七叶皂苷是一种具有广泛药理活性的天然产物，包括抗炎、抗水肿、增强静脉张力、抑制胃酸分泌、清除活性氧等作用。临床上，七叶皂苷主要用于治疗慢性静脉功能不全、脑水肿、手术后水肿和创伤。近年来，研究者开始关注其在抗肿瘤方面的作用，尽管相关报道较少且主要限于体外研究阶段。有研究报道七叶皂苷不仅具有抑制肿瘤生长的作用，还能抑制肿瘤转移。 甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤，其发病率全球呈上升趋势。七叶皂苷作为一种重要的天然产物，被广泛应用于临床。临床研究表明，七叶皂苷钠可以通过调节多种蛋白的表达，如Akt、p-Akt和周期蛋白依赖性激酶，抑制甲状腺未分化癌细胞的增殖。此外，最新的临床研究显示七叶皂苷对甲状腺癌具有显著的治疗作用，并且病人表现出良好的耐受性。 尽管七叶皂苷在治疗甲状腺癌方面显示出潜力，但目前的研究还相对有限。对于七叶皂苷的体内代谢、药物相互作用以及其抑制肿瘤细胞增殖的分子机制等方面的研究仍然不够深入。因此，在临床应用之前，还需要进行更多更深入的研究，特别是关于较高剂量和长期使用七叶皂苷对甲状腺癌患者有效性和安全性的研究。 ...

尿囊素是一种无毒、无味、无刺激性、无过敏性的白色晶体，可以从紫草的根和叶中提取出来。它具有抗炎、抗氧化、角质松解和皮肤软化的作用，还可以抗毛滴虫和促进细胞增殖。尿囊素有天然提取和化学合成两种途径。 尿囊素的性质 尿囊素是一种无毒、无味、无刺激性、无过敏性的白色晶体，水中结晶为单棱柱体或无色结晶性粉末。它可以溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于常温的水和醇，难溶于乙醚和氯仿等有机溶剂。尿囊素的饱和水溶液呈微酸性，PH值为5.5，在PH值为4-9的水溶液中稳定。它在非水溶剂和干燥空气中也是稳定的，但在强碱性溶液中煮沸和日光曝晒下会分解。 尿囊素的生理作用及应用 尿囊素在医药、化妆品和农业等领域有广泛的应用。在医药方面，尿囊素可以促进细胞生长、加快伤口愈合、软化角质蛋白等，对皮肤干燥症、鳞屑性肤疾患、皮肤溃疡、消化道溃疡及炎症等有治疗作用。在化妆品方面，尿囊素具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化的作用，可以保持皮肤水分，滋润和柔软肌肤，广泛用于各种化妆品中。在农业上，尿囊素是优良的植物生长调节剂，可以刺激植物生长，增加产量。 尿囊素的生产工艺 目前尿囊素的生产主要采用化学合成法，如尿素乙醛酸直接缩合法、乙酸酸钙盐酸溶解法、尿素二氯乙酸加热法等。传统的天然提取工艺成本高，无法大规模运用。 结语 尿囊素作为日化产品的添加剂，可以帮助皮肤抗炎、舒缓并促进细胞修复。它可以改善肌肤、毛发和口唇的含水量，使其柔软、富有弹性、光泽并防干、防裂。尿囊素是一种安全度高的抗敏成分，但添加剂量过量可能引发刺激反应。 ...

蒿甲醚是一种常用的青蒿素衍生物，已经显示出具有潜在的抗糖尿病活性。然而，目前对于蒿甲醚治疗2型糖尿病的作用机制了解甚少。因此，在本研究中，我们探索了蒿甲醚（ATM）在2型糖尿病模型（db/db小鼠）中改善糖脂代谢的可能机制。 材料和方法： 我们选取了4周龄的雄性C57BL/KsJ-db/db和C57BL/KsJ-db/+小鼠，将其平均分为4组，每组6只：（1）NC组（正常对照- db/+小鼠，1%甲基纤维素，胃内给药）；（2）DM组（糖尿病模型- db/db小鼠，1%甲基纤维素，胃内给药）；（3）ATM 100组（DM + 100 mg/kg蒿甲醚）；（4）ATM 200组（DM + 200 mg/kg蒿甲醚）。在蒿甲醚干预的4周期间，进行了一系列糖尿病生理学数据测定。 结果： 本研究发现，两种剂量的蒿甲醚均能显著降低小鼠体重增长率和空腹血糖水平，改善小鼠的胰岛功能和胰岛素抵抗，并在db/db小鼠中不同程度地降低血清脂质水平。蒿甲醚对胰岛空泡变性和肝脂肪变性有积极作用，并能增加肝脏中AMPK、GLUT-4及IRβ的蛋白表达。通过使用肝蛋白芯片检测，我们发现蒿甲醚显著改善了免疫微环境，下调了炎症因子的表达，并通过细胞因子与细胞因子受体的相互作用激活了细胞因子介导的信号通路。 结论： 蒿甲醚可能通过改善免疫微环境来调节db/db小鼠的糖脂代谢。这项研究的结果为蒿甲醚改善2型糖尿病提供了重要的新信息，为今后研究蒿甲醚作为改善糖脂代谢手段奠定了基础。 ...

