西安昊轩生物科技有限公司 是一家专注于天然植物有效成分及医药中间体的研发、生产和销售的高新技术企业。该公司服务于医药、化工、食品、保健品等行业，为企业提供优质产品和完善的技术及售后服务。这家企业的总部位于西安市南二环东段东方广场，生产基地位于西安市灞桥区洪庆工业园。 西安昊轩生物科技有限公司由陕西省十大杰出创业青年程国庆先生与业内精英共同创立。公司拥有现代化大型提取设备、多套制备色谱系统、先进的高效液相色谱和其他检测设备。其中，制备色谱系统处于国内先进水平。公司年中草药加工能力达到1000吨，植物单体精品生产能力达到2000千克。公司始终坚持以人为本的经营理念，由经验丰富的生产团队负责产品的生产、检测和包装全过程，确保产品质量在行业中处于领先地位。 西安昊轩生物科技有限公司的产品分为植物提取物、单体提取物和医药中间体三个系列，涵盖100多个品种，能够满足不同用户的多种需求。其中，优势单体提取物包括紫杉醇、多烯紫杉醇、10-DAB、喜树碱、染料木素、山 奈酚、白藜芦醇、丹参酮IIA、隐丹参酮、鬼臼树脂、鬼臼毒素、汉防己甲素、汉防己乙素、冬凌草甲素、芍药苷、秦皮甲素、肉苁蓉提取物、毛蕊花糖苷和松果菊苷等。 西安昊轩生物科技有限公司 以其专注于天然植物成分与医药中间体的研发和生产，为推动中药现代化进程作出了积极贡献。通过提供优质产品和完善的技术及售后服务，该公司在医药、化工、食品、保健品等领域广泛服务，成为行业中备受认可的企业。...

褪黑素是大脑松果体分泌的一种激素，又称为松果体素、褪黑激素、褪黑色素，它的合成受我们的神经系统控制，具有明显的昼夜节律，即白天分泌受抑制，晚上分泌活跃。黑暗的环境会刺激褪黑素的分泌，然后它会让你睡意来袭，昏昏欲睡，所以有人叫它「黑暗荷尔蒙」。 功效与作用 1、睡眠促进剂 褪黑素临床应用最多的就是作为睡眠促进剂来治疗睡眠障碍。但它并不是治疗失眠的常规药物，在昼夜节律紊乱、需要倒时差，或者在内源性褪黑素不足的情况下可以服用，但通常不超过13周。 2、神经保护 此外，褪黑素在许多神经系统疾病中起到神经保护作用，可提高轻度认知障碍患者的认知能力，降低肌萎缩侧索硬化症患者的死亡率，以及降低迟发性运动障碍的严重程度等。 3、辅助抗癌 褪黑素也是癌症患者常规治疗的辅助药物，参与多种抗癌机制，包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、减少肿瘤生长和转移、减少化疗和放疗相关的副作用、减少癌症治疗中的耐药性、增强常规抗癌疗法的治疗效果等。 4、预防心血管病 在心血管系统疾病中，褪黑素也发挥着关键作用，可通过有效调节氧化应激、炎症反应、代谢活动和血压等途径来预防和改善心血管危险因素。 ...

简介 水杨酰苯胺，又称邻羟基苯甲酰苯胺，是一种有机化合物，化学式为C13H11NO3。它是一种白色结晶性粉末，具有轻微的特殊气味，能够溶于乙醇、乙醚和丙酮等有机溶剂，微溶于水。水杨酰苯胺在医药、染料和农药等领域具有广泛的应用价值，是化学工业中一种重要的中间体。水杨酰苯胺的制备方法多种多样，其中较为常见的是通过水杨酸与苯胺在酸性条件下进行酰化反应制得。在反应过程中，需要控制反应温度、酸度以及反应时间等因素，以获得高纯度、高产率的水杨酰苯胺[1-2]. 图1水杨酰苯胺的性状 用途 在医药领域，水杨酰苯胺主要作为合成药物的重要原料。它可以用于制备水杨酸类药物，这类药物具有抗炎、镇痛、解热等作用，常用于治疗感冒、发热、疼痛等症状。此外，水杨酰苯胺还可以作为某些药物的中间体，参与合成具有特定药理活性的化合物。在染料工业中，水杨酰苯胺是一种重要的染料中间体。它可以与其他化合物发生反应，生成具有特定颜色和性能的染料。这些染料广泛应用于纺织、皮革和造纸等行业，为产品赋予丰富的色彩和独特的质感[3-4]. 毒性 水杨酰苯胺对人体具有一定的刺激性和毒性。接触水杨酰苯胺可能引起皮肤过敏、红肿、瘙痒等症状。长时间吸入其粉尘或蒸气可能导致呼吸道刺激、咳嗽、呼吸困难等。此外，摄入过量水杨酰苯胺可能引起中毒，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，严重时甚至可能导致肝肾损伤和生命危险。此外，水杨酰苯胺在环境中的稳定性较差，易于降解，但其降解产物可能对环境造成一定的影响。例如，长期大量使用含有水杨酰苯胺的农药可能导致土壤和水体的污染，对生态系统造成破坏。此外，水杨酰苯胺的废弃物处理不当也可能引发环境污染问题[2-3]. 参考文献 [1]张煊,郭琳,江云宝.水杨酰苯胺衍生物分子内电荷/质子转移荧光[J].中国化学会, 2004. [2]黄筱玲,邱革平.杀菌剂水杨酰苯胺的合成[J].有机氟工业, 1994(1):2. [3]顿咪娜,裴海燕,胡文容.氨基苯酚和水杨酰苯胺对活性污泥产率的影响[J].环境科学, 2009, 30(5):6. [4]莫滕·奥托·亚历山大·佐默.用于治疗皮炎的水杨酰苯胺:CN201980055903.0[P]....

