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头孢噻肟钠的溶媒残留?

采用05版药典后,噻肟钠的溶媒残留难以达到要求,大家有没有什么好的办法,我们采用的是异辛酸钠成盐、滴加异丙醇析晶的工艺
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共9个回答
< >看你所说,估计是异丙醇超标。头孢类要在减压低温干燥。异丙醇沸点82.5度,过高。改用丙酮或四氢呋喃析晶。丙酮沸点56度,四氢呋喃沸点66度,而且这2个溶剂粘度比异丙醇小的多,晶体粉末对其吸附也比异丙醇小的多,易于减压干燥除去。干燥时间一般在8-12小时左右。我做了几十次,除了开始几次干燥时间不够,没有达标外,其他全部ok。

< >其实最好的还是乙醚,沸点更低,粘度更小。但是乙醚比较危险,工业上一般禁止使用。如果你安全防护做的好,用一下也无妨啊!

< >石油醚沸点也低,粘度也小,也可以使用。但是考虑到它是第四类溶剂,没有足够毒理资料,在申报和质量研究时不好处理,建议还是不要使用。

[此贴子已经被作者于2005-7-9 10:29:58编辑过]
呵呵,四氢呋喃回收套用就是了。
四氢呋喃做噻肟最终产品结晶?小试吧?
晕!!四氢呋喃又贵又臭还易吸水,不是好东西,建议不用!
< >用丙酮啊 我们做的就是非常好的

< >why1163可以相互交流

[此贴子已经被作者于2006-12-7 14:28:25编辑过]
异丙醇工艺做就过时了,大家都用丙酮工艺做了,异辛酸钠也不好,看来你们的工艺太落后了。我正用的工艺酸170%收率,钠95%以上。符合药典,可以低价转给你。
< >不用四氢呋喃!

< >丙酮,已经做了

< >最好用丙酮结晶,异辛酸钠作钠盐提供体也不是好东西。异丙醇干燥本来就慢。低沸点的溶剂是首选。

< >头孢噻肟钠的溶媒残留
采用05版药典后,噻肟钠的溶媒残留难以达到要求,大家有没有什么好的办法,我们采用的是异辛酸钠成盐、滴加异丙醇析晶的工艺

< >05版药典噻肟钠的溶媒残留没有提高啊,还是0.5啊

< >你的残留溶媒是异丙醇还是别的啊

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