合成对异丙基苯甲醛是一项具有重要研究意义和潜在应用价值的化学合成问题。 简述： 对异丙基苯甲醛 （又称枯茗醛）是孜然油（又称枯茗油， Cumin oil）的重要成分之一，广泛应用于食品、化妆品以及香料制备、有机合成和医药中间体研究领域。枯茗醛可用于调配蔬菜、辛香和茴香等香型的食用香精。此外，美国食品药品管理局（FDA）将枯茗醛列入GRAS（一般被认为安全）名单，美国食品香料与萃取物制造者协会（FEMA）允许在食品香精、烟草香精和酒类香精中使用（FEMA编号2343）。此外，枯茗醛还可用于治疗消化不良、胃寒腹痛、口疮等疾病，对皮肤真菌如皮癣也有活性。相关研究表明，枯茗醛具有杀虫、杀菌功效，亦可用作防腐剂、杀虫剂等。 制备： 以对异丙基苯甲酸为原料经酯化、还原、氧化反应合成了对异丙基苯甲醛。具体如下： 1. 合成路线 2. 实验步骤 （ 1） 对异丙基苯甲酸甲酯的合成 在 5L四口瓶中，将492.0g（3.0 mol）对异丙基苯甲酸、100mL DMF和2L甲醇混合，室温下慢慢滴加300mL（4 mol）氯化亚砜，并进行搅拌。滴加完毕后进行回流反应4小时，每30分钟取一次样品，经过处理后使用Agilent GC6890型气相色谱仪进行分析。反应结束后，蒸发多余的甲醇，然后加入1.5L水并搅拌，进行乙酸乙酯萃取3次，将有机相合并。接着用饱和碳酸氢钠溶液洗涤3次、饱和食盐水洗涤3次，然后通过无水硫酸镁干燥，旋干溶剂，减压蒸馏，在170℃/25mmHg下收集馏分，获得无色液体480.8g（产率89.8%）。 （ 2） 对异丙基苯甲醇的合成 合成方法一 :在2L反应瓶中，将35.6g（0.2mol）对异丙基苯甲酸甲酯、450mL四氢呋喃和500mL乙醇混合，并进行冰浴冷却。然后缓慢加入57.0g（1.5mol）硼氢化钠，控制反应温度在20℃以下。加完后继续搅拌2小时，进行回流反应4小时，每30分钟取样一次，处理后使用Agilent GC6890型气相色谱仪进行分析。反应结束后，冷却至室温，调节pH至7，蒸发溶剂，残留液进行乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗，经过无水硫酸镁干燥，旋干处理后得到27.6g淡黄色液体，产率为92.0%，沸点在246～248℃（常压）范围内。 合成 方法二 :将10g (0.25mol) NaBH4加入到250mL四口瓶中， 加入 100mLTHF， 搅拌下慢慢加入 16.4g(0.1mol)对异丙基苯甲酸， 冰浴下将用 20mL乙醚稀释的6.6mL(0.125mol)浓H2SO4溶液慢慢滴加到上述溶液中， 保持滴加温度在 20℃以下，滴毕继续室温搅拌下过夜， 慢慢滴加 l0mL无水甲醇，冰浴下滴加水，控制温度为室温， 待温度不在上升后调 pH至7-8， 加热蒸出溶剂 THF，后处理同上。 （ 3） 对异丙基苯甲醛的合成 将等质量的高锰酸钾 (KMnO4)和硫酸铜五水合物(CuSO4·5H2O)在研钵中研磨得到紫红色粉末状固体。随后，取21.0克(140.0毫摩尔)对异丙基苯甲醇和500毫升二氯甲烷加入到1 000毫升反应瓶中，机械搅拌下加入66.4克KMnO4-CuSO4·5H2O氧化剂，常温反应40分钟，通过薄层色谱(TLC)跟踪反应。在反应混合物中直接加入无水硫酸镁用于干燥，抽滤去除固体，旋干后得到18.5克黄色液体，产率为89.3%，沸点为234～236℃(常压)。 参考文献： [1]齐勇,黄月君,潘继刚.对异丙基苯甲醛的合成研究[J].化学研究与应用,2014,26(02):311-315. ...

