明胶在食品和工业中都有广泛的应用。虽然食用明胶和工业明胶在外观上没有太大差别，但它们的原料和用途是不同的。明胶具有吸水性强、粘度高的特性，是一种无脂肪、高蛋白、不含胆固醇的天然营养型食品增稠剂。因此，它被用于酸奶、果冻、小笼包等食物中，不仅增加口感，还具有一定的保鲜作用。 食用明胶是使用新鲜动物皮经过严格的安全生产控制熬煮提取的胶原蛋白质，无毒无害。只要按照国家要求在外包装上标明，食用明胶的添加并不会影响食物原本的营养价值。 与食用明胶不同，工业明胶主要用于板材、家具、火柴、包装、造纸等行业的产品中，起增稠、稳定、凝聚等作用。工业明胶的制作过程相对简单，但其中添加了防腐剂，严禁用于食品。 工业明胶通常是通过收集皮革边角料，经过一系列工序从皮革中提取水解蛋白制成的。然而，废弃皮革中含有金属铬，脱水解蛋白的过程无法完全去除铬，因此工业明胶具有毒性。只有用于工业制作，不会对人体健康造成损害。 加入明胶的食物是否适合素食主义者？ 明胶作为食品增稠剂，广泛应用于肉冻、罐头、糖果、香肠、粉丝、方便面、雪糕等食品行业。加入增稠剂的目的是为了增加口感的劲道和防止产品在运输过程中崩溃。然而，一些网友误认为加入明胶的食物属于素食，这是一种误解。 由于明胶是从动物的皮、骨、筋腱等部位提取的，因此加入明胶的食物不可能是纯素的。对于素食主义者来说，应避免选择加入明胶的产品。 目前有一些全素的明胶替代品，如瓜尔豆胶、卡拉胶等，它们具有与明胶相似的特性。此外，还有许多纯素的物质，如纤维素、琼脂、瓜尔豆胶、黄原胶、角豆果、果子冻等。因此，如果成份表中含有明胶，那么该产品不是纯素的。但如果成份表中含有以上提到的纯素物质，即使是纯素者也可以食用。 ...

自从1935年，德国多马克发现并推出磺胺类抗生素百浪多息后，全球掀起了磺胺抗生素的研究热潮。1941年，法国的Vonkennel 和Kimmig合成了一系列的磺胺类化合物，其中，他们发现2254 PR化合物（异丙基噻二唑）对伤寒杆菌有轻度的抑制作用。 1942年，法国被纳粹占领。法国Montpellier因为食物短缺，许多人食用腐烂、不洁净的食品，结果患上伤寒。大学医师Marcel Janbon为治疗伤寒患者，使用了这一化合物，使用剂量达到了12g/天（口服）。Janbon医师在用药后却观察到许多伤寒症患者出现震颤、神经失调等症状，甚至出现了死亡病例。后来他又发现，给出现这些症状的患者注射葡萄糖，患者又恢复正常。 于是他咨询同校的Auguste Loubatieres，幸运的是，后者在1933即研究过胰岛素-精蛋白-锌这种降血糖药物，并对切除胰腺的糖尿病狗模型非常熟悉。于是 Loubatieres花了数年时间进行了系统的对比性的动物实验研究，结果发现一些磺胺类药物使狗的血糖水平下降，但切除胰腺后再给予磺胺类药物，血糖却没有下降，提示此类药物通过调节胰岛功能来发挥作用。经过实验确证，Auguste Loubatieres等于1944年发表文章，并推荐化合物2254 PR作为降糖药在临床使用，但这时正处于二战，再加上本品的副作用大及其它各种原因，这一成果并未引起关注。 1952年，处于东德的德国医生H Kleinsorge在临床实践中发现了磺胺药氨磺丁脲在治疗各种细菌感染时能导致患者血糖降低，出现震颤、出汗等低血糖反应。并把相关的资料给了东德的萨克森州首府德雷斯顿的Von Heyden药业。该药企的首席化学家E. Haack拿着资料从东德去了西德的曼海姆市，并合成了氨磺丁脲。 1954年，E. Haack的朋友H. Franke和 J. Fuchs在动物实验中验证的降血糖作用。又迅速在糖尿病患者中得到验证。研究发现，氨磺丁脲能有效降低那些不依赖胰岛素治疗的糖尿病患者的血糖和尿糖。后来本品由法国药企Servier推向市场。 在此基础上，还合成了甲苯磺丁脲和氯磺丙脲，这两种药物在美国的使用更为普遍。1955年至1966年间，众多第一代磺脲类降糖药经研制被用于临床，它们包括甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲、醋磺己脲。但因第一代磺脲类药物毒性反应大，已经不再被推荐临床使用。...

