丙环唑是一种杀菌剂，能够直接被植物的根、茎和叶部接受，对多种致病菌具有抑制功效。它特别适用于防治小麦全蚀病、白粉病和水稻恶菌病等病害。那么丙环唑有哪些产品特性呢？ 1、广谱：丙环唑具有广谱杀菌效果，对多种农作物的真菌感染问题都有良好的预防和治疗效果。 2、特效：丙环唑对香蕉叶斑病、西瓜蔓枯病和草莓白粉病等常见病虫害有特效。 3、速效：丙环唑具有强大的内吸性和迅速传导特性。使用后约两个小时内就能进入病原体并杀死，通常1~2天即可控制植物病虫害的扩展。它在雨季使用效果尤佳。 4、省钱：丙环唑的持续性能达到15~35天左右，比其他常规药剂节省2~3次用药，从而达到省钱的目的。 5、省工：丙环唑具有汽相活性，即使喷药不均匀，药液也能均匀分布，从而起到良好的防治效果。 通过以上介绍，我们可以了解到丙环唑不仅具有高效的杀菌活性，对多种病害有特效，还能快速杀死病原体，并具有持久的效果。 ...

硫酸阿米卡星是一种强效抗生素，对多种病菌都有良好的疗效，但使用时可能会引发副作用。那么，硫酸阿米卡星会导致哪些不良反应呢？本文将为您详细介绍。 首先，使用硫酸阿米卡星后可能出现听力减退、耳鸣和耳部饱满感等问题，少数人还可能出现眩晕或站立不稳。听力减退通常在停药后会缓解，但个别人可能会继续发展，甚至导致耳聋。 由于硫酸阿米卡星对肾脏有一定的负担，患者使用后可能出现血尿、排尿次数减少或尿量减少等问题，大多数是可逆的，停药后会减轻，但个别人可能出现肾功能衰竭。 硫酸阿米卡星还可能导致身体无力、嗜睡和呼吸困难。有些人还可能出现头痛、肌肉和关节痛以及药物热等症状。 通过本文，我们了解到硫酸阿米卡星的不良反应较多，甚至可能引发严重反应。尽管这种情况较少见，但我们仍需引起重视，在使用时需要权衡利弊。 ...

盐酸林可霉素是一种有机物，可以改善身体症状。在服用期间，建议养成良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间和合理的饮食习惯，减少熬夜和长时间使用电子产品，以改善身体症状。 盐酸林可霉素是白色结晶粉末，有微微的臭味。它可以溶解在水和甲醇中，稍微溶解在乙醇中。适量的服用可以抑制金黄色葡萄球菌和肺炎球菌对身体的入侵，改善肺炎和扁桃体发炎的症状。对于男性，它还可以治疗泌尿系统感染引起的前列腺炎症和前列腺肿大的症状。 盐酸林可霉素还可以保护骨骼，减少关节之间的摩擦，改善风湿性关节炎和骨髓炎的症状。它还可以改善腰腿疼痛和腿抽筋的症状。 过量服用盐酸林可霉素会导致恶心呕吐和肠道不适的症状，还可能导致白细胞和血小板减少。一些患者可能会出现皮疹和荨麻疹的副作用，如果出现这些症状，应立即停止服用并就医。 盐酸林可霉素的服用方法是每天三次，每次0.5克，可以选择吞服或静脉注射。 ...

在临床治疗中，医生常常同时使用多种药物。针对高血压这种常见疾病，有多种治疗药物可供选择，而且针对不同患者的情况，药物的针对性也有所不同。甲基多巴和拉贝洛尔是两种常见的治疗高血压的药物。 甲基多巴是一种抗高血压药，呈白色或类白色结晶性粉末，无臭。它主要在中枢转化成甲基去甲肾上腺素，是一种强效的中枢α受体激动药。甲基多巴可用于中、重度或恶性高血压，还具有镇静和降低眼压的作用，特别适用于肾性高血压和肾功能减退的高血压。 拉贝洛尔是一种甲型肾上腺受体阻断剂和乙型肾上腺受体阻滞剂，用于治疗高血压。它的原理是阻断肾上腺素受体，减慢窦性心律，降低外周血管阻力。 甲基多巴的用法用量： 1. 成人：开始每次0.25g，每天2～3次，可逐渐增加剂量，维持剂量为每天0.5～2g，剂量不应超过每天3g。 2. 儿童：每天10mg/kg，可逐渐增加至每天65mg/kg，剂量不应超过每天3g。 甲基多巴的不良反应包括嗜睡、乏力、抑郁、眩晕、头痛、口干、直立性低血压等。还可能出现腹泻、发热、水肿、胰腺炎、皮疹、涎腺炎、性功能障碍等。偶尔还会出现帕金森综合征、关节痛和肌痛、心绞痛加剧、心动过缓、白细胞减少、血小板减少和黄疸等。 拉贝洛尔的用法用量：拉贝洛尔有100mg、200mg和300mg三种剂量的口服药片，静脉注射剂为5mg/ml。口服剂量为开始时每次100mg，每日2～3次。如疗效不佳，可增至每次200mg，每日3～4次。通常每日剂量为300～800mg、600～1200mg、1200～2400mg，具体剂量可根据轻、中、重度高血压情况和是否联合利尿剂进行调整。静脉注射剂量为每次100～200mg。 拉贝洛尔的不良反应包括疲乏、睡意、虚弱、失眠、性欲下降等。个别罕见的不良反应包括哮喘加重、呼吸困难。如果在服用后出现呼吸加重的现象，不要再使用其他剂量。如果认为是服用拉贝洛尔导致哮喘加重、呼吸困难，应立即就医。需要停止服药并密切监测病情，直到呼吸困难完全缓解。 综上所述，甲基多巴和拉贝洛尔在药物适应症、用法用量和不良反应等方面有一些区别。具体使用哪种药物应根据医生的建议。 ...

