摘要： 本文探索了乌洛托品合成的复杂性，从其生产方法到保质期和安全考虑，让您对这种多功能化合物有更深入的了解。 简介： 乌洛托品（Hexamethylenetetramine），也称六亚甲基四胺， 分子式 C6H16N4，易溶于水，可溶于乙醇和氯仿， 不溶于四氯化碳等溶剂。乌洛托品可用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫促进剂 (促进剂H) 、纺织品的收缩剂，金属缓蚀剂，并可以作为原料生产氯霉素等药品，临床上可用于治疗尿路感染，外用治疗腋臭、汗脚和体癣等。 1. 乌洛托品的合成方法 六甲基四胺是由亚历山大 ·巴特洛夫在1859年发现的。它可以通过将甲醛和氨结合来工业制备 ： 2. 乌洛托品是如何生产的？ 目前，生产乌洛托品的工艺有液相法和气相法 （ 1） 气相法生产工艺 首先，在加热条件下，甲醇经过铜催化反应生成甲醛气体。随后，高温甲醛气体与氨气（氨气纯度 ≥99%，经过过滤和计量）直接进入氨化反应器进行反应，在反应器内与已存在的乌洛托品饱和母液发生鼓泡反应，从而生成乌洛托品产品。同时，通过在真空条件下控制，使多余水分蒸发。产生的乌洛托品溶液被浓缩后进入离心机，分离出母液液相，将余留的母液送回氨化反应器，而固体乌洛托品则进入干燥器进行进一步的脱水处理，以获得成品。此外，吸收塔中的淡氨水进入氨解析塔回收氨后返回氨化反应器，而额外的稀甲醇则通过甲醇回收塔回收后返回蒸发器。气相法生产乌洛托品工艺的优势在于充分利用了甲醇加热至甲醛的潜热和反应释放的热量，为后续工艺提供了热源，从而节省了大量蒸汽，并且经过实验验证，生产的产品纯度较高。另外，气相法生产乌洛托品工艺反应式如下： （ 2） 液相法生产工艺 液相法 是将甲醛溶液和氨气，计算并且配置成一定比例，送入管式反应器，甲醛和氨缩合反应生成的乌洛托品溶液，循环冷却器会将反应中生成的热量移出， 并且控制反应温度保持在 60-65 ℃。而反应生成的乌洛托品溶液会被送入膜式蒸发器，经过蒸发进一步脱水，在浓缩过程中，真空泵抽负压；蒸出的水分经过冷凝器进行冷却；在真空条件下，将浓缩液送入蒸发锅，继续脱水浓缩，浓缩到有部分结晶颗粒析出后，送入离心机分离母液，固体的乌洛托品进入气流干燥器，通过分离器分离后再干燥，干燥后可得到成品乌洛托品。固液分离后的母液还 需要通过过滤脱色净化后，才可以返回到结晶器中，继续循环利用。液相法生产乌洛托品的过程中涉及到的工序，需要大量的蒸汽和热能，因此其工艺能耗较高。此工艺的优点是操作较为简单、工艺流程成熟，并且由于利用蒸发锅脱水，会引起结晶时间时间长，使得产品颗粒较大。目前，在中国大部分生产乌洛托品工厂都采用液相法生产。液相法生产乌洛托品工艺反应式如下： 3. 了解乌洛托品合成中的安全预防措施 3.1 危险特性 （ 1） 可燃性： HMT 易燃，如果暴露在高温或明火中可能会燃烧。 （ 2） 皮肤和眼睛刺激物：接触 HMT 会刺激皮肤和眼睛，导致发红、瘙痒和灼伤。 （ 3） 吸入危险：吸入 HMT 粉尘或烟雾会刺激呼吸道，导致咳嗽、呼吸困难和喘息。 3.2 安全处理方法： （ 1） 在通风良好的通风橱中工作。 （ 2） 佩戴适当个人防护装备 (PPE)，避免接触皮肤和眼睛。 （ 3） 不要吸入粉尘或烟雾。 （ 4） 小心处理 HMT，以尽量减少泄漏。 （ 5） 使用适当的处置程序及时清理泄漏。 3.3 安全协议和法规 （ 1） 安全数据表 (SDS) 在使用 HMT 之前，请务必查阅其最新的 SDS。SDS 提供有关特定危害、安全处理方法、急救措施和处置程序的详细信息。 （ 2） 工作场所法规 遵守有关处理危险化学品的所有相关工作场所安全法规。这些法规可能因您所在的位置而异。常见法规包括全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 和美国职业安全与健康管理局 (OSHA) 危害通报标准 (HCS)。 3.4 个人防护装备 (PPE) （ 1） 眼睛防护 佩戴带有防化学溅水护罩或护目镜的安全眼镜，以保护您的眼睛免受溅水或灰尘的伤害。 （ 2） 皮肤防护 佩戴耐化学腐蚀的手套，以保护您的双手免受 HMT 的接触。 （ 3） 呼吸防护 如果有吸入灰尘或烟雾的风险，请佩戴经批准用于有机蒸气和灰尘的呼吸器。 （ 4） 实验室外套或其他防护服 穿上实验室外套或其他防护服，以保护您的皮肤和衣服免受污染。 4. 保质期和储存条件 4.1 保质期 乌洛托品的保质期是多久？遗憾的是，目前还没有公布乌洛托品 的具体保质期范围。这是因为 HMT在正常储存条件下是 稳定化合物。然而，随着时间的推移，一些因素会影响 HMT的质量，例如: （ 1） 温度 :高温可以加速HMT的分解。建议将HMT存放在阴凉、干燥的地方。 （ 2） 湿气 :接触湿气会导致HMT结块或结块。 （ 3） 光 :直射光也会随着时间降低HMT。 如果 HMT存储得当，预计它将保持多年可用。然而，遵循制造商的存储和处理建议总是一个好的做法。 4.2 存储建议 （ 1） 保持容器密封。 （ 2） 将容器存放在通风良好的地方。 （ 3） 在容器上标明购买日期。 （ 4） 如果你发现 HMT的外观有任何变化，如变色或结块，最好将其丢弃。 （ 5） 如果在推荐条件下储存，则稳定。三年后，应在使用前重新分析化合物的化学纯度。 5. 乌洛托品合成常见问题 （ 1）乌洛托品是如何产生的？ 该化合物是通过氨和甲醛之间的反应合成的。该过程通常发生在受控的水环境中，这意味着化学物质溶解在水中。虽然具体情况可能有所不同，但一般思路是在特定条件下将这两种起始材料放在一起，通常需要适度加热和搅拌，以促进乌洛托品的形成。 （ 2）乌洛托品易燃吗？ 乌洛托品 高度易燃。接触无烟火焰时易燃烧。细粉尘具有显著的粉尘爆炸危险。可溶于水。高温时可能会释放出甲醛气体和氨气。乌洛托品属于易燃品和易制爆品。 Gurdip Singh 等利用热重测试分析了乌洛托品与高氯酸盐、锰、锌混合晶体的热分解情况，发现该混合物在高温下会发生爆炸。 6. 结论 随着科学技术的不断进步，对于乌洛托品合成方法的研究也在不断深入，未来有望出现更加高效、环保的合成途径。对于这一领域的研究，将进一步推动乌洛托品的应用范围扩大，并促进相关产业的发展。 参考： [1]https://www.cdnisotopes.com/d-0817?___store=default [2]杨冬梅. 甲醛废液氨化生产乌洛托品工艺研究[D]. 重庆大学, 2020. DOI:10.27670/d.cnki.gcqdu.2020.002002. [3]吴震,李杨杰,陈灵杰. 高效液相色谱法检测化妆品中的乌洛托品 [J]. 广州化工, 2017, 45 (10): 110-112. [4]彭浩梁,陈利平,路贵斌,等. 乌洛托品的热分解动力学 [J]. 含能材料, 2016, 24 (05): 497-502. [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Hexamethylenetetramine [6]https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/3581 [7]https://www.fishersci.com/ ...

(R)-苄氧甲基环氧乙烷是一种手性环氧乙烷类化合物，具有较高的化学反应活性。它在碱性条件下可发生开环官能团化反应，用于构建手性二醇类化合物，主要用于有机合成不对称基础研究和药物分子的合成。 该化合物的化学性质 (R)-苄氧甲基环氧乙烷含有一个高化学反应活性的环氧基团。在碱性条件下，该基团容易被氢氧根离子进攻得到开环羟基化的衍生物。在酸性条件下，环氧乙烷中的氧原子容易被质子化，进一步提高了其反应活性。此外，该化合物的手性信息可以在开环反应过程中传递到产物分子中。 图1 (R)-苄氧甲基环氧乙烷的开环官能团化反应 在有机合成中的应用 (R)-苄氧甲基环氧乙烷作为一种医药化学合成中间体，可用于多种药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成过程中。例如，它可用于康帕丁和洛伐他汀等药物分子的制备。洛伐他汀可抑制胆固醇的合成并增加低密度脂蛋白受体的合成，从而降低血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 参考文献 [1] Taylor, Cooper A.; Chemical Science (2020), 11(11), 3036-3041. ...