本文将讲述烷基烯酮二聚体的应用以及发展历程，旨在为相关领域的研究人员提供新的思路。 简介：烷基烯酮二聚体 (AKD) 经乳化制成阳离子乳液被广泛应用于造纸工业中, 采用 AKD 施胶可以提高纸的强度和光学性能, 使用更多的碳酸钙填料, 提高纸的耐久性, 改善纸的印刷适性, 降低生产成本等 。 1. 应用： AKD 自身为蜡状固体，不溶于水，造纸厂不能直接使用，而能够使用的一般是固含量 10-15%的乳液型产品即 AKD乳液。这些乳液具有良好的冷水分散性，拿来冲稀即可直接使用。如此应用看来很方便，但是AKD分子中有一个表面张力较大的四元内脂环，其化学性质相对活泼，可与含有活泼-H的化合物如水、醇、脂肪醇、脂肪族和芳香族伯胺和仲胺、羧酸、纤维素等起反应生成相应的β-酮酸衍生物。这些反应，只有和纤维素的反应才是所希望的，而这一反应恰恰又进行的很慢。由于这些因素，AKD 的乳化就不是一般物化概念上的乳化。AKD 乳液中除 AKD自身以外的所有添加组分合起来可称为乳化分散体系EDS，它们对 AKD具有综合的功能:乳化分散、稳定保护、提供阳离子电位促进施胶以解决后施胶效应问题，使施胶能够下机完成。而且花费较多的包装和运输费用、占用较大的运输空间，是不经济的。人们希望制备高浓度(>20%)的 AKD 乳液或者自乳化 AKD 以满足造纸工业的需求。所谓自乳化 AKD 即固含量在 50%以上、物理外观为固体、易于被温热水稀释成为乳液的 AKD 施胶剂。 2. 发展状况与前景： （ 1） AKD始于1948年，美国Hercules发明了AKD这种中性施胶剂，1956年开始投资建厂，第二年开始生产AKD中性施胶剂进行供应，其商品名为“Aquapel”，随后将其首次用于生产优质纸张中。但是由于其乳液稳定性较差，再加上当时阳离子淀粉和助留 剂等化学品尚未发明，所以留着率较低，因此未能够广泛应用于纸张生产。到了 1972年，Hercules公司在北欧推出了一种名为“Hercon”的阳离子 AKD中性施胶剂。到了21世纪 70年代，AKD乳液技术改性的出现提高了 AKD的稳定性、缩短了熟化所需要的时间，提高了施胶度，使 AKD 的应用技术在生产实践的过程中不断的完善，AKD乳化技术得到广泛的应用。目前已有较为成熟的工艺流程，90%以上的纸张全部改为AKD中性施胶剂，甚至于箱板纸、高强瓦楞纸等需要高强度的包装用纸也使用AKD 进行生产。 （ 2） 目前北美、欧洲等发达国家中性纸的产量已经超过了 86%， 而且 AKD 中性施胶剂也发展到了第三代，其乳液性能以及施胶能力得到了大幅度的提高； 国内由于对中性施胶剂的研究和应用起步较晚，所以国产 AKD乳液尚处于国外第二代的水平。到了80年代，国内加大对AKD中性施胶剂研究的重视，有大批研究所和企业，例如上海造纸研究所、广州化学研究所等分别开设了研究 AKD的项目。在经过30年的研究后，国内AKD中性施胶剂取得了显著进展，为造纸行业提供了广泛的应用和发展空间。这填补了国内造纸业在中性施胶剂领域的空白，逐步赶上国际造纸业的发展步伐。新型中性施胶剂包括阳离子双硬脂酸酰胺乳液、阳离子AKD-PU中性施胶剂和AKD改性聚氨酯预聚体共混物乳液等。 （ 3） AKD乳化后制得的阳离子乳液在造纸工业中得到广泛应用，采用AKD中性施胶剂可增强纸张的强度和光学性能。同时，增加碳酸钙填料的使用量可提高纸张的耐久性，降低生产成本，节约能源消耗，减少排放污染等。 （ 4） 由于 ASA 中性施胶剂比 AKD 中性施胶剂更容易水解，保存性较差，而且ASA 中性施胶剂主要依靠进口，AKD则已经完全国产化，技术相对更为成熟，所以 AKD 比 ASA 更为广泛使用。 参考文献： [1]朱峰. 无溶剂法烷基烯酮二聚体AKD的合成试验研究与探索[D]. 天津工业大学, 2019. [2]戴红旗,冀萍,任恺等. 烷基烯酮二聚体化学改性及其应用探讨 [J]. 造纸化学品, 2002, (03): 31-33. ...