四氢铝锂是一种复合氢化物，它是一种白色晶状固体。在干燥空气中，它相对稳定，但遇水会爆炸性分解。一般情况下，四氢铝锂呈多孔微晶性粉末，长时间贮存后会变成灰色。在干燥的室温下比较稳定，但在潮湿空气中容易分解，并且与水或醇反应会释放氢气并引发燃烧。它可以溶解于醚和四氢呋喃。因此，四氢铝锂是有机合成中非常重要的还原剂。 尤其对于酯、羧酸和酰胺的还原具有重要作用。 在处理LiAlH4产物时需要注意以下几点： 1、如果产物是中性或酸性物质，处理相对简单。可以加水淬灭后，用稀盐酸调节pH值小于3，然后用溶剂进行萃取。 2、如果产物是碱性物质，可以在低温搅拌下滴加等体积的水（例如1g LAH，加入1mL的水），然后滴加等体积的15% NaOH。一般情况下，反应体系会形成砂状固体，便于过滤。如果产物的极性很大，需要注意使用极性溶剂反复洗涤滤渣，甚至长时间浸泡滤渣。 3、如果产物是一二级胺，并且需要进一步进行Boc保护基的反应，可以在反应后加入大量水稀释，然后滴加Boc2O溶液，反应结束后进行萃取。 还有一些简易方法可以参考： 1、加入微湿的硫酸钠固体（Na2SO4·10H2O），具体过程是在处理之前，根据投料量估算剩余的LAH，将Na2SO4·10H2O研磨碎后分批加入，处理过程温和，不会剧烈放热，待没有明显气体放出后，再滴加少量的水，并在室温下搅拌15分钟，以确保淬灭完全。由于加入了Na2SO4，使得固体分散度很好，易于过滤，也不容易包裹产物。 2、对于X克LAH，加入X毫升水，加入X毫升15% NaOH水溶液，再加入3X毫升水，最后加入硫酸钠固体，搅拌后过滤。 3、将LiAlH4悬浮在加有干冰的干燥四氢呋喃中，小心滴加乙酸乙酯，直到不再有明显起泡，充分搅拌。如果反应剧烈，应适当冷却。然后加水至氢气不再释放，体系呈雪白色，静置后出现上层清液，加入硫酸镁搅拌后过滤。 4、也有文献报道，可以使用酒石酸钾钠水溶液进行四氢铝锂的后处理。 同时，对于酯、羧酸和酰胺的还原，也会产生一些副产物。下面我将介绍一些我在做过的项目和文献中发现的副产物。 在四氢铝锂还原时，会产生一个杂质化合物3，它能够将卤素去除。化合物2和化合物3的比例约为97.6:0.6。 在羧酸还原时，会产生一个杂质化合物6，同样也是卤素去除。其含量约为3%。 在我的博士课题期间，我对紫罗兰酮型酰胺7进行了还原，发现化合物8和化合物9的比例可以达到1:1。在还原不饱和酰胺时，需要注意1,4加成（H）副产物。 来源：漫游药化 ...

2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯是一种有用的化合物，它可以用于合成多种化合物。本文介绍了一种连续非催化反应制备2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯的方法。 制备方法 制备过程如下图所示。使用两级串联连接的200L搪瓷材质的夹套式喷淋塔A和B，喷淋塔A和B分别装填125L陶瓷填料。在喷淋塔A中，以一定速度向喷淋塔中加入原料CClF 2 COCl和甲醇，使其在填料区逆向接触反应。喷淋塔A中的未反应物流进入喷淋塔B继续反应。最终，喷淋塔A底部得到含有产物2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯的物流。 根据累计产物色谱计算结果，制备方法的转化率和选择性非常高，产物的收率也很高。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710430124.7 一种连续非催化反应制备二氟氯乙酸酯和二氟氯乙酸的方法 ...

