上面所述的方法为判断分子中原子的空间排布提供了一种手段。然而，它无法确定一个给定的键的键级是单键、双键还是三键。那么，我们该如何确定一个键究竟是单键、双键还是三键呢？ 为了解决这个问题，我们需要绘制价电子式（常称为路易斯式），并对每个原子都用价电子符号表示。 举例来说，在甲烷的路易斯式中，总共有8个价电子，给每个氢原子提供了2个电子的完整结构，给碳原子提供了8个电子的完整结构。因此，每个键只可能是由1对电子组成的单键。 在二氧化碳分子中，它是16价电子结构的。路易斯式告诉我们，为了使每个原子完成价电子八角体结构，唯一的途径是使用双键，每个双键包括2对电子。 在乙烯C2H分子中，有12个价电子。在两个碳原子之间必须有一个双键，每个碳原子和氢原子之间有一个单键。 对于乙炔来说，C2H2有10个价电子结构。碳-碳键必须包括3个电子对，每个碳和氢之间的键包括1个电子对，以使每个氢原子完成2个电子的完满结构，每个碳原子完成8个电子的结构。 ...

乙炔化合物在农业化学药品和药物合成中起着重要的作用，同时也可以转化为高强度聚合物的单体。这些单体通过交联转化，不会发生分子链结构的变异，也不会产生水分和其他气体。因此，对乙炔化合物的需求稳定增长。最近的专利HEI9-71651揭示了乙炔化合物在终止聚合物链或作为低聚物使用时的应用，从而进一步增强了聚酰亚胺树脂和其他聚合物的耐热性、耐化学性、电性能和机械强度等特性。 乙炔衍生物可以通过多种方法制备，其中一种常用的方法是将乙炔化合物与其他化合物反应。另外，日本专利公开了一种方法，通过对具有双键的化合物进行一次卤化并随后脱卤化氢，可以得到乙炔衍生物。此外，在钒催化剂的存在下，还可以通过在600℃加热具有两个或更多氢原子的化合物的α位的碳原子上进行反应来制备乙炔衍生物。 乙炔衍生物的性质 2-辛炔（CH3(CH2)4C≡C-CH3）是一种无色液体，属于乙炔衍生物之一。它的相对密度为0.7596，熔点为-61.6℃，沸点为138℃。可以通过丙炔钠与正戊基氯的反应制备。2-辛炔不溶于水，但溶于醇和醚。它是一种中闪点液体，在热、明火和氧化剂的作用下会引起燃烧爆炸的危险。2-辛炔主要用作有机合成和化工医药合成的中间体，在实验室研发和化工医药合成过程中得到广泛应用。 主要参考资料 [1]化学物质辞典 [2]CN99106006.7乙炔衍生物的制备方法 ...

氢氯噻嗪是一种中效利尿药，主要作用于肾小管髓袢升支的皮质段和远曲小管的前段，通过抑制Na+、Cl-在该处的重吸收，起到排钠利尿作用。此外，氢氯噻嗪还具有轻微的碳酸酐酶抑制作用和降压作用。它可以减少肾原性尿崩症的尿量，对各种水肿、高血压和尿崩症有临床应用。 治疗水肿时，成人口服剂量为每日25～100mg，分1～3次服用，需要时可加至每日100～200mg，分2～3次服用。儿童口服剂量为每日2mg/kg，分2次给药。治疗心脏性水肿时，开始用小剂量，每日12.5～25mg。治疗肝性腹水时，最好与螺内酯合用。治疗高血压时，开始每日50～70mg，早晚两次分服，1周后减为每日25～50mg的维持量。 氢氯噻嗪-D2是氢氯噻嗪的同位素标记物，具有方便的检测和高灵敏度的特点。它可以用于研究氢氯噻嗪在体内的代谢情况，以及作为追踪氢氯噻嗪作用部位和代谢的工具。 主要参考资料 [1]袖珍新特药手册 ...