简介 [1-2] 蚜灭多砜是一种高效低毒有机磷农药，从20世纪40年代开始发展至80年代中期，几十年间在全球农药市场上占据主导地位。然而，随着人们对环境和健康的关注，高毒有机磷农药已经被淘汰，取而代之的是高效低毒的有机磷农药品种。 检测方法 [1] 1. 测定步骤 1.1 提取 取约20克试样，放入250毫升锥形瓶中，加入70毫升丙酮，振荡30分钟，然后过滤。将滤液收集到100毫升容量瓶中。将残渣中再加入20毫升丙酮，振荡30分钟，然后过滤。将滤液加入100毫升容量瓶中，并用丙酮稀释至定容。 1.2 净化 准确吸取10.0毫升提取液放入带塞离心管中，在25℃的水浴中用旋转蒸发器蒸发有机溶剂。将残渣溶解于20毫升水中，然后加入10毫升正己烷，在旋涡混合器上混合1分钟，再在离心机上以1000转/分钟离心0.5分钟，用尖嘴吸管吸取上层有机相，废弃。然后用10毫升正己烷按照相同方法洗涤水相一次。在水相中加入10毫升二氯甲烷，剧烈振摇1分钟。离心后，用尖嘴吸管将下层二氯甲烷层吸入另一个离心管中。在水相中再加入10毫升二氯甲烷，按照上述方法重复两次，合并二氯甲烷提取液。 1.3 氧化 将上述溶液在25℃的旋转蒸发器上浓缩至近干。用2毫升丙酮溶解残渣，并将其转移到125毫升分液漏斗中。用5毫升缓冲液洗涤离心管，洗液并入分液漏斗中。加入20毫升高锰酸钾溶液(2克/升)，剧烈振荡后放置15分钟。加入10毫升二氯甲烷和8毫升水，充分振荡后放置30分钟。分离下层(二氯甲烷层)，通过无水硫酸钠柱脱水。然后用10毫升二氯甲烷，按照上述操作重复两次。合并二氯甲烷层。用少量二氯甲烷洗涤无水硫酸钠柱，洗液并入合并的二氯甲烷中。 将上述溶液在25℃的旋转蒸发器上浓缩至近干，取出后在空气流下吹干。加入1.0毫升丙酮，溶解残渣，用于气相色谱测定。 1.4 测定 1.4.1 色谱条件 a. 色谱柱：石英毛细管柱，0.53毫米内径×25米，"农残ⅡⅡ号"或相当柱。 b. 载气：氮气，纯度≥99.99％，流速2.0毫升/分钟。 c. 辅助气：氮气，流速40毫升/分钟。 d. 色谱柱温度：180℃。 e. 进样口温度：200℃。 f. 检测器温度：280℃。 g. 进样量：1微升。 1.4.2 色谱测定 根据试样中被测农药含量情况，选取浓度相近的标准工作液。标准工作液和待测样液中农药的响应值均应在仪器检测的线性范围内。对标准工作液和样液等体积进行进样测定。在上述色谱条件下，蚜灭多砜的保留时间约为7分钟。 1.4.5 空白试验 除了不称取试样外，按照上述测定步骤进行。 2 结果计算和表达 用色谱数据处理机或按照式(2)计算试样中蚜灭多砜的残留含量： 式中：X-试样中蚜灭多砜含量，毫克/千克； h-样液中蚜灭多砜的色谱峰高，毫米； hs-标准工作液中蚜灭多砜的色谱峰高，毫米； c-标准工作液中蚜灭多砜的浓度，微克/毫升； V-样液最终定容体积，毫升； m-最终样液所代表的试样量，克。 注：计算结果需要扣除空白值。 3 测定低限、回收率 3.1 测定低限 本方法的测定低限为0.04毫克/千克。 3.2 回收率 回收率的实验数据：蚜灭多砜添加浓度在0.04～1.0毫克/千克范围内，回收率为92.8％～103.1％。 主要参考资料 [1]食品化妆品检验卷农药残留检测方法上 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610251290.6 含硫有机磷类农药传感器及其制备和应用【公开】/含硫有机磷类农药传感器【授权】...