溶菌酶是一种具有防腐、杀菌、消肿止痛和祛痘等功效的天然酶。它主要通过破坏细菌细胞壁中的化学键，使细菌溶解死亡。溶菌酶广泛存在于人体中多种组织里，具有消炎消肿、抗菌、抗毒和抗肿瘤等作用。溶菌酶是一种天然酶，没有抗药性，抗菌谱较广。 溶菌酶的抑菌机理是什么？ 溶菌酶能有效地水解细菌细胞壁的肽聚糖，从而导致细菌细胞壁的损伤。肽聚糖是细菌细胞壁的主要成分，溶菌酶通过水解肽聚糖中的化学键，使细菌细胞壁破裂，导致细菌死亡。溶菌酶对于革兰氏阳性菌的细胞壁破坏作用较强。 溶菌酶的功效作用有哪些？ 溶菌酶具有杀菌、抗病毒、止血、消肿止痛等作用。它可以作为一种天然抗感染物质，用于治疗急慢性咽炎、口腔溃疡等疾病。溶菌酶对pH值变化较稳定，在酸性环境下对热稳定。它还可以激发产品活力，提高稳定性。此外，溶菌酶还具有防腐功效，作为一种无毒、温和的蛋白质，可以用于防腐处理。 ...

辣椒素是红辣椒的活性成分，对人类和其他哺乳动物都有刺激性。它是辣椒为阻止草食动物啃食和真菌寄生而产生的次级代谢产物。 水溶性颗粒辣椒素的组成 辣椒内的辛辣成分包括辣椒素和二氢辣椒素，它们是由同类物族组成的混合物，属于单脂肪酸香兰基酰胺。 水溶性辣椒素具备以下几大特点： 速溶于水，迅速渗透 实现标准化，辣度稳定可调 无色透明，辣感柔和，独特的后辣感 水溶性辣椒素在食品中的应用 饮品中的辣味和辣感应用 水溶性辣椒素可以添加到饮品中，它无色透明，不会影响产品的颜色，而且口感柔和。这样的辣感与咖啡或其他饮品不冲突，既保留了主味，又带来了意外的惊喜。现在的饮品也开始与咸味搭配，产生不同的效果和概念。 肉制品中的应用 水溶性颗粒辣椒素可以应用于肉制品。在腌制的过程中，辣椒素迅速溶于腌料并渗透到肉制品中，不仅去腥，还提升了肉的鲜美口感。裹粉后油炸，色泽金黄不变黑。入口的感觉鲜香酥脆，辣感柔和均匀。 ...

氨甲苯酸是一种强效和常用的止血药物，具有抗纤维蛋白溶解的止血作用。它的作用机制与氨基己酸相似，但比后者强4-5倍。氨甲苯酸的止血效果显著，毒副作用轻微，用药安全性高，适用于多种类型的出血症状的治疗。它能够明显减小出血对人体造成的危害，甚至能够挽救出血病人的生命。 氨甲苯酸的性状是什么？ 氨甲苯酸为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦。 氨甲苯酸的适应症有哪些？ 1. 主要用于原发性纤维蛋白溶解亢进所引起的出血，尤其是全身性高纤溶出血，常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 2. 尚用于链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物过量引起的出血。 氨甲苯酸的禁忌症有哪些？ 尚不明确。 氨甲苯酸的不良反应有哪些？ 本药不良反应极少见，长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头痛、腹部不适。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。 使用氨甲苯酸需要注意什么？ 1. 有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死患者），有血栓栓塞病史者慎用，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时慎用。 2. 老人多伴有血黏滞性增加、血脂偏高、血管硬化等，如大剂量用药，可促进血液凝固，使血流缓慢，从而易形成脑血栓，故应慎用本药。 3. 药物对妊娠的影响尚不明确。 4. 药物对哺乳的影响尚不明确。 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。 其他注意事项请您咨询医师或药师。 氨甲苯酸的用法和用量是怎样的？ 药物的剂量因人而异，请您遵医嘱或药品说明书使用。下面是常用剂量，如您的用药剂量不同，请您不要未经医生允许擅自更改剂量。 成人 1. 口服给药一次250～500mg，一日3次，一日最大用量为2000mg。 2. 静脉注射一次100～300mg，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液10～20ml稀释后缓慢注射，一日最大用量600mg。 3. 静脉滴注一次100～300mg，一日不超过600mg。 4. 局部给药用5%～10%的溶液，纱布浸泡后敷贴，或用5%软膏涂散。 儿童 静脉注射一次100mg，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液10～20ml稀释后缓慢注射。 ...