N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-D-丙氨酸是一种重要的药物中间体，可用于合成促黄体生成激素类似物和促性腺激素释放激素高活性类似物。它是N-甲基-D-丙氨酸的N保护化合物，广泛应用于医药和化工中间体的制备。 制备方法 在碱存在下，通过9-芴甲氧羰酰氯与N-甲基-D-丙氨酸的反应可以得到N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-D-丙氨酸。这种方法操作简单，反应条件温和，产率高，适用性广。 制备反应式如下图所示： 图1 N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸的合成反应式 实验操作： 方法一： 将N-甲基-D-丙氨酸加入圆底烧瓶中，加入10%的碳酸钠水溶液搅拌溶解，再加入二氧六环。在冰浴下，将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液缓慢滴加到反应液中。滴加完成后，在冰浴中反应2小时，然后在室温下继续反应8小时。加入水稀释后，用乙醚进行萃取，重复4次。将水层置于冰浴中，用浓盐酸调节pH值到刚果红试纸显蓝色。在冰箱中放置过夜，得到白色沉淀物，用乙酸乙酯提取。合并有机液后用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，抽干得到N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-D-丙氨酸。 方法二： 将N-甲基-D-丙氨酸溶于二氯甲烷中，加入吡啶，并在室温下搅拌。滴入溶于二氯甲烷中的9-芴甲氧基碳酰氯的溶液，反应24小时。加入二氯甲烷溶液后，依次用5％碳酸钠水溶液(10mL)，5％盐酸水溶液(10mL)，水(10mL)洗涤。用无水硫酸钠干燥后，蒸发掉二氯甲烷，得到N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-D-丙氨酸。 参考文献 [1] Huhtiniemi, Tero; Salo, Heikki S.; Suuronen, Tiina; Poso, Antti; Salminen, Antero; Leppaenen, Jukka; Jarho, Elina; Lahtela-Kakkonen, Maija Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 54, # 19 p. 6456 - 6468 ...

氢氧化钙，俗称熟石灰或消石灰，是一种常用的无机碱。它具有吸湿性，并且在空气中容易潮解。加入水后，会形成上下两层，上层水溶液称为澄清石灰水，下层悬浊液称为石灰乳或石灰浆。氢氧化钙广泛应用于化学、医药、食品、工业及农业等各个行业领域。具体的应用和用途如下： 1、氢氧化钙可以中和酸性废水，捕捉金属离子，去除氟离子，加快沉淀，增进污泥脱水性，杀菌和促进有机物水解。 2、在农业上，氢氧化钙可以降低土壤的酸性，起到改良土壤结构的作用。 3、氢氧化钙可以用作生产碳酸钙的原料，也可以用于生产环氧氯丙烷和环氧丙烷。 4、在石油工业中，氢氧化钙可以加入润滑油中，防止结焦、油泥沉积和中和防腐。 5、在橡胶工业中，氢氧化钙可以作为填充剂，改善橡胶加工性能，提高扯断或撕裂强度，耐屈挠性。 6、在建筑行业中，氢氧化钙可以起到保温隔热的效果，例如砌砖、抹墙和制三合土。 7、氢氧化钙可以用作水泥的原料。 8、在造纸工业中，氢氧化钙可以作为无机填料，改善纸品的渗透和扩散能力。 9、在医疗领域，氢氧化钙具有强碱性，可以用于消炎、修复受损的牙齿和牙髓填充治疗等。 10、氢氧化钙可以促进土壤中植物对于氮磷钾等营养元素的吸收。 11、在涂料行业中，氢氧化钙可以使涂料具有耐水、防潮、抗霉变的功能。 12、在农药中，可以利用氢氧化钙和硫酸铜水溶液配制波尔多液，用于树木过冬防虫。 13、在食品行业中，氢氧化钙广泛用作食品添加剂。 14、氢氧化钙可以用于耐火材料的制备，增强砖的强度和黏度。 15、在烟气脱硫方面，氢氧化钙可以中和酸性气体，使排放烟气含硫量符合环保标准。 16、氢氧化钙还可以用于制取漂白粉、漂粉精、消毒剂、制酸剂、收敛剂、硬水软化剂、土壤酸性防止剂、脱毛剂、缓冲剂、中和剂、固化剂等。 氢氧化钙的储存方法： 氢氧化钙应贮存于阴凉、通风的仓库，库内湿度不大于85%。它应该密封包装，避免吸潮。同时，应与易燃物或可燃物、酸类、食用化学品等分隔寄存，切勿混储。 提示：氢氧化钙粉尘或悬浮液滴对黏膜有刺激作用，吸入之后会引起喷嚏和咳嗽。它可以使脂肪皂化，从皮肤吸收水分、溶解蛋白质，并刺激和腐蚀组织。吸入石灰粉尘可能引起肺炎。 ...

