3-溴甲基苯硼酸是一种对人体健康有害的化学物质，接触到皮肤或粘膜会引起刺激和伤害。因此，在日常操作中，必须注意采取应急措施和相关保护工作。 对于经常接触3-溴甲基苯硼酸的人员来说，了解正确的急救措施非常重要，因为在日常工作中难免会接触到该物质。正确处理接触事故可以减少对健康的影响。 如果不慎接触到3-溴甲基苯硼酸，不要惊慌。一般情况下会产生刺激感，但如果接触量较大，还可能引起灼烧和皮肤损伤。可以使用肥皂水或清水彻底冲洗皮肤，并及时更换被污染的衣物。如果仍然感到不适，应及时就医。 眼睛接触到3-溴甲基苯硼酸也会造成严重伤害，因此应立即掰开眼睑，用流动的清水或生理盐水冲洗，以避免感染和刺激。之后应立即就医，不要抱有侥幸心理。 如果不小心食入该物质，应立即催吐并就医。如果不小心吸入大量蒸汽，应迅速转移到空气新鲜的地方，并在出现不适症状时就医。 以上是关于不慎接触3-溴甲基苯硼酸的处理方法，希望对大家有所帮助。在发生接触事故时，请务必正确处理。 ...

铅笔芯中含有硬脂酸钙成分，因此不能用嘴巴含住或与皮肤过多接触，以免引起中毒反应。硬脂酸钙在加热到400℃时会分解，具有较强的燃烧性，因此在存放时需与火种、火源保持一定距离。 硬脂酸钙在许多领域都有广泛的应用，例如食品包装和聚丙烯吸收剂制作，还可以软化天然橡胶和全成橡胶。许多工业协会利用这种成分制作润滑剂和纺织品防水剂等，应用面较广，可以通过上网查询进一步了解相关知识。 虽然硬脂酸钙成分与我们的日常生活距离较远，但制作的医疗器具、食品包装袋等可能经常接触到。在制作过程中，硬脂酸钙发挥稳定和防腐润滑的作用，为人们的生活带来了许多便利。 了解了硬脂酸钙的广泛应用后，我们可以将其作为额外的知识进行补充。这种成分在许多塑料加工中使用，但所销售产品的价格并不高。硬脂酸钙分子密度较小，化学方程式复杂，需要经过提炼和深加工才能制成产品，单独的成分需要密封保存，不可忽视。 ...

昂丹司琼使用方法 是多样的，但在使用时需要遵守行为规范。昂丹司琼是一种化学物质，化学名为2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮，呈白色或类白色结晶性粉末，无臭且味苦。它在甲醇中易溶，在水中难溶，在丙酮中微溶，在0.1ml/L盐酸溶液中略溶。它的熔点为175～180℃，在熔融时会分解。临床上，昂丹司琼用于预防或治疗化疗药物（如顺铂、阿霉素等）和放射治疗引起的恶心呕吐。 昂丹司琼主要有以下一种使用方法： 1.（1）治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐：对于可引起中度呕吐的化疗和放疗，应在治疗前1～2小时口服8mg，之后每隔12小时口服8mg。为了避免治疗后24小时出现恶心呕吐，应持续让患者服药，每次8mg，每天2次，连续服用5天。（2）预防或治疗手术后呕吐：在手术前1小时口服8mg，之后每隔8小时口服8mg，共2次。 2.静脉注射：治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐时，对于可引起中度呕吐的化疗和放疗，应在患者接受治疗前缓慢静脉注射8mg；对于可引起严重呕吐的化疗和放疗，应在治疗前缓慢静脉注射8mg，之后每隔2～4小时再缓慢静脉注射8mg，共2次。为了避免治疗后24小时出现恶心呕吐，应持续让患者用药，每次8mg，每天2次，连续使用5天。 3.静脉滴注：（1）治疗由化疗和放疗引起的严重呕吐：将昂丹司琼加入50～100ml生理盐水中，在化疗前进行静脉滴注，滴注时间为15分钟。对于可能引起严重呕吐的化疗，也可以在治疗前将昂丹司琼与20mg地塞米松磷酸磷酸钠合用静脉滴注，以增强昂丹司琼的疗效。为了避免治疗后24小时出现恶心呕吐，应持续让患者用药，每次8mg，每天2次，连续使用5天。（2）预防手术后呕吐：一般可以在手术前诱导的同时静脉滴注4mg。（3）治疗手术后呕吐：可以缓慢静脉滴注4mg进行治疗。 ...