齐留通（Zelphalan）是一种口服的5-脂肪氧合酶抑制剂，能够通过抑制白三烯的形成，从而用于治疗哮喘。该药物于1996年获得FDA批准，用于减少轻中度哮喘患者的急性发作次数。齐留通有速释制剂和缓释制剂两种，速释制剂需要每天服用4次，缓释制剂每日服用2次。 图1为齐留通缓释片药品图片。 齐留通属于抗白三烯药物，通过对5-脂氧酶的抑制，减少白三烯的生成，用于治疗哮喘。该药物通过抑制5-脂氧合酶的活性，从而抑制白三烯的生成过程。白三烯在炎性介质中是引发哮喘的重要因素。因此，齐留通可以用于预防和维持治疗成人及12岁以上少年的慢性哮喘病，还可以预防因阿司匹林敏感而引起的支气管痉挛，以及由冷空气和运动引起的气道过度敏感。 齐留通的适应证是用于预防和维持治疗成人及12岁以上少年的慢性哮喘。 口服齐留通可能会导致2%～5%的病人谷草转氨酶活性高出正常值2倍以上，出现黄疸性肝炎。停用齐留通后，症状可以消除。推荐的用法与用量是每日4次，每次600 mg，并且在使用期间需要监测肝功能。 在使用齐留通之前，需要先检查肝功能，并在开始用药后每月进行一次检查，3个月后改为每23个月一次，1年后定期检查。此外，可能会出现消化不良的情况。在给予小鼠4倍成人剂量的齐留通进行为期2年的治疗后，发现肝、肾和脉管肿瘤的发病率上升。 齐留通经过细胞色素P450 1A2、2C9和3A4等异构酶代谢。与茶碱等药物同时使用时，可能会减少茶碱的消除，显著增加其血清浓度，也可能会使华法林、心得安、特非那定等药物的血药浓度明显升高。 资料来源： 1、药事纵横. FDA 3月批准新药及首仿药。 2、齐留通.摩贝化合物百科。 ...

【概述】 3-溴咔唑是一种重要的有机光导材料和医药中间体。它可以用于制备光电导体增感剂双(6-溴-9-乙基-咔唑-3-基)甲苯基碘盐等有机光导材料。 【理化性质】 外观：类白色粉末 蒸气压：1.56E-06mmHg at 25°C 折射率：1.783 闪点：201.3°C 熔点：195-197oC 沸点：409.2°C at 760 mmHg 密度：1.617 g/cm3 【制备方法】 1.溴化钾和溴酸钾混合法，该法可得到不同取代度咔唑的混合物； 2.重氮盐法和氯醌脱氢法，这两种方法制备3-溴咔唑的步骤较多，产率较低； 3.磺化法，这是制备溴化咔唑最复杂的方法； 4.NBS法，该法反应时间较长，制备多取代咔唑时会得到混合物； 5.直接溴化法，是最简便的方法，可以制备不同取代的咔唑，但需要严格控制反应条件； 6.以咔唑为原料，通过N-乙酰基保护、溴化、脱乙酰基的方法制备高纯度的3-溴咔唑。 7.通过咔唑与溴的反应合成3-溴咔唑，收率约为10%； 8.通过3-溴-9-苯基咔唑和联硼酸频那醇酯的反应合成3-溴咔唑； 【应用】 3-溴咔唑可用于制药和光导材料。它是合成光电导体增感剂双(6-溴-9-乙基-咔唑-3-基)甲苯基碘盐的中间体。 【主要参考资料】 [1]姜辉,王海洋,王守凯,王丽丽.3-溴咔唑的绿色合成新工艺研究[J].广州化学,2015,40(01):37-41+47. [2]梁文娟,王煜,李军平,张昭,晋卫军.3-溴咔唑胶态晶体悬浮液奇特的磷光发射[J].山西大学学报(自然科学版),2004(04):331-334. ...