1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯是一种常见的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。本文将介绍该化合物的合成方法、用途以及相关的环境危害和保存方法。 合成方法 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯的合成方法主要是从1-甲基吡唑出发，经过一系列反应得到目标产物。具体步骤包括在强碱的作用下将带有甲基的氮原子旁边的碳上的氢拔除，再外加硼酸三甲酯或者硼酸三异丙酯，最后通过频哪醇保护得到目标产物。 用途 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯作为有机合成中间体，常用于药物分子和生物活性分子的修饰和衍生化反应中。其中的硼酸酯可以进行一系列硼的转化，包括Suzuki偶联反应、氧化反应以及其他偶联条件的转化。 环境危害 由于1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯属于杂环有机化合物，对水环境具有一定的危害性。因此，在使用和处理该化合物时，应避免未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 保存方法 为了保持化合物的稳定性，建议将1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯密封储存于低温（最好是负20度冰箱）和干燥的氛围中，最好在惰性气体保护的贮藏器内。此外，存储时应避免与氧化物接触。 参考文献 [1] J?rgensen M, J?rgensen P N, Christoffersen C T, et al. Discovery of novel α1-adrenoceptor ligands based on the antipsychotic sertindole suitable for labeling as PET ligands[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2013, 21(1): 196-204. ...

瑞斯西丁素是一种杀菌剂，通过抑制细菌胞壁的合成来发挥作用。与其他抗生素不竞争结合部位，因此不会出现交叉耐药性。它属于多肽类抗生素，对革兰阳性菌有显著的抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、产气杆菌、破伤风杆菌等菌株具有较强的活性。对金黄色葡萄球菌、肠球菌也有一定的杀菌作用，最低抑菌浓度为0.5～0.2μg/ml。此外，瑞斯西丁素在体外试验中对结核杆菌也显示出一定的活性。 瑞斯西丁素的适应症 瑞斯西丁素适用于耐药金黄色葡萄球菌、肠球菌引起的肺炎、肺脓肿、脓胸、细菌性心内膜炎、骨髓炎、关节炎或脑膜炎等疾病。 瑞斯西丁素的禁忌证 瑞斯西丁素对本品过敏者禁用，同时新生儿也禁用。 瑞斯西丁素的注意事项 在使用瑞斯西丁素时需注意以下事项： 1.慎用于患有血液疾病、血小板或白细胞计数低下、肾功能不全、孕妇及哺乳妇女。 2.每1g药物至少加入200ml液体，静脉滴注时宜缓慢进行。应用期间需定期检查血常规、尿常规和肾功能。 瑞斯西丁素的用法用量 瑞斯西丁素的静脉滴注用法用量如下： 1.成人每次0.5～1g，每天2次，重症每次1g，每天3次。 2.儿童每天20～30mg/kg，分3～4次给予。 瑞斯西丁素的不良反应 瑞斯西丁素的不良反应包括骨髓毒性和过敏反应。 1.骨髓毒性是严重的不良反应，表现为白细胞减少、粒细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少，发生率为7%～8%。利托菌素B的毒性比利托菌素A大3倍，但停药后这些不良反应可消失。 2.过敏反应偶见斑丘疹、剥脱性皮炎、药物热、皮疹、荨麻疹、瘙痒或胃肠功能紊乱。 ...

