摘要： 醋酸锆是一种重要的无机化合物，具有多种广泛的应用领域。本文将深入探讨醋酸锆的各种用途及其在不同领域的应用情况，旨在帮助读者更全面地了解这一化合物的多样化用途和潜在应用价值。 1. 醋酸锆简介 醋酸锆是一种透明、无色、弱酸性溶液，含有约 22% 的ZrO2。醋酸锆有什么用途？它被认为含有中性羟基桥锆物种。这有利于各种应用，包括粘合剂、止汗剂、印刷油墨、石油生产、油漆、颜料涂料和金属处理。醋酸锆也可用于制造防水材料和纤维。它提供了纺织基材和防水蜡膜之间交联的理想功能。此外，醋酸锆在蜡乳液中也有应用。在这种情况下，锆在基材的羧基和纤维素基蜡之间形成共价键。醋酸锆可用作耐火材料工业中的粘合剂。醋酸锆的另一个应用是作为催化剂。醋酸锆是浓锆离子的理想来源，不含氯化钠，非常适合用作催化剂的多种应用。 醋酸锆 ： 2. 纺织工业应用 （ 1） 醋酸锆作为固色剂 醋酸锆作为交联剂，在纤维和其他处理化学品之间形成键。这提高了织物表面处理的耐久性，如阻燃剂，抗皱处理和染料。 （ 2） 纺织品的防水整理剂 醋酸锆是制造纺织品防水整理剂的关键成分。它的工作原理是与蜡乳剂结合，使它们有效地粘附在织物纤维上。这就形成了一个阻挡水的屏障，同时保持了织物的透气性。 （ 3） 增强织物的耐用性和性能 锆化合物已被用于改善棉花的染色牢度和功能性能，并用于改善羊毛的热性能。通过提高各种处理的附着力，醋酸锆有助于纺织品的整体耐久性和性能。 3. 造纸和包装行业用途 （ 1） 醋酸锆作为纸张施胶剂 纸张施胶是提高纸张强度、可印刷性和耐水性的过程。醋酸锆作为纸张中纤维素纤维之间的粘合剂，本质上是填充它们之间的空间。这会使纸张的密度更大，更结实。作为施胶剂，醋酸锆有助于 : 增加抗拉强度 :纸张变得不容易撕裂或断裂。 增强尺寸稳定性 :纸张随着湿度的变化而降低其弯曲或卷曲的趋势。 提高耐水性 :经处理的纸张表现出更好的耐水渗透能力。 （ 2） 防潮涂层的包装应用 醋酸锆还可作为包装材料防潮涂料的组分。这些涂层形成一个屏障，帮助保护内容物免受水分损害。这对于包装容易因受潮而变质的产品尤其有益，例如食品、药品和电子元件。 4. 水处理中的醋酸锆 （ 1） 用于水净化和处理的醋酸锆 不同形式的锆基吸附剂已被显着用于净化各种水污染物。锆基吸附剂具有硬路易斯酸性等特点，对电负性配体具有很强的亲和力，在自然界中分布广泛，丰度高，产量大，成本相对较低，无毒，环境友好，水溶性低，耐氧化剂和酸碱，。锆离子也被选为从水性介质中去除污染物的首选金属，因为它以水合形式产生具有丰富羟基离子和水分子的四核和八核离子物种，这些离子和水分子应该参与与污染物的配体取代反应。此外，氧化锆的水合形式对氧化剂、还原剂、酸和碱具有拒绝性。 但在过滤或消毒等常规水处理过程中，醋酸锆并没有被广泛采用。但它可以用作促凝剂。醋酸锆有助于使水中某些悬浮颗粒不稳定并聚集在一起，使它们更容易通过过滤去除。 （ 2） 去除重金属和污染物 醋酸锆的一个有前景的勘探领域是它从水中去除重金属和特定污染物的能力。以下是它可能的工作方式 : 螯合作用。醋酸锆可以作为螯合剂，这意味着它可以与某些金属离子结合并形成络合物。这些复合物可以通过沉淀或过滤等过程从水中分离出来。这有可能从受污染的水源中去除铅、砷和汞等重金属。 但需要进一步研究，以充分了解醋酸锆用于水处理厂大规模重金属去除的有效性和实用性。 5. 陶瓷和玻璃制造中的醋酸锆 （ 1） 醋酸锆作为陶瓷生产中的粘合剂 陶瓷生产中，醋酸锆作为粘合剂。在成型和烧制之前，粘合剂将陶瓷颗粒固定在一起。醋酸锆在相对较低的温度下分解，留下氧化锆 (氧化锆)，这是许多高性能陶瓷的关键成分。通过在陶瓷中作为粘合剂，在玻璃中提供强化和抗反射特性，醋酸锆有助于创造更耐用和高性能的最终产品。 （ 2） 玻璃强化和抗反射涂层 在玻璃工业中，醋酸锆可用于 : 玻璃强化 :通过溶胶-凝胶工艺，醋酸锆可以在玻璃表面转化成一层薄薄的氧化锆。这种氧化锆层提高了玻璃的强度和抗刮伤性。 抗反射涂层 :醋酸锆也可用于创建一种薄膜涂层，减少玻璃表面的反射。这对眼镜或光学仪器的镜片特别有用，改善了光的传输。 6. 醋酸锆防水剂 醋酸锆是一种可以用来使材料防水的化合物。它是一种透明的酸性水溶液，经常与蜡或其他防水材料一起使用。醋酸锆通过与材料的纤维结合，形成一个屏障，防止水渗透。这可以用于防水各种材料，包括纺织品，纸和皮革。以下是使用醋酸锆作为拒水剂的一些好处 :对各种材料都有效；比较耐用，可以反复洗涤或暴露在大自然中；醋酸锆是无形的，不会改变处理材料的外观。 7. 有关醋酸锆用途的常见问题 （ 1） 醋酸锆的用途是什么？ 醋酸锆是一种用于多种工业应用的化合物。它具有增强拒水性的能力，因此特别有价值。醋酸锆以液态形式作为交联剂，将防水蜡粘合到织物和其他材料上。这创造了一个持久的屏障，有效地排水。醋酸锆也是锆离子的来源，在各种催化过程中都是有用的。 （ 2） 醋酸锆如何增强防水性？ 醋酸锆的工作原理是在防水分子和底层材料之间建立牢固的纽带。例如，当应用于织物时，醋酸锆有助于将蜡质涂层与纤维连接起来。这种涂层形成了一个屏障，防止水滴浸入材料中。水反而会在织物表面凝结并滚落，从而保持织物的干燥。醋酸锆的有效性源于其形成强化学键的能力，以及与防水应用中使用的各种蜡和树脂的相容性。 8. 结论 醋酸锆作为一种多功能的无机化合物，具有广泛的应用领域和重要的科研价值。通过本文的介绍，我们可以看到醋酸锆在水处理、材料科学、化工等领域都有着重要的用途，为相关领域的发展和创新提供了有力支持。随着科学技术的不断进步，相信醋酸锆的应用领域将会不断拓展，为人类社会的进步和发展做出更大的贡献。 参考： [1]https://www.luxfermeltechnologies.com/products/zirconium-acetate-zac/ [2]https://connectchemicals.com/en/product-finder/zirconium-acetate-za [3]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894721020957 [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24237 ...