硫化钠是一种具有吸湿性的化合物，无水物为白色立方形结晶或颗粒，工业品为红褐色或砖红色块状。它易溶于水，微溶于醇，不溶于醚。硫化钠溶液呈碱性，具有强碱性。它在空气中容易氧化变色，有毒且不稳定。硫化钠还可以溶解于硫黄生成多硫化钠。 铜钼分离的常用方法是什么？ 硫化钠是一种常用的铜钼分离方法，它可以抑制非钼的所有金属硫化矿物。硫化钠的用量可以在2～30千克/吨内波动，而且分段添加硫化钠更为有利。在粗选和精选的泡沫槽中，可以将一部分硫化钠以固体形式添加，利用其溶解时释放的热量提高矿浆温度，增强抑制作用。 硫化钠在浮选作业中常用作硫化矿的抑制剂，特别是在选钼的生产实践中。通过使用硫化钠抑制黄铁矿，再利用煤油作为捕收剂浮选辉钼矿，可以得到合格的钼精矿。 硫化钠的抑制作用是通过使矿浆呈碱性，使硫化矿物表面生成亲水的氢氧化合物薄膜，从而抑制硫化矿物的浮选。 除了在铜钼分离中的应用，硫化钠还有其他一些用途。它可以用于制造硫化染料、皮革脱毛剂、金属冶炼、照相、人造丝脱硝等。此外，硫化钠还广泛应用于制革、造纸、选矿、染料生产、有机中间体、印染、制药、味精、人造纤维、特种工程塑料、聚苯硫醚、聚碱橡胶等领域。在军事工业中，硫化钠也有一定的用途。 ...

碳酸二甲酯是一种重要的原料，非光气法生产聚氨酯的方法已经得到广泛应用，每年市场对二氧化碳的需求量也非常大。 华东理工大学化工学院经过多年的研究，提出了一种中国特色的甲醇下游绿色高新精细化工产业链方案。该方案以煤为原料生产甲醇，再通过甲醇制烯烃，利用乙烯和二氧化碳等原料制造环氧乙烷，然后采用环氧乙烷工艺路线生产碳酸乙烯酯产品。同时，利用环氧乙烷生产碳酸二甲酯，联产乙二醇和甲醇清洁燃料，实现了非光气法聚碳酸酯、异氰酸酯和聚氨酯的绿色清洁化生产。 业内专家表示，绿色化利用二氧化碳不仅是履行《联合国气候变化框架公约》和《京都议定书》的最佳途径，也是缓解石油资源匮乏和发展低碳经济的策略。预计到2020年，通过绿色化利用二氧化碳，可以将360万吨二氧化碳转化为1300多万吨精细化工产品和功能新材料，展现了广阔的利用前景。 信息参考：中塑资讯网 ...