巯基乙酸是一种广泛应用于化工、日用化工品、医药、农药等领域的化工原料。然而，目前国内生产的巯基乙酸纯度只能达到65-90wt%，高纯度产品需要依赖进口，限制了其应用。 本发明旨在解决现有技术的不足，提供一种原料转化率高、产品收率高、产品纯度高的巯基乙酸生产方法。 具体实施方式如下： (1) 在温度为30°C-90°C、压力为0.5-2.6兆帕的条件下，将氯乙酸钠溶液和硫氢化钠溶液以1:1.2-2.5的摩尔比进行连续均匀混合反应，反应转化率以氯乙酸钠计为90%，反应溶液中巯基乙酸含量大于18wt%。 (2) 在反应溶液中加入稀酸进行酸化，使巯基乙酸浓度为9-15wt%，PH值为2-4。 (3) 使用醚类萃取剂进行多级连续萃取，萃取液中巯基乙酸含量大于17wt%，萃尾中巯基乙酸含量小于wt%。然后，在常压下蒸馏脱除溶剂和水，再在绝对真空度为0.01兆帕以下、温度为100°C-130°C的条件下进行多级闪蒸，得到纯度为99wt%以上的巯基乙酸。 所述氯乙酸钠溶液和硫氢化钠溶液的浓度分别为20-40wt%和20-35wt%。 优选的酸化稀酸为盐酸或稀硫酸。 优选的醚类萃取剂为乙醚、异丙醚、异丁醚、石油醚或甲基异丁基甲醚。 作为改进，多级连续萃取可以采用多级涡流连续萃取。 优选的多级涡流连续萃取级数为3-8级。 酸化后先经活性炭脱色再进行萃取。 作为进一步的改进，步骤(1)中的连续均匀混合可以采用脉冲连续进料的方式，进料速度为1200-1800L/h。 作为再进一步的改进，酸化产生的硫化氢可以用来控制副反应的发生，多余的硫化氢可以用碱吸收回用。 本发明的有益效果是：采用高温高压反应，转化率高；采用多级涡流萃取提高产品收率；采用多级闪蒸提高产品纯度。本发明制备的巯基乙酸纯度达到99wt%以上。 本发明利用反应产生的硫化氢控制副反应的发生，保证了巯基乙酸生产的连续化，降低了能耗和生产成本。 具体实施方式如下： 将25wt%的氯乙酸钠溶液和30wt%的硫氢化钠溶液，以1:1.5的摩尔比，采用脉冲式连续进料的方式，进料速度为1600L/h，在温度为40°C，压力为1.5兆帕时进行均匀混合反应，反应转化率以氯乙酸钠计为90%，反应溶液中巯基乙酸含量为18wt%。 在反应溶液中加入盐酸酸化，酸化后巯基乙酸浓度为10wt%，PH值为2。酸化时产生的硫化氢用来控制副反应的发生，多余的硫化氢用碱吸收回用，酸化后使用活性炭脱色。 采用甲基异丁基甲醚在涡流萃取塔内进行5级涡流连续萃取，萃取后的萃取液中巯基乙酸含量为18wt%，萃尾中巯基乙酸含量为0.2wt%。然后，在常压下蒸馏脱除溶剂和水，粗品中含巯基乙酸82wt%，再在绝对真空度为0.01兆帕以下、温度110°C时将粗品进行多级闪蒸，得到纯度为99.1wt%的巯基乙酸。 ...

2,4-二氨基-6-羟基嘧啶是一种特异性的 I 型三磷酸鸟苷环化水解酶抑制剂，可用于检测硝酸盐和亚硝酸盐，也是常见的有机合成、医药中间体。本文将介绍两种制备2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的方法。 方法一 在甲醇钠(或50%NaOH)液中加热搅拌硝酸胍，回流半小时后滴加氰乙酸甲酯，回流2小时。反应结束后，加热回收甲醇。将残留物加热水溶解，升温至80℃时，加醋酸调节pH=8，使产物结晶析出。冷至20℃以下后，过滤、洗涤、干燥即可得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。 方法二 向反应瓶中加入盐酸胍和甲醇，分批加入甲醇钠，升温至60~70℃搅拌0.5小时。在60~70℃搅拌下，滴加氰乙酸甲酯到反应体系中，继续搅拌3小时以上。降温到40~50℃，浓缩溶剂。向浓缩物中加入水，控温0~10℃加入冰醋酸调节pH=7。过滤后，用水淋洗滤饼，烘干得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。 图1 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶合成反应式 实验操作： 方法一：用甲醇作为溶剂，在甲醇钠作用下，盐酸胍和氰基乙酸乙酯加热回流环化。反应完全后，蒸干溶剂，加入水，用醋酸调节pH=7后过滤，得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。 方法二：向反应瓶中加入盐酸胍和甲醇，分批加入甲醇钠，升温至60~70℃搅拌0.5小时。在60~70℃搅拌下，滴加氰乙酸甲酯到反应体系中，继续搅拌3小时以上。降温到40~50℃，浓缩溶剂。向浓缩物中加入水，控温0~10℃加入冰醋酸调节pH=7。过滤后，用水淋洗滤饼，烘干得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。 参考文献 [1] Journal of Organic Chemistry, , vol. 52, # 26 p. 5655-5662. ...