简介 CKD-602盐酸盐是一种新型的小分子化合物，具有高度的选择性和亲和力，易于制备成各种剂型的药物。其盐酸盐形式的引入提高了药物的稳定性和生物利用度，有望在医药领域发挥重要作用。 CKD-602盐酸盐的性状 用途 CKD-602盐酸盐对肿瘤细胞具有抑制作用，可以干扰信号传导通路，增强化疗药物疗效，减少副作用，同时具有抗炎作用，展现出在炎症性疾病中的应用前景。 临床研究 CKD-602盐酸盐已进入临床试验阶段，表现出良好的疗效和安全性。在肺癌和抗炎方面的临床研究中取得积极结果。 未来展望 随着研究的深入，CKD-602盐酸盐的治疗潜力和应用范围将进一步拓展，有望在抗肿瘤、抗炎和神经保护等领域发挥重要作用。 参考文献 [1] Hinderer R , Oomen G , Funk E W .Safety Pharmacology of CKD-602, a Novel Anticancer Agent[J].Arzneimittelforschung, 2003, 53(04):272-279. [2] Mirjam C .CKD-602. Chong Kun Dang[J].Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000), 2013, 2003年4卷12期(12):1455-9页. [3] Chae-Yong Kim and Su-Jung Lee and Seung-Ki Kim and Chul-Kee Park and Kyu-Chang Wang and Byung-Kyu Cho.Antitumor activity of CKD-602, a camptothecin derivative, in a mouse glioma model[J].Journal of Clinical Neuroscience, 2012. ...

简介 卡博替尼是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向抑制多种肿瘤疾病相关的激酶受体。苹果酸卡博替尼(CabozantinibS?Malate)是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种口服生物可利用的抗肿瘤药物，于2012年在美国获批，2014年在欧盟获批，用于不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌 (MTC)的治疗，商品名为COMETRIQTM.活性成分为卡博替尼的L?苹果酸盐形式。 苹果酸卡博替尼为白色或类白色固体，几乎不溶于水，疏水性，属于难溶性药物，因此，它主要通过口服途径亿片剂或胶囊剂给药至患者。而其非常差的水溶性限制了其通过静脉注射给药，这对于不能口服的患者可能是重要的。目前苹果酸卡博替尼临床使用形式多为片剂和胶囊剂，药物利用度很低，不良反应多，晚期癌症患者服用困难。苹果酸卡博替尼的临床常见的药物不良反应包括腹泻、口腔炎、掌足红肿综合征(PPES)、食欲不振、味觉障碍、体重减轻食欲减退、高血压等。可见，运用苹果酸卡博替尼治疗的药物不良反应主要为胃肠道不适，接受苹果酸卡博替尼治疗的患者由于严重不良反应可能致患者停药，用药依从性差，进而导致治疗失败，影响患者疾病转归 [1] 。 制剂方法 [2] 1、CN103751140A公开了一种Cabozantinib分散片及其制备方法和应用。其所述的Cabozantinib分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：Cabozantinib10～60％，填充剂10～40％，崩解剂10～50％，酸化剂10～50％，粘合剂0.1～10％，润滑剂及助流剂0.1～20％。采用其方法制备的Cabozantinib分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。 2、CN103830203A提供一种Cabozantinib胶囊组合物及其制备方法，其组合物主要包括Cabozantinib、载体、有机溶剂、表面活性剂、微粉硅胶、淀粉等，制备方法主要是先将处方量的载体加入有机溶剂中，加热至60℃，再加入Cabozantinib使其溶解，40℃真空干燥4小时，气流粉碎，加入微粉硅胶、淀粉均匀混合，胶囊包装即可。 3、CN107951850A公开了一种苹果酸卡博替尼片的制备方法，该方法采用粉末直接压片的方法制备片剂，克服了苹果酸卡博替尼原料药粉碎后流动性差不宜直接压片的技术问题，制备工艺较湿法制粒压片更简便，且所得苹果酸卡博替尼片硬度、脆碎度和含量均匀度 合格，活性药物溶出度得到提高。苹果酸卡博替尼原料药粉碎至粒径分布D90≤25μm。 4、CN115844826A提供了一种苹果酸卡博替尼脂质体注射剂的制备方法，将磷脂和胆固醇制成空白脂质载体，并且筛选了稳定性更好的氢化大豆磷脂与蛋黄卵磷脂作为磷脂原料，试验优选出原料重量最优比，后将苹果酸卡博替尼包被其中，提高其稳定性和药物利用度。将其加入缓冲液中，并加入稳定剂，提高了药物的疗效，即解决了晚期癌症患者的服用困难，也避免了胃肠道不良反应等药物副作用。本发明可以很好填补市场空缺，具有广阔的市场前景合材料 [1] 。 参考文献 [1] 江苏神曲医药有限公司. 一种苹果酸卡博替尼脂质体注射剂及其制备方法:CN202211568267.1[P]. 2023-03-28. [2] 淄博市中心医院. 一种苹果酸卡博替尼片剂及其制备方法:CN202310149016.8[P]. 2023-05-02....

概述 5-溴乙酰水杨酰胺是一种重要的中间体，可用于制造心血管药物盐酸拉贝洛尔。盐酸拉贝洛尔是一种广泛使用的抗高血压药物，因其疗效确切而备受欧美国家青睐。不同的合成方法对5-溴乙酰水杨酰胺的质量要求不同，而其品质要求也在逐年提高。 合成方法 5-溴乙酰水杨酰胺的合成方法主要包括傅-克反应法和溴化法。傅-克反应法虽然是最老的合成方法之一，但由于溴乙酰氯的性质不稳定导致反应收率低，很快被淘汰。而溴化法是目前最常用的工艺，具有高收率和低污染的特点，但仍存在一些难题。 为了克服现有合成方法的问题，研究人员对合成方法进行了改进，简化了制备步骤，提高了产品收率和纯度，使其更适合工业化生产。 参考文献 [1] 钟朝康.一种5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的制备方法:CN200910302425.7[P].CN101560171. [2] 钟朝康.一种5-溴乙酰水杨酰胺的制备方法:CN200910302422.3[P].CN101560170A. ...

