概述 [1] 碘化锰是一种棕色晶体，在真空中可以升华。它可以溶于水并分解，热至80℃时也会分解。碘化锰可以通过将碳酸锰溶解在氢碘酸中来制备，因此在制药工业中有应用。 应用 [2] 碘化锰可以用于制备二维碘化锰材料。二维铁性材料是一个新兴的材料学领域，可能在高密度存储、器件小型化或超灵敏磁探测方面具有巨大的应用潜力。 碘化锰是一种多铁性材料，已经进行了实验研究，发现在三维碘化锰材料中，(001)面内的磁场可以控制(001)面内的电极化矢量，具有明显的多铁性质。由于碘化锰的极化矢量在(001)面内，而碘化锰同时也是一种范德瓦尔斯材料，因此，其二维材料仍可能保持明显的多铁性质。 以下是一种制备二维碘化锰材料的方法： 步骤1. 将碘化锰粉末和硅片放入一个两端开放的短玻璃管中，再将短玻璃管放入双温区CVD管式炉的炉管中，碘化锰粉末位于第一温区中心，硅片位于第一温区与第二温区之间的过渡区；接近第一温区的炉管一端通过三通管件分别与真空转移设备、气体管路连接，炉管的另一端与真空泵连接； 步骤2. 利用真空泵对真空转移设备和炉管进行抽真空处理，待真空度达到1×10 -2 Torr以下时，向炉管中通入流量为20sccm～50sccm的氢氩混合气体，并通过调节真空泵的挡板阀使炉管内的气压为20Torr～70Torr；再将CVD管式炉的第一温区加热至500℃～700℃，第二温区加热至100℃～200℃，且第一温区温度达到设置温度时停止调节真空泵的挡板阀，使炉管内的气压自由升高，保温5min～15min后，停止抽真空并停止加热； 步骤3. 利用放置在炉管内部的长炉钩将短玻璃管转移至真空转移设备中，关闭真空转移设备的真空阀，确保真空转移设备密闭的情况下将其从CVD管式炉中拆下并转移至手套箱中，再从真空转移设备中取出硅片，硅片上沉积的即为二维碘化锰材料。 主要参考资料 [1] 化学物质辞典 [2] [中国发明] CN201810213767.0 一种二维碘化锰材料的制备方法 ...

檀香精油对老化、干燥和缺水皮肤非常适用，能够淡化疤痕和细纹，滋润肌肤，预防皱纹。此外，它还具有镇静特性，可以缓解神经紧张和焦虑，让人感到放松。檀香精油还具有催情特性，能够高效补肾，松弛神经，改善性冷淡。在使用时，可以搭配其他精油一起使用，如罗勒、月桂、丝柏、乳香、佛手柑、天竺葵、薰衣草、茉莉、橙花、玫瑰和岩兰草。 檀香精油的神奇之处 1. 取代香水：将少量檀香精油涂抹在皮肤上，可以让自然清雅的香气持久不褪，胜过香水浓重张扬的化学气息。 2. 防蚊虫叮咬：檀香精油具有正阳之气，可以驱走各种蚊虫的骚扰，特别适合外出郊游时使用。 3. 消暑解乏：夏天的炎热容易让人感到疲劳和困倦，此时涂抹檀香精油，可以通过纯净的香气带来凉意，提神醒脑。 4. 缓解疲劳：檀香精油被誉为正气之王，它的纯阳之气可以流通全身经络，提升精神，消除疲劳。 5. 安神净心：檀香精油具有清净身心的功效，它的香气可以清除烦躁，调节呼吸，促进睡眠，增强免疫力。古代的皇室贵族和王公大臣都喜欢使用檀香。 6. 避邪祛秽：檀香精油具有破除污秽之气的正能量，涂抹檀香精油可以清净身心，远离一切恶浊。特别是在参加法会或供养上师时，使用檀香精油更显纯净。 7. 精油熏蒸：将几滴檀香精油滴入电子熏香炉中，加入适量清水，开启电炉进行熏蒸，檀香的纯净芳香会立刻弥漫整个空间。 8. 精油泡澡：精油泡澡是一种令人震撼的体验。将檀香精油倒入浴池中，享受乳香清雅和花果蜜香的沉浸，让人陶醉其中。即使是杨贵妃的百花浴和宋美龄的牛奶浴，也无法与之相比，自愧不如！...