背景及概述 4-氟苄基溴是合成西他列汀的重要中间体。西他列汀是默克公司开发的首个二肽基肽酶-IV（DPP－IV）抑制剂，用于治疗非胰岛素依赖型（Ⅱ型）糖尿病。然而，制备4-氟苄基溴的工艺存在一定的安全隐患和环境污染问题[1]。 图1 4-氟苄基溴制备反应式 4-氟苄溴制备 方法一： 在反应瓶中加入盐酸，然后在低温下加入多聚甲醛和溴化钠，再以适当速度滴加对氟苯，反应数小时后升温并保温。将碎冰加入稀释瓶中，然后将反应液倒入稀释瓶中，控制温度低于60℃，使其静止分层。取出有机层，经稀酸处理后，加入碳酸钠溶液中和，再次静止分层。通过精馏得到溴苄物，收率为85%，质量分数超过99%。 方法二： 在250ml的四口反应瓶中加入98％硫酸100ml，降温到20℃，然后加入多聚甲醛、溴化钠和对氟苯，保温反应10小时。将反应液倒入冰水中，分离出有机层，经水洗至中性后干燥，再经减压蒸馏得到4-氟苄溴，含量为99.8%，收率为84.7%。 结果与讨论 原料配比和反应时间 研究了反应原料配比和时间对合成4-氟苄溴收率的影响。当氟苯与多聚甲醛的配比较高时，反应收率较低，副产物的生成量较大。较佳的配比为m(C6H3F3):m(多聚甲醛)=1.0:0.875～0.865。此外，反应时间为10小时时，可以获得较高的收率。反应时间小于10小时时，反应不完全；而反应时间超过10小时，则会产生较多的副产物。 反应温度 研究了反应温度对合成4-氟苄溴收率的影响。结果表明，在40℃的反应温度下，可以得到较高的反应收率和产品纯度。温度过低时，反应活性较低，而温度过高时容易产生副反应。因此，较佳的反应温度为40℃。 参考文献 [1] CN200910152771.1...

植酸，化学名称肌醇六磷酸，简称IP6，是一种由肌醇和6个磷酸离子构成的天然化合物。它广泛存在于天然的全谷食物中，如米、燕麦、玉米、小麦以及青豆等。植酸主要存在于植物、植物种子及其胚芽中，其中以米糠提取的植酸品质最佳。植酸是一种重要的有机磷系抗氧化剂，具有独特的生理、药理功能和化学性质。 植酸的主要特性是什么？ 植酸是一种重要的有机磷系列添加剂，具有独特的生理功能和化学性质。与其他同类型产品相比，植酸的毒性更低，更安全。植酸分子中的磷酸酯部分可用于微生物细胞膜的合成，有机磷部分是微生物自身组成成分和生长发育的有效营养物质，而肌醇部分具有B族维生素和生物素的生理功能和活性。此外，植酸还具有强大的螯合性，可使金属材料抗腐蚀。 植酸有哪些应用领域？ 食品行业 植酸作为绿色的天然防腐保鲜剂，具有很好的保鲜作用。它还具有抗氧化性能，可延长面类食品和食用油的存放时间。在饮料中加入植酸，不仅可以解渴并改善口感，还可以去除过多的金属离子，特别是对人体有害的重金属。此外，植酸还可以作为水产品及肉制品的保鲜剂和抑菌剂，用于酿酒行业的稳定剂，以及生物发酵促进剂、金属离子螯合剂、罐头食品稳定护色剂等。 日化行业 植酸主要用于牙膏、化妆品、沐浴露等产品中，具有美白、保湿和去角质的功效。 医药行业 研究发现，植酸具有预防和治疗多种疾病的功效。它能抑制癌细胞生长，缩小肿瘤体积；抗氧化，抑制并消灭自由基，保护细胞免受自由基的伤害；防止产生肾脏结石；降低血脂浓度；保护心肌细胞，避免发生心脏病猝死；防止动脉硬化等。植酸还可抑制和对抗多种恶性肿瘤，如乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、睾丸癌、脑癌、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、直肠癌、胰腺癌、膀胱癌和黑色素瘤等，对心肌梗死及其他缺血缺氧性心肌病也有辅助治疗作用。 化工行业 植酸可用作聚氯乙烯聚合釜防粘釜剂、金属表面处理剂等。 其他行业 植酸还可用于抗腐蚀剂、高分子材料等领域。 ...