引言： BOC-D-色氨酸在合成含D-色氨酸的生物活性肽和药物中具有广泛应用。其主要作用是作为保护基团，帮助实现精确的肽链组装和功能化，从而在药物开发和生物研究中发挥重要作用。 简介： BOC-D-色氨酸（BOC-D-色氨酸） 是 D-色氨酸的 N-Boc 保护形式， 分子式为 C16H20N2O4，分子量为304.35。治疗早产的强效催产素（醋酸盐：O878500）拮抗剂的一部分。BOC-D-色氨酸 是是一种合成分子，常用于有机化学和生物化学，特别是肽合成。 “Boc”基团（叔丁氧羰基）充当色氨酸氨基（NH2）的保护基团，允许在肽链组装过程中选择性修饰分子内的其他官能团。 BOC-D-色氨酸的结构如下： 应用： （ 1） 多肽合成 BOC-D-色氨酸是合成含D-色氨酸肽的关键原料。叔丁氧羰基（Boc）基团作为D-Trp氨基（N末端）的保护基团，在肽合成过程中发挥重要作用。它有效防止氨基发生不必要的反应，同时允许D-Boc-Trp与其他氨基酸之间形成肽键。在肽链组装完成后，可以在特定条件下选择性地去除Boc基团，从而在最终的肽产物中显现出D-Trp的游离氨基。 l-色氨酸的生物催化卤化反应与随后的化学催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应相结合，导致C5、C6或C7芳基取代色氨酸衍生物阵列的模块化合成。在三步一锅反应中，溴取代基最初分别通过固定化色氨酸 5-、6-或 7-卤素酶区域选择性地掺入，同时伴有辅因子再生。卤化反应在室温下，在NaBr和O2存在下在水性介质中进行。通过过滤分离生物催化剂后，将Pd催化剂、碱和硼酸添加到原位形成的芳基卤化物中，以实现直接的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，然后进行叔丁氧羰基（Boc）保护。在单个纯化步骤之后，可以获得不同的Boc保护的芳基色氨酸衍生物，例如，可用于肽或肽模拟合成。 （ 2）超分子相互作用 Tao-tao Pang等人 通过多种技术研究了对磺化杯 [N]芳烃（SCnA）和两种色氨酸N-[（叔丁氧基）羰基]-色氨酸（trp-A）和N-羧氧苄氧基色氨酸（trp-B）的复合特性。在不同温度下进行荧光光谱法，以确定稳定性常数并评估两种配合物的热力学参数。估计了pH值对复合物形成的影响。根据荧光数据，提出了trp-A的叔丁基和trp-B的苯基的空间位阻假设。还进行了1H NMR以确定结合相互作用机制。结果表明，两种色氨酸的吲哚苯环部分渗透到对磺化杯[n]芳烃的腔内。随着杯芳烃环酚酸单元数量的增加，Ha、Hb、Hc、Hd位置的变化变得更加显著。 （ 3）溶胶-凝胶分子印迹整体柱的制备 Chi Da-min等人以N-[（叔丁氧基）羰基]-L-色氨酸为模板分子，3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体，正硅酸四乙酯为交联剂，采用溶胶-凝胶法制备了一种分子印迹整体柱。对制备的主要因素，如温度、酸度和其他条件进行了优化。通过氮气吸附表征了聚合物的孔径分布。聚合物含有介孔的模板分子。平均直径约为63。制备的印迹整体柱用于分析N-Boc-DL-色氨酸，实现了对映异构体的快速基线分离。分离度为1.31。 参考： [1]Pang T T, Liu H L, Du L M, et al. Supramolecular interaction of two tryptophans with p-sulfonated calix [4, 6, 8] arene[J]. Journal of fluorescence, 2014, 24: 143-152. [2]Frese M, Schnepel C, Minges H, et al. Modular Combination of Enzymatic Halogenation of Tryptophan with Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reactions[J]. ChemCatChem, 2016, 8(10): 1799-1803. [3]Moein M M, Abdel-Rehim A, Abdel-Rehim M. Recent applications of molecularly imprinted sol-gel methodology in sample preparation[J]. Molecules, 2019, 24(16): 2889. [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/111050 ...

了解 硫酸头孢喹诺 的作用机制，可以揭示其作用方式，为开发更有效的药物提供参考以及推动医药科技的发展。 简介：头孢喹诺是一种有机酸（ pKa值在2.51~2.91之间），其脂溶性较低，表观分布容积较小，在机体内分布范围有限，通常以硫酸盐的形式制备。 硫酸头孢喹诺是动物专用第 4代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的抗菌活性，尤其对β－内酰胺酶高度稳定，可用于治疗乳腺炎和其他细菌感染疾病。它还有助于治疗由急性大肠杆菌引起的乳腺炎和皮炎等疾病。 其结构式如下： 1. 作用机制： 头孢喹诺作为用于繁殖期的抗菌剂，其作用机制类似于其他 β-内酰胺类抗生素，主要通过竞争细菌的黏肽合成酶，即与细菌的青霉素结合蛋白（PBPS）结合，抑制细胞壁的黏肽合成。这会导致细菌细胞壁受损，使大量水分涌入细菌体内，最终导致细菌膨胀、破裂并死亡。其中，头孢喹诺头孢母核结构中的7位为甲氧亚胺基-5-氨基噻唑取代基，为抗菌活性的必需基团 ， 与第三代头孢菌素不同的是，其母核的 3位有一个季铵盐基团，即头孢诺是一个两性离子，头孢核带负电荷，四价季铵离子基团带正电荷。当头孢喹诺与PBPS结合时，带正电核的四价季铵离子基团在前，形成独特的子弹头状外观。 在带负电的细菌外膜蛋白的媒介下，药物分子能够快速穿过细菌的细胞壁，进入胞质内形成高浓度药物，从而在短时间内抑制或杀灭细菌。这种特殊结构决定了它对 β-内酰胺酶的亲和力较低，且复合物的稳定性降低，因此影响了对临床上多种重要细菌染色体和质粒编码的β-内酰胺酶的稳定性。 2. 合成： 目前，硫酸头孢喹诺的合成路线主要有 4条: (1)7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与 AE 活性酯反应生成头孢噻肟酸，在三甲基碘硅烷作用(TMSI)下与5，6，7，8-四氢喹啉反应生成硫酸头孢喹肟 ； (2)7-ACA 在三甲基碘硅烷作用下与5，6，7，8-四氢喹啉反应生成中间体，再与 AE 活性酯反应得到硫酸头孢喹诺 ； 以 7-ACA 为原料，在三甲基碘硅烷的作用下与5，6，7，8-四氢喹啉缩合，得到中间体 7-氨基头孢喹肟(7-ACQ)，7-ACQ 直接与 AE活性酯反应，得到头孢喹肟硫酸盐，总收率为 51.9%8。 (3)在不同介质中，以头孢 噻 肟为原料和 5，6，7，8-四氢喹啉反应，得到头孢喹肟。若以头孢噻肟为原料，经和 5，6，7，8-四氢喹啉缩合成氢碘酸盐得到氢碘酸头孢喹肟，再用硫酸和无水乙醇成盐析出，过滤，真空干燥制备得到硫酸头孢喹肟，总收率为51% 。 以头孢噻肟酸为起始原料，在三甲基碘硅烷 (TMSI)作用下与5 ， 6 ， 7 ， 8-四氢喹啉反应，在 KI / HC l 溶液中成盐，丙酮 /二氯甲烷中析出头孢喹诺二氢碘酸盐，经阴离子交换树脂除去碘化氢，得头孢喹诺，与硫酸成盐后，制得化合物 。 头孢噻肟酸为起始原料，在三甲基碘硅作用下与 5，6，7 ， 8-四氢喹啉反应，在 KI/HCI溶液中成盐，丙酮/二氯甲烷中析出头孢喹诺二氢碘酸盐，经阴离子交换树脂除去碘化氢得头孢喹诺，与硫酸成盐后，得化合物。 (4)7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)在碘化钾作用下与5，6，7，8-四氢喹啉反应生成中间体，然后在五氯化磷作用下，脱去氨基、羧基保护，最后与AE活性反应，得到硫酸头孢喹诺。 3. 含量测定 邢晓玲 等人 建立测定硫酸头孢喹诺含量的 HPLC法。 即 采用反相高效液相色谱法。以 Alltech alltima(250×4.6mm ， 5μm ， C18)为色谱柱 ； 流动相 :0.025mol/L高氯酸钠:磷酸:乙腈(500:6:57)用三乙胺调节pH3.5 ； 流速 :1.0ml/min ； 检测波长 :269nm。 得到， 硫酸头孢喹诺在 12.202-244.12ug/ml浓度范围内线性相关性良好(r=0.99999) ， 方法精密度 RSD为0.235% ， 平均回收率为 99.87%。该法灵敏、准确、重现性好、专属性强。 参考文献： [1]王雪飞,栾文静,安雅男等. 活性己糖相关化合物对硫酸头孢喹诺预防和治疗乳腺炎模型小鼠的增强作用 [J]. 黑龙江畜牧兽医, 2020, (08): 110-113+118+149. DOI:10.13881/j.cnki.hljxmsy.2019.09.0392. [2]李振. 硫酸头孢喹诺缓释注射剂的研制及临床试验[D]. 中国农业大学, 2015. [3]邢晓玲,李新松. RP-HPLC法测定硫酸头孢喹诺含量 [J]. 泰州职业技术学院学报, 2008, (03): 40-42. [4]杨美丽. 硫酸头孢喹诺和依普利酮的合成研究[D]. 北京化工大学, 2008. ...