本文将讲述 4- 甲基吲哚用作于人芳基烃受体的激动剂时的表现，旨在为相关领域的研究人员提供参考思路。 背景： 4- 甲基吲哚，英文名称： 4-Methylindole ， CAS ： 16096-32-5 ，分子式： C9H9N ，外观与性状：黄色 - 棕色透明液体，常用作有机合成试剂。 应用：用作人芳基烃受体的激动剂。 芳基烃受体（ AhR ）是一种配体激活的转录因子，调节异种代谢酶，但也在许多生理功能中发挥作用，包括调节细胞周期和增殖，细胞凋亡， DNA 修复，免疫反应，昼夜节律，肿瘤促进，脂质代谢基因的表达等（ Kolluri 等人， 2017 ）。 关于甲基吲哚的研究很少，也没有关于甲氧基吲哚的报道。 Rasmussen 等人（ 2016 ）证明， skatole （ 3-Me- 吲哚）是由肠道微生物组产生的色氨酸代谢物，是人 AhR 的部分激动剂，也是人细胞系和肝细胞中 CYP1A1 ， CYP1A2 和 CYP1B1 的诱导剂，在生理检测的浓度下（ Li 等人， 2009 ）。除 3- 甲基吲哚外，经测试的甲氧基吲哚和甲基吲哚在人体内的代谢大多未知。 鉴于目前对其他甲基或甲氧基吲哚是否激活 AhR 和 / 或可能具有生物学效应知之甚少， Martina Stepankova 等人通过 AZ-AHR 转基因细胞的报告基因检测、 CYP1A1 mRNA 的逆转录聚合酶链反应 (PCR) 分析、染色质免疫沉淀 (ChIP) 和荧光免疫组织化学，对 22 种甲基化和甲氧基化吲哚对 AhR 转录活性的影响进行了非常集中的研究。然后将这些体外结果与所有 22 个配体的预测结合模式进行比较，这些配体与模拟的人类 AhR 三维结构对接。值得注意的是，对于所有这些吲哚，在系统层面上， AhR 激动剂，如经典的吲哚分子，可以以一种依赖于环境的方式作为拮抗剂 (Jin 等人， 2014) 。因此，研究也在拮抗剂模式下进行，以表征潜在激动剂对强 ( 二恶英 ) 介导的 AhR 激活的影响。 Martina Stepankova等人证实了 Rasmussen 等人（ 2016 ）对较低浓度的弱活化剂（例如， 2-Me- 吲哚和 3-Me- 吲哚）的观察。另一方面， 4-Me- 吲哚、 5-Me- 吲哚、 6-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚等 AhR 的强激活剂导致荧光素酶活性逐渐增加，表现为绝对和相对疗效。考虑到第 4 位的甲基取代和第 7 位的甲氧基取代导致 AhR 的大量活化， Martina Stepankova 等人预计偶联化合物 7-MeO-4-Me- 吲哚应作为 AhR 的超活化剂。令人惊讶的是，与 4-MeO- 吲哚和 7-MeO- 吲哚相比， 7-MeO-4-Me- 吲哚的相对功效低约 10 倍。此外，虽然 4-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚增强了 TCDD 诱导的 AhR 活性，但 7-MeO-4-Me- 吲哚对 AhR 表现出拮抗作用。用 4-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚混合物孵育 AZ-AHR 细胞清楚地表明，与在各种浓度比下孵育单个化合物相比， AhR 的活化增强。一致地观察到 4-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚混合物对 CYP1A1 mRNA 的协同诱导。总的来说，在偶联分子 7-MeO-4-Me- 吲哚中结合 4-Me 和 7-MeO 取代基会导致功效急剧下降，而将 4-Me- 吲哚和 7-MeO 吲哚结合在混合物中会导致 AhR 的协同活化。对这种行为的推测性解释可能是多个吲哚衍生分子与 AhR 蛋白的结合，将来可以使用 AhR 配体结合域和 / 或蛋白质突变体进行验证。这与 Hubbard 等人（ 2015 ）的发现一致，他们进行了同源对接，发现两个吲哚分子或 3-Me- 吲哚可以有效地模拟人类 AhR 中靛红素的结合。 事实上，分子模型表明，强 AhR 激动剂 4-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚的结合模式与结合口袋内衬的 AhR 残基显示出几种有利的相互作用。该口袋先前已通过建模和定点诱变研究验证了 TCDD 和其他吲哚分子的结合（ Motto 等人， 2011;Soshilov 和 Denison ， 2014 年）。特别是，激动剂结合主要表现为与 Gln383 的强芳烃相互作用、与 Phe324 和 His291 的芳香族相互作用以及与 Thr289 的氢键。 激动剂结合还通过几种疏水和亲水相互作用来协调，这可能有助于 4-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚的高亲和力。鉴于 4-Me- 吲哚和 7-MeO- 吲哚的尺寸较小， Martina Stepankova 等人观察到这两种化合物可以同时与 AhR 配体结合域结合，因此可能对 AhR 产生协同作用。 参考文献： [1] Stepankova M, Bartonkova I, Jiskrova E, et al. Methylindoles and methoxyindoles are agonists and antagonists of human aryl hydrocarbon receptor[J]. Molecular pharmacology, 2018, 93(6): 631-644. ...