混合物是由两种或多种物质混合而成的物质。混合物没有固定的化学式，无固定组成和性质，组成混合物的各种成分之间没有发生化学反应，将它们保持着原来的性质。混合物可以通过物理方法进行分离，而不需要进行化学合成。 纯净物 纯净物是只含有一种物质的物质。与混合物不同，纯净物具有固定的组成和性质。纯净物由一种物质组成，具有固定的物理性质和化学性质，可以用一个化学式表示。 化合物 化合物是由两种或两种以上的元素组成的纯净物。化合物具有一定的特性，既不同于它所含的元素或离子，亦不同于其他化合物，通常还具有一定的组成。化合物由不同的原子以一定比例存在，即使来源不同，其组成也是固定的。 纯净物与混合物的区别 1、纯净物由同种物质组成，具有固定的组成和性质，可以用一个化学式表示。 2、混合物由不同种物质混合而成，没有固定的组成和性质，不能用一个化学式表示。 混合物和化合物的区别 1、化合物由两种或两种以上的元素组成的纯净物，而混合物是由两种或多种物质混合而成的物质。混合物没有固定的化学式，无固定组成和性质。 2、混合物的各种成分之间没有发生化学反应，将它们保持着原来的性质，而化合物具有一定的特性，不同于它所含的元素或离子，也不同于其他化合物。 ...

背景及概述 [1] 5-氯-2-甲基异烟酸是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到5-氯-2-甲基异烟酸时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、清洗皮肤或眼睛，并及时就医。 制备 [1] 下面是制备5-氯-2-甲基异烟酸的步骤： 步骤1：将2,5-二氯吡啶加入到n-BuLi和PMDTA的THF溶液中，并在低温下搅拌2小时，然后用干冰淬灭。通过酸碱处理分离产物，收率为47％。 步骤2：将2,5-二氯异烟酸的甲醇溶液中加入浓硫酸（0.5mL），并将溶液加热至回流12小时。将混合物冷却至室温，用碳酸氢钠溶液中和，然后用乙酸乙酯萃取并蒸发，得到甲酯（6-2），收率为89％。 步骤3：将2,5-二氯异烟酸甲酯的THF溶液中加入Fe（acac）3（0.05当量）和NMP（约10体积）。冷却至0℃后，加入CH 3 MgBr（1.2当量），在0℃下搅拌1小时。经过水处理和硅胶色谱法纯化有机萃取物，得到5-氯-2-甲基异烟酸甲酯（6-3）。 步骤4：将5-氯-2-甲基异烟酸甲酯悬浮在THF / MeOH /水（1：1：1）的溶液中，并加入LiOH（3当量）。搅拌1小时后，通过水溶液处理分离得到5-氯-2-甲基异烟酸（6-4）。 主要参考资料 [1] BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD Patent: WO2008/141385 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 83-84 ; WO 2008/141385 A1 ...

背景及概述 [1] 正构烷烃作为柴油、低温改进以及环保液体燃料组合物的重要成分之一，在各个领域都有广泛的应用。同时，正构烷烃单体在地质、原油、大气颗粒物以及有机物等分析领域也扮演着重要角色。 结构 二十八烷的应用 [2-3] 二十八烷在柴油、低温改进以及环保液体燃料组合物中起着关键作用。它的应用领域包括： 1. 制备高耐磨防水抗菌木塑地板。该地板解决了现有技术中木塑地板耐磨性能和防水抗菌性能较差的问题。它具有优异的耐磨性、防水性、抗菌性和阻燃性，适用于室内外地面铺设。 2. 制备高强度高韧性胶水。该胶水在不减弱粘接强度的前提下，提高了韧性，更适合产品的需求。 二十八烷的制备方法 [1] 一种制备二十八烷的方法如下： (1) 取溴代正十四烷作为原料； (2) 称取金属钠并切成小细条备用； (3) 在反应釜中加热溴代正十四烷和金属钠，控制温度和反应时间； (4) 分离有机物，经过水洗和干燥后，用苯反复提纯，得到白色结晶二十八烷。 主要参考资料 [1] CN201010266494.X 一种二十八烷的制备方法 [2] CN201810793712.1一种高耐磨防水抗菌木塑地板及其制备方法 [3] CN201811041251.9一种高强度高韧性胶水...