脱氧核糖核酸酶是一种能够切割DNA的酶，也被称为脱氧核糖核酸酶。它在修复受损的DNA中起着重要的作用。细菌脱氧核糖核酸酶是基因工程技术中的重要工具。重组人脱氧核糖核酸酶I以气雾剂的形式提供给囊性纤维化患者。DNase有多种类型，但它们都有一个共同点，即破坏构成DNA骨架的碱基的磷酸键。外切脱氧核糖核酸酶从构成DNA分子的基链末端切割DNA并向内移动。 这些酶作用于单链DNA，具有非特异性。有些酶非常具体，需要特定的碱基序列才能发挥作用，而另一些则是非歧视性的，可以在任何地方切割。DNA酶参与受损DNA的修复。人类产生两种不同类型的DNase，它们是核酸内切酶。DNase I和II的不同之处在于它们产生的产物和它们具有活性的pH值。DNase II可能参与程序性细胞死亡或靶向细胞死亡。囊性纤维化的特征是肺部粘液过多。脱氧核糖核酸酶在高等生物中的主要功能是DNA修复。 DNA可通过多种机制受损，其中一种修复途径涉及切除受损DNA。核酸内切酶识别受损的DNA并在受损的两侧进行切割。然后，脱氧核糖核酸外切酶去除受损的DNA，留下一个空隙，DNA聚合酶或一种合成DNA的酶可以填补空隙。脱氧核糖核酸酶用于治疗囊性纤维化患者。DNA修复也发生在DNA生成过程中。如果检测到错误，它会被具有脱氧核糖核酸酶活性的DNA聚合酶固定。它剪错碱基，人脱氧核糖核酸酶具有临床应用价值。患有囊性纤维化的人在粘液中积聚的白细胞中有大量DNA。重组人脱氧核糖核酸酶I以气雾剂的形式给予这些患者。它会降解DNA并帮助清除肺部粘液。该疗法于1993年在美国获得批准。 脱氧核糖核酸酶作为限制酶具有很大的用途。一些核酸内切酶仅在特定碱基处切割。它们可用于分解DNA，产生可通过凝胶电泳分离的片段，从而产生特定的模式。在人类中，如果使用高度可变的DNA区域，消化可以产生独特的模式，如指纹。这种指纹在亲子鉴定和法医工作中非常有用。细菌DNase分解入侵生物体的DNA，例如病毒，这些生物体往往针对DNA上非常特定的目标。这些限制酶的发现帮助启动了生物技术革命。切割的特异性使研究人员能够在基因工程实验中使用这些酶。脱氧核糖核酸酶是一种参与修复受损DNA、临床上用于治疗囊性纤维化的酶。 ...

背景及概述 [1] 有一种名为Fmoc-Glu-Ser(Ψ，Me，Me pro)-OH的化合物，它是一种假脯氨酸，可以用于合成胰高血糖素类似物。这种化合物在胰高血糖素原的加工过程中起着重要的作用。 应用 [1] 胰高血糖素原是一个多肽前体，经过加工后形成多种相关的胰高血糖素衍生肽。这些衍生肽在调节葡萄糖内稳态、胰岛素分泌、胃排空和肠生长等生理功能中发挥重要作用。 一项发明报道了一种胰高血糖素类似物，该化合物具有胰高血糖素激动剂活性，并且相比于天然胰高血糖素具有更好的溶解度和稳定性。 在合成Fmoc-Glu-Ser(Ψ，Me，Me pro)-OH的过程中，可以使用微波辅助合成仪和固相肽合成技术。合成过程中使用标准的Fmoc策略，并在聚苯乙烯树脂上进行合成。合成中使用HATU或COMU作为偶联剂，DIPEA作为碱，哌啶去保护。其他合成所需的假脯氨酸可以购自NovaBiochem。 实施例如下： 使用Tentagel S PHB-Thr(tBu)树脂合成化合物7(SEQ ID NO：8)，使用COMU作为偶联剂，DMF作为溶剂。在序列中使用假脯氨酸Fmoc-Phe-Thr(ΨMe，Me pro)-OH和Fmoc-Glu-Ser(Ψ，Me，Me pro)-OH。 合成完成后，从树脂上切下肽，并通过柱层析进行纯化。最终得到纯度为99%的Fmoc-Glu-Ser(Ψ，Me，Me pro)-OH。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201380038909.X 胰高血糖素类似物 ...