卡非佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物，其商品名为Kyprolis，英文名称为Carfilzomib。它是由Onyx Pharmaceuticals公司研发的注射用冻干粉针剂，于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。 卡非佐米具有高度的选择性，因此不良反应较少。与其他蛋白酶体抑制剂相比，它能够克服神经毒性的问题。常见的不良反应包括肺炎、贫血、嗜中性白血球减少和血小板减少症。 卡非佐米的用途是什么？ 卡非佐米是一种静脉注射用的药物，属于不可逆蛋白酶体抑制剂。它具有抗肿瘤增殖和促进肿瘤凋亡的作用，是第二代蛋白酶体抑制剂。 卡非佐米的作用机制是什么？ 卡非佐米是第二代蛋白酶体抑制剂，它能够选择性地抑制血液肿瘤细胞中的免疫蛋白酶体，而不会伤及组成型球体蛋白的功能，从而使癌细胞更容易凋亡。 卡非佐米的制备方法是什么？ 一种制备卡非佐米无定型物的方法是将卡非佐米溶于有机溶剂，然后加入非水抗溶剂，使其析出无定型固体，最后分离出无定型固体。这种方法不需要加热浓缩，产品易干燥且稳定性好，适合工业化生产。 卡非佐米有哪些副作用？ 卡非佐米的副作用是临床医生和患者都非常关注的问题。研究发现，卡非佐米可能引起各种程度的不良反应和治疗相关的不良反应。常见的不良反应包括血小板计数下降、中性粒细胞计数下降、贫血、白细胞计数下降和心力衰竭。 研究还表明，卡非佐米治疗可能导致心脏疾病，包括心力衰竭、心肌梗死和QT延长。在一些患者中，心脏疾病的发生率较高，但与不同治疗方案之间的风险差异不显著。 ...

1,4-二溴苯是一种有机化合物，化学式为C6H4Br2，是一种无色晶体，具有二甲苯气味。它具有中等毒性，并且是合成骨螺紫的前体。 性质 1,4-二溴苯的沸点为219°C，熔点为89°C。它对光敏感，并且可以溶解于乙醇、苯、氯仿、甲苯和四氯化碳中。 合成 合成1,4-二溴苯的方法是将2g铁屑加入1mol苯中，缓慢滴加溴。反应进行时，需要控制加溴速度以维持微沸状态。反应完成后，通过加热和蒸馏等步骤得到1,4-二溴苯。 毒性 1,4-二溴苯具有低毒性，半数致死量为3120mg/kg（小鼠，经口）。它也具有刺激性。 ...

羟甲香豆素在工业上是一种重要的药物合成中间体，可用于合成多种药物。在临床应用中，羟甲香豆素常用于治疗胆囊疾病，具有显著的利胆作用。近年来的研究发现，羟甲香豆素还具有杀螨活性。然而，由于其在水中不溶，以及在有机溶液中的溶解度较低，限制了其临床应用剂量。目前，临床上广泛使用的羟甲香豆素制剂为片剂和胶囊剂，而液体制剂及杀螨剂型尚未报道。 羟甲香豆素的性质 羟甲香豆素为白色至类白色的结晶性粉末，无臭无味。它在甲醇、乙醇或丙醇中略溶，而在水中不溶。然而，在氢氧化钠溶液中易溶。 羟甲香豆素的应用 羟甲香豆素在工业上是一种重要的药物合成中间体，可用于合成多种药物。在临床应用中，羟甲香豆素常用于治疗胆囊疾病，具有显著的利胆作用。 近年来的研究发现，羟甲香豆素还具有杀螨活性。然而，由于其在水中不溶，以及在有机溶液中的溶解度较低，限制了其临床应用剂量。目前，临床上广泛使用的羟甲香豆素制剂为片剂和胶囊剂，而液体制剂及杀螨剂型尚未报道。 羟甲香豆素的不良反应 个别患者在使用羟甲香豆素时可能出现头晕、腹胀、胸闷、皮疹、腹泻等不良反应。这些不良反应通常在停药后会自行消失。 羟甲香豆素微乳药物的研究 最近的研究表明，羟甲香豆素微乳药物是一种新的研究方向。该微乳药物的有效成分及其重量配比为：羟甲香豆素0.1％～0.9％、油2.0％～5.0％、表面活性剂20.0％～30.0％、助表面活性剂15.0％～30.0％、通透促进剂3.0％～5.0％、蒸馏水40.0％～59.0％。 ...