一、氟塑料液下泵是一种新型泵，融合了先进技术并经过改进设计，取消了机械密封并采用了独特结构的叶轮，使其具有高效节能、无泄漏、寿命特长的特点，广泛应用于石油、化工、制药、造纸、冶金、污水处理等行业。 二、氟塑料液下泵的产品特点： 1. 泵为立式液下泵，外形美观，直接安装在被输送介质的储存器上，无需额外占地面积，降低了基建投入。 2. 氟塑料液下泵取消了机械密封，解决了其他液下泵因机械密封容易磨损而需要频繁维修的问题，节约了泵的运行成本，提高了工作效率。 3. 氟塑料液下泵采用了独特的离心式双平衡叶轮，适用于输送不含固体颗粒等清洁的介质，具有低振动噪音和高效率的特点；同时，采用开式双平衡叶轮，适用于输送带有固体颗粒和短纤维的液体，运行平稳，不易堵塞。 ...

聚三氟氯乙烯（PCTFE）是一种具有高硬度、耐低温性和尺寸稳定性的聚合物材料。它主要用于低温密封、电气、防腐和防辐射元件。在美国市场上，有几个知名的PCTFE树脂供应商，如3M公司的Kel-FI牌、Daikin公司的Daiflon牌和AlliedSignal公司的Acfon牌。 PCTFE是由三氟氯乙烯自由基引发聚合而成的，其主链由重复的CF(cl)-CF单元组成。它是一种结晶性高分子材料，具有熔点为425F和密度为2.13g/cc的特点。PCTFE在室温下对大多数化学品呈惰性，在212T以上才能被少数溶剂溶解或溶胀，尤其是氯化过的溶剂。此外，PCTFE具有优异的阻隔气体能力，其膜产品的水蒸汽透过性是所有透明塑料膜中最低的。然而，PCTFE的介电常数和损耗因数稍高，特别是在高频时。此外，由于PCTFE的熔体粘度高且易降解，因此加工困难。 总之，PCTFE是一种多功能的聚合物材料，可用于制作厚的光学透明制件、薄膜、棒和管等。它在低温密封、电气、防腐和防辐射领域有着广泛的应用。 站内参考链接 什么是氟塑料？ ...

问： 我们想让厂家给反应釜内壁喷涂聚四氟乙烯，介质温度在180°，要经济实用且寿命长达十年，一般厚度应如何决定？另外，有些资料上提到采用涂装（油漆）工艺，这个工艺是否适用于我们的条件？还请版主高亮显示此帖，以便尽快得到回复。 答一： 根据资料查询，聚四氟乙烯喷涂工艺能耐温在260度，所以耐温肯定能满足要求。 热喷涂聚四氟乙烯工艺是目前最先进的防腐工艺之一。该工艺采用特殊技术在设备表面形成0.5—1mm厚的涂层，具有以下特点： 涂层与金属间具有极高的结合力，外力基本无法去除，解决了传统内衬四氟工艺易鼓泡、脱落的问题，尤其在真空、温度变化频繁的环境中表现出色。 克服了传统内衬四氟工艺因形状限制造成的使用范围的局限性，适用于任意形状的设备和零部件。 具有优良的成形可再加工性能，喷涂后的零件可进行加工，以满足对尺寸精确控制的要求。 具有优良的防粘性能和耐温性能，在180℃的高温使用中仍然具备独特的防粘性能，广泛应用于橡塑工业。 具有优良的耐真空性能，在任何真空条件下不会出现脱层。 具有优良的机械性能，具有高硬度和韧性。 具有优良的耐热性，可在180度以下工作环境长期稳定使用，部分产品可耐温260度。 具有优良的电气性能，介电常数与介电损耗因子在很宽的温度与频率范围内都较低，显示出高介电强度。 ...