对苯二异氰酸酯作为一种重要的化学品，其在材料领域中扮演着重要角色。本文将深入探讨对苯二异氰酸酯的性质、研究进展等相关知识。 简述：影响聚氨酯性能的重要的结构因素是硬段中的二异氰酸酯，其刚性、规整性、对称性越好，弹性体的内聚能越大，相分离就越高，性能就越好 。 对苯二异氰酸酯 (PPDI)分子结构高度对称，与二元醇或二元胺扩链剂反应可生成致密的硬段，具有较高的内聚能，因而有很好的相分离，性能尤为突出。 对苯二异氰酸酯为白色片状结晶体，分子式为 C6H4(NCO)2，相对分子质量为160.1，NCO质量分数为52.5%。PPDI反应活性高，易自聚，在氮封下可贮存4个月；其预聚体稳定，70℃下7 d后粘度基本不变。其结构式如图： 1. 物理性质： 2. 化学性质： 要了解异氰酸酯的化学性质需从 -NCO基的电子结构来理解。Baker 等提出-NCO 基具有以下电子共震结构: 由以上结构式可知， -NCO基中带正电和的碳原子很容易受亲核试剂的进攻，发生亲核加成反应 ； 而带负电荷的 氮 原子和氧原子很容易受亲电试剂的进攻，发生亲电加成反应。鉴于异氰酸酯的上述结构特点，决定了它具有较高的化学性质，可以发生诸多的反应，其主要发生的化学反应如图 所示 ： 3. 研究进展： PPDI是在1913年出Pyman首次合成出，20世纪50年代制成PPDI型聚氨酯弹性体，80年代日本聚氨酯公司(NPU)开展PPDI在浇注型PUE(CPUE)、热塑性聚氨酷弹性体(TPU)合成中的应用。现杜邦公司已工业化生产PPDI及其预聚物，Uniroya用于CPU的PPDI已经商品化。 4. 生产现状： 基于 PPDI的特殊结构能赋予聚氨酯一些特殊性能，人们对其进行了大量研究工作。赵博等对对苯二异氰酸酯的合成进展进行了相关的综述。近年来人们对异氰酸的生产方法研究主要围绕在两个方面:一是对传统光气化工艺进行改进，主要是就节省能耗展开的 ； 二是积极寻找非光气化的绿色替代生产工艺。 PPDI的合成方法包括光气法和非光气法，然而具有工业生产价值的方法并不多。迄今为止，工业生产中应用最广泛的方法仍然是光气化法。目前，全球主要生产PPDI的厂家仅有美国杜邦公司等少数几家，由于PPDI产量较小且价格较高，这是限制其应用的又一主要原因。 参考文献： [1]王文松. 对苯二异氰酸酯的合成及应用研究[D]. 广东工业大学 ， 2011. [2]赵博 ， 丛津生 ， 胡兴平 . 对苯二异氰酸酯的合成进展 [J]. 聚氨酯工业 ， 2004 ， (03): 10-14. ...