背景及概述 [1] 庚酸甲酯是一种常用的香料，可用于调制杏、桃、菠萝、朗姆酒和雪梨酒香型香精，广泛应用于食品及酒类行业。此外，庚酸甲酯还可用于制备化妆品和烟草中的花香型香精，是有机合成中间体。 结构 应用 [2] 庚酸甲酯可用于制备医药中间体己二酸。制备过程包括以下步骤：在反应容器中加入2-溴-环己胺和硫酸钾溶液，控制搅拌速度，缓慢升温并继续反应；分批次加入六羰基铬，再次升温后加入庚酸甲酯溶液，继续反应；最后加入硝酸钠溶液，降低温度，使溶液分层。通过环戊烷和3-己醇溶液的洗涤，再在3-甲基吡啶溶液中重结晶，最终得到己二酸。 制备 [3] 庚酸甲酯的制备方法如下：使用装有瓷berl鞍的真空夹套柱进行共沸蒸馏，首先得到甲醇，然后是己胺-水的共沸物，直至塔顶的pH值在7-8之间达到中性。将馏出物分成两相，将下部水相连续返回蒸馏烧瓶中。通过共沸蒸馏将粗制己胺脱水，得到纯净的己胺。将己胺溶液与甲苯和硫酸混合，在适当温度下搅拌反应，然后将混合物分离并洗涤。经过蒸馏和结晶等步骤，最终得到无色的庚酸甲酯。 主要参考资料 [1] CN201320529040.6庚酸甲酯用反应釜 [2] US20190002396 PROCESSFORTHESEPARATIONOFLONGCHAINAMINOACIDSANDDIBASICACIDS [3] CN201710700038.3医药中间体己二酸的合成方法 ...

甲酸锂盐，也被称为"蚁酸锂"，是一种白色正交晶系晶体，具有相对密度1.40。它可以溶于水和甲酸，水溶液呈近中性，微溶于乙醇和丙酮，但不溶于苯。在94℃时失去1分子结晶水，在230℃时分解。 甲酸锂盐的应用领域 甲酸锂盐具有以下应用： 1）用于制备锂盐和锂离子正极材料前驱体 该方法包括以下步骤：(1)配制甲酸锂（甲酸锂盐）饱和溶液；(2)将待混合的前躯体物料装入容器中，在持续搅拌下，保持物料温度在80-120℃，以喷雾的方式喷入步骤(1)制备的甲酸锂（甲酸锂盐）饱和溶液，喷入后继续搅拌、保温，直至物料混合均匀并被烘干后，混合结束。这种方法利用溶解度非常高的甲酸锂（甲酸锂盐）均匀涂覆在前驱体表面，以实现均匀混合。通过喷雾的方式使甲酸锂（甲酸锂盐）溶液均匀涂覆在前驱体表面，然后进行烧结。这种方法适合规模化生产，可以保证产品的一致性。 2）制备磷酸铁锂和焦磷酸铁锂 将磷酸盐或焦磷酸盐溶液喷洒至浸矿尾液中，沉淀完全后加入有机絮凝剂，沉淀物脱水并烘干，得到磷酸铁或焦磷酸铁。然后将磷酸铁与甲酸锂（甲酸锂盐）或乙酸锂或草酸锂混合均匀并共同研磨，在保护气氛中加热，冷却后即可得到磷酸铁锂或焦磷酸铁锂。焦磷酸铁与焦磷酸钠、甲酸锂（甲酸锂盐）或乙酸锂或草酸锂混合均匀并共同研磨，在烘箱中烘干，然后在保护气氛中加热，冷却至室温，淋洗，烘干即可得到焦磷酸铁锂。这种方法实现了浸矿尾液的无害化处置，并实现了其中溶解铁的资源化利用。制得的磷酸铁锂和焦磷酸铁锂可用作电池阳极材料，具有广阔的市场前景。 3）制备池级碳酸锂 碳酸锂是制备其他锂盐的主要原料，也是一种重要的基础锂盐。它在炼铝业、玻璃业和陶瓷业中有广泛应用，如今在锂离子电池和医药品行业也得到大量应用。在锂电池工业中，钴酸锂、镍酸锂、锰酸锂等正极材料大多使用碳酸锂为原料制备。甲酸锂（甲酸锂盐）重结晶法是一种制备高纯度Li2CO3的方法，它通过将粗Li2CO3与高纯度的甲酸反应生成HCOOLi，然后在高温下溶解HCOOLi，控制适当的温度使HCOOLi冷却、结晶析出，而杂质离子留在溶液中，最后将HCOOLi在氨碱性溶液中通入高纯CO2气体，得到高纯度的Li2CO3。 主要参考资料 [1] 化工词典 [2] CN201410086419.3一种锂盐和锂离子正极材料前驱体均匀混合的方法 [3] CN201510024844.4一种以浸矿尾液为铁源制备磷酸铁锂、焦磷酸铁锂的方法 [4] CN200910163250.6从工业级碳酸锂提纯制备电池级碳酸锂的方法 ...