在国家能源集团首次举行的煤基新材料产品推介会上，国家能源集团中国神华煤制油化工有限公司董事长闫国春表示，超市用的可降解塑料袋、一次性餐盒、牛奶利乐包、奶茶吸管等都可以用PGA来制作，这对于进一步解决“白色污染”“海洋塑料污染”具有现实意义。 近年来，为遏制“白色污染”，推动可持续发展，国务院各部门、各地方已陆续发布或升级了“限塑令”“禁塑令”，推动我国可降解材料产业的发展，也进一步扩大了PGA的市场需求。 “与其他生物可降解材料相比，PGA可以在水或微生物的作用下，在自然环境中实现降解，是一种真正的环保材料。”闫国春表示，PGA不但可以满足工业堆肥降解的需要，也能实现家庭堆肥降解、土壤掩埋降解，甚至在降解条件比较苛刻的海洋环境也能快速降解，最终降解成为二氧化碳和水，可以最大限度降低对环境的影响。 除此之外，闫国春介绍，PGA还具有很强的高阻隔性，能够隔离氧气、水蒸气、二氧化碳及有机蒸汽，可应用于食品、饮料、医药等包装。同时，PGA还具有高强度、高耐热等特点，可以被用来制作高性能的非金属工具。例如，在页岩气水力压裂领域代替镁铝合金。 “PGA既可以单独作为基本原料，加工制成独特产品，也可以和其他传统聚合物材料进行共混和改性，从而获得更多具有不同特性的材料，以满足不同的应用需求。”闫国春说。 尽管PGA材料性能出色，可以有效弥补PLA等传统生物降解塑料性能的缺点和不足，但是受传统PGA生产技术限制，目前PGA产能低、成本高，大大限制了其推广和应用。 谈及PGA的能耗、工艺与生产成本，闫国春介绍，每吨PGA产品原料煤消耗仅为煤制烯烃的二分之一，工艺二氧化碳排放约为煤制烯烃的三分之一，生产成本也大幅低于PLA。即使在低油价下，与石油、天然气制生物降解材料相比，PGA的成本仍具有一定的竞争优势。而且，随着国家能源集团榆林5万吨/年聚乙醇酸(PGA)示范项目的投产，以及后期PGA工艺优化，未来PGA的能耗与成本仍将进一步降低。 业内人士表示，未来将会按照“煤炭——化工——新材料——新能源”一体化、集约化布局，通过“绿氢、绿氧、绿电、储氢、储能”实现新能源与化工新材料的耦合，能够推动煤炭由燃料向原料转化。 ...