本文将介绍有效合成 3 -氯-1,2-苯并异噻唑的方法，帮助读者了解如何制备这种化合物，并为相关领域的研究提供参考。 背景：目前，可以通过 1,2 -苯并异噻唑-3-酮类、二甲基甲酰胺、以及亚硫酰氯在溶剂中反应能够得到 3 -氯-1,2-苯并异噻唑。不过，该反应的活性不高，反应过程中需要用到较多的二甲基甲酰胺。并且，通过上述反应得到的通常是包括二甲基甲酰胺、溶剂、剩余的亚硫酰氯以及反应的副产品 ( 如氯化氢、二氧化硫等 ) 的混合物。对于该混合物，目前通常是直接通过浓缩蒸馏的方式来提纯混合物中的 3 -氯-1,2-苯并异噻唑。不过，由于混合物中含有大量的二甲基甲酰胺、副反应产生的氯化氢和二氧化硫等强酸性物质，在浓缩蒸馏过程中会腐蚀反应设备，生产条件比较恶劣。 1. 合成： 1.1 3-氯-1,2-苯并异噻唑的常用合成路线，有三条： （ 1 ） （ 2 ） （ 3 ） 路线 1 以 2,2 ’ - 二硫代苯甲酸 (13) 为起始原料，经过氯化制成对应酰氯再与甲胺反应得到酰胺，然后在五氯化磷作用下关环得到 3- 氯 -2- 甲基 -1.2- 苯并异噻唑季铵盐 (16) ，高温分解放出甲烷气体得到 3- 氯 -1,2- 苯并异噻唑 (12) 。 路线 2 同样以 2,2 ’ - 二硫代苯甲酸 (13) 为起始原料 , 但在得到酰氯后以二氯甲烷作溶剂，通入氯气进行反应，二硫键断开得到邻硫氯取代的苯甲酰氯，然后与氨水进行关环反应，再与三氯氧磷反应得到 3- 氯 -1,2- 苯并异噻唑 (12) 路线 3 得到产物的是 3 ， 6- 二氯 -1,2- 苯并异噻唑 (24) ，它以 2 ， 4- 二氯苯甲酸 (19) 为起始原料，反应过程中会得到与方法 2 类似的硫氯取代的苯甲酰氯中间体，再经过与氨水和三氯氧磷两步反应得到产物 (24) 。因此，可以以邻氯苯甲酸为起始原料，经过同样的反应路线得到 3- 氯 -1,2- 苯并异噻唑 (12) 。 1.2 戴明本等人 3 -氯-1,2-苯并异噻唑的制备方法，旨在解决现有技术中直接通过浓缩蒸馏的方式提纯 3 -氯-1,2-苯并异噻唑存在的腐蚀反应设备、生产条件恶劣等问题。具体步骤如下： （ 1 ）向 0.66mol 的 1,2 -苯并异噻唑-3-酮 ( 简称 BIT) 中加入 2.665mol 的氯苯、 1.09mol 的二甲基甲酰胺 ( 简称 DMF) ，将混合物升温至 75℃ ，然后缓慢滴入 0.92mol 的亚硫酰氯。在滴加亚硫酰氯的过程中，控制温度 75 -80℃之间。滴加完成后，控制温度在 80 ～ 85℃ 之间， BIT 、氯苯、 DMF 、亚硫酰氯发生反应 4h 之后，冷却至 20℃ 左右，然后静置、分层。 （ 2 ）向上层油相加入 50g 的水进行水洗，然后静置、分层，得到的油相继续水洗两次，每次用水量为 50g 。将经过 3 次水洗的油相进行减压蒸馏，减压蒸馏过程中真空度为-0.095MPa，分别得到氯苯和目标产品 3 -氯-1,2-苯并异噻两个馏分，其中，目标产品 3 -氯-1,2-苯并异噻有 99g ，通过液相色谱分析确定该 3 -氯-1,2-苯并异噻的纯度为 99.36 ％。 （ 3 ）向下层非油相中加入 0.109mol DMF ，使其与 0.66mol 的 BIT 、 2.665mol 的氯苯、 0.85mol 的亚硫酰氯发生反应，各原料的加入方式与前述相同，得到新的包含 3 -氯-1,2-苯并异噻的混合物。将该新的混合物冷却至 20℃ 左右，然后静置、分层。得到的上层油相与前述的上层油相的处理过程大致相似、处理条件相同，经 3 次水洗后进行减压蒸馏，能够得到 103g 的目标产品 3 -氯-1,2-苯并异噻，通过液相色谱分析确定该 3 -氯-1,2-苯并异噻的纯度为 98.92 ％。 2. 应用：合成 1-(1 ， 2- 苯并异噻唑 -3- 基 ) 哌嗪。 N-[4-{4-(1， 2- 苯并异噻唑 -3- 基 )-1- 哌嗪基 } 丁基 ] 环己烷邻二甲酰亚胺盐酸盐 (SM-9018) ，是由日本住友公司开发的一类抗精神病药物，它属于第二代抗精神病药物系列，即 5- 羟色胺 / 多巴胺受体拮抗剂。 1-(1 ， 2- 苯并异噻唑 -3- 基 ) 哌嗪是合成 SM-9018 的重要中间体， 3- 氯 -1 ， 2- 苯并异噻唑与无水哌嗪反应得到。 参考文献： [1] 曾果 . 非典型抗精神病药 SM-9018 的合成及其工艺的研究 [D]. 天津 : 天津大学 ,2004. DOI:10.7666/d.Y850019. [2] 陈海霞 . 抗精神病药盐酸鲁拉西酮的合成研究 [D]. 江苏 : 南京工业大学 ,2015. [3] 寿光新泰精细化工有限公司 . 3- 卤代 -1,2- 苯并异噻唑的制备方法 :CN202310289089.7[P]. 2023-06-23. ...