己二胺是一种重要的化工中间体，用于制备尼龙66、尼龙610，以及HDI、聚氨酯树脂和固化剂。尼龙66是己二胺最重要的下游产品，广泛应用于化纤、服装纺织、电子设备和航空航天等产业。随着新能源汽车行业的发展，尼龙66的消费将持续增长，成为我国新材料领域的高景气赛道。 下文将对己二胺的生产工艺进行简单分析。 1.己二腈法 目前大规模生产己二胺的方法主要是己二腈法。该方法通过在一定的温度、压力和催化剂作用下，使己二腈与氢气发生加成反应生成己二胺。 己二腈法分为高压法和低压法。高压法采用铁基催化剂或钴-铜催化剂，反应压力和温度不同。低压法采用镍基催化剂，反应压力和温度也有所不同。两种方法都能得到高纯度的己二胺。 2.己二酸法 己二酸法以己二酸和氨气为原料，通过氨化反应生成己二酸铵盐和水，然后己二酸铵盐经高温脱水生成己二腈，最后己二腈与氢气反应生成己二胺。 己二酸法有气相法和液相法两种，其中液相法具有较低的反应温度、较少的副产物和较高的收率。 3.己内酰胺法 己内酰胺法以己内酰胺为原料，磷酸盐为催化剂。该方法通过己内酰胺与氨气反应脱水生成氨基己腈，再与氢气发生加成反应生成己二胺。这种方法收益率高，原料可从尼龙6的次品中获得，是一种环境友好型工艺。 4.己二醇法 己二醇法以1,6-己二醇为原料，镍为催化剂，在高温高压下与氨气发生氨化反应脱水后生成己二胺。 该方法通常采用碱性化合物作为助催化剂，抑制副反应的发生，并通过循环反应提高收率。 5.丁二烯法 丁二烯法是在1,3-丁二烯制备己二腈的基础上发展起来的。在一定的温度和压力下，1,3-丁二烯与氢氰酸发生氰化反应生成戊烯腈，再与氢氰酸反应生成己二腈，最后与氢气反应制备己二胺。 近年来，国家出台各类政策鼓励攻克“卡脖子”技术难题，国内自主研发攻关己二胺的生产工艺越来越多，相应的己二胺项目也在不断建设中。 ...