2，6-二甲基苯硼酸是重要的医药化工中间体，其合成方法的研究对于推动该化学品的生产和应用具有重要意义。 简述： 2，6-二甲基苯硼酸(2，6-dimethylphenyl boronic acid)是重要的农药、医药的中间体及精细有机合成的中间体，近年来，广泛应用于 Suzuki 交叉偶联反应、医药产品的不对称合成、催化剂等。 合成： 1. 方法一: 选用硼酸三丁酯为硼化剂、四氢呋喃为溶剂，将加有 2，6-二甲基溴苯、硼酸三丁酯物质量比(n(C 8 H 9 Br)∶ n(B(OC 4 H 9 ) 3 )为 1∶ 1.5 的四氢呋喃溶液滴加到 1.2 当量的镁屑中，于 30 ℃一锅反应 2 h 后，经酸化水解得产品，分离后的总产率为 80.1%。具体实验步骤如下： 在氮气保护下， 250 mL 四口圆底烧瓶中加入 2.92 g(0.12 mol)镁屑和一小粒晶体碘，将 70 mL 无水四氢呋喃与 18.5 g (0.10mol) 2，6-二甲基溴苯和 34.5 g(0.15 mol)硼酸正丁酯混合，组成的溶液滴入烧瓶，搅拌。 于 25 ℃下反应缓慢开始，碘的颜色慢慢消失，同时伴随反应液温度升高. 使溶液温度维持在 30 ℃ 左右，调节滴加速度(大约 1 h 滴完)。 滴毕，保温反应 1 h。 将反应后溶液 2 倾入100 mL 4%的预冷盐酸中，搅拌0.5 h。 静置，分层，分出有机层，水层用乙醚萃取 (100 mL ×3)。合并有机层，加入无水硫酸钠干燥，减压浓缩. 加 50 mL 水于浓缩液中，5%氢氧化钠溶液调 pH =10。 于 40 ～50 ℃减压蒸馏除去丁醇等低分子馏分，趁热过滤，滤液用 4% 的盐酸调至 pH =2，析出结晶，冷却，抽滤，得成品。 产品干燥至恒重 12.39 g(83.2%)。 mp:115 ～116 ℃，用碱溶液重结晶后， 熔点为 121 ～ 121.2 ℃。 2. 方法二： 先由 0.1mol2，6-二甲基溴苯与0.12mol镁在43℃反应1.5h制得格氏试剂(产率98.2%)， 然后与 0.2mol硼酸三丁酯在-10℃下发生亲核取代，2h快速升温至20℃，经酸性水解得产品。具体实验步骤如下： （ 1） 在 250mL四口圆底烧瓶中加入2.88g(0.12mol)镁屑和 1小粒晶体碘， 置于 37℃水浴中。N2气保护下， 滴加 18.5g(0.10mol)2，6二甲基溴苯(1)和70mL无水四氢呋喃的混合溶液。几分钟后开始反应，碘的颜色消失，溶液温度升高，搅拌， 溴苯溶液中再加入 20m四氢呋喃，调节滴加速度， 使溶液混度维持在 42~45℃， 约 1h滴完。保温搅拌45mm， 得到 2，6二甲基苯基溴化镁格氏试剂(2)的溶液 。反应混合液静置 10mm取上层清液5.00mL酸滴定法测得产率为98.2%。直接进入下一步反应。 （ 2）将格氏试剂(2)，经恒压滴液漏斗缓慢滴加到 46g(0.2mol)硼酸三丁酯和70mL无水四氢呋喃的混合溶液中，搅拌，温度控制在一10℃，约 0.5h加完，保温反应0.5h ，快速升温至20℃，搅拌1h缓慢加入100mL体积分数为4%的冷HCl搅拌 30mm分层，分出有机层，水层用乙醚萃取(100mLX3)，合并有机层，减压回收溶剂。浓缩液中加入水，用Na0H溶液调ph=10。减压水蒸汽蒸馏(40~50℃)至瓶中出现黄色油块，趁热过滤，滤液酸化至 pH=2，析出结晶；黄色油块用碱溶液萃取，酸化，析出结晶。抽滤后母液浓缩至100mL左右，冷却析晶，抽滤。产品合并，干燥至恒重得2，6二甲基苯硼酸(4)10.76g(产率 72.2%)。mp113~115℃，经碱法提纯后熔点为121~121.2℃。 参考文献： [1]邓燕,张永强,何农跃等. 一锅法简便合成2,6-二甲基苯硼酸 [J]. 信阳师范学院学报(自然科学版), 2011, 24 (03): 394-396. [2]张永强,贺全国,蒋欢妹等. 2,6-二甲基苯硼酸制备方法的改进 [J]. 应用化学, 2007, (10): 1216-1218. [3]张永强,邓燕,蒋欢妹等. 2,6-二甲基苯硼酸的制备 [J]. 化学试剂, 2007, (04): 241-242. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2007.04.016. ...

对 S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐 的合成研究不仅可以深入了解其制备方法，还有助于提高其在工业生产和化学合成研究中的应用效果。 简介：腺苷蛋氨酸，又称 S-腺苷甲硫氨酸，其英文名为S-Adenosyl-methionine(SAM)，是含硫氨基酸－蛋氨酸(methionine)和人体主要的能量物质三磷酸腺苷(ATP－adenosinetriphosphate)结合的代谢物，是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性物质，参与机体的转甲基作用、多胺合成和转硫化作用，对关节炎、抑郁症、肝功能紊乱、胰腺炎等均有较好的疗效。1999年，美国FDA批准S-腺苷蛋氨酸作为保健品上市，迅速在美国 成为最畅销的营养品之一。随着人们的生活质量的提高，健康概念的更新，对 S-腺苷蛋氨酸的需求也将会越来越多。 SAM 的生产和应用中最关键的问题是它的稳定性不好,由于其分子上高能硫离子的存在,使其相连的C原子十分活泼,硫一碳键极易断裂,使得SAM分子很不稳定。处于室温或高于室温,在中性和碱性 pH条件下,其水溶液和干燥状态下均能生成不同的降解物。在体内,SAM的这种不稳定性可以通过与大分子的阴离子相结合,从电性和位阻两方面降低分解和消旋反应速率。SAM稳定盐的制备关键在于选择具有优秀稳定性的阴离子, 其中 S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐稳定性 最好 。 合成： 首先利用草酸溶液结合高压均质释放酵母细胞内的 S-腺苷蛋氨酸，然后通过两种树脂实现S-腺苷蛋氨酸的纯化和成盐，最后经过真空浓缩和喷雾干燥获得产品。 该方法 工艺简单、没使用有机溶剂、成本低、易于工业化生产。 具体实验操作如下： （ 1） 酿酒酵母发酵结束后 ,4000转离心10分钟,收集2.6公斤湿菌体。加入3.9升0.35mol /L 的草酸溶液 ,搅拌10分钟,然后流经高压均质机,压力维持在1200bar。8000 转离心 20分钟,去除细胞碎片,得到4.7升抽提液,SAM 含量为11.7g/L。 （ 2） 用 5mo1/L氢氧化钠调节SAM抽提液的pH值至5.0,用纯水稀释至8g/L,以2BV / h流速通过 724树脂柱。上样结束后,先用6倍体积的去离子水冲洗柱子,然后用 0.15mo1/L的硫酸进行洗脱,得到SAM洗脱液3升,其浓度为16.5g/L。 （ 3） 向洗脱液中添加氢氧型的强碱树脂 D201,使其pH达到 3.0,真空抽滤,并加 11纯水顶洗,获得 4L 滤液。 （ 4） 经测定滤液中的 SAM浓度和硫酸根的浓度,按SAM:硫酸根:对甲苯磺酸根摩尔比=1∶2∶1的比例,加入6.1g 硫酸和 21.3g对甲苯磺酸,搅拌均匀。 （ 5） 采用真空浓缩的方法 ,在40℃条件下,浓缩SAM至约 100g/L。 （ 6） 进料到喷雾干燥塔中 ,控制进口温度为180℃,出口温度为80℃,获得76.1g产品 。 参考文献： [1] 北京东方瑞德生物技术有限公司. 一种S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐的制备方法. 2014-12-17. [2] 山东惠仕莱生物科技有限公司. 一种从S-腺苷蛋氨酸发酵液中提取分离S-腺苷蛋氨酸的方法. 2020-05-12. ...