甲基丙烯酸钠是一种广泛应用于食品、饲料、纺织、造纸、水处理、石油化工、农林园艺、生理卫生等领域的化学品。它是一类聚阴离子的高分子电介质，具有广泛的应用。聚丙烯酸钠可以分为水溶性和水溶胀性两大类，其中水溶胀性的聚丙烯酸钠属于高吸水性树脂。 制备方法 甲基丙烯酸钠的制备方法包括以下步骤： 第一步：合成（甲基）丙烯酸钠盐。将（甲基）丙烯酸与金属钠碱溶液按一定比例混合，加入阻聚剂防止聚合反应，反应温度和时间控制在一定范围内。 第二步：干燥（甲基）丙烯酸钠盐。在第一步反应结束后，调节反应液的pH值，进行微波真空干燥，得到干燥后的甲基丙烯酸钠。 应用领域 甲基丙烯酸钠在医药、保健品等领域有着广泛的应用。它常用作固体制剂的防潮掩味和缓释包衣材料。一种制备聚醋酸乙烯酯水分散体的方法可以获得粒径小、储存稳定的聚醋酸乙烯酯水分散体，可作为制剂用材料。 主要参考资料 [1] CN201820275097.0 一种甲基丙烯酸钠干粉干燥装置 [2] CN201710015897.9 一种聚醋酸乙烯酯水分散体的制备方法 [3]CN201210320628.0 一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯微波快速制备方法 ...

3，5，5-三甲基-1，2-环己二酮，俗称烟酮，是一种存在于烟叶中的化合物，具有咖啡香气和芳香气味。它可以用于食品、香烟、饮料和糖果的生产中，以增加香味。过去，烟酮只能从烟叶中提取，成本高且数量有限，因此无法推广应用。然而，通过使用α-异佛尔酮作为原料，采用半合成的方法，可以大规模制备烟酮，并且还可以增加丙酮这种工业原料的深加工产品。 制备方法 3，5，5-三甲基-1，2-环己二酮的制备可以分为以下两个步骤： 1）α-异佛尔酮环氧化物的制备 在配有恒温水浴槽、回流冷凝、滴液漏斗和磁力搅拌装置的三颈圆底烧瓶中进行。首先将一定比例的氢氧化钠醇溶液冷却后加入到烧瓶中，然后缓慢滴加α-异佛尔酮，保持温度在15℃以下，并继续搅拌30分钟。接下来缓慢滴加30%过氧化氢，控制温度不超过13℃，继续反应3小时。反应结束后，使用三氯甲烷进行萃取，然后进行水洗和干燥。最后，通过蒸馏去除溶剂，得到含有98.1%环氧化物的粗产品，可直接用作下一步的重排反应原料。 2）3，5，5-三甲基-1，2-环己二酮的制备 在装有温度计、回流冷凝和磁力搅拌装置的三颈反应器中，加入准确计量的催化剂和溶剂。将溶剂加热至回流状态后，滴加环氧化物。反应结束后，通过过滤、洗涤、干燥和减压蒸馏，得到纯品的白色晶体，熔点为91~92℃。在反应过程中，可以使用气相色谱进行在线跟踪。 主要参考资料 [1] 由α-异佛尔酮催化合成3，5，5-三甲基-1，2-环己二酮的研究 ...

芴是一种稠环芳香烃，具有两个苯环和一个环戊二烯结构。它是高温煤焦油加工产品之一，广泛存在于煤焦油中。芴主要分布在洗油馏分和一蒽油馏分中，可用于制取药物、合成树脂、染料和各种助剂。此外，芴还可以用来生产洗涤剂、润湿剂、液体闪光剂、杀虫剂和感光材料等。 制备芴的方法是将氯化铝悬浮在无水1，2-二氯乙烷中，然后逐滴加入乙酸酐处理。将所得溶液加入到芴的1，2-二氯乙烷溶液中，减压除去一半二氯乙烷，将残余物倒入冰和盐酸的混合物中，过滤收集所得固体，用水洗涤并重结晶，得到2，7-二乙酰芴。 应用方面，将2，7-二乙酰芴加入搅拌的氢氧化钠的次氯酸钠水溶液中，加热反应后过滤，用热水处理固体，洗涤并干燥，得到纯的芴酮-2，7-二羧酸。 主要参考资料 [1] 中国冶金百科全书·炼焦化工 [2] (US3939276)Cycliccarbonyl compounds ...