背景及概述 [1] 米勃龙是一种修饰甾体化合物的关键中间体，也是一种高效、低副作用的同化激素。它被广泛用作研究雄激素受体（AR）的配体，因为它具有高亲和力结合和比甲基睾丸激素更高的稳定性。在大鼠口服测定中，发现米勃龙作为雄激素剂的效果约为甲基睾丸激素的18倍。 制备 [1] 制备米勃龙的方法如下：在氮气氛下，将30.0 mL的新鲜制备的2.2 mol / L乙醚甲基锂的THF溶液在冰浴中冷却。然后在搅拌下加入4.00 g（21 mmol）碘化亚铜和3.00 g（10.5 mmol）的6-脱氢产物（化合物6）。根据TLC检测，反应完成后，在25℃下搅拌4小时。之后，除去冷却的浴液，将混合物搅拌30分钟并倒入冷却的饱和氯化铵溶液中，然后加入苯。通过硅藻土过滤反应混合物，将所得固体用苯洗涤两次。从水相中分离出残余物，然后用饱和氯化铵和饱和氯化钠洗涤有机层至中性。最后，用无水硫酸钠干燥有机层，进行真空蒸发，得到油状残余物。通过快速色谱纯化，最终得到2.20 g（72.5%）的米勃龙。其熔点为193-196°C。根据红外光谱和核磁共振谱的分析结果，米勃龙的结构得到了确认。元素分析结果显示，其计算的质量分数为：C 79.42%，H 10.00%，O 10.58%；实测的质量分数为：C 79.21%，H 9.93%，O 10.86%。 参考文献 [1]杨青,范柏林,唐瑞仁.Synthesis and characterization of mibolerone[J].Journal of Central South University of Technology,2007(04):524-527....

醋酸西曲瑞克是一种由默克雪兰诺（MerckSerono）研发的药物。它于1999年4月在欧洲获得EMA批准上市，2000年8月获得FDA批准上市，之后于2006年4月获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的批准。醋酸西曲瑞克属于第三代促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，主要用于控制性卵巢刺激下女性的提前排卵，以便进行采卵和辅助生殖技术治疗。 与第一代和第二代GnRH拮抗剂相比，醋酸西曲瑞克不会导致肥大细胞脱颗粒和组胺释放，从而减少了不良反应的发生。此外，与同为第三代GnRH拮抗剂的加尼瑞克相比，醋酸西曲瑞克的单剂量方案可以减少注射次数，更加方便使用。 目前国内市场上只有原研药品和首仿药品可供选择，市场竞争状况良好。醋酸西曲瑞克是辅助生殖相关指南推荐的药物，具有良好的临床前景。2018年11月，深圳翰宇首仿醋酸西曲瑞克获得批准，预计将加速市场的扩容，市场前景十分乐观。 醋酸西曲瑞克的英文名称是Cetrorelix acetate。它的剂型及规格包括注射用醋酸西曲瑞克0.25mg和3mg。 醋酸西曲瑞克目前没有专利情况。它的适应症是在辅助生育技术中，用于控制性卵巢刺激的患者，可以防止提前排卵。 根据拓展资料显示，2007年至2016年的十年间，辅助生殖中心的增速为342%，而试管婴儿中心的增速为427%。其中，获得试管婴儿牌照的机构有327家，占辅助生殖医疗机构的72%。目前，我国约有2000万至4000万不孕不育患者，其中约20%采用试管婴儿技术，需求量约为500万人。然而，现有的辅助生殖机构只能满足不到50万人的需求，因此未来市场空间巨大。 资料来源：桐晖药业tosunpharm ...