三甘醇（Triethylene glycol，TEG）是一种无色无臭透明粘稠液体，也被称为二缩三乙二醇。它在工业上有多种用途，例如作为溶剂用于硝酸纤维素、橡胶、树脂、油脂、油漆和农药等的生产。此外，三甘醇还可以用作空气杀菌剂、增塑剂以及有机合成中的原料。 在天然气脱水过程中，三甘醇可以与水混溶，因此被广泛应用于天然气、油田伴生气和二氧化碳的脱水剂。它可以有效地去除天然气中的水分，防止冰和水合物的形成，减少设备腐蚀和开裂，并提高管道输气效率。 背景 天然气中的水是最常见的杂质组分，而液态水的存在会导致多种操作问题。因此，天然气脱水工艺在天然气处理中起着重要的作用。目前，有多种脱水方法可供选择，包括压缩与冷冻分离法、溶剂吸收法和固体吸附剂法。其中，溶剂吸收法是最常用的方法，而三甘醇是最常用的脱水剂。 Drizo 工艺 [1,2] 传统的三甘醇脱水流程存在贫液浓度低的问题，无法满足对深度脱水的要求。因此，研究人员改进了传统的三甘醇脱水流程，提出了Drizo工艺。Drizo工艺在1999年在匈牙利Szeged油田建成投产，用于轻烃回收的原料气脱水。该工艺通过在再生塔之后设置三相分离器，循环利用共沸剂，减少三甘醇的损失，从而提高脱水效果。 Drizo脱水工艺的优点是能够实现深度脱水，提高三甘醇的回收率，从而得到干燥的天然气。 参考文献 [1] 陈赓良. 天然气三甘醇脱水工艺的技术进展[J]. 石油与天然气化工. 2016, 44(6): 1-9. [2] 贺三,刘阳,樊林华,等. DRIZO脱水工艺模拟分析[J].天然气与石油. 2016, 01. ...

木兰花碱是一种阿朴菲型生物碱，具有抗炎、抗微生物和细胞毒作用。本文将介绍两种制备木兰花碱的方法。 方法一 步骤一：将干燥的黄连1kg粉碎，用0.5％稀硫酸溶液提取。提取液中和后，调节pH值为5，浓缩至1.0g/mL。然后加入浓盐酸调节pH值为3，再加入氯化钠，使溶液中氯化钠的质量分数达到5％wt。将溶液放置24小时，离心过滤，移除黄连总生物碱，得到母液。 步骤二：用石油醚和二氯甲烷分别萃取母液3次，每次溶剂与母液的体积比为1：0.5。将二氯甲烷萃取液合并后浓缩，得到粗浓缩物。 步骤三：进行柱层析。将粗浓缩物与硅胶按质量比为1:3装柱，用体积比为(1-10):1的二氯甲烷-甲醇混合溶剂进行梯度洗脱，合并含有木兰花碱组分的流份后进行浓缩，得到精浓缩物。再将精浓缩物与硅胶按质量比为1:5装柱，用体积比为(20-1):1的二氯甲烷-甲醇混合溶剂进行梯度洗脱，合并含有木兰花碱组分的流份后进行浓缩，得到高纯度木兰花碱。 图1展示了抑制HaCaT细胞凋亡的实验结果。 方法二 步骤一：粗提物的制备。将酸枣仁250g粉碎，用石油醚脱脂后，分别加入浓度为70％的乙醇水溶液，进行提取。提取液减压浓缩后得到正丁醇粗提物。 步骤二：采用高速逆流色谱法分离木兰花碱和斯皮诺素、6″′-阿魏酰斯皮诺素。将正丁醇、乙酸乙酯和水按体积比2:3:5配制两相溶剂系统。将混合粗提物溶解后进样，以波长280nm的紫外检测器检测流出液。根据高速逆流色谱图，对应的流出液进行合并收集，浓缩、干燥至恒重。 木兰花碱的应用 木兰花碱在抑郁症、失眠疾病的改善和治疗方面具有显著的作用。研究还表明，木兰花碱对心血管系统的保护、免疫功能的调节和抗氧化等方面具有良好的功效。因此，木兰花碱的药用及保健价值成为国内外研究的热门领域。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201811638606.2 以黄连提取母液为原料制备高纯度木兰花碱的方法、由其制备的高纯度木兰花碱及应用 [2] [中国发明] CN201810470007.8 木兰花碱制剂和制备方法及应用 [3] CN201810468387.1木兰花碱在制备防治失眠症抑郁症药物的用途和制备方法 ...