基本信息 人参皂甙 Re是一种四环三萜类衍生物，主要存在于五加科植物人参和西洋参中。它是无色针状结晶，熔点为201~203℃，旋光度为0~-1.00。人参皂甙 Re的分子式为C 48 H 82 O 18 ，分子量为947.14。 背景技术 人参的药理作用与其富含的皂甙成分密切相关，其中人参皂甙 Re是其中的主要活性成分之一。为了提取出有效成分并保持其数量不降低，提取工艺至关重要。目前已有多种方法用于测定人参中人参皂甙 Re的含量，例如薄层扫描法、紫外可见分光光度法和HPLC法。本文将介绍一种采用反相高效液相色谱法测定人参皂甙 Re含量的方法，该方法简便、快速且可靠。 检测方法 1、色谱条件 采用YMC-C18柱（150mm×4.6mm），流动相为乙腈-水（25:75），检测波长为203nm，柱温为室温，流速为1ml/min。在此条件下，样品中的人参皂甙 Re与其他相关峰能够达到基线分离，其特征峰保留时间约为10min。 2、对照品贮备溶液及供试品溶液的制备 取人参皂甙 Re对照品约10.0mg，溶解于25ml容量瓶中的甲醇中并稀释至刻度，作为对照品贮备溶液。取人参药材10.0g，用水回流提取两次，每次1h，合并滤液后，取5ml滤液加入水饱和正丁醇溶液提取4次，每次加入2ml，合并正丁醇溶液后挥干，最后加入0.5ml甲醇溶解，得到供试品溶液。 3、线性关系 取对照品贮备溶液适量，稀释定容后得到浓度分别为9.9,19.8,39.6,79.2,158.4,198,237.6ug/ml的溶液。吸取上述溶液20ul进行进样，以人参皂甙 Re的峰面积为横坐标，人参皂甙 Re的浓度为纵坐标，回归得到标准曲线方程。 4、精密度试验 按上述色谱条件，分别在同一天内测定3种不同浓度的对照品溶液5次，计算其日内精密度；在5天内分别测定3种不同浓度的对照品溶液，计算其日间精密度。 5、重现性实验 取人参药材煎煮液5份，按照供试品制备和测定方法进行测定。 6、加样回收率试验 吸取已知含量的供试品溶液适量，分别加入不同量的人参皂甙 Re对照品贮备液，作为测定溶液，测定并计算回收率。 7、样品液的含量测定 吸取不同时间的样品液20ul进行进样分析，记录色谱图，并使用标准曲线计算样品液的浓度。 参考文献 [1]周静,王彩琴,袁媛,等. 人参皂甙Re提取方法的研究[J]. 西北植物学报,2003,23(4):667-670. ...

随着信息技术的迅速发展，电子产业蓬勃兴起，对高纯度化学品的需求不断增加。电子级硝酸作为电子材料的重要组成部分之一，在电子工业中扮演着重要的角色。本文将介绍电子级硝酸的生产厂家以及他们为高科技产业提供优质材料的重要性。 2. 电子级硝酸生产厂家的简介 电子级硝酸是一种高纯度的化学品，广泛应用于半导体、光电子器件和液晶显示器等高科技产业。电子级硝酸生产厂家通常是化工企业，拥有先进的生产设备和技术，能够生产高纯度、高质量的电子级硝酸。 2.1 生产工艺 电子级硝酸的生产工艺通常通过反应和精制工序来实现。 反应工序：原料硝酸铵与硝酸铋经过反应生成粗硝酸，然后通过蒸馏和浓缩，逐渐减少杂质含量。 精制工序：通过再次蒸馏和浓缩，去除残留的杂质，使电子级硝酸达到纯度要求。 2.2 质量控制 电子级硝酸生产过程中严格控制各环节的操作条件和质量指标，以确保生产出的产品达到高纯度要求。常用的质量控制指标包括铜离子、铅离子、镍离子、氯离子等的含量限制。 3. 电子级硝酸生产厂家在高科技产业中的作用 作为高纯度化学品，电子级硝酸在高科技产业中起着重要作用，具体体现在以下几个方面： 3.1 半导体制造 半导体是电子行业的核心材料，而电子级硝酸是半导体制造的重要材料之一。在半导体制造过程中，电子级硝酸被用来清洗和腐蚀集成电路表面，去除表面杂质，以确保器件的可靠性和性能。 3.2 光电子器件 光电子器件是现代光电技术的核心，而电子级硝酸在光电子器件的制造中发挥着重要作用。例如，在液晶显示器制造过程中，电子级硝酸被用作液晶材料的合成和纯化。 3.3 涂层材料 电子级硝酸广泛应用于涂料和薄膜材料的制造中。在涂层材料的制造过程中，电子级硝酸被用作纯化剂和稳定剂，可以提高涂层材料的质量和性能。 4. 如何选择电子级硝酸生产厂家 在选择电子级硝酸生产厂家时，需要考虑以下几个因素： 4.1 产品质量 选择电子级硝酸生产厂家时，要关注其产品质量。可以通过查看厂家的资质证书、质量管理体系认证等来评估其产品质量。 4.2 生产能力 生产能力是选择电子级硝酸生产厂家时需要考虑的另一个关键因素。生产能力足够强大，能够保证供应的稳定性。 4.3 售后服务 售后服务也是选择电子级硝酸生产厂家的重要方面。良好的售后服务能够为客户解决生产中遇到的问题，提供技术支持。 电子级硝酸作为高科技产业的重要材料，在半导体、光电子器件和液晶显示器等领域发挥着重要作用。选择优质的电子级硝酸生产厂家，可以确保产品质量和供应稳定性，为高科技产业提供优质材料的保障。 ...