2-甲基-2-丁烯是一种无色液体，易燃且具有一定的危险性。它主要用于脱氢制异戊二烯，也可用作合成橡胶、树脂和有机合成的中间体，还可以作为提高汽油辛烷值的掺合剂和气相色谱对比样品。 2-甲基-2-丁烯的稳定性 2-甲基-2-丁烯是一种不稳定的有机化合物，容易发生自身聚合反应，氧化、裂解或其他反应。因此，在储存和使用时需要注意其稳定性。为了减少自聚合反应的发生，应将其存放在低温下。 2-甲基-2-丁烯的应用 2-甲基-2-丁烯是一种不饱和烃，可以进行多种反应，如加成反应、氧化反应和裂解反应。它还可以与酸、醇、醛等反应，生成相应的化合物。 图1 2-甲基-2-丁烯的应用 通过特定的反应条件，可以合成目标产物分子。例如，将2-(戊-4-烯-1-基)环氧乙烷和Grubbs第二代催化剂在异戊烯中反应，然后进行纯化，即可得到目标产物分子。 图2 2-甲基-2-丁烯的应用 2-甲基-2-丁烯的危害性 2-甲基-2-丁烯对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用，对环境也有害。此外，它极易燃，其蒸气与空气混合后能形成爆炸性混合物。 参考文献 [1] Prina Cerai, Gabriele and Morandi, Bill Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 52(63), 9769-9772; 2016 [2] Skvorcova, Marija et al Journal of Organic Chemistry, 84(7), 3780-3792; 2019 ...

为了选择适合的ABS塑料抗菌剂，我们需要考虑以下几个条件：抗菌性能优异、广谱抗菌、抗菌持久；安全低毒、不产生耐药性、对环境友好、符合相关法规；能够经受塑料加工过程中的高温、强剪切等苛刻条件，与塑料组分相容性较好，并不影响塑料制品的其他原有性能；成本适中，使用方便。 基于以上几点，无机抗菌剂由于具有突出的耐热性、安全性和抗菌持久等优点，已被广泛应用于塑料制品行业。天然抗菌剂耐热性差，加工使用困难，在塑料中应用难度较大。合成有机抗菌剂种类较多，研发势头强劲，可有针对性地筛选与塑料树脂、加工工艺及使用环境相匹配的品种。复合抗菌剂的思路是解决单一抗菌剂的不足，通过两种或多种抗菌剂的协同作用和优势互补，提升整体综合性能。复合抗菌剂并不仅仅是简单的共混，还涉及到特定的物理手段及化学反应等工艺，该方向的研究尚处于起步阶段，有待进一步探索。 抗菌塑料的制备方法 常用抗菌塑料制备方法有直接添加法、抗菌母粒法、表面黏合法、层压法和后加工处理等。直接添加法和ABS抗菌母粒法主要应用于抗菌塑料粒子，即原材料制备。表面黏合法、层压法和后加工处理法则主要应用于抗菌产品成型过程中，根据最终抗菌产品的加工过程选择不同的方法。 1. 直接添加法 直接添加法是将抗菌剂直接添加到塑料中，混合均匀后进行成型加工，制得相应的抗菌塑料制品。直接添加法优点在于操作简单，抗菌剂添加量可以准确控制。缺点是抗菌剂在塑料基体中的微观均匀性受材料与抗菌剂相容性及加工工艺的限制，抗菌剂通常以团聚体形式分布在塑料基体中，分散性差，导致抗菌效率降低，为达到同等抗菌效果，通常还需要提高抗菌剂的添加量。所以在实际生产中，较少采用直接添加抗菌剂的方法。 2. 抗菌母粒法 抗菌母粒法是将抗菌剂和适宜的基体树脂通过挤出造粒制得高浓缩母粒，再以一定比例的母粒与树脂掺混，然后加工成型。抗菌母粒法是目前最常用的制备方法。 3. 表面黏合法 表面黏合法制备抗菌塑料是通过在成型模具表面喷洒抗菌剂，使产品表面黏附抗菌剂，形成抗菌制品。 4. 层压法 层压法是先将抗菌剂和塑料制备成抗菌薄片，然后将该薄片叠合在需要处理的塑料制品表面，在层压设备上热压成所需的抗菌制品。 5. 后加工处理 后加工处理是对成型后的塑料制品表面进行处理，使其具有抗菌性能。目前采用的方法有表面喷镀法和真空溅射表面喷镀法，但设备成本较高，不利于工厂大批量生产。 ...