健那绿B（JanusgreenB）是一种专一性线粒体活细胞染料，可以在高倍显微镜下观察线粒体的分布和形态。根据前期的文献查阅，发现关键中间体亚甲基紫3RAX的合成方法没有文献报道，且国内没有大规模生产，主要依赖进口。因此，我们结合制药工艺路线设计中的模拟类推法，参考苯基吩嗪类化合物的合成方法，成功地制备了健那绿B。 健那绿B的应用领域是什么？ 健那绿B作为一种有机染料，包含偶氮嗪发色团，可以作为结构的有效探针，用于生物大分子的功能探针和一些生物过程的研究模型。近年来，染料-蛋白质相互作用引起了蛋白质化学和超分子化学的极大兴趣。此外，由于健那绿B本身带有正电荷，它在电镀材料方面也具有潜在的应用价值。 健那绿B的制备方法是怎样的？ 健那绿B的制备方法如下： 1）亚甲基紫3RAX的制备：首先将对苯二胺和N，N-二乙基苯胺溶解在盐酸中，然后滴入醋酸-醋酸钠缓冲溶液，加入重铬酸钾进行反应。随后加入苯胺，升温反应后过滤，洗涤滤饼，减压浓缩得到紫色粉末。 2）健那绿B的合成：将亚甲基紫3RAX溶解在盐酸中，滴加亚硝酸钠溶液，继续搅拌反应。然后加入N，N-二甲基苯胺继续反应，减压至干，分散于饱和盐水中，过滤干燥得到暗绿色固体粉末。 主要参考资料 [1] CN201210047336.4一种健那绿B的合成工艺 [2] 健那绿B的合成及其中放流程的设计 ...

背景及概述 [1] 肾细胞癌（RCC）是一种晚期肾癌，对标准治疗无效。因此，晚期RCC的治疗具有尚未满足的临床需求。研究人员发现4-吡啶基-2-苯胺基噻唑（PAT）通过诱导自噬和增加自溶酶体酸化对VHL缺乏的RCC具有选择性的细胞毒性。 制备 [2] 制备N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺的方法如下：在回流温度下，将溴酮氢溴酸盐和3-甲基苯基硫脲在乙醇中混合搅拌，然后稀释并调节pH值。将其与氨水溶液混合并搅拌，然后过滤沉淀物并干燥。最后通过柱色谱法纯化得到N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺。 参考文献 [1] Hay M P , Turcotte S , Flanagan J U , et al. 4-Pyridylanilinothiazoles That Selectively Target von Hippel?Lindau Deficient Renal Cell Carcinoma Cells by Inducing Autophagic Cell Death[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53(2):787-797. [2] From PCT Int. Appl., 2009114552, 17 Sep 2009...

作为一种常用的缓冲液，BICINE在多个领域有广泛应用，包括电脉冲缓冲液、生物化学研究中的缓冲液，以及土地修复等研究领域的螯合剂。这些应用领域的扩展将带来更多厂商的涌现。然而，选择质量优良的BICINE厂家需要注意几个方面，以避免产品质量受到严重威胁。 一、工艺流程 尽管国内生产技术近年来取得了突破和创新，提高了产品的纯度和色度，但仍有一些厂家依赖于旧技术进行制造，难以保证产品质量。因此，在选择BICINE厂家时，要注意是否有技术创新。 二、氯离子含量标准 除了纯度和稳定性，购买BICINE缓冲液时还需要注意氯离子含量。许多厂家生产的BICINE氯离子含量未达到标准，因此在选购时要格外留意。一般来说，氯离子含量应达到0.01%才能符合标准。 三、产品价格及信誉 BICINE的价格一直是采购商关注的焦点，因为它直接关系到订单的数量和质量。通常情况下，优质产品的价格会偏高。如果订购量大，价格可能会重新协商。然而，一些商家并非厂家，可能会强行要求高价，因此在选择时要特别注意。此外，厂家的口碑、产品质量和服务质量在行业内广为传播，可以通过多种方式进行查询。如果厂家一直以来口碑良好，深受用户信赖，那自然是首选。 以上是选择BICINE厂家时需要重点关注的四个方面。作为专业制造商，我们的BICINE缓冲液不仅品质优良，纯度高达99%以上，还能满足各种不同实验需求。 ...

葵花子，又称葵瓜子，是向日葵的果实。它富含脂肪，其中最高含量可达60%。葵花子油是一种重要的食用油，具有金黄色、澄清透明、清香的特点。它富含亚油酸等人体必需的不饱和脂肪酸，对促进细胞再生和成长、保护皮肤健康以及减少胆固醇积聚具有积极作用，是一种高级营养油。 葵花子的营养价值 1、葵花子富含亚油酸，能够降低血清中的胆固醇，对人体健康非常有益。 2、葵花子含有丰富的维生素E，具有美容养颜和延缓细胞衰老的作用。此外，葵花子还含有维生素B3等多种维生素。 3、葵花子富含多种微量元素，如钾、磷、铁和镁等，这些元素对人体必需，但人体无法自行合成，需要从外部摄入。 葵花子的食用功效 1、预防动脉硬化：葵花子中的亚硝酸可以降低血清中的胆固醇含量，预防冠心病、脑中风等疾病。 2、美容养颜：葵花子富含维生素E，能延缓衰老、保持青春，维生素B3还可治疗精神衰弱等疾病。 3、提供能量：葵花子含有较高的蔗糖和葡萄糖，提供热量，同时富含蛋白质，提供营养成分。 4、治疗糖尿病、贫血等疾病：葵花子中的微量元素具有多种功效，如铁元素可治疗缺铁性贫血，钙元素可促进骨骼生长。 适用人群 葵花子适合一般人群食用。 禁忌人群 葵花子适合一般人群食用。 选购技巧 可以通过观察油的颜色来判断葵花子油的品质，高品质的葵花子油颜色应该是清透的，而低品质的葵花子油颜色可能较暗淡，闻起来可能有臭味。 ...