问题一： 我们公司的四氟管开始安装时没加垫片的，领导都说四氟材料的面比较光滑，不需要加垫片，现在开始试压了，基本上都是漏的，不知道大家有什么看法。管道走的介质是有氯化氢气体的，温度150度，管径DN300的，压力现在试压用的压力才0.15MPa。 回答一： DN300口径比较大，再紧紧法兰螺栓看看，实在不行就加垫片吧，安全起见。 回答二： 你们的四氟管道是四氟管翻边的吧?泄漏是法兰一周全部吗？还是有几个点呀！这个需要把螺栓重新再拧紧的，注意不是直接在泄漏处而是把泄漏点的两边拧紧在拧紧泄漏点就可以了。 回答三： 建议直接加垫片吧。我也碰到过这种情况，注意垫片的厚度。 问题二： 回复3楼：是翻边的，一般都是几个点漏，紧了也不行，这两天又全加了四氟垫片，累的够呛。我们厂生产氯甲烷的，安装差不多结束了，现在在试压，我还想问一下硫酸干燥塔加的是耐酸橡胶垫，不知道行不行，领导也没给个具体的说法，是80%以上的硫酸。忘了把垫片的规格抄下来了。 回答四： 需要加垫片。一方面翻边后不规整，不容易密封；另一方面，不加垫片，容易损坏翻边，或造成翻边部分由于压痕影响再次密封。 ...

回答一： 可能的原因是弯管的曲率半径过小，导致流体压力冲击造成开裂。你可以参考《HG/T21562-1994衬聚四氟乙烯钢管和管件》中关于碳钢管件和铸钢管件的规定，查看弯管的曲率半径。另外，如果你怀疑内衬四氟的质量有问题，也可以查看4.2节关于聚四氟乙烯管和管件的要求，以确定四氟的质量是否符合规范。 回答二： 弯头的半径与开裂基本上没有太大关系。半径的大小只与衬里工艺有关，太小的半径在衬里制造时无法脱模具，因此标准中有规定的R半径要求。如果是弯头的大R边出现四氟减薄或破裂，那可能与冲刷有一定关系。开裂现象的原因有很多，不能一下子断定。 ...

问： 活塞上70MPa可配格莱圈吗 PTFE+PU 这样配？ 答一： 除了压力还要考虑温度和速度。还有加工技术。单从压力的可承受性来说，如果能把挤出间隙做的很小，那么有可能。 答二： 但少了一点：介质，不过活塞上的介质倒不复杂。温度也不是很高，但具体问题还是要具体分析。介质不一样，对你杆的加干精度是不一样的，这直接影响到你加工成本。 答三： 首先，我不知道你为什么要选格莱圈。不过不应该是PTFE+PU，应该是PTFE+NBR！如果单单考虑压力的情况下，70MPa的活塞上可以有多种选择！比如说使用2个背靠背安装的带挡圈的Y圈，或者使用带导向的组合密封，这样导向带就不用再单独在活塞上开槽了。当然如果活塞的长度受限制的话，格莱圈是一个不错的选择！如果你有更详细的工况要求的话，应该可以具体确定你哪一种的活塞密封是最合适的！ 答四： 建议采用格莱圈（PTFE+NBR），低压不要采用PU的，设计导向带。采用格莱圈还是比较好，寿命长，耐温好。 答五： 呵呵，组合密封耐70MPa很正常啊，高的话能到150MPa那。可选择的耐70MPa密封件是很多的，解决方案也非常多！ ...

解答： 为了保护测温仪表的测量元件，通常会将其安装在保护套管内，然后插入工艺管道或设备中。为了防止腐蚀，我们可以采取以下措施： 选择耐腐蚀性能良好的金属或合金材料作为保护套管，例如钛、钽、铝2钛耐酸钢、镍基合金等。 如果测温元件是热电偶或热电阻，可以使用贵金属作为防腐材料，并制作成铠装式，以节约材料。 当金属或合金无法耐受高温腐蚀介质时，可以选择石英玻璃作为保护套管，它可以耐受1000℃以上的高温。 在普通金属保护套管的外层进行电镀、喷涂或衬胶等处理。温度在200℃以下时，可以采用涂三氟氯乙烯或聚四氟乙烯。当涂层为非金属材料时，应确保涂层不过厚，以免影响传热效果。 在采取防腐措施时，需要注意以下几点： 测温保护管与设备或管道应采用法兰连接，以方便防腐和拆装。 尽量避免使用传热效果差的非金属材料作为保护套管，以免增加测温元件的惰性时间。 在管道上测量含有颗粒杂质的介质时，为了防止保护套管长期受到冲刷而损坏，可以在温度计前加一块挡板。对于采用喷涂法防腐的保护套管来说，这一措施尤为重要。 ...