本文将介绍合成 2,4- 二氯苯丁酮的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成 2,4- 二氯苯丁酮的指导和参考。 背景： 2,4- 二氯苯丁酮是一种重要的化工中间体，可用于合成三唑类杀菌剂戊菌唑、肾上腺激素药物以及其他药物，同时还可进行还原或环氧化反应。目前，其合成方法主要有格氏反应和傅克反应两种。格氏反应需要 2,4- 二氯苯甲酰氯和正丙基溴化镁作为原料，在 -20℃ 反应，虽然收率可达 96% ，但该反应条件苛刻，且原料不易得，成本较高，因此没有工业化实用价值。相比之下，傅克反应将间二氯苯和正丁酰氯混合反应，反应时间需要 20 小时以上，收率仅为 38% 。 合成优化： 实验步骤为：在装有搅拌、温度计、滴液漏斗、尾气吸收装置的 500 mL 的四口烧瓶中，加入 102.5 g 间二氯苯、 95.0 g 无水氯化铝，然后升温至 40 ℃ 左右缓慢滴加 50.0 g 正丁酰氯，滴加完毕后，保温 0.5 h ，缓慢升温到 110 ℃ 下保温 2 h ，反应毕，将物料在搅拌下缓慢倒入 5 % 盐酸中，控制温度 60~80 ℃ ，保温 2 h ，静置分层，油层 6 mm Hg 减压蒸馏，收集 56~138 ℃ 馏分，为间二氯苯，收集 138~158 ℃ 馏分，即产品 2,4- 二氯苯丁酮。 实验过程中，适当增加三氯化铝用量可以提升产品收率，但 n( 三氯化 铝 )/n( 丁酰氯 ) 超过 1.5 以后，收率并不再增加，反而增加成本与三废。增加间二氯苯用量仅改善了物料的流动性，对产品收率 没有影响，但从经济角度看，方案不可行，最佳配比为 n( 间二氯苯 )∶ n( 丁酰氯 )=1.5∶1 。在滴加温度 30 ℃ 时，反应不完全，产品收率较低，在滴加温 度 40~60 ℃ ，产品收率基本没有变化，证明 40 ℃ 时，反应已经基本完全，再提高滴加温度，反而不利于控制反应的放热效应。升高反应温度，对反应有利，在 110 ℃ 时， 2,4- 二氯苯丁酮收 率 94.4 % ，继续升高反应温度，收率变化不明显，从而好的反应温度为 110 ℃ 。 在间二氯苯∶三氯化铝∶正丁酰氯的摩尔比为 1.5∶1.5∶1 ，加料温度 40 ℃ 、加料时间 0.5 h ，反应温度 110 ℃ ，反应时间 2 h ，为实验最佳反应条件，最终所得产品的收率可达 94.4 % 。 参考文献： [1]吴翔 , 马勇 , 杨震宇等 . 2,4- 二氯苯丁酮合成工艺研究 [J]. 广东化工 , 2016, 43 (22): 71-72. ...

苯甲酸及其钠盐（苯甲酸钠）是常用的食品防腐剂，尤其在酸性条件下具有强大的防腐性能，可以抑制真菌、细菌和霉菌的生长。除了食品领域，苯甲酸还广泛应用于药物、农药、染料、医药、香料、媒染剂、增塑剂、合成纤维、树脂、涂料、橡胶和烟草工业等领域。 苯甲酸的特性 苯甲酸，又称安息香酸，是一种芳香酸，其酸性较弱，具有甲醛或苯的刺激气味。它微溶于水，易溶于乙醛、乙醇等有机溶剂，不易被氧化。 苯甲酸的防腐机理是通过其亲脂性，能够进入细菌和霉菌等微生物细胞内部，干扰细胞膜的通透性，抑制细胞对氨基酸的吸收。此外，苯甲酸还能酸化细胞内的碱，抑制细胞的呼吸酶系活性，阻止乙酰辅酶A的缩合反应，从而起到食品防腐作用。苯甲酸盐类在酸性食品中可以转化为有效形式的苯甲酸，具有与苯甲酸相同的抗菌作用。 苯甲酸钠盐的特性 苯甲酸钠与山梨酸钾类似，工业上一般通过化工合成得到。苯甲酸钠作为防腐剂广泛应用于食品、饮料和个人护理用品等行业。此外，苯甲酸钠还是有机合成中间体，可以用于液晶显示器、防伪包装和合成维生素D3等领域。 苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯和苯甲酸丙酯是苯甲酸的衍生物，它们在天然产物和合成香料中具有重要的应用价值，也可用作有机溶剂和调味剂。 ...

