古怪。建议你用无水的,再加醇钠。 我做类似的反应,收率很高,八九十吧。
谢谢楼上 我试着做了一下, 在乙醇里回流24h,但根本没反应 这个反应不需要加点酸/碱之类的来催化么? 还有哪些要注意的?
谢谢楼上 易离去的基团后来变成什么了呢? 还有,你的反应中醇钠用多少量? 1eq? 我看到类似的用乙醇钠的反应,似乎醇钠1:1与反应物里含的盐酸中和掉了
n,n二甲基离去之后,剩余的基团是活性很高的东西了,直接进行关环。 体系你醇钠过量点吧,就是中和体系的盐酸之后最好再有0.5个当量。关这样的环,这个方法还是比较经典的。
谢谢指点. 还有其它xdjm做过类似反应么?
应该可信的,n,n-二甲基还有连着的双键整个是一个容易离去的基团。关环的时候经常遇得到的。 照着文献做,问题不大的
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