防焦剂cTP是一种高效硫化抑制剂，适用于多种硫磺硫化体系。它能显著提高加工安全性，加快橡胶制品的加工过程，节省原料和能源。同时，它还能提高胶料的贮存稳定性，防止自然硫化的发生。此外，防焦剂cTP还具有再生复原作用，对高热或焦烧的胶料有修复效果。建议使用剂量为0.1-0.3份。 防焦剂cTP在含硫黄的硫化体系中发挥明显作用，但在不加硫黄时作用微弱。与硫黄一起使用时，防焦剂cTP能延迟次磺酞胺类促进剂的效应，从而延缓交联前的化学反应。防焦剂cTP与M BT反应生成N，N一二环己基一二硫代苯并噻唑，从而延迟焦烧时间。 防焦剂CTP对胶料抗焦烧性能的影响 1.防焦剂CTP对混炼工艺的影响 通过比较一段混炼工艺和二段混炼工艺中防焦剂cTP的使用效果，发现在一段混炼胶中加入0.4份的防焦剂cTP，可以缩短一段混炼时间50%，延长胶料的焦烧时间，而硫化胶的物理性能无大变化。 在一段混炼胶中加入0.75份的防焦剂cTP，在相同的炭黑分散程度下，焦烧时间比二段混炼工艺延长，但一段混炼时间只缩短30%，可以提高劳动生产效率。根据计算，每天能增产1t混炼胶，每年可增产250t混炼胶。这对于一些用胶量大、设备陈旧的企业来说，可以缓解混炼胶供需不平衡的问题。 在严格管理和可靠的混炼设备条件下，大多数炼胶系统可以顺利将二段混炼工艺改为一段混炼工艺。为了保证最佳质量稳定性，排胶温度应在规定范围内严格控制，如果直接排到开炼机上，应尽快降低胶料温度。 2.防焦剂CTP对胶料贮存稳定性的影响 混炼胶在缺氧条件下贮存会促进硫化反应，导致贮存时间缩短。使用防焦剂cTP可以减少这种现象的发生，防止胶料损失和生产时间浪费。统计数据显示，夏季胶料存放24小时后，采用防焦剂cTP的胶料焦烧时间缩短幅度较小，存放72小时后，除采用防焦剂cTP的胶料外，其余胶料均产生焦烧。防焦剂cTP改善了胶料的贮存稳定性，对硫化速度稍有影响。...

甘草黄酮是一种天然美白剂，从特定品种的甘草中提取而来。它具有抑制酪氨酸酶和多巴色素互变的活性，同时还能抑制DHICA氧化酶的活性。作为一种绿色的美白祛斑化妆品添加剂，它具有快速高效的特点。 甘草黄酮的性状 甘草黄酮呈棕红色稠状液体，不溶于水和各种油酯，但可以溶于乙醇、丙二醇、甘油和部分有机溶剂。 甘草黄酮的作用 甘草黄酮类化合物包括甘草甙、甘草甙元、天冬酞胺和甘露醇等。甘草黄酮在美容化妆品中具有多种功效，包括抑制酪氨酸酶活性、清除氧自由基，以及抗炎、抗变态反应的作用。这些功效主要来自于甘草酸铱、甘草酸和甘草次酸盐的存在，同时还能抑制毛细血管通透性。 此外，甘草还具有肾上腺皮质激素样作用，包括盐皮质甾醇样作用和糖皮质类甾醇样作用。甘草次酸的化学结构与肾上腺皮质激素相似，可能是其激素样作用的原理之一。另外，甘草次酸还可以抑制肾上腺皮质甾醇类在体内的破坏，从而增加血中含量。 甘草黄酮还具有抑制酪氨酸酶活性和清除氧自由基的能力，其抗氧化能力与维生素E相当。甘草黄酮富含蛋白质、氨基酸、指类、多糖类、果酸、维生素和微量元素等营养成分，对皮肤和毛发具有保湿和修复作用。 基于中医理论，甘草黄酮常被加入复方美白褪斑液中，用于临床治疗黄褐斑、接触性皮炎、寻常性座疮、日光性及药物性皮炎以及雀斑等皮肤问题。 来源：鹰击长空化学信息 ...