2-溴-5-氟苯胺是抗肿瘤药物Phortress的中间体，该药物由英国诺丁汉大学发明，属于苯并噻唑类CYP1A1靶向抗肿瘤药物。Phortress进入敏感细胞后会解离成亲脂性化合物5F2O3（10），后者作为潜在的芳烃受体（AhR）激动剂，诱导CYP1A1表达，进而通过CYP1A1代谢产生具有高亲电性的活性物质，最终导致DNA损伤和细胞凋亡。Phortress在体内外对抗敏感性肿瘤均表现出良好的临床前疗效，具有广阔的应用前景。 合成方法 目前制备2-溴-5-氟苯胺的方法可以分为两大类： 一是采用化学还原法，利用化学还原剂如氯化亚锡粉、铁粉、保险粉、肼、硼氢化钠（钾）等将2-溴-5-氟硝基苯还原为2-溴-5-氟苯胺。例如，J Med Chem 2002,45,(3):744中使用氯化亚锡粉还原2-溴-5-氟硝基苯制得2-溴-5-氟苯胺。 然而，这种化学还原方法存在一些缺点，如工艺收率低、产品质量差、原料消耗大、对环境污染严重以及产品生产成本高。 二是采用氢化还原法，目前国内外较多采用的是含氯或含氟芳胺的催化氢化，而含溴的芳胺氢化报道较少，主要是因为溴素易被氢解。 为了解决上述问题，CN102875389A提供了一种制备2-溴-5-氟苯胺的方法，该方法具有物耗低、产品后处理简单、产品纯度高、反应收率高、反应易于控制、有利于连续化与自动化生产以及能降低产品生产成本等优点。 CN102875389A的制备方法如下： 首先，在氢化釜中加入甲醇（工业级）、2-溴-5-氟硝基苯、W-4型雷尼镍和溴抑制剂，并进行氮气置换和氢气置换。然后，控制氢气压力和温度，在40～50℃下进行氢化反应。通过GC检测，当原料2-溴-5-氟硝基苯的含量基本小于0.1%时，反应结束。其中，甲醇的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的5～30倍，W-4型雷尼镍的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的0.02～0.5倍，溴抑制剂的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的0.01～0.2倍。溴抑制剂可以选择乙醇胺、环己胺或吗啉。 接下来，在氮气保护下对反应液进行过滤，过滤后的滤液在10～50℃的水浴温度下进行减压蒸馏，除去甲醇。压力应小于2500Pa。然后，向蒸馏后的滤液中加入正己烷（工业级），并用纯净水洗涤有机相2～4次。正己烷的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的1～10倍，每次洗涤时纯净水的用量为2-溴-5-氟硝基苯重量的1～10倍。洗涤结束后，静置分层并除去水相。最后，将有机相层降温至0～10℃进行结晶，得到类白色至棕黄色的固体。通过抽滤和烘干，最终得到干燥的2-溴-5-氟苯胺。 ...

N-甲基吲哚是一种具有刺激性气味的有机化合物，常用于有机合成中间体和生物活性分子的制备。它是一种富电子芳烃类化合物，容易与亲电试剂发生反应，可以引入不同的官能团。 结构性质 N-甲基吲哚含有吲哚环，这种环结构中含有不饱和的碳-碳双键和氮原子。它具有一定的热稳定性，但在高温下容易发生断裂或重排反应。此外，由于其共轭体系具有丰富的电子云，容易被氧化剂氧化开环而变质。 合成方法 图1 N-甲基吲哚的合成路线 合成N-甲基吲哚的方法如下：在0℃下，将氢氧化钾加入吲哚溶液中，然后加入碘甲烷。反应混合物在40℃下继续反应，直到吲哚完全消失。反应结束后，通过洗涤、干燥和蒸发溶剂的步骤，可以得到目标产物。 稳定性 N-甲基吲哚在储存时应避免光照和氧化剂，以防止其发生氧化开环反应。吲哚环结构具有一定的热稳定性，但在高温下容易发生断裂或重排反应。 参考文献 [1] Martinez, Anastasia A.; et al European Journal of Medicinal Chemistry (2018), 157, 1202-1213 [2] Devaraj, K.; Sollert, C.; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2016), 52(34), 5868-5871 ...

紫外线吸收剂是一种重要的高分子材料添加剂，它能够保护材料免受紫外线辐射，并提高材料的耐候性和稳定性。那么，在选用紫外线吸收剂时，我们应该注意哪些方面呢？本文将从吸收波长、吸收率和选用的帮助三个方面进行探讨。 一、吸收波长 紫外线吸收剂的吸收波长是指其能够吸收的紫外线波长范围。为了发挥最好的保护效果，紫外线吸收剂的吸收波长应与材料所受到的紫外线波长相匹配。因此，在选用紫外线吸收剂时，需要根据材料所处的环境和使用条件，选择合适的吸收波长范围。 二、吸收率 紫外线吸收剂的吸收率是指其对紫外线的吸收能力。一般来说，吸收率越高的紫外线吸收剂，对材料的保护效果也越好。然而，过高的吸收率可能会影响材料的透明度和光泽度。因此，在选用紫外线吸收剂时，需要根据材料的使用要求和性能要求，选择合适的吸收率。 三、选用的帮助 选用合适的紫外线吸收剂可以有效提高材料的耐候性和稳定性，延长其使用寿命。同时，紫外线吸收剂还能提高材料的透明度和光泽度，使其更加美观。此外，选用合适的紫外线吸收剂还能降低材料的生产成本，提高生产效率。 总结： 选用高分子材料紫外线吸收剂需要注意吸收波长、吸收率和选用的帮助三个方面。只有选用合适的紫外线吸收剂，才能够发挥最好的保护效果，提高材料的耐候性和稳定性，延长其使用寿命。 来源：化工助剂门户 ...