醋酸铜是一种暗绿色的单斜结晶，具有多种应用。它可以溶于水和乙醇，微溶于乙醚和甘油。醋酸铜被广泛用作分析试剂和色谱分析试剂。此外，它还可以用作有机合成催化剂、陶瓷着色剂和农药等。 在古代，醋酸铜被用作杀菌剂和绿色颜料。如今，它主要用作无机合成中铜(II)的来源，并在有机合成中作为催化剂或氧化剂。与其他铜化合物一样，醋酸铜在焰色反应中呈现蓝绿色。 醋酸铜的历史 醋酸是食物发酵的副产物，而乙酸铜最早也是在葡萄园中获得的。人们发现将铜片夹在生产葡萄酒剩余的葡萄皮和残渣中，不久后就会生成蓝色物质。这种物质可溶于水，并被用作颜料。后来，它与三氧化二砷混合后形成醋酸亚砷酸铜，被用作杀虫剂和杀菌剂，被称为巴黎绿。 醋酸铜的性状为暗绿色的单斜结晶，熔点为115℃，240℃时脱去结晶水。它可以溶于水和乙醇，微溶于乙醚和甘油。 醋酸铜的应用领域包括油漆快干剂、医药化工、农药助剂、瓷釉颜料原料、医药杀虫剂、杀菌剂和化学试剂等。 在储运过程中，应将醋酸铜贮存于通风干燥的库房中，严禁明火和易燃物。 醋酸铜的合成 目前实验室中的醋酸铜制备方法分为三步，总反应为： 2CuSO4.5H20+ 4 NH3+4 CH3COOH→Cu2(OAc)4(H20)2 + 2[NH4]2[SO4] + 8 H20 一水合物在100℃真空中失去水分： Cu2(OAc)4(H2O)2→Cu2(OAc)4 +2H20 将无水Cu2(OAc)4和金属铜一起加热会得到无色易挥发的乙酸亚铜： 2Cu + Cu2(OAc)4 →4 CuOAc 醋酸铜在化学合成中的应用 醋酸铜在有机合成中主要用作催化剂或氧化剂。例如，Cu2(CH3COO)4可以催化两个末端炔烃的偶联反应，生成1,3-二炔： Cu2(CH3COO)4+2CH3- C=CH→2CuCH3COO+CHgC=C-C=CH3+2CH3COOH 该反应涉及乙炔亚铜等中间体，再经乙酸铜氧化，得到炔基自由基。此外，醋酸铜还可用于合成炔胺（含有氨基的末端炔烃），其中也涉及乙炔亚铜中间产物。 将无水Cu2(CH3COO)4和金属铜一起加热会得到无色易挥发的乙酸亚铜： 2Cu+Cu2(CH3COO)4→4CuCH3COO 乙酸铜(II)可以通过与水合肼反应还原成乙酸亚铜。 醋酸铜的结构 醋酸铜的化学式为Cu2(CH3COO)4(H2O)2，类似的Rh(II)、Cr(II)乙酸盐二聚体也具有相似的结构，被称为"中国灯笼"式结构。每个铜原子被四个氧原子包围，乙酸根的每个氧原子与一个铜原子形成键，键长为1.97?（197pm）。两个水分子配体位于上下位置，Cu-O键长为2.20?（220pm）。两个五配位的铜原子之间的距离为2.65?（265pm），与金属铜中Cu-Cu距离（255pm）相近。 由于两个铜原子之间存在很弱的共价作用，醋酸铜的磁矩随着温度的降低而减小。例如，一水合醋酸铜在室温下的磁矩为1.40 B.M.，而在90K时仅为0.36 B.M.。由于自旋方向相反抵消，Cu2(CH3COO)4(H2O)2实质上是反磁性的。它对推动现代反铁磁体耦合理论发展做出了重要贡献。 ...

格列苯脲（INN：Glibenclamide），又名优降糖（USAN：glyburide），是一种磺酰脲类降糖药，常用于治疗2型糖尿病。它与甲福明二甲双胍（Metformin）制成的合剂在市面上也有销售，名为Glucovance。 格列苯脲的使用 格列苯脲主要用于治疗2型糖尿病。在2007年之前，它是世界卫生组织药典中两种主要的口服降糖药之一，另一种是甲福明二甲双胍。在2003年，格列苯脲是美国最流行的降糖药之一。 最近的研究表明，格列苯脲还可以通过防止脑肿胀改善动物的发作模型。研究发现，与未使用格列苯脲的2型糖尿病患者相比，已经服用格列苯脲的患者的NIH发作比率得到改善。 格列苯脲的作用机制 格列苯脲通过抑制胰岛细胞的ATP敏感钾通道发挥作用。这种抑制使细胞膜去极化、打开压敏钙离子通道，导致细胞内的钙离子渗透到胰岛细胞，刺激胰岛素的释放。 格列苯脲的副作用与禁忌症 格列苯脲是一种降糖效果明显的西药，但由于副作用明显，许多患者不适合服用这种口服降糖药。长期大量地服用格列苯脲可能导致低血糖和肾病，甚至死亡。因此，在使用格列苯脲时必须谨慎，并在医生的指导下科学用药。 ...

PCL是一种由ε-己内酯聚合而成的低熔点聚合物，其熔点仅为62℃。自1976年以来，人们开始研究PCL的降解性，在厌氧和需氧环境中，微生物可以完全分解PCL。 PCL的分子式是什么？ PCL具有良好的生物降解性、药物透过性，并且能够稳定地释放药物，因此在药物载体、增塑剂、可降解塑料、纳米纤维纺丝、塑形材料的生产和加工领域得到广泛应用。 PCL与生物细胞的相容性如何？ PCL与生物细胞具有良好的相容性，细胞可以在PCL的基架上正常生长，并且PCL可以降解为CO2和H2O。 因此，PCL可以用于药物缓释载体、整容材料、血管支架、手术缝合线、细胞组织培养基架等。 PCL的生物降解性如何？ PCL在土壤和水环境中，可以在6-12个月内完全降解为CO2和H2O。然而，目前PCL的成本较高，因此在可降解塑料领域的应用还有待发展。 PCL具有良好的力学性能，可以通过注塑、吹塑、模压、挤出等成型方法进行加工。与常用的可降解塑料聚乳酸相比，PCL具有更好的疏水性。 PCL可以应用于塑料膜袋、3D打印耗材、鞋材等领域。 PCL与哪些高分子材料具有良好的相容性？ PCL可以与PE、PP、ABS、AS、PC、PVAC、PVB、PVE、PA、天然橡胶等高分子材料良好地相容。 因此，PCL可以作为塑料低温冲击性能改性剂、增塑剂、有机着色剂、热熔胶合剂等。 PCL具有什么特性？ PCL具有高结晶性和低熔点性，因此降解速度较慢。其玻璃化转变温度为-60°C，非常柔软且具有极大的伸展性；熔点为60-63°C，可在低温下进行成型。 因此，PCL具有较高的安全性，通常被用于儿童专用的3D打印笔耗材。 PCL在市场上的前景如何？ 随着限塑令的推进，生物基可降解材料PLA在生物降解膜领域得到广泛应用。然而，由于市场供应紧张，PLA的价格也不断攀升。因此，一些公司已开始寻找其他生物降解材料来部分替代PLA。在这些材料中，PCL和PBAT作为韧性良好的高分子材料，在生物降解膜领域发挥着独特的特性。 ...