肽是一种调节人体生命活动的物质，对于维持健康至关重要。补充外源性肽可以全面提高生命质量。 大鲵，又称娃娃鱼，是我国特有的生物，拥有悠久的进化史。它蕴含丰富的营养和医学价值，被誉为“活人参”。 神奇大鲵肽的功效 1. 促进骨骼健康 补充胶原蛋白肽可以促进骨骼的新陈代谢，使骨骼更加健康。 2. 增强肌肉弹性 胶原蛋白肽能够连接肌肉细胞，使肌肉更加坚实、有弹性和光泽。 3. 保护肝脏健康 胶原蛋白肽有助于肝脏解毒，提供能量和所需的氨基酸，保护肝脏健康。 4. 维护消化系统健康 胶原蛋白肽可以平衡肠道菌群，促进肠道内壁细胞的能量供应，改善消化问题。 5. 保护眼睛健康 胶原蛋白肽为眼角膜提供足够的胶原蛋白，预防视力衰退和眼部问题。 6. 提升皮肤弹性和美容效果 胶原蛋白肽能够保湿、滋养皮肤，淡化色斑，紧致肌肤，减少皱纹，修复破损。 7. 改善睡眠质量 胶原蛋白肽中的甘氨酸可以改善睡眠质量，帮助人们进入深度睡眠状态。 ...

在眼药膏市场中，盐酸金霉素眼膏和红霉素眼膏备受青睐。这两种眼药膏的治疗范围相似，并且价格实惠，药效优良，深受广大顾客喜爱。但是，你是否了解它们之间的区别呢？ 盐酸金霉素眼膏 功效：用于细菌性结膜炎、麦粒肿及细菌性眼睑炎，也可治疗沙眼。 作用机制：金霉素是一种四环素类抗生素，对许多革兰阳性菌、立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属和螺旋体等敏感。金霉素眼膏的主要作用机制是抑制细菌蛋白质合成，对常见的革兰阳性细菌和沙眼衣原体具有抑制作用。 注意事项：禁用于对本品过敏者，过敏体质者慎用。不宜长期连续使用，若症状在5天内未缓解，应及时停药就医。 红霉素眼膏 功效：用于沙眼、结膜炎、眼缘炎及眼部感染。 作用机制：红霉素属于大环内酯类抗生素，与青霉素的抗菌谱相似，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抑制作用。它对多种细菌和一些原虫也具有抑制作用。然而，金黄色葡萄球菌对红霉素易产生耐药性。 注意事项：禁用于对本品过敏者。 二者的异同 相同点：前面已经提到了它们的功效和作用，可以看出这两种眼药膏都适用于革兰阳性细菌和沙眼衣原体。然而，由于临床上的耐药性产生，这两种眼药膏已经不再被广泛用于细菌感染的治疗，并且它们都不具备抗病毒作用。 不同点：盐酸金霉素眼膏的消炎效果优于红霉素眼膏，而红霉素眼膏的化脓效果优于盐酸金霉素眼膏。 知识延伸： 红霉素眼膏与红霉素软膏不同 尽管红霉素眼膏和软膏的主要成分都是红霉素，但浓度有所不同。红霉素眼膏的浓度为0.5%，而红霉素软膏的浓度为1%。软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂，包括油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等。虽然眼膏剂属于软膏剂的一种，但要求是无菌的，而红霉素软膏不是无菌制剂。因此，严格来说，红霉素软膏不能替代红霉素眼膏的使用。...

