我也不懂

按相关规范要求，例如：HG20559-1993管道仪表流程图设计规定

药品注册不仅仅是要出去联系什么的，还要做很多资料和管理方面的工作，而且，有些单位，药品注册氛围单纯做资料和项目注册的...

质量控制部分的结果记录也是必须的！

根据《口服固体 制剂溶出度指导原则》中需测定pH1-7.5范围内，原料药的溶解度，一般测定5种pH值的溶解度，分别为pH=1、pH=pKa-1、pH=pKa、pH=pKa+1、pH=7.5。 溶解度具体测定，分别加入过量的药物在上述五种pH缓冲液中，置于37度恒温振荡器24h后测定吸光度或HPLC含量，根据对照液的吸光度或含量可计算出具体溶解度值。...

用小刀削，如果主药在素片中对主药的含量影响不大！如果在包衣膜上就不可以了！

各位大虾都从不同角度总结了研发的重点环节，学习了。

有做洛伐他汀原料药的吗？

照你们那么算，3年内是申报不了临床了，乱搞嘛！！！

也想要一份 treetreew@Gmail.com 非常感谢

楼上答复很准确的，氯化银参比是中性体系使用，但是在0.5 M的 H2SO4里面还是可以的。市面上有双接点AgCl参比销售，外层填充液是KNO3，隔绝了Cl离子的影响。...

有没 更完善的大案啊?

这个标尺已经考虑了相机常数了，可以计算d了 我也知道能算啊，公式是这个吗？

你们是什么单位的实验室呢？呵呵 感告诉你吗？

老妹儿，溶胶凝胶法很难做出来的。我这也是，快一学期了

本人还是很喜欢做研发的，可是国内不适合我们这种人

Kb=138.06488; e=1.6021892; K=Kb/e; n=59;%n 10^18/cm^3 Seebeck=139;% uV/K h=6.6260755; me=9.10938215; Fn=@(n,yita)quadgk(@(x)x.^n./(1+exp(x-yita)),0,inf); f1=@(yita)(2*Fn(1,yita)/Fn(0,yita)-yita)-Seebeck/K;%Seebeck uV/K yita=fsolve(f1,0); m=(n^(2/3)*h^2)/(4*pi*Fn(1/2,yita))^(2/3)/(2*Kb*300); m2=(m/me)*10^4; %% normalized result 你可以试试用这段代码计算有效质量，当然你自己给一个有效质量，然后计算不同浓度下理论的Seebeck可以用下面这个。我的代码也很初级，不能自动计算曲线，得手动一个一个输入。 Kb=138.06488; e=1.6021892; K=Kb/e; n=35;%n input 10^18/cm^3 h=6.6260755; me=9.10938215; m2=1.6;% input m=(m2*me)*10^-4; Fn=@(n,yita)quadgk(@(x)x.^n./(1+exp(x-yita)),0,inf); f1=@(yita)4*pi*(2*Kb*300*m)^(3/2)/h^3*Fn(1/2,yita)-n; yita=fsolve(f1,0); S=K*(2*Fn(1,yita)/Fn(0,yita)-yita);%Seebeck uV/K...

你加多少，一般5-10mg 如果溢出来，那就温度低一点，溢出来结果不准了吧

你好， 我们做镍钛合金的，加我一下呢 好的，加了，了解一下

怎么发？我现在基本都用fullProf