六氯环己烷是一种有机化合物，其化学式为C6H6Cl6。它是通过将环己烷分子中的六个氢原子替换为六个氯原子而得到的。 六氯环己烷是一种无色至微黄色的固体，具有甜味，但同时也具有剧毒性。它的密度较高，不溶于水，但可溶于苯和乙醇等有机溶剂。 在常温下，六氯环己烷几乎不会挥发，但在加热时会分解并释放出剧毒的氯化氢气体。 六氯环己烷曾广泛应用于农药和消毒剂中，具有杀虫和杀菌的作用。然而，由于其对环境和人体健康的危害性，目前已被多个国家禁止使用。 此外，六氯环己烷还可用作有机溶剂和金属清洗剂。 六氯环己烷具有很强的毒性，对水生生物和环境造成危害。它在土壤和水中难以降解，长期积累会对生态系统造成严重伤害。 人体接触六氯环己烷后可能出现中毒症状，如头晕、恶心、呕吐和皮肤刺激等。长期接触还可能导致肝脏、肾脏和神经系统等方面的损害。 在使用六氯环己烷或含有六氯环己烷的产品时，应采取良好的隔离措施，避免直接接触或吸入六氯环己烷。尽量减少使用或禁止使用含有六氯环己烷的产品，选择环保的替代品。 对于已经受到六氯环己烷污染的土壤和水体，需要采取相应的环境治理和修复措施，以减少其对环境的危害。 ...

2-(4-苄氧基苯基)乙醇是一种有机中间体，可用于合成红景天苷化合物。红景天苷是景天属植物的主要生物活性成分，具有多种药理作用。本文介绍了2-(4-苄氧基苯基)乙醇的制备方法及其在红景天苷合成中的应用。 制备方法 2-(4-苄氧基苯基)乙醇的制备方法如下： 1）将4-羟基苯乙酸和苄基溴反应得到中间体4-苄氧基苯乙酸苄基酯，再经过四氢铝锂反应得到目标产物。 2）具体步骤为：将4-羟基苯乙酸溶于无水丙酮，加入苄基溴和无水碳酸钾，进行加热回流反应。反应结束后，通过滤液处理和溶剂蒸发得到4-苄氧基苯乙酸苄基酯。然后将4-苄氧基苯乙酸苄基酯与LiAlH 4 在THF溶液中反应，得到2-(4-苄氧基苯基)乙醇。 该合成方法得到的2-(4-苄氧基苯基)乙醇产率为84.5％。 2-(4-苄氧基苯基)乙醇的结构经过HNMR分析确定，其化学位移为δ=7.43-6.92(9H，aromaticprotons)，5.05(2H，s，p-PhCH2OCH2OPhCH2CH2OH)，3.83(2H，t，p-PhCH2OCH2OPhCH2CH2OH)，2.82(2H，t，p-PhCH2OCH2OPhCH2CH2OH)。 参考文献 [1] CN201711144263.X 一种利用[Rmim][OSO2OR]?Lewis酸离子液体系合成红景天苷的方法 ...

背景及概述 [1] 4-溴苯磺酰胺是一种常用的医药合成中间体，可以通过不同的方法进行制备，例如通过4-溴苯磺酰氯与氨水反应或者通过对溴苯四氟化硼重氮盐的一步制备。 制备 [1-2] 方法一： 在氮气保护下，将对溴苯四氟化硼重氮盐、NaN 3 、PPh 3 、Na 2 S 2 O 5 、TBAB和MeCN/H 2 O加入Schlenk反应管中。在80℃下搅拌12小时后，降至室温，加入稀释的水和乙酸乙酯进行萃取，经过干燥、过滤、浓缩和柱层析分离，得到白色固体4-溴苯磺酰胺。 HNMR和CNMR的结果分别为：7.83(d，J＝8.6Hz，2H)，7.76(d，J＝8.6Hz，2H)，6.71(s，2H)；144.4，132.9，128.9，126.7。IR的结果为：3329，3239，3117，1575，1391，1310，1148，1091，818，742，613cm -1 。HRMS(EI)的结果为：Calculated:234.9303，found:234.9305。 方法二： 将氨水、DCM和三乙胺加入圆底烧瓶中，搅拌后加入4-溴苯磺酰氯，继续室温搅拌反应过夜。反应完全后，进行溶剂浓缩和水和DCM的萃取，经过干燥后得到化合物4-溴苯磺酰胺。 应用 [1] 4-溴苯磺酰胺可用于合成4-（5-醛基-呋喃）苯磺酰胺。将化合物4-溴苯磺酰胺、5-醛基-呋喃-2-硼酸、无水碳酸钠和双三苯基膦二氯化钯溶解后，在氩气保护下反应2小时，经过过滤、浓缩和萃取，最后通过柱层析得到4-（5-醛基-呋喃）苯磺酰胺。 参考文献 [1]CN201810015576.3一种丙烯酰胺类衍生物及其制备方法与应用 [2]CN201811335644.0 磺酰胺类化合物及其合成方法和应用 ...