奥利司他是一种有效的胰腺和胃脂肪酶抑制剂，属于利普司他汀的饱和衍生物。它可以与膳食一同摄入，抑制膳食脂肪类的消化和吸收，从而减少热量摄取。在限制卡路里并进行运动的情况下，使用奥利司他可以增强减肥效果。奥利司他于1999年在美国获得批准，并于2007年成为非处方药。 奥利司他的用途是什么？ 奥利司他是一种胰腺和胃脂肪酶抑制剂，常用于减肥。它可以作为处方药和非处方药使用。虽然与奥利司他相关的急性肝损伤病例很少，但其中一些症状相当严重。 奥利司他的用法用量是怎样的？ 奥利司他处方药（商品名：罗氏鲜(Xenical)）是胶囊剂，每剂120 mg，有多种仿制药；奥利司他非处方药（商品名：阿莱(Alli)）是胶囊剂，每剂60 mg。一般剂量为每日三次，每次一胶囊剂，饭前服用。奥利司他几乎不被人体吸收，其副作用包括腹部不适、腹胀、肠胃胀气、腹泻、大小便漏和脂肪痢（油便和脂溶性维生素吸收障碍）。这些副作用主要是由于奥利司他对脂肪吸收的作用引起的。在高脂餐前服用奥利司他会使这些症状尤为明显，但随着治疗时间的延长，症状会变得较轻（也许是因为奥利司他引起了低脂肪饮食）。 奥利司他是否具有肝毒性？ 奥利司他通过与肠道的胰腺和胃脂肪酶结合而发挥作用，无需全身吸收即可产生效果。实际上，口服奥利司他几乎不被吸收（1-3%），其血浆含量通常无法检测或低于4 ng/mL（含量过少，无法抑制血清酶活性）。因此，奥利司他不可能引起全身性不良反应。尽管如此，已经有多例奥利司他引起临床症状明显的急性肝损伤病例。出于与肝毒性相关的安全考虑，FDA于2010年公布了这些病例。在已公布的病例中，肝损伤的初发期多在奥利司他治疗开始后的2至12周内。血清酶升高通常是由肝细胞受损引起的，但部分病例出现了严重的肝功能衰竭症状，最终导致死亡或需要肝脏移植。超敏反应的症状并不明显，也没有出现自身抗体。 奥利司他引起肝损伤的机制是什么？ 目前尚不清楚奥利司他引起肝损伤的机制。由于奥利司他被吸收的数量很少，肝损伤的机制可能涉及超敏反应。然而，在病例报告中，超敏反应的典型症状并不明显。 奥利司他治疗期间肝损伤的转归如何？ 奥利司他治疗期间引起的肝损伤程度包括血清转氨酶轻微升高、急性症状性肝炎、重度急性肝功能衰竭导致死亡或紧急肝脏移植。尚未有奥利司他治疗引起肝损伤的病例报告。尚无药物在激发致肝损伤复发的报告，但对于使用奥利司他后出现明显临床肝损伤的患者，应嘱咐其避免使用其他广泛使用的同类非处方药。（近期临床使用的减肥药物包括安非拉酮、氯卡色林、奥利司他、芬特明、芬特明/托吡酯以及西布曲明。） ...

地氯雷他定（Desloratadine）是一种三环长效型的第三代组织胺拮抗剂，具有选择性作用在H1接受体上。根据接受体结合数据显示，当浓度达到2-3ng/ml（7nmol）时，它会与人类组织胺H1接受体产生有意义的交互作用。 地氯雷他定的适应症是什么？ 地氯雷他定适用于成年人和12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎（SAR）、慢性特发性荨麻疹（CIU）以及不明原因的荨麻疹。 地氯雷他定有哪些副作用？ 地氯雷他定的副作用非常少见。大多数人在常用剂量下不会感到困倦或嗜睡。然而，个别人可能会有轻度困倦感。在开始服用地氯雷他定之前，请避免驾驶或操作机器。 使用地氯雷他定需要注意什么？ 关于地氯雷他定的致癌性、突变性和生殖力损伤的研究尚未得出明确结论。在动物实验中，给予小鼠长期高剂量的地氯雷他定会导致肝细胞肿瘤的发生率增加，但在临床实验中尚未发现类似情况。此外，目前还没有研究表明地氯雷他定具有基因突变的危险性。在动物实验中，给予雄性大鼠较高剂量的地氯雷他定会降低精子的活动力和数量，但在较低剂量下并不影响生殖力。 ...

