最好是选择与做IP不同来源的抗体来做（比如说IP用鼠的抗体，WB就用兔的抗体），这样就不会检测到抗体的两条带。如果没有不同来源的抗体的话，就要做IP的时候尽量少放点抗体，跑胶跑得远一点，使得目的蛋白能够被看到，不过由于你的蛋白是在是太接近重链了，要分开难度还是很大，这时候就要很慎重，实验过程要十分肯定检测有这么一条目的条带才行。最好还是能找到不同来源的抗体啦 ...

建议你直接用BH3.THF溶液,收率一般80%以上,效果特别好

我觉得最终浓度是: 0.05ug/mL*0.2/(1.0+0.2) =0.0083ug/mL.有的人在加入标准品后是把标品溶液先吹干（然后用血浆复溶吗？）,这样计算的浓度应该是0.05ug/mL*0.2mL/1mL=0.01ug/mL.如不吹干,直接把标品溶液加入到1mL组织均浆中,应该是象我上面计算的那样,是吗?如果复溶，你的算法没错。 ...

如果足够大完全可以三个给固体壁面，上面给opening

After treatment5% C. elegans total RNA was spiked-in followed by phenol-chloroform extraction of the RNA mixture. For controls the RNA was mock treated without the enzyme. ...

预应力混凝土是通过给钢筋预拉，实现对混凝土的预压，从而提高混凝土的抗拉裂性能。钢梁不适用的。

你根据其它物种设计的兼并引物？连接到T载体上后，提取几个阳性菌落，摇菌后，然后取一定量的菌液送给公司测序。一个反应也就几十元。有人喜欢直接把PCR产物送去测序（要知道引物序列的情况下）。不过我不太赞成这样做。你根据你的情况来考虑了。 ...

各加多少，OEP什么作用？

可以给原文献作者发消息

psa应该可以分开你的前列腺癌细胞吧~

你可以验证一下，转化只在这两个杂质之间进行，不会转化成别的物质，然后用峰面积加和计算就行。最简单的是做溶液稳定性，加和的峰面积没有变化。...

参照NH4+，显弱酸性；分子应该无共轭。

应该是stationary wall 的。因为桨叶相对于这个流体的旋转坐标系来说是静止的，而不是旋转的。在这个模型中可以这样看：水在以某一个速度旋转，而螺旋桨没有动；这样相当于在实际情况当中，螺旋桨在转动，而水没有转动。我做过的旋转流体机械里面，叶片都是这样设置的。楼主可以给一个stationary wall 的计算结果，看看结果会不会有那么大。 ...

很简单 realtime做下mRNA定量；mRNA水平差异大 你还做什么互作

什么结构？这么个图谁能知道

还是分开比较好，省事不省心

1.在Fluent里面是否设置了大圆柱和小圆柱交界面的合并？2.网格划分是否存在问题？如果是用滑移网格来实现，那么应该是几何模型外部有个小圆柱（运动区域），外面还有个大圆柱（静止区域）。运动区域和静止区域的网格需要分开画，然后合并网格为一整体。并注意内外网格的交界面的网格数不能相差太大，以免影响插值。你给的图上看不出问题在哪，还有没有数据传递是什么意思，内部区域没有数据？还是数据不连续？数据不连续可能是内外网格大小差距大的原因。 ...

如果不想把轴拆走，建议采用冷焊后手工修复（好钳工才做的来）。

导电率不高，粒径有点大？

不会那么严重