4-甲氧羰基苯硼酸的抑菌作用及合成方法 4-甲氧羰基苯硼酸是一种具有抑菌作用的化合物，其抑菌效果受时间和浓度等因素的影响。研究表明，低浓度的4-甲氧羰基苯硼酸可以抑制目标菌的生长，而高浓度则可以杀灭目标菌。通过使用10~20 mg/mL的4-甲氧羰基苯硼酸溶液，可以对常见的细菌进行抑制[1]。 4-甲氧羰基苯硼酸的合成方法 图1 4-甲氧羰基苯硼酸的合成路线 4-甲氧羰基苯硼酸的合成可以通过以下方法进行：将苯乙酸甲酯、THF/甲醇混合物和1N氢氧化钠水溶液在室温下反应，然后在40°C下进行搅拌。反应混合物经过浓缩、加水和酸化处理后，通过过滤和干燥得到4-甲氧羰基苯硼酸。具体的合成路线可参考图1[2]。 图2 4-甲氧羰基苯硼酸的合成路线 除了上述方法，还可以使用其他合成方法来制备4-甲氧羰基苯硼酸。例如，可以将4-羧基苯基硼酸与甲醇反应，然后经过一系列的处理步骤得到目标化合物。具体的合成路线可参考图2[2]。 4-甲氧羰基苯硼酸的应用 4-甲氧羰基苯硼酸在医学上被广泛应用于鼻炎、皮肤癣等疾病的治疗。由于其稳定性和易于合成的特点，近年来还被研究者用作微生物的识别分子[1]。 参考文献 [1]陆阳旸. 基于苯硼酸类衍生物和多羟基聚合物的葡萄糖响应水凝胶与微针的制备及性能研究[D].浙江大学,2022.DOI:10.27461/d.cnki.gzjdx.2022.000706. [2]Ma, Huiqing; et al. A "Strongly" Self-Catenated Metal-Organic Framework with the Highest Topological Density among 3,4-Coordinated Nets. Inorganic Chemistry (2013), 52(19), 10732-10734. ...

4-溴-3-氟苯胺是一种化学物质，具有米色至棕色的针状和结晶粉末的外观。它的化学式为C 6 H 5 BrFN，分子量为190.013，CAS登录号为656-65-5。该物质的物理性质数据包括沸点为65-68 °C(lit.)，熔点为72-73°C，密度为1.695g/cm3，折射率为n20/D 1.471(lit.)。 3-氟-4-溴苯胺是制备磷酸特地唑胺的中间体。目前已有一些合成方法，但存在一些问题，如产生位置异构体杂质和纯化困难等。为了满足磷酸特地唑胺的产业化生产需求，需要创新合成工艺，开发一种价格低廉、操作安全、适合大规模商业化生产的工艺，制备高纯度、高收率的3-氟-4-溴苯胺。 3-氟-4-溴苯胺不仅是制备磷酸特地唑胺的重要原料，还可以用于合成吲哚类化合物和几种侧向二氟取代的烷基三联苯等有机合成反应。 参考文献 [1]王春燕;蒋珍菊;刘乾英;陈志勇.一种磷酸特地唑胺中间体3-氟-4-溴苯胺的合成方法与流程. [2]曹玉婷,刘骞峰,冯光军.泰地唑胺的合成工艺改进[J].合成化学, 2016, 24(6):4.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.06.16014. [3]陈本顺,周长岳,戴娟.一种泰地唑胺的合成方法 A method of synthesis of Thailand to acetazolamide.2015. [4]尹卫乐夏娟娟关景欣张晔刘悦赵燕芳.(口恶)唑烷酮类抗菌药泰地唑胺(tedizolid)的合成研究[J].中国药物化学杂志, 2016, 026(006):466-469. [5]谢应波,张庆,张华,等.一种6-溴-5-氟吲哚-2-酮的制备方法.CN202211635518.3. ...