研究背景 过去，对于转移性乳腺癌（MBC）患者，蒽环类和紫杉烷类药物的治疗已经不再有效。因此，需要寻找一种新的治疗方案，以提供更好的疗效和耐受性。 研究方法 本研究是一项单中心、单臂的研究，纳入了既往接受过蒽环或紫杉醇治疗的复发转移性乳腺癌患者。参与者接受吉西他滨和奈达铂的联合化疗，治疗周期为21天，直到肿瘤进展或患者不能耐受。主要研究终点为总有效率（ORR），次要研究终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和毒性。 研究结果 从2014年到2019年2月，共有45名复发转移性乳腺癌患者参与了该研究。参与者的中位年龄为53岁。治疗周期的中位数为4个周期。研究结果显示，1例患者达到完全缓解（CR），21例患者达到部分缓解（PR），总有效率为48.9%。中位总生存期为17个月，中位无进展生存期为5个月。治疗过程中，3-4级的血液学毒性主要表现为白细胞下降（22.2%）、中性粒细胞下降（28.9%）和血小板下降（17.6%）。而3-4级的非血液学毒性主要表现为恶心和呕吐，发生率为31.1%。研究中未发现与治疗相关的死亡事件。 表1. 入组患者疗效 表2. 非血液学毒性 表3. 血液学毒性 研究思考 与其他类似的研究相比，本研究的设计与CBCSG006有一定的相似之处。CBCSG006的结果显示，在一线三阴性乳腺癌治疗中，GP方案优于GT方案，mPFS为7.73个月，不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和血小板下降。与本研究相比，CBCSG006的结果更好，可能是因为本研究的入组患者中有一部分为2线以后患者，这可能对生存期产生了一定的影响。尽管如此，联合吉西他滨和奈达铂的治疗方案在血液学毒性方面相对较轻且更易处理。然而，由于本研究是一项单中心、小样本的临床试验，存在一定的局限性。希望未来可以扩大样本并进行多中心的验证试验，以进一步证明该治疗方案的有效性和安全性。总的来说，对于晚期转移性乳腺癌的治疗，联合吉西他滨和奈达铂也是一种有效可选的方案。 ...

埃索美拉唑杂质H19361是埃索美拉唑的苯并咪唑N-甲基化杂质，对产品质量有重要影响。埃索美拉唑是奥美拉唑的s-旋光异构体，是全球首个异构体质子泵抑制剂，通过特异性抑制胃壁细胞质子泵而减少胃酸分泌。经大量临床实验和药物研究证实：其维持胃内ph>4的时间更长，抑酸效率更高，疗效优于前两代质子泵抑制剂，个体差异小。作为新一代质子泵抑制剂，现己广泛应用于临床治疗诸多酸相关疾病。 制备方法 埃索美拉唑杂质H19361的制备方法如下： 首先，在室温下的埃索美拉唑和DBU（1，8-二氮杂双环-[5.4.0]undec-7-ene，1.2当量）溶液中加入硫酸二甲酯（2.0当量）在CH 2 Cl 2 中的溶液，然后搅拌混合物，同时通过薄层色谱监测反应。反应完成后，将水加入反应混合物中，将其剧烈搅拌30分钟。然后将混合物用CH 2 Cl 2 萃取，有机层用1N NaHCO 3 和水洗涤，用无水MgSO 4 干燥，并在旋转蒸发仪上浓缩。通过短硅胶柱色谱法（CH 2 Cl 2 至2％MeOH的CH 2 Cl 2 溶液）纯化所得油得到埃索美拉唑杂质H19361。 1 HNMR（400MHz，CDCl 3 ）δ2.20（s，3H），2.28（s，3H），3.69和3.70（s，3H），3.85和3.86（s，3H），3.93和3.94（s，3H），4.93（s，2H），6.77（s），6.95（dd），7.02（dd），7.25（m），7.66（d），8.11（s）。HRMS（FAB）：对于C18H22N3O3S[M+H + ]m/z计算为360.1382，发现为360.1391。 参考文献 [1] Shin J M , Cho Y M , Sachs G . Chemistry of covalent inhibition of the gastric (H+, K+)-ATPase by proton pump inhibitors.[J]. Journal of the American Chemical Society, 2004, 126(25):7800-7811. ...

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，四氯乙烯（全氯乙烯）在2A类致癌物清单中。2019年7月23日，四氯乙烯被列入有毒有害水污染物名录。 四氯乙烯的健康危害 四氯乙烯具有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者会出现上呼吸道刺激症状、流泪、流涎等。随之出现头晕、头痛、恶心、运动失调及酒醉样症状。口服后会出现头晕、头痛、倦睡、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、四肢麻木，甚至出现兴奋不安、抽搐乃至昏迷，严重情况下可致死。长期接触会导致乏力、眩晕、恶心、酩酊感等，还可能对肝脏造成损害。皮肤反复接触会引起皮炎和湿疹。 四氯乙烯的环境危害 大部分释放到大气中的四氯乙烯会在阳光作用下分解，形成氯化氢、三氯乙酸和二氧化碳等产物。四氯乙烯在地表水中几乎不会降解，而在地下水中是稳定的，这导致工业溢漏和废物堆积会增加地下水污染的风险。 四氯乙烯的预防措施 工程控制方面，应采取密闭操作并注意通风，尽可能机械化和自动化。同时，提供安全淋浴和洗眼设备。 在呼吸系统防护方面，建议在四氯乙烯逸散时配戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），并戴上化学安全防护眼镜。 身体防护方面，应穿透气型防毒服。 手防护方面，应戴上防化学品手套。 其他防护方面，工作现场严禁吸烟、进食和饮水，被毒物污染的衣服应单独存放，洗后备用。 ...