钼酸铵是一种白色或淡绿色晶体，工业上通常通过焙烧辉钼矿(MoS2)脱硫，并用氨水浸出来制取。 主要用途 钼酸铵主要用于冶炼钼铁和制取三氧化钼、金属钼粉，作为钨钼合金和钼丝的原料。其次，它还被用作化工催化剂，少量用作农用钼肥，极少量用于医药领域。钼是多种酶的组成部分，缺乏钼会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食道癌等疾病。此外，它还主要用于长期依赖静脉高营养的患者。 钼酸铵的危险性 钼酸铵对人体有害，吸入、摄入或经皮肤吸收后对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。此外，它还具有环境危害，不燃但有毒，具有刺激性。 救护措施 急救措施 皮肤接触时，应脱去污染的衣着，并用大量流动清水冲洗。眼睛接触时，应提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并就医。吸入时，应将患者移到空气新鲜处，如呼吸困难，应给予输氧，并就医。食入时，应饮足量温水，催吐，并就医。 消防措施 钼酸铵没有特殊的燃烧爆炸特性，但在高温下会释放出有毒气体。消防人员在穿着全身防火防毒服的情况下，应在上风向灭火。灭火时应尽可能将容器从火场移至空旷处。 应急处理 泄漏污染区应进行隔离，并限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）和防毒服。使用洁净的铲子将泄漏物收集到干燥、洁净、有盖的容器中，并转移到安全场所。如果泄漏量较大，应进行回收或运送至废物处理场所进行处理。 ...

在有机合成中，N-甲基脯氨醇是一种重要的反应中间体，具有独特的药理和生物活性。它在许多手性药物的合成中扮演着重要的角色，并具有重要的医药价值。此外，N-甲基脯氨醇还可以应用于不对称催化反应，例如作为手性辅剂参与不对称Heck反应。本文介绍了制备Α,Α-二苯基-N-甲基-L-脯氨醇的方法。 制备方法 以Α,Α-二苯基-N-Boc-L-脯氨醇为起始物料，经过脱保护基甲基化反应即可制备得到目标化合物Α,Α-二苯基-N-甲基-L-脯氨醇。具体的合成反应式请参见下图： 图1 Α,Α-二苯基-N-甲基-L-脯氨醇合成反应式图 方法一 在室温下，将Α,Α-二苯基-N-Boc-L-脯氨醇、锌粉、磷酸二氢钠2水合物加入到500ml圆底烧瓶中，然后加入水和40%质量分数的甲醛溶液，保持室温（35℃）下反应20小时。通过薄层色谱检测反应进度，反应结束后进行过滤，然后加入甲醇与滤液一起旋蒸，最终得到白色固体Α,Α-二苯基-N-甲基-L-脯氨醇。 方法二 在室温下，将Α,Α-二苯基-N-Boc-L-脯氨醇、三氟乙酸、二氯甲烷加入到500ml圆底烧瓶中，然后在室温下搅拌2小时。通过薄层色谱检测反应进度，反应结束后将反应液旋干，然后在圆底烧瓶中加入水和氯甲烷溶液，脯氨醇与氯甲烷按照摩尔配比为1∶1.1，再加入氢氧化钠水溶液，在35℃下反应5小时，最终合成得到Α,Α-二苯基-N-甲基-L-脯氨醇。 参考文献 [1] Journal of Organic Chemistry, , vol. 73, # 7 p. 2879 - 2882 ...