唑来膦酸注射液适用于骨质疏松的患者，通过抑制过度活跃的破骨细胞功能，控制患者骨量丢失。与传统药物相比，该药抑制骨吸收的作用强，因此只需要很小的剂量，即可理想地降低骨折的风险。 钙片主要提供钙离子，骨化三醇促进钙离子吸收。可以将其比喻为盖房子所需的砖头，钙离子就像砖头，但有些砖头能用，有些则不能。骨化三醇的作用是确保吃进去的钙能充分吸收，使钙沉积在骨骼上，就像盖好的房子架构。然而，体内的破骨细胞不断破坏这些架构，而唑来膦酸的作用是阻止破骨细胞的破坏。因此，即使使用了唑来膦酸，补充钙片和骨化三醇仍然是必要的，但仅仅补充钙片和骨化三醇并不能有效预防骨质疏松，需要采取双管齐下的措施。 患者应进行骨密度检查，当T值≤-2.5时，临床判定为骨质疏松。骨质疏松症是一种慢性疾病，需要长期治疗和管理才能获得长期效益。随意停药会增加骨折风险。与健康人群相比，风湿病患者的骨折风险提高2-7倍，因此风湿免疫疾病患者更需要使用适当的药物和使用方式来降低骨折风险。唑来膦酸注射液因使用频次少（每年一次）、剂量小（每次5mg）且通过静脉滴注方式给药，对胃肠道没有刺激，提高了患者的依从性，使年治疗费用更加合理，成本效益比较高。 禁用于以下人群： 对本品或其他双膦酸类药物过敏的患者； 严重肾功能不全者不推荐使用； 孕妇及哺乳期妇女禁用； 儿童慎用。 成人每次静脉滴注5mg，滴注时间应不少于15分钟。每年给药一次或遵医嘱。此外，唑来膦酸采取静脉滴注的给药方式，对胃肠道没有刺激，具有良好的安全性。 规范使用唑来膦酸注射液，输注前进行必要的检查，包括： 生化检查，肾功能，确保患者肌酐清除率≥35ml/min，血钙水平，若异常（低于2.2mmol/L），需在纠正后再使用； 心脏传导检查，严重房颤患者禁用。 此外，需要告知患者可能会出现的一过性应激反应，使患者有一定的思想准备。 ① 使用前后，分别静脉滴注500ml 0.9%氯化钠注射液（或5%葡萄糖注射液），进行充分水化； ② 单独输注，不可与其他药物混合或同时静脉输注；输注时间至少15分钟以上，根据临床经验，大于1小时为佳（滴注速度小于30滴/分钟）。 部分患者可能会出现发热、流感样症状、乏力、关节痛、肌痛等一过性反应，绝大多数为轻度到中度，三天内可自行缓解。如有需要，可服用非甾体类抗炎药进行对症治疗。为了避免或减轻应激反应，患者在使用后三天内应适量多饮水，并在使用前后补充充足的钙剂和维生素D。...

二甲酸钾是一种由甲酸钾和蚁酸混合而成的化合物。 主要作用及机理如下 1. 降低肠道内pH值。 2. 调节肠道内微生物。 3. 提高消化利用率。 二甲酸钾有何优势？ 1. 抗生素的促生长作用。 2. 酸化作用优于普通酸化剂。 3. 防霉抑菌的作用。 ...

玉米朊是玉米的副产品，但目前在我国尚未充分开发利用，导致资源浪费。然而，玉米朊具有生物可降解、环保、价廉易得等优势，并且在食品领域和药物制剂中具有广泛的应用前景。 首先，玉米朊中缺少人体必需的氨基酸成分，因此其营养价值较低，不能单独作为营养物质使用，限制了其在食品领域的应用。其次，现有的玉米朊具有强烈的疏水性，使其在药物制剂中的使用受到限制。 为了克服这些问题，本发明通过化学改性方法将疏水性玉米朊接枝水溶性的聚乙二醇，制备了水溶性玉米朊。与传统的天然水溶性高分子材料相比，这种改性材料具有完全溶于水、可生物降解、绿色环保、价廉易得等特点，拓宽了其应用领域，为天然资源的有效利用开辟了新途径。 特别是在药物制剂领域，水溶性玉米朊可以作为难溶性药物的载药新材料，提高药物的生物利用度。此外，它还可以用作长循环纳胶束给药体系，具有较大的社会价值和经济价值。 ...