古代中国人对于河豚毒性有深刻的认识。晋人左思《三都赋·吴都赋》中提到了“王鲔鯸鲐”一词，注释中解释道：“鯸鲐鱼形状像蝌蚪，大约有一尺长，腹部白色，背部青黑色，有黄色纹路，具有毒性。”沈括在《梦溪笔谈》中也提到：“吴人喜欢吃河豚鱼，但有时会中毒，甚至导致死亡，应引起高度警惕。” 河豚为什么会产生毒素？ 最早人类发现食用河豚会中毒甚至死亡，因此将“河豚毒素”（TTX）的“罪名”归咎于河豚，认为河豚产生了毒素。然而后来的研究发现，含有这种毒素的不仅仅是河豚，还有一些其他鱼类、贝类、藻类等（例如斑栉虾虎鱼、日本东风螺、石灰藻），甚至海洋沉积物底泥中也含有TTX。经过详细的研究，最终发现制造TTX的元凶是某些微生物（例如弧菌属、放线菌主要是链霉菌属等），这些微生物产生TTX作为它们生命代谢的产物。那么，TTX是如何进入河豚体内的呢？有人形容河豚“丑如东施，笨如猪豚”，无论是猪还是豚，它们的行动都相对缓慢。事实上，与其他鱼类相比，大多数河豚游泳速度较慢，必须以较慢的动植物为食，例如一些贝类和藻类。这使得河豚的牙齿发达，可以轻松咬碎贝壳和切割食物。而这些河豚的食物生活在富含毒源微生物的环境中，它们与这些微生物共生，或者以毒源微生物为食，从而在体内积累TTX。不同种类的河豚通过食用这些食物，使得TTX在它们的身体不同部位积累。可见，河豚毒素的真正来源是某些TTX毒源微生物。 那么，所有的河豚都有毒吗？ 我们常吃的绿鳍马面鲀，俗称“剥皮鱼”，以及三齿豚等豚类可以快速游动，一般以小虾、小蟹和挠足类等为食，因此它们是无毒的，而且具有较高的食用价值和经济价值。 人工可以养殖无毒河豚吗？ 1984年，Saito等人使用无毒饲料成功培养出无毒河豚。2006年，日本长崎大学的Osamu Arakawa小组培养了五千多条红鳍东方豚，然后通过LD_{50}实验和LC/MS检测证明这些河豚的TTX含量在安全范围内（即无毒）。然而，必须指出的是，人工养殖的无毒河豚口感不如野生的有毒河豚好，价格也相差较大。那么，无毒但味道一般的河豚重要，还是有毒但味道极好的河豚更重要？不同的人会有不同的答案。目前，人工养殖和野生捕捞都有产量，以满足不同人的需求，但我个人认为人工养殖不会取代野生捕捞。 ...

Apitolisib是一种由基因泰克研发的药物，目前正处于临床二期阶段，用于治疗乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌和肾肿瘤。虽然目前尚未公布最新的研究进展，但该化合物在治疗非霍奇金淋巴瘤方面的临床一期研究已经展开。 Apitolisib是一种I型PI3K抑制剂，对PI3Kα/β/δ/γ具有作用，其在无细胞试验中的IC50分别为5nM / 27nM / 7nM / 14nM。此外，它还是一种mTOR抑制剂，其在无细胞试验中的Ki为17nM，相较于其他PIKK家族激酶，具有更高的选择性。 ...

医用抗菌类药物有多种选择，帕珠沙星和头孢是其中两种常用的药物。为了更好地发挥它们的作用，我们需要正确区分它们。下面将从物质性质和药理作用两个方面进行简要介绍。 帕珠沙星的性质 帕珠沙星是一种白色结晶性粉末，具有特异臭味。它易溶于水。帕珠沙星的化学式为(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐。在临床上，帕珠沙星属于氟喹诺酮类抗菌药物。 头孢的性质 头孢是头孢类抗菌药的总称，它是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料，经过半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。 如何区分帕珠沙星和头孢 药理作用不同： 帕珠沙星的药理作用是通过抑制细菌DNA螺旋拓扑异构酶Ⅳ的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。它对一般性厌氧菌及厌氧性的革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效。对临床分离的葡萄球菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、各种革兰阴性菌、拟杆菌及普雷沃属细菌具有强大的抗菌活性。 头孢类药物的药理作用是分布于身体各个部位，因此可以用于各个组织器官感染。只要致病菌对头孢敏感，都可以选择使用头孢类药物。它是一种杀菌剂，浓度足够时可以杀死细菌，不像四环素、红霉素、氯霉素等抑菌剂，常规剂量下主要起到抑制细菌生长的作用。因此，头孢类药物适用于较为严重的感染。它对部分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有较好的抗菌作用。...