环双(巴拉刈百草枯-1，4-亚苯基)四(六氟磷酸盐)是一种常用于医药合成中间体的化合物。如果吸入该化合物，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并就医处理。如果眼睛接触，应立即用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 结构 制备方法 环双(巴拉刈百草枯-1，4-亚苯基)四(六氟磷酸盐)可用于制备具有机械互锁和空气稳定性的持久性有机基团。该化合物包含第一环和第二环，其中第一环包含4，4'-联吡啶鎓亚基或其衍生物和二氮杂萘亚基或其衍生物，第二环包含4，4'-联吡啶鎓亚基或其衍生物。在一些情况下，第二环还包含二氮杂萘亚基或其衍生物。第一环和第二环都包含4，4'-联吡啶(BIPY)亚基或其衍生物，其中BIPY亚基可以是环双(巴拉刈百草枯-1，4-亚苯基)四(六氟磷酸盐)或未取代的吡啶基。可以通过在吡啶环中的一个或两个位置上用一个或多个取代基取代氢原子来制备未取代的BIPY亚基的衍生物，从而形成上述自由基组合物。 主要参考资料 [1]WO2019014296Ahighqualitytextasfacsimileinyourdesiredlanguagemaybeavailableamongstthefollowingfamilymembers ...

甲基蓝是一种化合物，常用作生物染色剂和医用消毒剂。它具有闪亮的红棕色外观，极易溶于水，使水体呈蓝色。甲基蓝的药性温和，可用于长期药浴。在饲养孔雀鱼时，如何合理利用甲基蓝的作用呢？ 如何合理利用甲基蓝的作用 在饲养孔雀鱼过程中，有些鱼友会在水中加入甲基蓝，以防止疾病的发生。然而，也有鱼友认为使用甲基蓝可能会导致小鱼的发育畸形。通过一段时间的实验和总结，发现只要能适当地使用甲基蓝，并完全了解其作用，养好孔雀鱼是一件轻而易举的事情。 甲基蓝在孔雀鱼的饲养过程中主要用于消菌杀毒和治疗鱼病。 消菌杀毒主要是在新鱼入缸时使用。当新购进的孔雀鱼与现有的孔雀鱼合在一起饲养时，如果任何一方拥有病原体，很容易造成细菌的互相感染，增加鱼只死亡的几率。此外，新环境的不适应可能导致常见的夹尾现象甚至死亡。因此，建议在有新鱼入缸时，及早在水中加入甲基蓝，连续使用2-3天，以去除病菌、预防孔雀鱼细菌的相互感染以及入缸初期不适导致的各种疾病。 治疗疾病时，抓住最佳治疗时间非常重要。在孔雀鱼中，针尾是最常见的疾病，常伴随着成群扎堆摇头晃脑的现象。这些疾病的发生多半是由水质或鱼只密度过大造成的。此时，首先要加大换水力度，每次换水50%以上甚至全换，持续一周，并加入甲基蓝，大约2-3天即可见效。 甲基蓝的用量没有严格的规定，一般说明上会有建议。即使使用过量，由于甲基蓝的药性温和，也不会对鱼只产生严重影响。与其他疾病治疗剂相比，甲基蓝的氧化剂作用只能维持24小时，之后会失效，不会残留或影响硝化细菌，降低了雪上加霜的可能性。此外，甲基蓝的购买价格也相对便宜。 只要合理使用甲基蓝，并深入了解其作用，对于饲养孔雀鱼将会有很大的帮助！ ...

十二烷基苯磺酸钠，简称SDBS，是一种白色或淡黄色粉状或片状固体。它是一种难挥发的物质，易溶于水并易吸潮结块，溶于水后形成半透明溶液。SDBS在碱、稀酸和硬水中具有稳定的化学性质，能与强酸建立平衡体系，具有微毒性。它是一种常用的阴离子型表面活性剂。 产品用途 1、洗涤作用 十二烷基苯磺酸钠是一种中性物质，对水硬度较敏感，不易氧化，具有强大的起泡力和高效的去污力。它可以与各种助剂复配使用，成本较低，合成工艺成熟，广泛应用于各个领域。SDBS对颗粒污垢、蛋白污垢和油性污垢具有显著的去污效果，特别适用于天然纤维上颗粒污垢的洗涤。它的去污力随着洗涤温度的升高而增强，对蛋白污垢的作用高于非离子表面活性剂，并且能产生丰富的泡沫。然而，SDBS的耐硬水性较差，去污性能会随着水的硬度而降低，因此在以SDBS为主活性剂的洗涤剂中必须配合适量的螯合剂。此外，SDBS具有较强的脱脂能力，在手洗时对皮肤有一定的刺激性，洗后衣物手感较差，因此在柔软剂漂洗时宜使用阳离子表面活性剂。近年来，为了获得更好的综合洗涤效果，常将SDBS与脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）等非离子表面活性剂复配使用。SDBS最主要的用途是配制各种类型的液体、粉状和粒状洗涤剂、擦净剂和清洁剂等。 2、乳化分散剂 乳化剂是一种改善乳浊液中各种构成相之间的表面张力的物质，使其形成均匀稳定的分散体系或乳浊液。SDBS作为一种阴离子表面活性剂，具有良好的表面活性和较强的亲水性，能有效降低油-水界面的张力，实现乳化作用。因此，在化妆品、印染助剂、农药等乳状液的配制中，SDBS得到了广泛的应用。 3、抗静电剂 抗静电剂是一种能够导引和消除物体表面静电荷的化学品。SDBS能使织物、塑料等表面吸附水分，并且离子型表面活性剂具有导电作用，因此能够及时泄漏静电，降低因静电而带来的危险和不便。 4、其他作用 除了上述几个方面的应用外，SDBS在纺织助剂中常用作棉织物的精炼剂、退浆助剂和染色时的匀染剂，在金属电镀过程中用作金属脱脂剂，在造纸工业中用作树脂分散剂、毛毡洗涤剂和脱墨剂，在皮革工业上用作渗透脱脂剂，在肥料工业中用作防结块剂，在水泥工业中用作加气剂等。它可以作为单独的成分使用，也可以与其他物质配合使用。 ...