邻氟苯甲酰氯是一种有机化合物，具有化学式C7H5ClFO，是邻氟苯甲酸的酰氯衍生物。它广泛应用于有机合成中，常用作试剂和中间体，可用于酰基化反应、酯化反应、烷基化和亲核取代等反应。 制备方法 目前有几种制备邻氟苯甲酰氯的方法，其中一种常用的方法是以邻氟甲苯为原料，经过氧气氧化制得邻氟苯甲酸，再与氯化亚砜反应得到邻氟苯甲酰氯。另一种方法是以邻氟苯甲醛为原料，经过氯化制得。然而，这些方法都存在一些缺点，如收率低、处理步骤多或原料成本高。 下面介绍一种较为简便的制备方法： (1) 将3mol邻氟甲苯和0.01mol三乙醇混合，加热至90~100℃，加入1克偶氮二异丁腈，开始通入氯气。保持反应温度在90~100℃下，反应2小时后，提高反应温度至115℃继续通氯气3小时，并补加1克偶氮二异丁腈。通过GC跟踪反应过程，待原料完全反应后，停止通氯气保持1小时，冷却，得到中间体邻三氯卞633.8克，收率99%，纯度99.8%。 (2) 取步骤(1)得到的邻氟三氯卞2.97mol，搅拌下升温到125~130℃，保持微负压（0~0.5cm水柱），开始缓慢滴加0.5%氯化锌水溶液，滴加完毕后保持反应温度125~130℃，保温1小时。通过GC跟踪反应进程，如果邻氟三氯卞未完全转化，则补滴氯化锌水溶液直至完全转化。最后，采用减压蒸馏的方法提纯，收集100~105℃馏分，得到纯度为99.5%的邻氟苯甲酰氯，收率为98%。 参考文献 1.山东福尔有限公司.一种邻氟苯甲酰氯的制备方法:CN106008197A[P].2016-10-1 ...

当涉及到使用不同的化学成分时，需要谨慎考虑它们之间的相互作用和可能的反应。关于水杨酸和壬二酸的配合使用，让我们来探讨一下。 水杨酸，也被称为水杨酸（Salicylic Acid），是一种常见的皮肤护理成分，具有去角质和清洁毛孔的功效。壬二酸，又称为癸二酸（Azelaic Acid），则被广泛用于处理痤疮、炎症和色素不均等皮肤问题。 水杨酸和壬二酸是否可以一起使用？ 从化学角度来看，水杨酸和壬二酸是可以一起配合使用的。它们在皮肤护理中具有不同的作用机制，相互之间没有明显的不良反应或副作用。 在使用这两种成分时，建议根据个人肤质和需求制定正确的使用顺序。 以下是一种常见的建议顺序： 白天使用顺序：首先使用水杨酸。水杨酸具有温和的去角质作用，可以帮助清除死皮细胞，并减少毛孔堵塞。它还有助于控制皮脂分泌和减少炎症，因此在白天使用可以为皮肤创造一个清爽的基础。 在水杨酸被充分吸收后，可以使用壬二酸。壬二酸可以帮助减少皮肤炎症、调节色素沉着和均匀肤色。它还具有抗氧化和抗菌特性，对于痤疮和炎症性皮肤问题也有一定的疗效。 重要的是要在白天使用任何酸类成分时，要确保使用高 SPF 的防晒霜进行保护。酸类成分可能会增加皮肤对紫外线的敏感性，因此防晒是必不可少的。 注意事项 以上建议仅供参考，并不能适用于所有人。每个人的肤质和需求都不同，所以在使用任何新商品或配方之前，最好咨询专业皮肤科医生或美容师的建议。他们可以根据具体情况给出最合适的建议。 水杨酸和壬二酸可以一起配合使用，但建议先使用水杨酸，然后使用壬二酸，并确保在白天使用高 SPF 的防晒霜进行保护。这样的使用顺序可以最大程度地发挥它们各自的功效，同时避免可能的不良反应。 在选择水杨酸和壬二酸商品时，建议仔细阅读商品说明并遵循厂家的建议用量和用法。 遵循正确的使用顺序和正确的用量是确保安全和有效使用的关键。 如果对这两种成分有任何过敏反应或不适感，应立即停止使用，并咨询医生的建议。 水杨酸和壬二酸可以一起配合使用，但使用顺序有一定的讲究。确保先使用水杨酸，然后再使用壬二酸，并且在白天使用防晒霜进行保护。最根据个人肤质和需求，咨询专业医生或美容师的建议，以保障安全和有效的使用。 ...