一种名为甲硫氨酸（蛋氨酸）的氨基酸在肉类、奶酪和豆类中很常见，这可能对精神分裂症中胎儿脑发育异常提供了新的线索。 研究表明，在怀孕期间，甲硫氨酸超负荷可能发挥作用，并且靶向这种氨基酸的作用可能导致新的抗精神病药物的产生。研究还揭示了甲硫氨酸对神经发育的影响机制，这些机制导致了几种与精神分裂症相关的关键基因表达的变化。 Amal Alachkar及其同事进行了一项研究，采用了20世纪60年代和70年代的研究方法，其中给精神分裂症患者注射了甲硫氨酸，结果发现症状恶化。研究人员假设，给怀孕的大鼠每天注射三次甲硫氨酸可能会导致幼崽出现精神分裂症。实验结果显示，注射甲硫氨酸的幼崽在9种不同的测试中表现出缺陷，包括3种精神分裂症症状：过度活跃和刻板的阳性症状，人际关系缺陷的阴性症状，以及记忆丧失的认知障碍。 研究人员给予大鼠抗精神病药物治疗，一种是治疗阳性症状的氟哌啶醇，一种是治疗阴性症状和认知障碍的氯氮平，药物疗效与人类相似。 药理学教授Alachka表示，该研究首次提出了甲硫氨酸对神经发育的影响，从而导致小鼠表现出精神分裂症样行为的模型。甲硫氨酸是蛋白质的组成部分之一，我们的身体无法自行合成，需要通过外部摄入。该研究指出，甲硫氨酸在胎儿发育中起着重要作用，过量摄入可能对后代产生长期影响。 参考文献 A Alachkar, L Wang, RYoshimura, A R Hamzeh, Z Wang, N Sanathara, S M Lee, X Xu, G W Abbott, OCivelli. Prenatal one-carbon metabolism dysregulation programsschizophrenia-like deficits. Molecular Psychiatry, 201 ...

背景及概述 [1][2] 顺式-3-己烯醇甲酸酯是一种无色至淡黄色液体，具有绿色蔬菜的气味。根据GB2760～86的规定，它可以作为食品用香料，并且还可以用于医药化工合成中间体。如果吸入顺式-3-己烯醇甲酸酯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 结构 应用 [1-4] 顺式-3-己烯醇甲酸酯是食品用香料，并且可以用作医药化工合成中间体。它的应用举例如下： 1. 制备一种喷射混凝土，旨在解决喷射混凝土在使用过程中原材料浪费的问题。 喷射混凝土是通过喷射机将混凝土高速喷射到受喷面上，之后快速凝结硬化而成的一种混凝土。喷射混凝土在施工过程中，水泥中的石膏在速凝剂的作用下成为硫酸钠，失去缓凝效果，从而促使水泥中的C3A迅速水化，析出C3A的水化产物晶体，水泥泥浆迅速硬化，达到早强的效果，同时掺入速凝剂的混凝土一般可以在五分钟内初凝，十分钟内终凝。该种喷射混凝土的原料包括水、硅酸盐水泥、砂、碎石、减水剂、速凝剂、2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇和顺式-3-己烯醇甲酸酯。所述2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇与顺式-3-己烯醇甲酸酯的质量比为1:1。该喷射混凝土喷射至受喷面后，原料颗粒的粘聚力增加，从而使原料颗粒及时吸附至喷射面，降低喷射混凝土的回弹率。 2. 制备一种低比例甲醇汽油用添加剂，甲醇燃料是一种在工业甲醇中加入添加剂，与现有国标汽油按一定体积比经严格科学工艺调配制成的新型清洁燃料，可部分或完全替代汽油用于机动车。 一般将甲醇含量30%以下的称为低比例甲醇汽油，机动车无需改动，可以直接加注使用。低比例甲醇汽油用添加剂由苯基膦酸二乙酯、N-(4-甲氧基苄基)-N-甲胺、顺式-3-己烯醇甲酸酯、3-壬烯-2-酮、2-乙酰氨基苯乙醇和二甲基二硒醚混合制备得到。制备方法是将苯基膦酸二乙酯、二甲基二硒醚和顺式-3-己烯醇甲酸酯加入到搅拌釜中，常温下搅拌均匀，顺序加入N-(4-甲氧基苄基)-N-甲胺、2-乙酰氨基苯乙醇、3-壬烯-2-酮，混合均匀后得到低比例甲醇汽油用添加剂成品。 主要参考资料 [1] CN201810074958.3喷射混凝土及其制备方法 [2] CN201611132080.1低比例甲醇汽油用添加剂 ...