3-溴苄胺是一种苄胺类化合物，具有重要的生理及药理活性，广泛应用于抗菌药物的研发。苄胺类化合物是药物合成的重要中间体之一，具有多种应用前景。 如何制备3-溴苄胺？ 制备方法：在100mL单口瓶中加入间溴苄基叠氮(5mmol,1.06g)，溶剂氯仿(25mL)，氩气保护，2℃下滴加三溴化硼(18mmol,4.50g)的二氯甲烷溶液(25mL)，滴毕，45℃下反应14h，反应结束后，加乙醇(25mL)淬灭0.5h，反应液澄清，将反应液直接旋蒸浓缩，再用甲醇/乙醚重结晶得白色目标产物，收率84％(0.781g)。熔点：252-254℃；HNMR(500MHz,CDCl 3 )δ7.45(s,1H),7.38(d,J＝8.0,1H),7.23(d,J＝7.5,1H),7.16(t,J＝7.5,1H),3.80(s,2H),2.85(bs,2H)； 13 CNMR(125MHz,CDCl 3 )δ144.0, 130.2,126.1,122.7,45.3；HRMS(ESI)calcdforC7H8BrN[M+H] + :184.98401；found: 184.98389. 其他应用 在聚合物涂层材料的使用过程中，划痕损伤带来的腐蚀现象一直是工业上的重要问题。近红外光响应自修复涂层是一种能够实现低激光光强密度下对划痕快速修复的涂层。该涂层由环氧树脂、第一胺类固化剂、第二胺类固化剂和光热填料组成，其中第二胺类固化剂可以选择苄胺等多种化合物。 主要参考资料 [1][中国发明]CN201810101579.9一种苄胺类化合物的合成方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201610098530.3一种近红外光响应自修复涂层及其制备方法 ...

醋酸钠，又称乙酸钠，是一种无色、无臭、透明的结晶物质。它可以呈现单斜柱状结晶或白色粉末的形态。醋酸钠无味，微苦，易风化，易燃。其相对分子质量为82.04。无水醋酸钠的相对密度为1.53，熔点为324℃。三水醋酸钠的相对密度为1.45，熔点为58℃。醋酸钠在123℃时会脱水成无水物。它可以溶于水，微溶于乙醇。在不同温度下，醋酸钠在水中的溶解度有所不同，例如在20℃时溶解度为46.5。 醋酸钠的化学式为NaC2H3O2，分子量为82.03。它是一种白色吸湿性粉末，熔点为324℃，相对密度为1.528，折射率为1.464。三水合物为无色透明结晶或白色颗粒，在空气中易风化。熔点为58℃，相对密度为1.45，折射率为1.464（型），在123℃时结晶水全部失去。醋酸钠易溶于水，不溶于乙醇（2.1%）。其水溶液呈微碱性。 醋酸钠可以用于生产酸酐半成品、有机化学品、颜料、脱水剂、媒染剂和医药产品等。它还可以作为食品生产中的调味剂缓冲剂和肉类防腐剂。在面包生产中，醋酸钠可以控制真菌引起的粘性，也可以用于高含水量的粮食保鲜。此外，醋酸钠还可用作纺织印染助剂、照相工业缓冲剂、化学试剂和医药中间体。它还可以作为合成有机化工产品的原料，如呋喃丙烯酸、乙酸酯、氯乙酸、乙酸酐、肉桂酸等。由于醋酸钠水溶液具有特殊的热性能，因此还可以用于暖手器和暖瓶器。此外，它还可以用于治疗肾衰竭的血液透析器。 醋酸钠的制备方法可以通过醋酸钙和碳酸钠的复分解反应得到。反应方程式为：Ca(CH3COO)2 + Na2CO3 = 2CH3COONa + CaCO3。制备过程包括过滤、蒸发、结晶和干燥等步骤。此外，醋酸钠还可以从糠醛生产、樟脑合成等产品的副产品中回收。纯度较高的醋酸钠可以通过工业品精制或醋酸与碱中和的方法得到。 ...