3-氨基-4-乙氧羰基吡唑是一种农药中间体，也称为3-氨基-吡唑-4-甲酸乙酯。它可以通过两步反应从氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯合成而成。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑在农药制备中起着重要的作用，尤其是用于制备新型杀虫剂。 制备方法 方法一 步骤1：合成乙氧亚甲基氰乙酸乙酯。将226g氰乙酸乙酯和296g原甲酸三乙酯与800ml乙酸酐放入圆底烧瓶中，在120摄氏度下反应5小时。反应后，通过减压蒸馏得到220g淡黄色的乙氧亚甲基氰乙酸乙酯。 步骤2：合成3-氨基-吡唑-4-甲酸乙酯。将170g乙氧亚甲基氰乙酸乙酯溶解在1300ml乙醇中，然后在零摄氏度下滴加质量分数为80%的水合肼63g。保持零摄氏度反应8小时，然后进行减压蒸馏，得到150g固体的3-氨基-4-乙氧羰基吡唑。 方法二 1) 将乙氧基甲叉基腈乙酸乙酯(68g，0.4mol)加入200mL无水乙醇的容器中。 2) 滴加100mL水合肼，并将容器置于电热装置中。在30分钟内逐渐升温至80℃，得到混合物A。 3) 对混合物A进行加热回流，回流4小时后，减压蒸馏出乙醇，得到剩余固体。 4) 将固体冷却静置，形成浅黄色固体。将浅黄色固体过滤、洗涤、干燥，得到中间体3-氨基-4-乙氧羰基吡唑。洗涤过程使用冷的无水乙醇。 产物3-氨基-4-乙氧羰基吡唑的质量为41.68g，收率为66.78%。 应用 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑可用于制备农药中间体吡唑-4-甲酸乙酯。制备方法如下： 合成吡唑-4-甲酸乙酯：向反应瓶中加入155g3-氨基-4-乙氧羰基吡唑和500ml冰乙酸，在零摄氏度下滴加100ml盐酸，然后再滴加70g亚硝酸钠溶液。反应0.5小时后，加入1500ml乙醇进行回流和减压浓缩。再加入二氯甲烷和水进行搅拌分层，得到有机层。有机层经过重结晶，使用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，得到80g成品。 参考文献 [1] [中国发明]CN201610950982.X一种农药中间体吡唑-4-甲酸乙酯的合成方法 [2] [中国发明]CN201610350060.55-芳基吡唑并嘧啶衍生物的合成方法 ...

二甲基亚砜（DMSO）是一种具有强烈吸湿性、高极性、高沸点和热稳定性的无色无臭透明液体。它与水互溶，被誉为“万能溶剂”。 在有机合成中，DMSO常被用作反应溶剂，但由于其高沸点，后处理时往往难以除去。下面是一些处理DMSO溶剂的经验： 1. 如果反应物稳定且耐高温，可以使用油泵在60度左右进行减压蒸馏，迅速除去DMSO。 2. 如果反应物不稳定，不宜使用油泵。若反应物溶解性差，可缓慢加入大量水，使反应物析出，然后过滤除去DMSO。若反应物不析出，可加入乙酸乙酯，用10倍量的水洗涤，也能除去DMSO（不建议使用二氯甲烷，因为其溶解性太好，难以完全洗净DMSO）。 3. 如果反应物水溶性，可加入挥发性溶剂如氯仿、甲醇等，在水浴上挥发干燥，重复几次，也可除去DMSO。如果实验室条件允许，可使用冻干机冻干样品，完全除去DMSO（注意在冻干时加入适量水以防样品溶解）。 4. 如果以上方法均无效，可通过正相柱或反相柱进行处理。对于正相柱，由于DMSO是大极性溶剂，柱子需要装得较高；对于反相柱，先用水冲洗除去DMSO，然后用甲醇冲洗，使样品进入甲醇相，收集甲醇并浓缩即可得到样品。 5. 当样品较少且使用氘代DMSO进行核磁共振时，可使用冻干机进行处理。若实验室没有冻干机，可将氘代DMSO倒入干净的玻璃容器，盖上滤纸，几天后自然挥发干净。 来源：漫游药化 ...

每年春日，一氧化碳中毒事件频繁发生。吃炭火火锅、使用煤炭炉、使用燃气热水器等都可能引起一氧化碳中毒。甚至有因电影院靠近商场锅炉通风口而导致整个放映厅的人一氧化碳中毒的案例发生。 根据中国疾病预防控制中心发布的数据显示，我国每年至少有6000人因各种原因发生急性一氧化碳中毒，其中死亡率高达3.5%。这个数据令人扼腕叹息，一氧化碳中毒本可以轻松避免。 要预防一氧化碳中毒，首先要了解一氧化碳是什么。一氧化碳是煤炭、燃气等可燃物不完全燃烧时产生的一种无色无味的气体，对人体有害。为了避免中毒，我们需要给燃烧物提供足够的氧气，使其燃烧充分。 在家中，不要在密闭的居室中使用煤炭炉取暖或做饭。如必须使用，需在使用时打开门窗通风，并安装防“倒烟”装置。使用煤气或燃气热水器的家庭，也需要注意通风和安全使用。 在路上，乘坐汽车时要注意通风情况，不要在开着车载空调的车里长时间睡觉。在车内吸烟也会增加一氧化碳的含量。 在外面，外出时不要到密闭房间吃炭火火锅，不要长时间待在取暖设施或通风设施的出风口。在寒冷天气中，不要为贪暖而牺牲通风。 当发生一氧化碳中毒时，合理的急救非常关键。根据中毒程度，采取相应的措施，如离开中毒环境、前往通风处进行深呼吸、喝解毒利氧的饮品等。对于重度中毒者，应立即转移至通风良好的地方，并拨打急救电话。 ...