菠萝蛋白酶是一种纯天然植物蛋白酶，通过菠萝果茎、叶、皮的提取和精制过程得到。它具有浅灰色粉末状的外观，分子量为33000，等电点为9.55。最优质的菠萝蛋白酶是通过菠萝的中茎加工，采用超滤方法进行过滤浓缩，低温冷冻干燥而得到的。 菠萝蛋白酶的神奇功效 菠萝蛋白酶具有广泛的应用领域，可用于治疗各种炎症、水肿、血肿、血栓症等疾病，如支气管炎、支气管哮喘、急性肺炎、产后乳房充血、乳腺炎、产后血栓静脉炎、视网膜炎等。与抗菌药物合并治疗关节炎、关节周围炎、蜂窝织炎、小腿溃疡等，也有良好的效果。此外，菠萝蛋白酶还可用于烧伤、手术后的恢复，各种创伤的恢复，癌症、关节疾病和过敏等。 抑制肿瘤细胞的生长 经过相关临床研究观察发现，菠萝蛋白酶能有效抑制肿瘤细胞的生长。 对心血管疾病的防治 作为一种蛋白水解酶，菠萝蛋白酶对心血管疾病的防治具有益处。它能抑制血小板聚集引起的中风，缓解心绞痛症状，缓和动脉收缩，并加速纤维蛋白原的分解。 用于烧伤脱痂 菠萝蛋白酶能选择性地去除烧伤部位的皮肤，促使新皮移植尽早进行。动物实验证明，菠萝蛋白酶对邻近的正常皮肤没有不良影响。同时，局部使用抗生素不会影响菠萝蛋白酶的效果。 消炎作用 菠萝蛋白酶在各种组织中能有效去除炎症和水肿，包括血栓静脉炎、骨骼肌损伤、血肿、口腔炎、糖尿病人溃疡和运动损伤等。它具有激活炎症反应的潜力，并能缓解腹泻症状。 增进营养物质和药物的吸收 将菠萝蛋白酶与各种抗生素联用，能提高抗生素在感染部位的传输，从而减少抗生素的用药量。据推断，对于抗癌药物也有类似的作用。此外，菠萝蛋白酶还能促进营养物质的吸收。 抗痛风 菠萝蛋白酶能抑制尿酸的产生，溶解尿酸结石，具有类似痛风治疗药物的作用。 促进皮肤新陈代谢 菠萝蛋白酶可以作用于人体皮肤上的老化角质层，促使其退化、分解、去除，从而促进皮肤的新陈代谢，减少因日晒引起的皮肤色深现象，使皮肤保持良好的白嫩状态。 其他应用 菠萝蛋白酶对子宫切除手术后的盆腔粘连有帮助，通过加强分泌纤溶酶的反应，扭转切口造成的免疫系统组织破坏，使血液流向伤口。它还对治疗盆腔炎特别有效，可以防止卵巢尿道形成胶粘剂疤痕组织。此外，菠萝蛋白酶对带状疱疹周围部位有减轻疼痛和红肿的作用，几乎与抗病毒药物阿昔洛韦一样有效。另外，白柳树皮中的水杨酸具有减少疼痛和抗炎的能力，被广泛用于控制发炎、减少疼痛和发热。 ...

葡萄糖氧化酶（glucose oxidase，GOD）是一种在动物体内消化道无法分泌的酶。它是一种需氧脱氢酶，能够专一地氧化分解β-D-葡萄糖为葡萄糖酸和过氧化氢，并且消耗大量的氧气。 葡萄糖氧化酶的特性是什么？ 葡萄糖氧化酶是一种典型的氧化还原酶，由分子量约160000道尔顿的蛋白质组成。它的酶反应在最适pH为5-7的条件下进行，最适温度为30-40℃。在催化过程中，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）作为辅酶参与其中。 葡萄糖氧化酶的作用机理是怎样的？ 葡萄糖氧化酶能够消耗氧气催化葡萄糖氧化，产生过氧化氢和葡萄糖酸。它的酶促反应对底物浓度的影响不大，葡萄糖浓度在5%~20%时反应速度几乎不变。经旋光测定发现，葡萄糖氧化酶反应的最初产物是δ-葡萄糖酸内酯，然后通过非酶促反应自发水解为葡萄糖酸。此外，Na+、Ca2+、Mg2+、Zn+和Mn+对葡萄糖氧化酶具有不同程度的激活作用。葡萄糖氧化酶只对D型的葡萄糖有活性，对L-葡萄糖则完全没有活性。在过氧化氢酶存在时，过氧化氢酶能够将过氧化氢分解生成水和氧气，而水又与葡萄糖酸内酯结合产生葡萄糖酸。 葡萄糖氧化酶的功能是什么？ 葡萄糖氧化酶具有多种功能： 1、消耗氧气形成厌氧环境，抑制有害菌的生长，促进有益菌形成优势菌群，改善肠道菌群，保护肠道健康。 2、生成的葡萄糖酸具有酸化剂的功效，能促进胃肠道食糜产生更多的短链脂肪酸，改善肠道微生态。 3、产生过氧化氢，通过非药物途径杀菌抑菌，对大肠埃希氏菌、沙门氏菌等致病微生物的生长繁殖起到抑制的作用。 4、保护肠道上皮细胞完整，清除应激或病理状态下产生的自由基，阻止大量病原菌入侵，提高免疫力，促进动物健康、快速生长。 ...