乙醇是一种无色液体，具有特殊气味。它的闪点为12.0°C（闭杯），自燃温度为400°C，爆炸极限在空气中为3.1-27.7%（v/v），粘度在20°C时为1.074 mPa.s。 乙醇的合成 乙醇的合成是以乙烯为原料进行的。最早在1825年，俄国人发现乙烯和硫酸经酯化、水解可以合成乙醇，而在1930年，这种方法首次在美国实现了工业化。随着石油化工的发展，合成法生产的乙醇产量越来越大。然而，合成法生产的乙醇中含有异构高碳醇，对人体有麻痹作用，因此不适宜用于食品、饮料、医药和香料等领域。即使在石油化工发达的国家，发酵法生产的乙醇仍然占有一定比例。 乙醇的安全信息 乙醇是一种高度易燃物质，不应在明火附近使用。根据CDC的数据，吸入乙醇可能导致咳嗽或头痛。 FDA已将乙醇标记为一般认为安全的（GRAS）物质，这意味着经过资质认证的专家小组确定在食品中使用乙醇是安全的。乙醇是一种高纯度的酒精，其在食品中的使用和消耗受到美国食品药品管理局（FDA）和美国烟酒枪械管理局的监管。 乙醇的健康危害 高浓度的乙醇会刺激皮肤和眼球，过量食用会导致呕吐和恶心，长期食用会对肝脏造成损害。根据全球疾病负担报告2016酒精同盟的研究，为了将健康损害降至最低，每周酒精消耗水平应为标准摄入单位（10克纯酒精）的零倍。 乙醇的摄入会产生多种短期和长期的不良影响。短期影响包括全面损害神经认知功能、头晕、恶心、呕吐和宿醉症状。乙醇具有成瘾性，并可能导致酒精使用障碍、酒精依赖和酒精戒断综合征。它还会对肝脏和大脑造成损伤，并与癌症发生有关。过量或频繁摄入乙醇对健康的不利影响更为严重。即使是轻度或中度饮酒，也可能增加某些癌症的风险。大量饮酒会导致意识丧失，严重时甚至可能导致死亡。 ...

烯丙基化合物是有机合成中间体中的重要成分，广泛应用于合成生物分子、药物和天然药物等领域。1-烯丙基萘是一种化学物质，具有化学式C13H12，分子量为168.234，CAS登录号为2489-86-3。 图1 展示了1-烯丙基萘的结构式。 制备方法 1-烯丙基萘可以通过氢甲酰化反应合成，用于选择性合成甲基苯丙醛类香料。根据文献，有两种主要的合成方法：一种是通过格氏试剂对烃基溴代物进行反应，另一种是通过对烃基苯甲醛进行反应。前一种方法路线较长，收率较低，并且对烃基溴代物的合成也较为困难。后一种方法虽然简单，但烷基苯甲醛本身的合成也不容易。本研究通过对几种1-烯丙基萘及其衍生化合物的合成进行研究，找到了一种简单实用的合成方法，即从易得的氯代萘和烯丙基三甲基硅烷为起始物料，经过亲核取代反应合成目标化合物1-烯丙基萘。 实验操作： 在空气氛围下，将氯代萘(0.1mmol，1eq)，FeCl3·6H2O(5%，摩尔比，下同)以及甲苯(1mL)加入带有适当大小磁子的10mL反应试管中，加入烯丙基三甲基硅烷(0.0238mL，0.15mmol，1.5eq)，并在室温(23℃)下反应2小时(可通过TLC监测)。反应完成后，通过硅胶(200~300目)色谱法(V乙酸乙酯∶V石油醚=1∶50)纯化，得到化合物1-烯丙基萘。 参考文献 [1] Zhang Y, Wang W, Li P, et al. A simple solvothermal route to synthesize graphene-modified LiFePO4 cathode for high power lithium ion batteries [J]. Journal of Power Sources, 2012, 210: 47-53. ...

3-哌啶甲酸是一种含有刚性哌啶环的非蛋白β-氨基酸，具有较好的神经递质γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白抑制活性。它是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体。 合成方法一 在电解槽中，使用骨架催化剂和铜阴极对2-PCA进行还原。通过测量产生的氢气和氧气的体积，进行动力学分析。经过处理和结晶，得到3-哌啶甲酸。 合成方法二 通过微波辐射和氢气处理，将PtO2和N-博克-N-甲基-2-（吡啶-2-基）乙胺反应得到3-哌啶甲酸。 合成方法三 通过将1-（叔丁氧羰基）哌啶-3-羧酸与三氟乙酸反应，得到3-哌啶甲酸。 参考文献 [1]李运波,唐凤翔,孟春,郭养浩.3-哌啶甲酸及其衍生物的合成与应用研究进展[J].有机化学,2009,29(07):1068-1081. [2]Wilson, Dean; et al. Preparation of 4-amino-2-phenyl quinazolines derivatives useful as modulators of ion channels. United States, US20090312342 A1 2009-12-17. ...