双相情感障碍躁狂发作是一种常见的心境障碍性疾病，其特点是情感异常高涨或低落，并伴有抑郁和躁狂发作。临床治疗双相情感障碍躁狂发作的主要原则是通过调节5-HT与DA系统来实现疗效。富马酸喹硫平是一种新型的非典型抗精神病药物，具有较好的镇静效果和较少的不良反应。它能够与多种受体结合，包括DA的D1、D2和5-HT受体，从而改善临床症状。 富马酸喹硫平的应用 1、与碳酸锂联合用药，改善双相情感障碍躁狂发作 研究结果显示，富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药方案治疗双相情感障碍躁狂发作具有显著疗效。治疗后患者的临床症状和认知功能均得到改善，不良反应较少，临床推广应用的价值较高。 2、富马酸喹硫平联合马来酸咪达唑仑片治疗老年痴呆并发睡眠障碍 老年痴呆并发睡眠障碍常见且严重，影响患者的认知功能和病情进展。富马酸喹硫平具有抗焦虑和抑郁作用，而马来酸咪达唑仑片可改善患者的睡眠质量。研究结果表明，二者联合治疗可有效改善患者的认知功能和睡眠障碍。 参考资料 [1] 童永号．喹硫平治疗双相情感障碍的临床效果[J].中国实用神经疾病杂志.2016.19(01):118-119. [2]《首都食品与医药》杂志 2020·下半月4·总515期 ...

沙丁胺醇是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂（SABA），用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患患者的支气管痉挛，以及预防运动诱发的哮喘和其他过敏原诱发的支气管痉挛。 最新研究发现，过度使用沙丁胺醇治疗哮喘的成年患者可能导致抑郁症的发生。研究结果显示，过度使用沙丁胺醇的患者在生活质量、生理功能和心理功能方面表现较差。 研究人员分析了哮喘患者临床试验的数据，评估了沙丁胺醇的使用情况以及过度使用沙丁胺醇的预测因素。研究纳入了416名哮喘患者，记录了他们对沙丁胺醇、孟鲁司特钠和安慰剂的使用情况以及哮喘的发作情况。 研究结果显示，51%的患者按照推荐剂量使用沙丁胺醇，27%的患者过度使用，而22%的患者使用不足。 每天使用沙丁胺醇的过度使用者占多少？ 所有患者在哮喘无症状期使用沙丁胺醇的比例为20%，而每天使用沙丁胺醇的患者中有88%是过度使用者。 过度使用沙丁胺醇的患者频繁发作哮喘，承受更大的负担（P <0 .001），哮喘控制问卷得分较低（P < 0.001），哮喘症状实用指数较低（P <0 .001），呼吸急促问卷得分较低（P <0 .001）。 此外，与按推荐剂量使用沙丁胺醇和使用不足的患者相比，过度使用沙丁胺醇的患者心理功能更差（P =0.04）。 流行病学研究中心的评估显示，过度使用沙丁胺醇的患者抑郁的风险较高，抑郁评分≥16，而使用不足和按推荐量使用的患者抑郁的风险较低，分别为19%和17%（P < 0.01）。 研究人员建议，对于哮喘患者，应该充分了解药物的使用情况，自我报告健康状况，咨询专家并考虑药物预算，以确保合理使用药物。 ...

双酚A是一种常用的工业原料，可用于生产环氧树脂和聚碳酸酯等化合物。为了避免反应温度升高和副反应增加，绝热固定床反应器需要采取有效的冷却措施。 双酚A 双酚A的应用 双酚A作为重要的化合物，广泛应用于制造工程塑料和环氧树脂等高品质树脂。因此，对于制备无色且高纯度的双酚A有着较高的要求。 制备四溴双酚A的方法 制备四溴双酚A的方法如下： （1）将双酚A加入二氯甲烷中，加入硫酸后，滴加溴素和双氧水，得到四溴双酚A溶液。 （2）将四溴双酚A溶液进行熟化反应。 （3）将熟化后的溶液进行分层和分离，得到有机相A和有机相B。 （4）对有机相B进行结晶和干燥，得到纯度较高的四溴双酚A产品。 制备双酚A的方法 有专利申请提出了一种制备双酚A的方法，其中使用绝热固定床反应器进行脱水缩合反应，并通过循环物流和蒸馏体系来控制反应温度。 另外，还有一种方法是在多级反应器中使用阳离子交换树脂，并通过提供换热器来控制反应温度。 主要参考资料 [1] 靳翠红, 赵剑, 金一和, & 蔡原. (2002). 双酚a对雄性小鼠生殖系统的影响. 卫生毒理学杂志. [2] 邓茂先, 吴德生, & 詹立. (2001). 环境雌激素双酚a的生殖毒理研究. 环境与健康杂志, 18(3), 134-136. [3] 江明, 林怡, 张江华, 梅素容, 周宜开, & 吕斌. (2006). 高效液相色谱法测定环境水中超痕量双酚a. 分析化学, 34(10), 1419-1422. ...