模温机在制药过程中扮演着重要的角色，但它的作用不仅限于温度控制、模具加热和冷却控制。在制药中，模温机还能够提供其他关键功能，以确保制药过程的质量和效率。 首先，模温机能够提供精确的温度控制，确保制药过程中的温度保持在所需的范围内。温度对于一些药物的制备、混合、结晶等过程至关重要。模温机的稳定性和精确性能够保证制药过程的质量和效率。 其次，模温机能够进行模具加热，确保药物的成型质量和一致性。通过提供恒定的热源，模温机使模具达到所需的温度。 此外，模温机还能够进行冷却控制。在一些制药过程中，需要迅速降低温度以实现快速凝固或冷却。模温机能够提供快速而精确的冷却效果，满足不同药物制备过程的要求。 当选择适合的模温机型号时，需考虑以下几个关键因素： - 温度范围：根据制药工艺的温度要求，选择模温机能够覆盖所需温度范围的型号。确保模温机能够提供所需的高温或低温操作。 - 控制精度：制药过程对温度控制的精度要求较高，因此选择具备高精度控制功能的模温机，以确保制药过程的质量和稳定性。 - 容量和尺寸：根据制药工艺的规模和生产量需求，选择适合的模温机容量和尺寸。确保能够满足所需的制药产能，并适应生产环境的要求。 - 可靠性和安全性：选择可靠性高、安全性好的模温机品牌和型号。考虑供应商的信誉和售后服务，确保设备的正常运行和维护。 综上所述，模温机在制药中具有重要作用，能够提供精确的温度控制、模具加热和冷却控制。在选择适合的型号时，应考虑温度范围、控制精度、容量和尺寸、可靠性和安全性等关键因素，以满足制药工艺的要求并确保生产的质量和效率。 ...

酒石酸肾上腺素是一种儿茶酚胺类药物，具有广泛的药理作用。它可作为血管收缩剂和心脏兴奋剂使用，主要用于心肺复苏和治疗紧急情况。此外，它还可用于治疗过敏反应、支气管哮喘和心脏病突发等疾病。 图一 酒石酸肾上腺素 酒石酸肾上腺素的合成 酒石酸肾上腺素的合成过程中，将原始的(-)-肾上腺素与甲醇和L(+)-酒石酸反应，经过多步处理得到酒石酸肾上腺素的盐酸盐。 图二 酒石酸肾上腺素的制备与纯化 酒石酸肾上腺素的纯化过程包括悬浮液的冷却、过滤、洗涤和真空干燥等步骤，以提高产品的纯度。 参考文献 [1]PIACENZA,Guy,QUERON, et al. PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ENRICHED ADRENALINE[P]. ：WO2016038422,2016-03-17. ...

四水合乙酸锰，即Manganese acetate tetrahydrate，是一种淡红色结晶固体，在常温常压下存在。它是一种锰催化剂，可用于多种应用领域。例如，它可以作为聚酯树脂高分子的合成催化剂，也可用作染料工业中的媒染剂，以及涂料和清漆的干燥剂。此外，在精细化工生产和基础有机化学研究中，四水合乙酸锰也有一定的应用。 图1 四水合乙酸锰的性状图 性质 四水合乙酸锰在水和乙醇中具有良好的溶解性，这使得它在工业生产中易于使用。溶解性的优点使其能够方便地与其他反应物混合并参与化学反应。然而，需要注意的是四水合乙酸锰具有一定的毒性。它属于中等毒性物质，过量接触或吸入四水合乙酸锰可能对健康造成危害。该物质可能对神经系统产生刺激作用，因此在处理和使用四水合乙酸锰时，必须采取适当的安全措施，如佩戴防护手套、眼镜和呼吸器等。 应用 四水合乙酸锰可用作无机催化剂应用于催化酯交换反应，它也常用作乙醛氧化催化剂、二甲苯高温氧化催化剂、纤维染色氧化催化剂、媒染剂、涂料和油漆的干燥剂。作为二甲苯高温氧化反应中的催化剂，它可以促进二甲苯的氧化产生对应的酚类产物，用于聚酯树脂的合成，聚酯树脂广泛应用于塑料、纤维和涂料等领域。该锰络合物在该反应中起到催化剂的作用，提高反应速率和选择性。四水合乙酸锰在染料工业中用作媒染剂，帮助染料与织物或纤维之间发生反应实现染色过程，这种锰催化剂可以提高染色的效果和均匀性。该物质在涤纶树脂的生产中用量约为0.01%～0.05%。此外，四水合乙酸锰在精细化工生产和基础有机化学研究中也有广泛的应用。它可以作为催化反应的催化剂或配合物的合成中的重要原料。其催化活性和选择性使其在各种有机合成和催化反应中发挥着重要作用。 参考文献 [1] 张永昭.间二甲苯氧化动力学与混合氧化新工艺研究[D].浙江大学,2006. ...