背景及概述 [1] 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烯酸)锰是一种金属有机间化合物，可以通过硫酸锰 (II) 一水合物和2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮反应制备得到。 制备 [1-2] 报道一、 在室温下，将硫酸锰 (II) 一水合物（1.5 g, 9 mmol, 1.0 eq）和2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮（5.0 g, 27 mmol, 4.0 eq）溶解在水 (30 mL) 和甲醇 (6 mL) 的混合物中，然后逐滴加入浓氨溶液 (12 mL)。这样会立即形成深橄榄绿色/棕色沉淀。将沉淀过滤出来，用水 (3x10mL) 洗涤并真空干燥24小时，即可得到Mn(dpm)3(4.9g，90％)。从异丙醇中获得该配合物的X射线质量晶体，结果表明该结构是三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烯酸)锰，产率为4.9g，90％。 报道二、 在空气中，将2,2,4,4-四甲基庚-3,5-二酮（1.3 mL，6.1 mmol，3.0 当量）加入到四水合二乙酸锰（II）（0.50 g，2.0 mmol，1.0 当量）溶解在甲醇（4.5 mL）中的溶液中，然后将得到的黄绿色溶液在23°C下搅拌。接着加入氢氧化钠（0.25 g，6.1 mmol，3.0 eq）的水（1.2 mL，去离子）溶液，会立即沉淀出绿色固体。将反应混合物稀释后，在23°C下在空气中搅拌13小时并过滤。将绿棕色固体在60°C下高真空干燥4小时，然后溶解在热异丙醇 (15 mL) 中，冷却后部分析出Mn(dpm)3 (23)，通过加水 (3 mL) 完成沉淀，并过滤悬浮液。将所得固体悬浮在戊烷 (10mL) 中并过滤所得悬浮液，除去一些棕红色杂质。在减压下除去戊烷并将所得橄榄绿色固体在高真空下干燥12小时以得到呈绿色粉末状的Mn(dpm)3(23)(0.76g，1.2mmol，62％产率)。Mn(dpm)3 (23) 产量为0.76 g, 1.2 mmol, 62% 产率，熔点为164-165 °C。 参考文献 [1] U.S. Pat. Appl. Publ., 20020120170, 29 Aug 2002 [2] Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11693-11712; 2006 ...

粉状活性炭具有很好的吸附能力，可以有效去除水中的有机物和产生异色、异味的物质，从而改善水质。 粉状活性炭的投加处理直接应用于水处理流程中。一般使用100～200目的木质炭、煤质炭或其他种类的活性炭，制成5%～10%的炭浆悬浊液，然后将其投加到水中，经过沉淀或过滤后再将粉状活性炭与水分离。在水处理流程中，可以选择不同的投加点，如原水中、混凝澄清过程中的起点或中段、滤池前等。不同的投加点对有机物的去除效果也会有所不同，因此应根据水质情况进行试验，确定最佳的投加点。 在确定粉状活性炭的投加点时，需要满足以下要求： 1. 确保炭水充分混合。 2. 确保炭水充分接触时间，以便充分吸附有机物。建议炭水接触时间大于30～60分钟，延长接触时间可以提高有机物的去除率，同时减少粉状活性炭的用量。 3. 其他投加的药剂对粉状活性炭的吸附影响较小。 4. 能有效去除处理后水中的微小炭粒，不影响供水水质。例如，在滤池前投加粉状活性炭可能会导致出水浊度升高。 5. 充分发挥混凝和粉状活性炭各自的吸附作用，避免相互竞争。例如，在混凝初期，投放粉状活性炭会被正在长大的絮凝体捕捉和包裹，从而降低了有机物的去除率。因此，在混凝过程中，当絮凝体尺寸增大到与粉状活性炭颗粒大小相近时，可以投放粉状活性炭，避免吸附竞争，同时充分发挥粉状活性炭的吸附能力，有效去除水中的有机物。因此，在混凝中段投加粉状活性炭效果最好。当然，也可以在进水中投加粉状活性炭，先进行吸附再进行混凝，这样混凝产生的絮凝体尺寸会增大。 6. 吸附完成后，滤出的活性炭污泥仍具有少量的吸附能力，将其返回处理系统可以有助于进一步去除有机物。 ...

BOC-L-4-硝基苯丙氨酸是一种常温常压下为米色固体粉末的氨基酸类衍生物，主要用于有机合成和医药化学中间体，以及合成多肽类药物。 合成方法 图1 展示了BOC-L-4-硝基苯丙氨酸的合成路线。 方法一：将4-硝基-L-苯丙氨酸溶于水，然后加入碳酸氢钠水溶液和Boc2O的丙酮溶液，反应混合物经过一系列处理步骤后得到目标产物。 方法二：将(S)-4-硝基苯基丙氨酸与二叔丁基二碳酸酯在氢氧化钠和四氢呋喃的溶液中反应，经过一系列处理步骤后得到目标产物。 用途 BOC-L-4-硝基苯丙氨酸常用作医药化学和有机合成中间体。它的结构中的硝基可以在特定条件下还原成氨基基团，而羧基基团可以转化成酰胺基团。 参考文献 [1] Glinka, Tomasz et al PCT Int. Appl., 2010054102, 14 May 2010 [2] Liu, Gang et al PCT Int. Appl., 2002018323, 07 Mar 2002 ...