背景及概述 三氟甲基磺酸银是一种化学物质，作为催化剂使用，分子式是CAgF3O3S。 应用 [1-2] 一、金催化的多取代吡咯合成 吡咯杂环是一类重要的骨架结构，在有机合成化学，药物化学，材料化学中有广泛的应用。目前针对1,2,5-三取代1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]吡咯的合成策略繁琐。CN201510253806.6提供了一种简化的合成方法，通过邻二羟基炔烃与有机伯胺或醋酸铵在三苯基磷氯化金和三氟甲烷磺酸银的催化作用下一锅法合成该类化合物。 二、合成双α-氰基亚胺取代异色满类化合物 异色满是一类颇受人们关注的杂环化合物，具有抗炎、镇痛、降血压和抗肿瘤药性的作用。α-氰基亚胺类化合物是一类非常有用的有机合成中间体。CN201710190354.0提供了一种制备双α-氰基亚胺取代异色满类化合物的方法，通过将异色满、叔丁基异腈、三氟甲烷磺酸银和二氯二氰基苯醌按一定比例加入到氯代苯溶剂中，在适当的温度下反应得到目标产物。 主要参考资料 [1] CN201510253806.6 一种金催化的多取代吡咯的合成方法 [2] CN201710190354.0 双α-氰基亚胺取代异色满类化合物及其合成方法 ...

氟化铝是一种重要的化工原料，常用于铝电解行业。然而，工业氟化铝的纯度无法满足实验室研究的要求。市售的试剂中，分析纯的无水氟化铝的纯度仅为85％-96％，无法满足基础实验研究的要求。本文介绍了一种制备高纯度无水氟化铝的方法。 背景及概述 [1][2] 氟化铝，又称三水合氟化铝、三水氟化铝，是一种重要的化工原料。工业生产过程中一般得到三水物，经脱水后使用。 制备 [3] 制备高纯度无水氟化铝的方法如下：将浓度为40％的氢氧化铝料浆按反应配比加入到盛有浓度为60％的氟化氢铵溶液的反应釜内进行反应。加料时间为25分钟，反应温度控制在100℃。反应生成氟化铝溶液，氨气经吸收得到氨水。将氟化铝溶液结晶，结晶温度为80℃，结晶时间为5小时，得到高纯度的三水氟化铝。 应用 [2] 高纯度的无水氟化铝广泛应用于实验室研究中，用于电解质的物理化学及电化学性质的基础研究。市售的试剂无法满足要求，因此需要制备高纯度的无水氟化铝。 CN201711181833.2提供了一种制备成本低、纯度高的无水氟化铝的方法。 本发明的目的是通过以下技术方案实现的。 一种无水氟化铝的制备方法，其特征在于其制备过程使用分析纯的三水氟化铝及氟化氢铵为原料，制备过程的步骤包括： (1)将三水氟化铝进行干燥，得到AlF 3 ·H 2 O； (2)上述干燥得到的AlF 3 ·H 2 O冷却到室温后，加入氟化氢铵混合均匀； (3)将步骤(2)的混合物进行焙烧制氟化铝。 该方法成本较低，可以制备纯度高于99.7％，氧化铝含量低于0.05％的无水氟化铝。 主要参考资料 [1] 简明精细化工大辞典 [2] CN201711181833.2 一种无水氟化铝的制备方法 [3] CN200610017812.2 一种氟化铝的生产方法 ...

背景及概述 [1] 苯醌类化合物在医疗、化工和生物药物等领域得到广泛应用，同时也是重要的有机中间体。2，5-二甲基-对苯醌可用于医药合成中间体。如果接触到2，5-二甲基-对苯醌，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备 [1-2] 2，5-二甲基-对苯醌的制备方法如下： 方法1：在300毫升容器中加入80克2，5-二甲基苯酚。将二甲基甲酰胺置于500毫升容器中。树脂釜氧化器设有进气口、搅拌器、温度计和回流冷凝器。加入2.5克saladine催化剂并将内容物加热至35℃的温度。然后以0.30升/分钟的速率引入空气。搅拌器以277rpm的速度运行。当氧化装置达到150psi的压力时，开始排气以控制压力。继续氧化直至不再存在2，6-二甲基苯酚。通过用冷水淬灭反应溶液，过滤并干燥，分离出2，5-二甲基-对苯醌产物，其具有良好的纯度。获得99％的二甲基醌的产率。 方法2：将0.1mmol2，5-二甲基苯酚与三氟甲苯、固体催化剂洋葱碳、氧化剂叔丁基过氧化氢加入到密闭玻璃容器中混合，再超声处理形成悬浮液(时间为5min)。其中，三氟甲苯5ml，洋葱碳与2，3，6-三甲基对苯酚的摩尔比为6.66：1。氧化剂与2，3，6-三甲基对苯酚的摩尔比为3.6：1。该混合悬浮液置于油浴锅中在搅拌条件下加热至80℃。反应12小时后，从油浴锅中取出反应容器，冷却至室温，倒出液固混合物，对其进行过滤，得到固体催化剂和剩余的液相混合物，分离出2，5-二甲基-对苯醌产物。 主要参考资料 [1] CN201510154630.9 一种苯酚类化合物催化氧化合成苯醌类化合物的方法 [2] US4360469 Preparation of quinones by salcomine-catalyzed oxidation of phenols ...

