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马来酸氟伏沙明 --EP usp方法问题(离子对试剂影响)?

最近在做马来酸氟伏沙明的欧洲药典方法学验证和USP的方法学验证 发现按照欧洲药典的方法做出来的塔板数始终上不去仅仅有1000左右,换了其他品牌的色谱柱也一样,但是同样的色谱柱按照USP的方法来做塔板数达到8000多,峰型也很好不知道有没有朋友遇见过类似情况,指点下!!!!急急急急!!!欧洲药典方法:磷酸氢二钾1.1g/L +戊烷磺酸钠1.9g/l---加水1000ml 用磷酸调节PH3.0??:已腈=63:37??C8柱 USP方法磷酸磷酸氢二钾0.7g/0.62L+戊烷磺酸钠5g/0.62L:已腈=62:38? ?C8柱这两种方法就离子对试剂量的问题,难道是戊烷磺酸钠在作怪??但是方法不能变太多呀!!!
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共5个回答
估计是戊烷磺酸钠影响,ep中浓度偏低,可以试一下,提高一倍的浓度,看看塔板数是否有升高,当然是柱子一定的情况下比较
USP 也用磷酸调节PH3.0+-0.05
你得看欧洲和美国用的柱子是不是一样的,欧洲和美国药典用的色谱柱都是可以查的到的
色谱柱的平衡时间是否都一样?平衡时间最好久一点。如果柱子平衡好了的话 那就是离子对浓度的原因了 usp方法的离子对浓度更大 也就让样品更挂柱子
查看下各药典中使用的色谱柱,官方都能查到的。再则两者最明显的区别在于离子对试剂的浓度,使得分离效果不一样,usp的出峰时间应该更迟吧,峰是否展宽了?可以参考usp附录中的621来适当调整浓度,如果超出了调整范围只要做好相关的验证工作就是可以的,
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