2016年5月27日，FDA批准了奥贝胆酸，用于原发性胆汁性肝硬化（PBC）的二线治疗。奥贝胆酸是一种胆酸类药物，由佩鲁贾大学发现并授权给美国Intercept制药和日本住友制药开发，是二十年来首个批准用于治疗胆汁淤积性肝病的药物。奥贝胆酸通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达，从而抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病（NASH）。 药物概况 通用名：奥贝胆酸（obeticholic acid） 商品名： OCALIVA 化合物性状：白色或类白色粉末，溶于甲醇、丙酮和乙酸乙酯，在水中溶解度呈pH依赖性，高pH条件下极易溶解，低pH条件下略溶。 辅料：微晶纤维素、羧甲基淀粉钠（？），硬脂酸镁和欧巴代 适应症：对熊去氧胆酸响应不足的PBC患者，与熊去氧胆酸联合治疗。对熊去氧胆酸不耐受的PBC患者进行单独治疗。 推荐用法：首推剂量为5mg/天，最大剂量10mg/天，肝功能不全患者，应酌情降低剂量，并且实时监测肝功。 外观：白色至黄色圆片，一面刻有“INT”，另一名刻有“5”/“10” 药理药动学 1.作用机制： 奥贝胆酸通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达，从而抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病（NASH）。 2.药动学 吸收：饮食不影响吸收，达峰时间约1.5小时。 分布：血浆蛋白结合率超过99%，表观分布容积为618L。 代谢：主要与甘氨酸和牛磺酸结合，具有肝肠循环特征。 消除：尚无生物半衰期的数据。 排泄：87%由粪便排泄，3%由尿排泄。 3.药效学 以5mg/日的剂量持续3个月的奥贝胆酸治疗后，谷丙转氨（ALP）下降稳定，对于耐受的患者，将剂量提高到10mg，大部分患者的ALP进一步下降。 4.毒理学 在为期两年的致癌长毒试验中，以人最大剂量的12倍暴露在小鼠上未反映出奥贝胆酸的致癌性，但在同样的剂量下，会增加雌性大鼠良性卵巢、阴道和宫颈部位粒细胞瘤的风险，对雄性大鼠，无此现象。相关的试验中，奥贝胆酸未表现出基因毒性和生殖毒性。 临床疗效 截止目前，奥贝胆酸公开的数据主要是针对PBC治疗，NASH适应症只有二期结果，多中心三期临床试验尚在招募中。一项PBC的3期POISE临床试验结果显示，奥贝胆酸能显著降低碱性磷酸酶的水平，而碱性磷酸酶是PBC进展的生物标志性前兆，安慰剂组该酶平均值较基线下降了5%，而10mg奥贝胆酸组及5mg调整至10mg奥贝胆酸治疗组则分别下降39%及33%。12个月的治疗后，安慰剂组达到主要终点指标的患者比例为10%，而10mg奥贝胆酸组及5mg调整至10mg奥贝胆酸组分别为47%和46%。NASH方面，另一项为期72周的FLINT试验，中期结果的统计学意义超出预期，试验提前终止。 毒副作用方面： 常见的副作用有瘙痒、乏力、腹痛、腹部不适、嗜睡、皮疹、咽喉疼痛、便秘、关节疼痛、甲状腺功能异常和湿疹。 低密度脂蛋白增加。 增加心血管事件的风险。 ...

背景及概述 [1] 茜素红S是一种酸碱指示剂，它在溶液的pH值改变时会发生颜色变化。酸碱指示剂在化学分析领域起着重要作用，它们的颜色变化是由于互变异构体结构的变化引起的。 制备 [1] 茜素红S的制备方法如下： ⑴在10000ml三口烧瓶中，加入2500g发烟硫酸（20%SO 3 重量百分比），于常温下边搅拌边加入1000g茜素粉末，约在30分钟内加完，将反应温度升到42℃，于110℃加热4-5小时，反应完毕后； ⑵将反应产物加入到10L水中，过滤生成的沉淀（微量），将滤液在40℃下加入氯化钠，进行盐析，冷却后，放置过夜，过滤，用1000ml10%氯化钠水溶液洗涤，得到4050g糊状物。 ⑶然后除去其中的食盐等杂质后，用乙醇，乙醚洗涤，干燥的茜素红S。 毒性研究 [2] 为了了解茜素红S对扁吻鱼幼鱼的急性毒性，张涛等人进行了实验。结果表明，茜素红S对扁吻鱼幼鱼的毒性为低毒性，适合其标记放流。建议在保证存活率的基础上，选用浓度179～400 mg/L作标记，以取得较好的标记效果。 参考文献 [1][中国发明]CN201210439645.6水溶性茜素黄酸钠的制备方法 [2]张涛,牛建功,刘鸿,焦飞,张人铭,蔡林钢.茜素红S对扁吻鱼幼鱼的急性毒性试验[J].渔业研究,2019,41(02):157-161. ...