紫罗兰酮是一种属于玫瑰酮的萜类物质，根据双键位置的不同，存在三种异构体。与香堇菜相比，紫罗兰酮是一种完全不同的物种。它也常被误译为紫罗兰酮。 紫罗兰酮存在于多种花精油中，包括玫瑰精油。尽管β-紫罗兰酮在精油中的含量相对较低，但它是玫瑰香气的主要贡献物。紫罗兰酮是一种重要的香料化学品，广泛用于香水、香料和调味料。在生物体内，紫罗兰酮来源于类胡萝卜素的降解。 紫罗兰酮的成分 胡萝卜素包括α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、叶黄素和β-隐黄质，它们都含有β-紫罗兰酮结构，并具有维生素A的活性。这些胡萝卜素可以在动物体内转化为视黄醇。而没有β-紫罗兰酮结构的类胡萝卜素则无法转化为视黄醇，因此没有维生素A的活性。 紫罗兰酮的合成方法 紫罗兰酮的量很少且昂贵，主要通过化学合成得到。柠檬醛和丙酮在氧化钙的催化下缩合形成假性紫罗兰酮。然后通过酸催化关环和碳正离子重排的反应，得到紫罗兰酮的各种异构体。 紫罗兰酮的生物化学特性 即使是微量的紫罗兰酮也能被嗅觉捕获。α-紫罗兰酮的阈值为3ppb（3×10?7mg/L），β-紫罗兰酮的阈值为0.12ppb，(R)-γ-紫罗兰酮的阈值为11ppb，(S)-γ-紫罗兰酮的阈值为0.07ppb。 ...

乙醛酸乙酯是一种有机合成中间体，广泛应用于香料、医药和染料等领域。本文将介绍乙醛酸乙酯的合成方法和其在有机合成中的应用。 乙醛酸乙酯的合成 乙醛酸乙酯的合成有两种方法。方法一是将乙醛酸、MTBE、乙醇和氯化钠混合后搅拌反应，经过分离和萃取得到乙醛酸乙酯。方法二是将乙醇与乙醛酸反应后加入碳酸钾，经过分离和蒸馏得到乙醛酸乙酯。 图2展示了一种使用磁力搅拌器和橡胶隔膜的反应装置进行乙醛酸乙酯的合成方法。该方法通过加压和加热反应混合物，经过过滤、洗涤和纯化得到乙醛酸乙酯。 乙醛酸乙酯的应用 乙醛酸乙酯作为有机合成中间体，可用于合成香料、医药和染料等产品。它具有醛基和酯基，可以参与多种反应，如Diels-Alder反应、Ene反应和Wittig反应等。 参考文献 [1] 张志霞，朱全，刘超，王晓燕.乙醛酸酯的合成工艺研究[J].河北师范大学学报(自然科学版)，2012，36(06):597-600.DOI:10.13763/j.cnki.jhebnu.nse.2012.06.003. [2] Baucherel， Xavier; et al. Unexpected Catalyzed C:C Bond Cleavage by Molecular Oxygen Promoted by a Thiyl Radical. Journal of Organic Chemistry (2001)， 66(13)， 4504-4510. ...

新霉素是一种氨基糖苷类抗生素，属于氨基糖苷类药物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。 新霉素的作用机制是什么？ 新霉素主要通过与细菌核糖体结合，抑制蛋白质合成发挥作用。它对许多好氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌起作用，包括结肠中存在的大肠杆菌和肠致病性大肠杆菌（旅行者腹泻的主要原因）。尽管口服新霉素的吸收性很差，但它主要用于口服抑制肠道细菌群落。 新霉素的抗菌谱如何？ 新霉素的抗菌谱与其他氨基糖苷类抗生素类似。它对革兰氏阴性菌有很强的作用，对革兰氏阳性菌也有一定作用。但新霉素对人类的毒性较高。 新霉素适用于哪些疾病？ 口服新霉素适用于治疗感染性腹泻、抑制结直肠手术患者的肠道细菌群落、降低结肠细菌以及肝性脑病中氨的产生。局部给药的新霉素用于治疗烧伤、创伤和溃疡，以及外耳炎滴耳液。 新霉素的用法和用量是怎样的？ 新霉素大多用于局部给药，如乳膏、搽剂、眼药水等。偶尔也口服，但一般常与其他抗生素联用，但新霉素在胃肠道内不被吸收。由于其肾脏毒性较强，不适合注射给药。新霉素也可用于细胞培养。 新霉素有多种剂型，包括500mg的口服片剂。标准成人剂量为每日1至3g，分四次服用。由于可能被身体吸收一定量的新霉素，并且具有较高的耳毒性和肾毒性，因此应避免长期使用。 新霉素有哪些副作用？ 除了恶心、腹泻和艰难梭状芽孢杆菌小肠结肠炎外，新霉素还可能引起其他不良事件。 ...