椰油酸是一种多种天然脂肪酸的混合物，常温下为白色固体或淡黄色液体。它广泛应用于日用洗涤、工业洗涤剂、造纸助剂及化纤油剂等的合成或复配。 椰油酸对皮肤有什么功效和作用？ 椰子油具有抗菌和美容的功效。它的消化不需要动用人体的消化酶系统，并且肝脏更倾向于使用中链脂肪酸作为产能的燃料来源，从而提高新陈代谢的效率。椰子油中的中链脂肪酸具有天然的综合抗菌能力，可以杀死引起疾病的细菌、病毒、真菌及寄生虫，适用于治疗神经性皮炎、冻疮等。 随着日用液洗行业和工业洗涤行业的快速发展，椰油酸作为主要原料之一，市场需求也在迅速增长。然而，椰油酸的性能因其所含组分种类和比例的不同而存在差异。不同行业对椰油酸的需求也各不相同，包括凝固点、起泡性能、去污性能等多个特性。 如何制备椰油酸？ 传统的椰油酸制备方法是通过原料油脂的水解和蒸馏得到，椰油酸产品中的组分比例完全取决于原料，无法灵活改变。然而，在不同行业的使用过程中，可能会遇到一些问题，如脂肪酸组成、抗冻性能和产品稳定性等指标。随着椰油酸相关下游市场行业领域的精细化发展，必然会推动椰油酸商品的上游生产工艺变革，以满足市场上不同行业的精细化需求。 ...

苯妥英是一种抗癫痫药，用于治疗多种癫痫发作。它还是一种Vaughan-WilliamsⅠB类抗心律失常药，但目前很少用于治疗心律失常。 苯妥英的用途 苯妥英是一种抗惊厥药物，对强直阵挛性发作和部分发作有治疗效果，但无法治疗失神性发作。它可以口服或静脉注射给药，对于癫痫重积状态的治疗非常有效。此外，苯妥英还可以治疗特定的心律不整和神经性疼痛。静脉注射给药通常在30分钟内开始发挥作用，药效可持续24小时，注射后可以监测药物浓度以维持适当的浓度。 苯妥英的作用特点 苯妥英常用于治疗癫痫发作和毛地黄引起的心律过快。它可以促进钾离子流出细胞膜外，从而缩短动作电位期间，增快房室结的传导。此外，它还可以减少心舒期的去极化，扩张周边血管并降低血压。苯妥英还会缩短心电图上的P-R和Q-T区间。 苯妥英的副作用 常见的副作用包括恶心、胃痛、缺乏食欲、肢体协调不良、毛发增长和牙龈增生。其他可能的严重副作用包括嗜睡、自残、肝脏问题、骨髓抑制、低血压和毒性表皮溶解症。有证据显示在妊娠期间服用该药物可能对胎儿造成不良影响，但目前没有相关风险显示在哺乳期间使用该药物。同时使用乙醇可能会干扰药物的效果。 苯妥英最早于1908年被制造，并于1936年发现其对于癫痫的作用。该药物被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是基础医疗体系中必备的药物之一。苯妥英目前是学名药，价格不贵，批发价约为每剂0.003至0.15美元。在美国，一个月的疗程大约需要花费30美元。 苯妥英的毒性 苯妥英的毒性很少致命，但可能引起不同程度的神经系统症状，轻者包括眼球震颤，重者可能出现共济失调甚至昏迷。静脉给予苯妥英偶尔会出现紫手套综合征（Purple Glove Syndrome, PGS）。 ...