背景及概述 甘氨酸是一种非必需氨基酸，具有最简单的分子结构和最小的相对分子质量。它是一种α氨基酸，常用作精细化工中间体，在农药、医药、食品、动物饲料和日用化学品等多个行业有广泛应用。 制备方法 本文介绍了一种制备(±)苄基氧基羰基-a-膦酰甘氨酸三甲酯的方法。该方法是以a-膦酰甘氨酸三甲酯为起始物料，在碱性条件下与氯甲酸苄酯反应得到目标化合物。 图1 (±)苄基氧基羰基-a-膦酰甘氨酸三甲酯的合成反应式 实验操作： 方法一： A-膦酰甘氨酸三甲酯加入圆底烧瓶中，加入10%的碳酸钠水溶液搅拌溶解，再加入二氧六环。将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加到反应液中，滴加完成后在冰浴中反应2小时，再在室温下反应8小时。加入水稀释，用乙醚萃取4次，将水层置于冰浴中，用浓盐酸调节pH值到刚果红试纸显蓝色。在冰箱中放置过夜，得到白色沉淀物，用乙酸乙酯提取，合并有机液用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，抽干得到产品(±)苄基氧基羰基-A-膦酰甘氨酸三甲酯。 方法二： 取A-膦酰甘氨酸三甲酯溶于二氯甲烷中，加入吡啶，在室温下搅拌滴入溶于二氯甲烷中的9-芴甲氧基碳酰氯的溶液，反应24小时。加入二氯甲烷溶液，依次用5％碳酸钠水溶液(10mL)，5％盐酸水溶液(10mL)，水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸出二氯甲烷，得到产品(±)苄基氧基羰基-A-膦酰甘氨酸三甲酯。 参考文献 [1] Cardenal, Carmen; Vollrath, Sidonie B. L.; Schepers, Ute; Braese, Stefan Helvetica Chimica Acta, 2012 , vol. 95, # 11 p. 2237 - 2248 ...

2-乙酰基呋喃是一种高效、低毒、低残留、低成本、绿色安全的化合物，对烟草仓储害虫有很好的防治效果，适用于我国烟草仓储害虫的防治。 制备2-乙酰基呋喃的方法如下： 1) 挥发油提取：取白苏的干燥地上部分，粉碎后放入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5-7小时，然后用无水硫酸钠干燥处理，即可得到挥发油。挥发油的出油率为0.2％-0.3％，可以存储于冰箱保鲜室备用。 2) 化合物分离：将白苏挥发油8-20毫升，通过正相硅胶柱层析分离，使用5个梯度洗脱，每个梯度获得5个流分段，每个流分段200毫升，35℃减压回收溶剂。5个梯度依次为正己烷，正己烷-乙酸乙酯80∶1，正己烷-乙酸乙酯50∶1，正己烷-乙酸乙酯20∶1，乙酸乙酯。通过这个过程可以得到25个馏分段，其中馏分段9经过正相硅胶柱层析分离，可以得到2-乙酰基呋喃1.9-5.0克。 这种制备方法工艺简单，适合工业化生产，成本低。 除了用于烟草仓储害虫的防治，2-乙酰基呋喃还有其他新的用途。它可以用于对烟草仓储害虫烟草甲、赤拟谷盗等的防治，具有极好的熏蒸、触杀和驱避活性。 使用2-乙酰基呋喃对烟草仓储害虫的方法包括空仓喷洒和熏蒸杀虫。这种产品可以在储存烟叶开始时使用，起到预防作用。 制备方法的优势： 1、本发明方法使用的原料丰富，生产工艺简单，成本低。 2、本发明用途广泛，对烟草仓储害虫烟草甲、赤拟谷盗等有极好的熏蒸、触杀和驱避活性。 3、本发明用途具有高效、低毒、低残留、低成本、绿色安全的特性，有望开发成绿色生物农药。 4、本产品使用方法简单，可以进行空仓喷洒，直接毒杀仓虫；或在储存烟叶时进行熏蒸杀虫，节省大量劳力，降低人工成本。 ...