地巴唑是一种化学名为2-苄基苯并咪唑的盐酸盐，它是一种白色结晶性粉末，没有臭味，味道苦咸。它的水溶液呈中性反应，可以溶于热水和乙醇，稍微溶于冷水。 地巴唑的作用机制是什么？ 地巴唑对血管平滑肌有直接松弛作用，从而降低外周阻力并降低血压。它还具有解痉作用，可以用于轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛、脊髓灰质炎后遗症、外周颜面神经麻痹等疾病。此外，它也可以用于妊娠后高血压综合征。 地巴唑适用于哪些疾病？ 地巴唑适用于轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛、脊髓灰质炎后遗症、外周颜面神经麻痹等疾病，也可以用于妊娠后高血压综合症。 地巴唑的用法用量是多少？ 地巴唑可以口服。对于高血压和胃肠痉挛，每次剂量为10~20mg（即1~2片），每日3次。对于神经疾患，每次剂量为5~10mg（即1/2片~1片），每日3次。 地巴唑有哪些不良反应？ 使用地巴唑大剂量时可能会引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕、恶心和血压下降。 哪些情况下禁用地巴唑？ 地巴唑禁用于血管硬化者。 使用地巴唑需要注意什么？ 目前还没有明确的注意事项。 地巴唑会与其他药物产生相互作用吗？ 目前还没有明确的药物相互作用。 ...

背景及概述 2-(4-溴甲基苯基)丙酸(V)是合成洛索洛芬钠的重要中间体，洛索洛芬钠是一种重要的2-苯丙酸类非甾体消炎镇痛药。本文简述了2-(4-溴甲基苯基)丙酸的制备工艺。 制备方法 2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成方法较多，本文介绍了一种操作简便、原料易得的合成路线。通过改变反应条件和引发剂，使得2-(4-溴甲基苯基)丙酸可以直接从溶剂中结晶出来，达到提纯的目的。 图1 2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成路线图 实验操作 1-（4-甲基苯基）1-丙酮的制备：通过一系列反应步骤得到无色黏稠状液体。 2-（4-甲基苯基）丙酸乙酯的制备：通过反应和提取得到黄色黏稠状液体。 2-(4-甲基苯基)丙酸的制备：通过反应和蒸馏得到无色黏稠状液体。 2-(4-溴甲基苯基)丙酸的制备：通过反应、过滤和干燥得到白色结晶。 结论 本合成路线具有反应步骤少、操作简便、原料易得的特点，有效地补充了2-(4-溴甲基苯基)丙酸的现有合成方法。该方法也适用于其他2-芳基丙酸类化合物的合成。 参考文献 [1] US6013832 A1 ...

“我们怎么会往身上喷屎呢?” “小北有病吧!” “还天天喷!” “打不死你!” 你们都冤枉小北了 其实今天我们要说的是香水。 那么又有人会问了，正聊屎呢怎么有开始说香水了? 对!没错! 今天就是要聊香水和屎的关系! 1香水为什么会香 香水之所以这么香 其中一种很重要的物质 —— 吲哚 吲哚最早是由靛蓝降解而得 后来人们普遍通过费歇尔合成法 用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用 发生重排反应合成 吲哚广泛存在于自然界 主要存在于天然花油 如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中 2粪便为什么会这么臭 香水之所以能这么香 是因为添加了吲哚 但是吲哚具有双重嗅觉特征 在极低浓度下具有明快的花香 但是在较高的浓度下 却具有难闻的臭味 人的粪便这么臭 最主要也是因为吲哚 大便的气味 由细菌分解的产物所致 产生气味的主要成分为吲哚、 粪臭素、碳氢化合物、胺、乙酸、丁酸等 其中产生粪便恶臭的 是吲哚和粪臭素 而粪臭素是另外一种吲哚 纯度很高的吲哚 是一种有着浓烈气味的化学物质 无论是它的挥发性 还是持久性都很强 除了人类的粪便外 它还存在于尿液、汗液中 所以香还是臭 就是吲哚浓度的高低 淡淡的吲哚是香味 浓重的吲哚就是恶臭了 从一定程度上说 香和臭本来就没有明确的界限 就像很多人认为榴莲是臭的 但榴莲却富含复合果香 只是因为太过浓烈才导致它有臭味 3物中也有吲哚 既然人类的粪便 吲哚浓度很高 而从花朵中提取又很困难 那么会不会 香水中的吲哚是从…… 不敢想不敢想 不用担心 因为吲哚也存在于煤焦油之中 所以香水中的吲哚 主要是从石油中提取的 除了香水外 吲哚也被应用在食品行业中 干奶酪、果汁饮料、啤酒 葡萄酒、威士忌、 香草冰淇淋、巧克力等食品中 也都有着它的身影 吲哚作为香料 还是一种香烟的添加物 所以也不用害怕吲哚 只是在喷香水的时候 不要喷多了 太浓了 搞不好会有股淡淡的shi味儿~ ...

