提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  有谁做过氟代脱硝基反...

有谁做过氟代脱硝基反应??

<STRONG>有谁做过氟代脱硝基反应???<BR><BR></STRONG>我现在想尝试一下氟代脱硝基实验,就是苯环上的硝基用氟取代!有哪位大侠做过??给点建议呀!关于氟化剂,溶剂,温度,时间等条件!我的化合物是苯环上有吸电子基团,间位是硝基,对位是氯! <BR><BR><BR>
0评论 +关注
共10个回答
< >不可能使用氟代硝基反应生成产物!

< >氟代硝基的反应的一般过程为:环丁砜和氟化钾投入反应釜中,然后除水,降温至130度加入邻苯二甲酰氯,升温至185度反应4个小时,使生成邻苯二甲酰氟,再降温至110度左右加入tmac,升温至180度加入硝化物反应。

< >在该过程中,你的原料的对位会被先氟化,然后才会发生氟代硝基反应。建议使用schiemann反应氟化,但是控制不当收率会很低。

[此贴子已经被作者于2008-1-14 18:17:06编辑过]
先还原成nh2,再重氮化上氟![em02]
< >个人感觉用重氮盐的方法不好,因为可能有hf生成,危害比较大!

< >应该用四甲基氟化铵,有反应条件温和, 产物收率高, 副反应少!


f取代硝基的例子多的很。不知道你的底物是什么
< >是的,氯更容易被氟代,硝基氟代要较高温度,并且水份要求比较高,要用一定的催化剂。

< >同意二楼,补充一点,还原和重氮化的温度可以参考常规实验。氟化剂用三氟化硼就很好,在重氮化过程中加入。反应结束分解重氮盐就可能得到产品。我见过一个类似反应的文献。不过重氮盐分解操作要多注意一点,危险///

以下是引用superis在2008-1-20 1:09:00的发言:
< >个人感觉用重氮盐的方法不好,因为可能有hf生成,危害比较大!

< >应该用四甲基氟化铵,有反应条件温和, 产物收率高, 副反应少!


好东西,学习了!!!

你可以查一下中文文献(cnki,维普),有用四甲基氟化铵氟代脱硝的例子!
重氮化上氟条件很难做的,我做过,收率只有15%左右,用kf上氟对位上的氯也会氟化的
2-氯-5-氟硝基苯,二十万\吨
相关问题
核酸的发现和发展是怎样的? 1个回答
臭氧氧化如何去除再生水中的有机物? 1个回答
你知道哪些VOCS废气处理技术? 2个回答
低温甲醇洗工段有哪些常见故障处理措施? 1个回答
谈谈催化剂在聚氨酯发泡材料上应用与分析? 1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题? 15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇? 2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题? 4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉? 4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件? 0个回答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值