新地奥明是一种化合物，它可以在柑橘果实中的生长过程中增加或减少。通过氧化黄烷酮新橙皮苷得到黄酮类似物新地奥明，它本身是无嗅无味的，但可以减轻苦味。它通过与苦感器官发生缔合，使苦味阈值增大，从而降低橙汁的苦味。与添加过量的甜味剂不同，新地奥明不会掩盖苦味，也不会影响其他味觉。此外，食用过量的糖对健康也是不利的。 新地奥明的应用 新地奥明对柠碱和柚苷阈值有一定影响。增加新地奥明的浓度可以明显降低柠碱和柚苷的苦味。例如，只需添加10ppm的新地奥明，就可以将柠碱的阈值从1ppm提高到4ppm，将柚苷的阈值从20ppm提高到65ppm，相当于提高了3.5～4倍的阈值。这表明新地奥明对柠碱和柚苷苦味的抑制过程是相似的。 研究还发现，在橙汁中添加新地奥明可以减轻柠碱带来的苦味。当橙汁中添加了6ppm的柠碱时，与没有添加新地奥明的橙汁相比，85%的评判人员认为没有添加新地奥明的橙汁更苦。随着新地奥明浓度的增加，认为有苦味的比例从85%下降到了50%。因此，在添加新地奥明时，需要根据柑橘类果汁中苦味物质的量来确定添加的量。 主要参考资料 [1] 新地奥明在抑制柑橘类果汁苦味中的应用 ...

酰肼类化合物是一种非常重要的精细化学品，具有广泛的应用领域。在医药领域，芳香族酰肼类化合物可用于制备免疫抑制剂。在材料领域，己二酸二酰肼可作为涂料固化剂、水性涂料助剂，同时也是室内甲醛吸附剂。在农业科学领域，双酰肼类化合物可作为害虫抑制剂，用于抑制害虫繁殖。此外，酰肼类化合物还是一类重要的有机合成中间体，如棕榈酸酰肼可用作医药合成中间体。 制备棕榈酸酰肼的步骤如下：在装有磁子的三口瓶中加入十六酸乙酯和80%水合肼，加热并开启搅拌，回流半小时。控制反应体系温度和精馏柱顶端温度，反应6小时后停止加热和搅拌。进行减压蒸馏，得到棕榈酸酰肼产品。 根据实验结果，棕榈酸酰肼的产率为97%。通过1HNMR和MS分析，可以得到棕榈酸酰肼的结构和质谱信息。 主要参考资料 [1] CN201310356946.7一种酰肼类化合物的制备方法 ...

背景及概述 [1] 2,4-二甲基-3-戊醇是一种常用的医药合成中间体和分析流动相。当吸入2,4-二甲基-3-戊醇时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 制备 [1] 2,4-二甲基-3-戊醇的应用举例如下：用于阿普斯特片有效成分的含量测定。阿普斯特是一种银屑病关节炎治疗药物，其有效成分是2,4-二甲基-3-戊醇。具体制备方法如下：首先制备阿普斯特对照品溶液，然后将样品阿普斯特片溶解、超声、过滤，并将滤液置于容量瓶中备用。接下来，制定高效液相色谱条件，使用特定的流动相和检测波长进行分析。最后，根据色谱图以峰面积计算阿普斯特的含量。该方法简便、准确、可靠，能够有效控制阿普斯特产品的质量。 主要参考资料 [1] CN201810077742.2一种阿普斯特片有效成分的含量测定方法 ...