三聚氯氰生产废水具有高有机物、高氨、高盐、高氰的特点，并且由于在生产过程中易发生歧化与氧化反应，生成甲酸氨(氨)和甲酸钠，造成废水水质变化幅度较大，给废水的资源化处理增加了技术难度。三聚氯氰生产废水如果不进行有效处理直接排入天然水体将恶化水体质量，严重危害受纳水体的生态系统，造成水生生物的大量死亡，并严重威胁人体健康和渔业发展。 三聚氯氰废水的危害 (1)氨氮会消耗水体中的溶解氧； (2)无机氮化合物、氰化物、余氯等对人和生物有毒害作用，某些化合物甚至可能转化为致癌、致变和致畸物质，对人体有潜在威胁； (3)可能会加速水体的富营养化过程。 含氰废水处理技术 含氰废水是指含有CN基团的工业废水，主要来源于以下几个方面：金矿、氰化电镀、冶金、石化、有机合成等。氰化物属于剧毒物质，能抑制细胞呼吸，造成组织的呼吸障碍，使呼吸及血管中枢缺氧受损，极少的氰化物就会造成人畜中毒死亡。含氰废水如不进行妥善处理，将会造成巨大的环境污染不同工业的含氰废水的成分和性质也不同，因此治理方法也不同，一般来说对于高氰废水采取回收氰化物的方法，对低氰废水采用破坏氰的方法。 (1)酸化回收法 在酸性条件下CN'以HCN的形式存在，HCN易从液相中逸出，通过加热、汽提、碱液吸收等过程分离回收HCN，达到回收利用的目的。酸化回收法的药剂来源广、处理成本低廉、易于实现自动化的特点，但是处理后的废水需要进行进一步处理。 (2)离子交换法 离子交换法是用阴离子交换树脂吸附废水中以阴离子形式存在的各种氰化物。该方法处理效果好，适应各种成分的含氰废水，但是由于阴离子交换树脂昂贵，没有进行大规模的工业应用。 (3)液膜萃取 液膜萃取就是在酸性条件下，HCN通过液膜进入含有NaOH溶液的内相，同NaOH溶液反应生成不能进行逆迁移的NaCN，经高压静电破乳后得到NaCN溶液和乳液，乳液返回再用。该方法具有高效、快速的特点，但是耗能大，运行费用较高。 (4)生物法 一些微生物比如真菌、细菌能够降解含氰废水，在微生物体内多中酶的作用下，氰化物可以通过水解、氧化、还原、置换和转移等途径进行有效的降解。国内外对微生物处理含氰废水的性能进行了大量研究，证明筛选分离出来的恶臭假单胞菌、葡萄球菌属、放射形土壤杆菌、荧光假单胞菌、木霉菌真菌等对含氰废水都有比较理想的去处效果。 含氰废水处理技术还有活性炭法，超滤一反渗透法，改性吸附法，纳米Ti仍光催化氧化法，高压脉冲放电处理技术，加压水解法等。 ...

亚硫酸氢钠，也称酸式亚硫酸钠，化学式为NaHSO3，分子量为104.06。它是白色单斜晶系结晶，具有二氧化硫气味，相对密度为1.48。在空气中容易氧化，易溶于水，微溶于乙醇。其水溶液(1%)的pH值为4.0～5.5，具有强还原性。 无水亚硫酸钠，也称硫氧，化学式为Na2SO3，分子量为126.04。它是白色粉末或六方棱柱形结晶，相对密度为2.633。它溶于水，水溶液呈碱性，微溶于醇，不溶于液氯和氨。它是强还原剂，与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠，与强酸反应生成相应的盐并放出二氧化硫。 亚硫酸氢钠和无水亚硫酸钠在工业上具有广泛的应用。亚硫酸氢钠用于棉织物和有机物的漂白，以及染料、造纸、制革、化学合成等工业中作为还原剂。在医药工业中，它用于生产安乃近和氨基比林的中间体。在食品行业中，它用作漂白剂、防腐剂和抗氧化剂。 无水亚硫酸钠在印染工业中用作脱氧剂和漂白剂，可以防止棉布纤维局部氧化并提高煮炼物的白度。它还用于感光工业作为显影剂，有机工业用作各种化合物的还原剂，造纸工业用作木质素脱除剂，纺织工业用作人造纤维的稳定剂，电子工业用于制造光敏电阻，水处理工业用于处理电镀废水和饮用水。 亚硫酸氢钠和无水亚硫酸钠的制备方法也有所不同。亚硫酸氢钠可以通过吸收法，用纯碱溶液吸收制硫酸尾气中的二氧化硫生成。而无水亚硫酸钠可以通过纯碱液吸收法，将硫黄燃烧得到的含二氧化硫气从吸收塔底部通入纯碱溶液进行逆流吸收，然后经过中和、脱色、过滤、蒸发结晶、离心脱水和气流干燥等步骤制得。 在安全性方面，亚硫酸氢钠和无水亚硫酸钠都需要密封包装，防止与空气接触和受潮变质。它们都不能与氧化剂和强酸类物质共贮混运。在运输过程中要防止雨淋和日光曝晒。如果发生火灾，可以使用水和各种灭火器进行扑救。 ...