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高效液相色谱测没食子酸和原儿茶酸,出峰问题求助?

求各位大神,我用新柱子跑液相测没食子酸原儿茶酸,但是结果不理想啊,请大神们指导。色谱条件检测波长:260 和230纳米? ?柱子是Waters 的Atlantis T3柱流速:1ml/min? ?A:甲醇/乙腈? ?B:??水0-5min:? ?A%: 5%? ?? ???5-26min: A%: 5-13%? ???26-30min: A%:13-30%30-35min: A%: 30-40%? ? 35-40min: A%:40-50%? ? 40-45min:A%:50-60%45-50min:A%:67-70%? ???50-55min:A%:70-80%? ? 55-60min:A%:80-90%60-65min:A%:90%? ?? ???65-70min:A%:90-95%无标1题.png无标题.png
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共4个回答
待测物酸性较强,得往流动相里加酸。
待测物酸性较强,得往流动相里加酸。 谢谢,我试一试,
流动相太复杂了,没必要;看吸收,样品量有点小,若是标准品,应该适当加大浓度;保留时间有点小,分离过程先考察标准品吧。
嗯,测酸性物质,还是需要加点酸的,不然目标物离子化,会导致没保留,可以查相关文献看下色谱条件,这两个物质测定的文献还是比较好找的。
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