罗库溴铵是一种新一代的氨基甾类肌松剂，具有与维库溴铵不同的药理特性。它的起效时间和插管条件优于维库溴铵，且不会产生活性代谢产物。与维库溴铵相比，罗库溴铵不会释放组胺，且在临床剂量下不会引起明显的心率和血压变化。维库溴铵虽然不释放组胺，但会抑制N-甲基转化酶，导致组胺分解代谢减少，长期使用可能导致组胺聚集增多和组胺样反应的出现。
罗库溴铵是一种起效迅速、中时效的非去极化神经肌肉阻滞剂。它通过与运动终板处N型乙酰胆碱受体竞争性结合产生作用，可以被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、依酚氯铵和吡啶斯的明所拮抗。
在静脉麻醉时，每0.3mg/kg的罗库溴铵可以获得合适的气管插管条件。在2分钟内产生的全身肌松适用于各类手术。该剂量的临床作用时间为30～40分钟，总作用时间为50分钟。用较小剂量的罗库溴铵时，起效减慢，时效缩短。
在异丙酚或芬太尼/硫喷妥钠快速诱导麻醉时，给予1.0mg/kg的罗库溴铵可以在60秒内获得满意的插管条件。此剂量的临床肌松作用维持时间约为1小时，可以被安全逆转。
罗库溴铵的维持剂量的时效在不同情况下有所差异，需要根据具体情况进行调整。
以下药物可能会影响罗库溴铵的作用强度和/或作用时间：
增强作用的药物包括卤化挥发性麻醉剂、乙醚、其他非去极化肌松药、大剂量硫喷妥钠、甲乙炔巴比妥钠、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸钠、依托醚酯和异丙酚等。
减弱作用的药物包括新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物、长期应用类固醇激素、苯妥英钠或酰胺咪嗪、去甲肾上腺素、硫唑嘌呤、茶碱和氯化钙等。
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