高锰酸钾 (KMnO4)是一种常用的廉价氧化试剂，可用于水相或混合相的氧化反应。它具有极强的氧化性，溶于水后形成强氧化剂。高锰酸钾还可以吸附在固体上，作为有效的异质氧化剂。 高锰酸钾可广泛用于氧化无机物和有机物，如醛、醇、胺等。在酸性或碱性条件下，其氧化性更强，可参与多种氧化反应。 在有机溶剂中，高锰酸钾可将芳香烃衍生物氧化成芳香羧酸，也可氧化烯等。与液氨组成的体系可以氧化与羧基相邻的α-C而生成相应的醇。 高锰酸钾具有较强的吸附性，可吸附在固体上参与固相反应。例如，它可以吸附在硅藻土上异相氧化醇，反应条件温和、时间短、产率高。 高锰酸钾本身是强氧化剂，但与其他物质结合后具有一定的选择性，可选择性地氧化某些基团。例如，与ZrOCl2构成的氧化系统可选择性氧化二级醇而不氧化一级醇；与CuSO4或Al2O3结合后，可选择性氧化烷基化合物。 利用高锰酸钾的氧化性可以完成一些在一般条件下难以进行的反应，如氧化二烯类化合物生成呋喃环二醇类化合物。 ...

氯化镁 （Magnesium chloride）是一种重要的无机化合物，广泛应用于制药生产中。本文将介绍氯化镁的提炼方法及其主要用途。 氯化镁的提炼方法： 氯化镁的提炼方法主要有两种，一种是从海水中提炼，另一种是从矿物中提炼。从海水中提炼氯化镁需要通过蒸发和结晶等过程，将氯化镁分离出来。而从矿物中提炼氯化镁则需要进行冶炼和提纯等过程，从而获得高纯度的氯化镁。 氯化镁的主要用途： 氯化镁在制药中具有多种应用。其中最常见的是用于治疗心血管疾病。氯化镁可以扩张血管，降低血压，预防心脏病等疾病。此外，氯化镁还可以用于制备一些药物，如镁剂、镁锌组合剂等。这些药物可以用于治疗贫血、缺镁等疾病。 除了在制药中的应用，氯化镁还可以用于其他领域。例如，在工业领域中，氯化镁可以用作消毒剂、防冻剂、催化剂等。在农业领域中，氯化镁可以用作肥料，可以提高土壤的肥力，促进作物生长。 总之， 氯化镁 是一种重要的无机化合物，在制药、工业和农业等领域具有广泛的应用价值。氯化镁可以通过从海水或矿物中提炼获得，具有较高的制备难度。在制药中，氯化镁可以用于治疗心血管疾病、贫血、缺镁等疾病。在其他领域中，氯化镁也有着重要的应用。 ...

乙二胺四乙酸二钠钙的应用及检测方法 乙二胺四乙酸二钠钙是一种重要的络合剂，具有多种应用领域。它可以作为血液抗凝剂，用于真空采血管中，同时也可以作为食品添加剂，用于控制聚合反应速度、防腐和抗氧化等。乙二胺四乙酸二钠钙对食品的保鲜和营养物质的保护起到重要作用，同时还能阻止油脂过氧化和口感变差。 乙二胺四乙酸二钠钙的合成 图1 乙二胺四乙酸二钠钙的合成路线 乙二胺四乙酸二钠钙的合成方法是将化学计量的EDTANa2和CaCO3在70°C的DI水中混合反应，然后加入海藻酸钠、AAm单体和MBAA合成海藻酸盐/PAAm杂化水凝胶。最终通过纯化过程得到乙二胺四乙酸二钠钙。 乙二胺四乙酸二钠钙的含量检测 乙二胺四乙酸二钠钙的过量摄入对人体有害，因此需要进行含量检测。美国对乙二胺四乙酸二钠钙的限量要求严格，不同食品中的含量有不同的限制。乙二胺四乙酸二钠钙的测定方法包括比色法、滴定法、高效液相色谱法和离子色谱法等。其中，高效液相色谱法可以定性和定量地测定乙二胺四乙酸二钠钙的含量。 参考文献 [1]郭平,马驰远,陈林等.高效液相色谱法测定调味料中乙二胺四乙酸二钠钙[J].中国食品添加剂,2016(06):168-173. [2]Irfan, Md.; et al. Microwave-assisted one-step synthesis of nanohydroxyapetite from fish bones and mussel shells. Materials Letters (2021), 282, 128685.v ...

有可能。手性醇，手性胺可合作哟

还有5个其他羟基和一个氨基，只是空间位阻少一点，单选择性反应有点难

我也是MDPI下的一个期刊，二审完了，四个审稿人。三通过，还有个没直接说拒，但是我从返回意见来看很不乐观。。现在状态是pending editor decision。。难受 ...