液体染料在纸张染色中被广泛应用，因为它可以被软水以任意比例稀释，减少了溶解过程，同时具有无粉尘污染和完全上色等优点。液体C.I.直接紫51是通过2-氨基-3,5-二甲基苯磺酸经过重氮化、与克里西丁在酸性条件下偶合、再次重氮化后与N-苯基J酸偶合制得的。制得的液体染料溶液可以长期保持溶液状态。 研究与讨论 1.一次重氮化 为了确保反应完全，2-氨基-3,5-二甲基苯磺酸先溶解在苛性钠溶液中，然后与亚硝酸钠混合后慢慢加入无机酸中进行重氮化。重氮盐的形成相对稳定，但反应温度需要控制在10～15℃。 2.一次偶合 克力西丁在酸性条件下溶解良好，因此将其溶解在盐酸中，然后慢慢加入到2-氨基-3,5-二甲基苯磺酸重氮液中进行偶合。为了控制偶合完全，pH值需要在4.0～4.5范围内。 3.酸析和脱色 为了去除过量的克力西丁，一次偶合物先进行酸析，然后使用活性炭进行脱色。这样可以避免合成的染料发黄萎暗。 4.二次重氮化 由于一次偶合物会形成分子内内盐，导致正重氮化不完全。因此，采用反重氮化的方法，将一次偶合物溶于液碱，加入亚硝酸钠后再加入冰水和盐酸的溶液中进行二次重氮化。 5.二次偶合 二次偶合时，需要控制pH值不过低。本文控制加完重氮盐的pH在7～8范围内，以确保偶合速度和染料质量。 6.酸析 染料酸析时要尽量滤干，以避免染料溶液中盐分过多，影响溶液的稳定性。 7.标准化 制备的液体染料可以加入5%的乙醇或一定比例的尿素，以提高溶液的稳定性。 结论 通过控制两次重氮化和两次偶合，以及盐析和酸析过程，液体C.I.直接紫51的合成可以达到预期产量和溶液稳定性要求。制备的染料在-5～40℃下保存3年未见析出。 ...

钙三醇，也称为骨化三醇，是一种维生素D的活性形式，对调节血钙和血磷浓度起着重要作用。它可以加速合成钙结合蛋白，促进肠道吸收钙质和磷，增加破骨细胞和成骨细胞的数量，减少尿液中钙的流失，从而增加血液中钙和磷的含量。钙三醇通过与维生素D受体结合，促进钙结合蛋白的表达，提高钙离子的吸收水平。此外，钙三醇还被广泛应用于治疗低血钙症、骨质疏松症等疾病。 生物合成 维生素D的生物合成过程包括皮肤内紫外线照射生成胆钙化醇，经肝脏羟化生成25-羟胆钙化醇，再经肾脏羟化生成1,25-二羟胆钙化醇。当血液中维生素D、钙、磷的含量下降时，1,25-二羟胆钙化醇生成量增加。甲状旁腺激素会增加肾脏中1α-羟化酶的活性，从而使得1,25-二羟胆钙化醇生成量增多，协同甲状旁腺激素增加血钙。 医疗应用 钙三醇被广泛应用于治疗低血钙症、甲状旁腺功能减退症、骨软化症、佝偻病、慢性肾脏病、肾性骨病等疾病。它还可以用于治疗骨质疏松症、预防糖皮质激素引起的骨质疏松症。此外，钙三醇和其他维生素D受体-配体类似物在调节血钙之外的应用也在不断验证中。钙泊三醇是一种常用的治疗牛皮癣药物。 副作用 钙三醇的主要不良反应是高血钙症，早期症状包括恶心、呕吐、便秘、食欲不振、情感淡漠、头痛、口渴、多汗和多尿。相对于其他维生素D化合物，骨化三醇的风险诱导高血钙症较高。然而，由于其相对短的生物半衰期，副作用相对容易处理。 ...