去氧地胆草素是一种无色针状结晶的倍半萜类化合物，具有显著的抗癌活性。目前，制备去氧地胆草素的方法多采用硅胶柱分离，但存在样品损失大、重现性差和污染严重等问题，不适合工业化生产。 制备方法 一种去氧地胆草素的制备方法如下：首先将地胆草原料粉碎，然后加入5-10倍量的60%-90%甲醇溶液进行超声提取2-3次。提取液经过活性炭回流脱色后，用大孔树脂柱吸附，再用50%-90%甲醇溶液洗脱。洗脱液经乙酸乙酯溶液萃取后，通过高速逆流色谱仪分离，紫外检测器在线监测，最后经过减压干燥即可得到去氧地胆草素。 具体步骤如下：取2kg地胆草粉碎，每次用10L 70%甲醇溶液超声提取30分钟，提取3次。提取液经活性炭回流脱色后，经过减压浓缩后加入HZ816大孔树脂柱中吸附，用7倍柱体积的60%甲醇溶液洗脱。洗脱液减压浓缩至300ml后，加入乙酸乙酯溶液萃取3次，回收萃取液得到浸膏。 为了进一步纯化去氧地胆草素，可以将石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水按2：3：5：3的比例混合，充分分层后，取上相注满高速逆流色谱管做固定相。通过调节流速和使用流动相溶解浸膏，可以收集目标成分并连续制备。经过HPLC检测，去氧地胆草素的含量可达98.5%。 主要参考资料 [1] CN201310343930.2一种去氧地胆草素的制备方法 ...

氨氯地平是一种常用的长效降压药物，而左旋氨氯地平作为从氨氯地平中拆分出来的有效成分，也被广泛应用于临床。那么，左旋氨氯地平与氨氯地平相比，有哪些特点呢？在临床用药中，又需要注意哪些问题呢？ 1、降压作用：5mg左旋氨氯地平=10mg氨氯地平 氨氯地平是一种手性药物，包含左旋氨氯地平和右旋氨氯地平，两者的比例各占50%。因此，10mg氨氯地平相当于5mg左旋氨氯地平加上5mg右旋氨氯地平。 由于相同剂量的左旋氨氯地平的降压作用约为右旋氨氯地平的1000多倍，所以口服5mg左旋氨氯地平的降压效果等同于口服10mg氨氯地平。 温馨提示： 目前市场上，左旋氨氯地平有苯磺酸左旋氨氯地平片和马来酸左旋氨氯地平片。 根据国内的一项研究结果显示，苯磺酸左旋氨氯地平片的降压效果优于苯磺酸氨氯地平，可能与苯磺酸左旋氨氯地平为水合物，生物利用度相对较高有关。 2、半衰期：左旋氨氯地平＞右旋氨氯地平 药代动力学研究结果表明，左旋氨氯地平的消除半衰期约为50小时，而右旋氨氯地平为35小时。因此，氨氯地平的长效降压作用主要与左旋氨氯地平的半衰期较长有关。 根据胡大一等进行的随机、双盲、多中心研究结果显示，在连续口服氨氯地平或左旋氨氯地平8周后，即使漏服药物24小时或48小时，收缩压和舒张压仍然升高，但仍低于140/90mmHg。 3、不良反应：5mg左旋氨氯地平＜10mg氨氯地平 右旋氨氯地平的不良反应较左旋氨氯地平更多。理论上，5mg左旋氨氯地平的不良反应应该比10mg氨氯地平更轻。 氨氯地平常见的不良反应是外周水肿，尤其是腿部和踝部水肿。根据多中心、随机、开放、自身对照研究结果显示，左旋氨氯地平的外周水肿发生率约为8.9%，较氨氯地平、硝苯地平控释/缓释片、非洛地平缓释片等钙拮抗剂为低。 4、相互作用：5mg左旋氨氯地平＜10mg氨氯地平 降脂药辛伐他汀的剂量范围为每天5-80mg，通常在晚上一次服用。 辛伐他汀主要通过CYP3A4代谢，而氨氯地平可以抑制CYP3A4的活性，导致辛伐他汀的暴露量增加了77%。因此，服用氨氯地平的患者应该将辛伐他汀的剂量限制在20mg/日以下。 国外的研究结果显示，左旋氨氯地平和右旋氨氯地平均具有可逆性和时间依赖性的CYP3A4抑制作用。 尽管在相互作用方面，5mg左旋氨氯地平＜10mg氨氯地平，但在左旋氨氯地平与辛伐他汀合用时仍需谨慎。 温馨提示： 氨氯地平和左旋氨氯地平与阿托伐他汀、地高辛、西咪替丁、含铝或镁的抗酸药、西柚汁等药物不会发生明显的相互作用。 克拉霉素和伊曲康唑属于CYP3A4强抑制剂，可以显著增加氨氯地平的血药浓度，因此尽量避免与其合用。如果必须合用，需要监测低血压和水肿症状。 结 语： 1、左旋氨氯地平在高血压治疗方面具有可靠的疗效； 2、左旋氨氯地平在一定程度上降低了不良反应的发生率和药物相互作用的风险； 3、越来越多的临床研究结果表明，左旋氨氯地平对心脏、肾脏等重要器官具有保护作用。 4、马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平的比较效果研究正在总结报告中，届时将发布重要结果供临床参考。 主要参考文献： 胡大一，赵秀丽，孙宁玲等.苯磺酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗原发性轻中度高血压的随机、双盲平行研究[J].中国医刊，2002，37（5）：46...