镥（Lutetium，台湾称镏，旧译作鏴）是一种具有原子序71的化学元素。它是一种银白色金属，具有抗腐蚀性能，在干燥空气中不易受到腐蚀。镥被归类为稀土元素，也被认为是镧系元素中的最后一个元素，有时也被归类为第六周期的首个过渡金属。 镥与空气的反应如何？ 镥金属在空气中会逐渐失去光泽，并且容易燃烧，形成氧化镥（Lu2O3）。 4Lu + 3O2→2Lu2O3 镥与水的反应有哪些特点？ 镥金属具有很强的正电性，它与冷水反应缓慢，而与热水反应非常迅速，生成氢氧化镥和氢气。 2Lu（s）+ 6H2O（g）→2Lu（OH）3（aq）+ 3H2（g） 镥与卤素的反应会产生什么物质？ 镥金属与所有卤素反应都会形成镥（III）卤化物。与氟、氯、溴和碘分别反应，生成氟化镥、氯化（III）镥、溴化镥（III）和碘化镥。 2Lu（s）+ 3F2（g）→2LuF3（s）[白色] 2Lu（s）+ 3Cl2（g）→2LuCl3（s）[白色] 2Lu（s）+ 3Br2（g）→2LuBr3（s）[白色] 2Lu（s）+ 3I2（g）→2LuI3（s）[棕色] 镥与酸的反应会产生什么物质？ 镥金属很容易溶于稀硫酸中，生成含有无色水合镥离子的物质和氢气。镥离子（Lu3+）很可能以络合物离子[Lu（OH2）9]3+的形式存在。 2Lu（s）+ 3H2SO4（aq）→2Lu3+（aq）+ 3SO42-（aq）+ 3H2（g） ...

喹诺酮类抗菌药物是一类人工合成的抗菌药物，自1962年第一个喹诺酮类药物萘啶酸问世以来，相继研发出了吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、德拉沙星等众多喹诺酮类药物。 这些药物具有抗菌谱广、组织穿透性强、细胞内浓度高、生物利用度高等优点，并且可注射或口服，因此在临床上得到广泛应用。 其中，氧氟沙星和左氧氟沙星有何异同？ 一、上市时间 氧氟沙星（Ofloxacin）于1985年首次在日本上市，是第二代喹诺酮类抗菌药物。 左氧氟沙星（Levofloxacin）是氧氟沙星的左旋异构体，水溶性是氧氟沙星的8倍，更易制成注射剂，毒副作用小，于1994年首次在日本上市，属于第三代喹诺酮类抗菌药物。 二、抗菌谱比较 氧氟沙星对需氧革兰阴性菌的抗菌活性高，对少数阳性菌和铜绿假单胞菌也有抗菌活性。 左氧氟沙星对大多数临床分离菌的活性是氧氟沙星的两倍，对呼吸道常见病原菌具有良好的活性，因此被称为“呼吸喹诺酮”，对铜绿假单胞菌的抗菌活性也较强。 两者对厌氧菌的活性都较差，因此在治疗腹腔、胆道感染及盆腔感染时需要与其他抗厌氧菌药物合用。 三、主要药动学/药效学参数 根据抗菌药物的主要药动学/药效学参数（PK/PD）特点，喹诺酮类药物属于具有一定抗菌后效应的浓度依赖性抗菌药物，PK/PD评价指标为AUC0~24/MIC、Cmax/MIC。 氧氟沙星和左氧氟沙星在主要药动学/药效学参数上有一些差别。 四、超适应证应用 由于两者对结核分枝杆菌具有抗菌活性，对于耐多药结核患者，推荐联合使用氟喹诺酮类药物，如左氧氟沙星、氧氟沙星、莫西沙星。 此外，左氧氟沙星也被推荐用于幽门螺杆菌感染的治疗。 五、注意事项 在临床应用氧氟沙星和左氧氟沙星时，需要注意以下几点： 1. 根据当地药敏情况决定用药，因为大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药率较高。 2. 避免与制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物同时使用，以免影响药物吸收。 3. 肾功能减退患者需要根据肾功能减退程度调整剂量。 4. 用药期间避免过度暴露于阳光，如出现过敏反应或其他过敏症状需停药。 5. 大剂量用药或尿液pH＞7可导致结晶尿，为避免结晶尿，期间宜多饮水。 6. 既往有中枢神经系统疾病患者，如癫痫及癫痫病史，需避免使用。 参考文献： [1] 中华医学会呼吸病学分会感染学组. 合理应用喹诺酮类抗菌药物治疗下呼吸道感染专家共识[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2009, 32(9):646-654. 来源：中国网医疗频道 ...