山奈酚是一种黄酮类化合物，存在于水果、蔬菜和中草药等天然植物中。人们已经从多种植物中提取到纯品的山奈酚。山奈酚因其多种功效，如防癌、抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒等，受到广泛关注。 山奈酚的作用及原理是什么？ 在体外实验中，山奈酚通过抑制Src激酶和下调NF-κB途径，以及抑制白细胞介素-4和环氧合酶2的表达，发挥抗炎作用。此外，山奈酚还能抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导细胞凋亡。 Src家族激酶(Sfk)是一类非受体的细胞内蛋白酪氨酸激酶，主要表达于人的中性粒细胞中。SFK调节中性粒细胞的多种功能，如ROS的产生、脱颗粒、粘附、网络形成、整合素的激活以及向炎症部位的迁移。 NF-κB基因编码的蛋白质具有高度的致癌性，针对NF-κB的肿瘤靶向治疗是癌症治疗的热点之一，其主要思路是抑制NF-κB的活性。 山奈酚的研究进展如何？ 前人研究发现山奈酚对不同结肠癌细胞系的作用具有不同的抗癌特性。在三种不同细胞系中的实验结果表明，山奈酚对KNC细胞有抑制作用。另外的研究发现山奈酚对结肠癌细胞系的生长和凋亡功能产生了一系列的分子变化。 此外，山奈酚还能降低口腔癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达水平，显示出对该信号通路的抑制作用。 ...

3-溴-2-甲基丙烯是一种重要的有机合成、医药合成中间体，也可用于染料、香料以及农业上的土壤熏蒸剂。本文将介绍一种新的合成方法，以提高产品的质量和收率。 合成方法 传统的合成方法采用溴氢酸作为反应物，但过程复杂且收率不高。本文拟采用4-溴甲苯为催化剂，对3-溴-2-甲基丙烯的合成进行研究，以期提高收率并优化合成工艺。 图1 3-溴-2-甲基丙烯合成反应式 实验操作 方法一：在反应容器中加入4-溴甲苯、草酸溶液和甲基烯丙基溴，回流反应后进行减压蒸馏和洗涤，最终得到3-溴-2-甲基丙烯。 方法二：在反应容器中加入4-溴甲苯、草酸溶液和甲基烯丙基溴，回流反应后进行减压蒸馏和洗涤，最终得到3-溴-2-甲基丙烯。 参考文献 [1] US5208400 A1, 1993 ; ...

亚油酸是一种必需的双不饱和脂肪酸，被称为“血管清道夫”。它在人体内具有多种功能，包括促进新陈代谢、维持细胞膜完整性、改善脑细胞活性、软化心脑血管、促进血液循环等。亚油酸无法由人体合成，因此需要通过食物摄入。 亚油酸的来源和含量 亚油酸广泛存在于植物油脂中，尤其是核桃油、葵花籽油、大豆油和棉籽油的含量最高，可达到50%以上。花生油中的亚油酸含量较低。 在选择食用油时，可以参考下表： 亚油酸的摄入量注意事项 一般正常饮食不会导致亚油酸缺乏。然而，应注意科学选择食用油脂，避免长时间食用单一品种的油脂，以免亚油酸摄入量过低或过高。 研究表明，亚油酸摄入不足或过高都会对健康产生负面影响。 ...

中文名：正戊醇 外文名：pentanol 别名：1-戊醇；正丁基甲醇；戊-1-醇 化学式：C5H12O 特性：易燃 属性：有特殊气味的无色透明液体 沸点：137 - 139 ℃ 熔点：-78 ℃ 结构式： 1-戊醇，又称正戊醇，是一种有机化合物，微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，主要用作有机合成，也可用作涂料溶剂、非铁金属的浮选剂，锅炉用水的止泡剂。 正戊醇有哪些危险特性？ 正戊醇属于危化品分类中的第 3.3 类高闪点易燃液体。 正戊醇易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。遇明火或高热能引起爆炸。受热放出辛辣的腐蚀性烟雾。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。 正戊醇对健康有哪些危害？ 同学们操作正戊醇试剂进行实验时，禁止明火，禁止火花，禁止吸烟。 正戊醇吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用，还可能引起头疼、眩晕、呼吸困难、咳嗽、呕吐、腹泻等。严重者有复视、耳聋、谵妄等，有时出现高铁血红蛋白血症。 如何储存正戊醇？ 将正戊醇储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃，保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 遇到正戊醇应采取哪些应急措施？ 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。 吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。 食 入：立即漱口，饮足量温水，催吐。 发生火灾：着火时，喷雾状水保持料桶等冷却。使用抗溶性泡沫，干粉，二氧化碳进行灭火。 少量泄露：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 如何处理剩余的正戊醇废液？ 将剩余的和不可回收的正戊醇废液收集交给有许可证的公司处理。 ...