最新研究发现，石油中的一种名为菲的多环芳烃化合物会对鱼类心脏造成毒害。由于城市空气中常含有大量的菲，这种有毒物质也可能对人类健康造成危害。 菲的特性 菲是一种多环芳烃，存在于石油等化石燃料中，随着燃烧进入大气、水体和土壤环境。以往的研究已发现一些多环芳烃可能致癌，但其具体生理机制尚不清楚。 菲的危害性 美国斯坦福大学的研究人员在一期《科学报告》杂志上分析了多环芳烃化合物对鱼类心肌细胞的影响。结果显示，菲会影响心肌细胞中的离子通道，导致心律失常和心肌收缩力减弱。研究人员使用蓝鳍金枪鱼、黄鳍金枪鱼和鲭鱼的心肌细胞进行实验，得到了相似的结果。 研究人员指出，短期内，鱼类心脏机能失调可能影响到游动、繁殖和觅食等代谢要求较高的活动；长期来看，心脏机能失调可能导致致命后果。 由于这三种鱼的心脏工作机制与哺乳动物、鸟类等相似，菲的毒性可能对这些动物产生影响，人类也可能受到类似的影响。研究报告的作者之一法比安·布雷特表示，菲所影响的离子通道也存在于人类心肌细胞中，因此鱼类实验的结果可能在人类身上发生，这意味着菲中毒可能影响心跳甚至导致猝死。 研究人员指出，大气中的菲可能通过呼吸道进入人体血液，对人的心血管健康造成危害，应引起更多关注。未来需要采取措施减少这种危害，例如在使用石油产品时选择燃烧后排放菲较少的石油或增加净化设备等。 ...

2-氯-5-甲基吡啶(简称CMP)是生产吡虫清和吡虫啉等高效、低毒和低残留烟碱类农药的重要中间体，具有广阔的应用前景。目前，公开报道工业化生产2-氯5-甲基吡啶的方法包括吗啉-丙醛法、苄胺-丙醛法以及3-甲基吡啶氧化法。其中吗啉-丙醛法合成2-氯-5- 甲基吡啶被国家列为清洁生产工艺，国内仅江苏扬农化工集团有限公司采用该工艺，但是该工艺存在收率低的问题；苄胺-丙醛法合成CMP存在工艺流程长、原料生产成本较高、废弃物污染严重、氯苄分离困难等缺点；3-甲基吡啶氧化法合成CMP具有操作简单、原料投资费用低等优点，但是存在同分异构体分离难、中间产物热不稳定、容易爆炸等不安全因素。 因此，开发一种工艺简单、环保、产品收率高和有利于工业化生产的CMP合成方法具有非常重要的研究价值。采用N,N,5-三甲基-2-吡啶胺为原料，经季铵化和氯化反应合成2-氯-5-甲基吡啶，合成路线见图。该路线与其他3种工业化路线相比，具有工艺简单，设备投资少，产品收率高且易分离等优点，适合工业化生产。 以N,N,5-三甲基-2-吡啶胺为原料，经季胺化和加压氯化反应合成了2-氯-5-甲基吡啶，对其合成工艺进行了优化。确定了2-氯-5-甲基吡啶的最佳合成工艺：以苄基三乙基氯化铵作为季铵化反应的相转移催化剂，其用量为N,N,5-三甲基-2-吡啶胺质量的10%；加压氯化的最佳反应温度为90℃，反应时间为4h，起始反应压力为0.20MPa，2-氯-5-甲基吡啶收率为85.08%，提纯后产品含量为99.95%。2-氯-5-甲基吡啶合成新路线与其他3种工业化路线相比，避免了含磷、高盐有机废水难以处理的难题，解决了产品收率低、原子经济性差的问题，获得了高含量的产品，弥补了目前生产方法的诸多不足，开发了一条安全、经济、环保的合成2-氯-5-甲基吡啶新路线，将进一步推动我国农药事业的发展。 ...