硫辛酸是一种具有生物活性的黄色结晶物质，被广泛应用于预防和治疗心脏病、糖尿病、肝病及老年痴呆症等疾病。它是一种内源性抗氧化剂，能去除机体自由基，促进机体免疫力的生理代谢。此外，硫辛酸还具有抗炎作用和抗衰老功效。硫辛酸的制备方法如下： 制备方法 A) 制备环合液：将(S)-6,8-二氯辛酸乙酯和硫磺加入反应容器中，在70℃下滴加8％浓度的硫化钠水溶液进行环合反应，反应时间为5小时。然后采用甲苯萃取、浓缩，得到环合液。 B) 制备水解液：将环合液与4％浓度的氢氧化钠溶液加入反应容器中进行水解反应，反应温度为80℃，反应时间为10小时。冷却后得到水解液。 C) 制备初品：将甲苯加入水解液中，用0.5mol/L的盐酸调节pH值为1，进行萃取。再经过水洗和减压去除甲苯，得到R-硫辛酸粘液，即得到初品。 D) 精制：将初品与乙酸乙酯和环己烷的混合溶剂混合，加入活性炭吸附，过滤后得到淡黄色液体。冷却后析出晶体，即得到旋光度为117.9°，ee值为99.4％，含量为99.5％的R-(+)-硫辛酸。 参考文献 [1] 中国发明CN201610093635.X一种R-硫辛酸的制备方法 ...

二氟氯乙酸钠是一种常见的有机合成试剂，广泛应用于农药和医药领域。它可以用于制备多种中间体，如3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯、1,3,5-三嗪和3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛等。 如何制备3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯？ 根据CN201210188810.5的公开内容，可以通过以下步骤制备3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯：将化合物2、二氟氯乙酸钠、无机弱碱和有机溶剂混合后，在温度85~110℃下进行反应。其中，化合物2、二氟氯乙酸钠、无机弱碱和有机溶剂的摩尔比为1.0∶(1.5~2.5)∶(1.0~2.0)∶(15~25)，有机溶剂可以选择DMF、异丙醇和1，4-二氧六环中的一种或多种，无机弱碱可以选择碳酸钾、碳酸铯和碳酸钠中的一种或多种。该方法具有高转化率、简单后处理、高产物收率和高纯度等优点，适合工业化生产。 如何制备多取代1,3,5-三嗪？ 根据CN201910238354.2的公开内容，可以以取代甲脒盐酸盐作为反应底物，二氟氯乙酸钠作碳合成子，在当量无机碱作用下，通过碳氯、碳碳及碳氟键断裂得到对称或非对称的多取代1,3,5-三嗪。其中，取代甲脒盐酸盐的化学结构通式为： ，无机碱可以选择碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种。该制备方法具有原料易得、无需催化剂和氧化剂、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等优点。 如何合成3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛？ 根据CN201511035182.7的公开内容，可以以3，4-二羟基苯甲醛为原料，利用固态的二氟氯乙酸钠作为二氟甲基化试剂，在碱的作用下可以较高产率得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛。该产物是合成药物罗氟斯特的重要中间体。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210188810.5 一种3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法 [2] CN201910238354.2一种多取代1,3,5-三嗪的制备方法 [3] CN201511035182.7一种3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛的合成方法 ...