引言： L-丙氨酸苄酯盐酸盐是一种有机化合物，其分子中含有L-丙氨酸、苄酯和盐酸盐部分。它具有带正电荷的阳离子基团，这使得它在化学和生物科学领域中具有多种潜在应用。由于其化学结构的特殊性质，L-丙氨酸苄酯盐酸盐被广泛用于药物合成、生物活性分子的制备以及在科学研究中作为实验室试剂的应用。 简介： L-丙氨酸苄酯盐酸盐，英文名称：L-Alanine Benzyl Ester Hydrochloride，CAS：5557-83-5，分子式：C10H14ClNO2。L-丙氨酸苄酯盐酸盐是一种苯并恶嗪衍生物，用作局部应用阿昔洛韦的微乳剂配方中的添加剂。一种制备胶原酶抑制剂的试剂。L-丙氨酸苄酯盐酸盐的结构如下： 1. 性质 外观：白色至近白色粉末或晶体 分子式： C10H14ClNO2 分子量： 215.68 g/mol 熔点： 137.0 至 143.0 ℃ 比旋光度： [a]20/D -9.0 至 -11.0 度 (C=1,1mol/L HCl) 溶解度：可溶于二甲基亚砜、甲醇、水 储存温度： -20℃ 2. L-丙氨酸苄酯盐酸盐 有什么用途？ （ 1）微乳液中的阳离子电荷诱导剂 微乳液是一种由表面活性剂稳定的分散体系，其中油和水相互分散。阳离子电荷可能会显著影响微乳液的稳定性、粒径及其与其他分子的相互作用。 由于其盐酸盐部分， L-丙氨酸苄酯盐酸盐含有带正电荷的基团（阳离子）。这种化学特性使其成为微乳液中诱导正电荷的潜在选择。但关于L-丙氨酸苄酯盐酸盐对微乳液性能具体影响的研究正在进行中。 （ 2）生物化学研究 L-丙氨酸苄酯盐酸盐常用于蛋白质组学研究中，作为一种试剂用于标记蛋白质。 （ 3）药物研究 L-丙氨酸苄酯盐酸盐具有一定的抗菌和抗真菌活性，因此被研究作为潜在的抗感染药物。 （ 4）其他用途 L-丙氨酸苄酯盐酸盐也用于一些化妆品和个人护理产品中。 3. L-丙氨酸苄酯盐酸盐的安全性 L-丙氨酸苄酯盐酸盐的安全性总体良好。已有的研究表明，L-丙氨酸苄酯盐酸盐在动物体内具有良好的耐受性，在人体中局部应用时也没有明显的刺激性。然而，L-丙氨酸苄酯盐酸盐的长期安全性和潜在的副作用尚需进一步研究。L-丙氨酸苄酯盐酸盐是一种通常被认为是安全的化合物。根据 OSHA 危害通报标准，它未被归类为危险材料。 但是，与任何化学品一样，小心处理 L-丙氨酸苄酯盐酸盐非常重要。以下是一些需要遵循的安全预防措施： 避免吸入化合物产生的粉尘或烟雾。 避免接触眼睛、皮肤和衣物。 处理化合物后彻底洗手。 处理 L-丙氨酸苄酯盐酸盐时，请戴上手套、护目镜和实验室工作服。 如果您确实接触了 L-丙氨酸苄酯盐酸盐，请立即用水冲洗受影响的区域至少 15 分钟。如果您出现任何刺激或其他症状，请就医。值得注意的是，L-丙氨酸苄酯盐酸盐的毒理学特性尚未得到彻底研究。因此，谨慎处理该化合物并遵守所有安全预防措施非常重要。 参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-Alanine-benzyl-ester-hydrochloride [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021979721018762 [3]https://www.fishersci.com/ [4]https://www.tcichemicals.com/ ...

本文介绍了两种用于合成 2-苯基-1，3-丙二醇的方法，希望能为2-苯基-1，3-丙二醇的研究提供新的思路。 简述 ： 2-苯基-1，3-丙二醇 是合成一种新型抗癫痫药非尔氨酯、 (化学名:2-苯基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯) 的重要中间体。因此，合成非尔氨酯的关键是合成2-苯基-1，3-丙二醇。 合成： 1. 方法一 以苯乙酸乙酯、甲酸乙酯、甲醇钠、硼氢化钠为原料合成，该方法操作方便， 总收率达 80.1%， 产品纯度高达 99.5%。具体步骤如下： （ 1） α-甲酰基苯乙酸乙酯的合成 500 mL的四口烧瓶中加入处理过的150 mL无水甲苯、16.4 g苯乙酸乙酯、8.1 g甲醇钠固体，搅拌，加热， 升温至 40～45 ℃， 保温 0.5 h后， 滴加 8.9 g甲酸乙酯的50 mL甲苯溶液，1 h滴加完毕后， 保温反应 5 h， 然后降温到 -5～0 ℃， 搅拌下向烧瓶中滴加 100 mL水，滴毕，静置，分出水层， 用 150 mL (1 mol/L) 的硫酸中和， 甲苯萃取 (200 mL×3) ，合并甲苯液，饱和盐水洗涤后脱溶，减压蒸馏， 收集 83～85 ℃/199 Pa的馏分17.5 g， 即 α-甲酰基苯乙酸乙酯 ， 纯度 99.7%， 收率 91%。 （ 2） 2-苯基-1，3-丙二醇的合成 500 mL的四口烧瓶中加入4.6 g硼氢化钠，200 mL无水乙醇，搅拌， 降温至 -15～-10 ℃， 向烧瓶中滴加 9.6 g α-甲酰基苯乙酸乙酯的75 mL无水乙醇溶液， 滴加过程中保持反应液的温度在 0 ℃以下，滴加完毕， 保温 0.5 h后升温至50～55 ℃， 再保温反应 2 h， 降至室温。向烧瓶中滴加 120 mL (1 mol/L) 硫酸，滴加完毕， 升温至 50～55 ℃， 保温 2 h，减压脱除大部分溶剂，冷却， 向釜底产物中加入 100 mL甲苯，搅拌，静置，分层，水层用甲苯萃取两次，合并油层， 油层分别用 100 mL的饱和盐水、100 mL的5%的碳酸钠水溶液、100 mL的饱和盐水洗涤，洗毕，干燥，减压脱溶， 用甲苯重结晶后得到 6.7 g固体产物， 纯度 99.5%， 收率 88%，m.p.52～53 ℃。 2. 方法二 用硼氢化钠与氯化钙原位反应生成的硼氢化钙，在四氢呋喃中还原 2-苯基丙二酸二乙酯（2）制得2-苯基-1，3-丙二醇(1)，收率85％。方法操作简单，反应条件温和，适于工业化生产。具体步骤如下： 无水氯化钙 (4.44 g，0.04 mol)、硼氢化钠 (3.04 g，0.08 mol)和THF(77 ml)加至250 ml三 颈瓶中。N2保护下于室温搅拌1 h。20～25 ℃加入2(4.72 g，0.02 mol)的THF(13 ml)溶液，约 1 h滴毕。同温反应15 h，减压蒸去THF。剩余物中加水(50 ml)和乙酸乙酯(100 ml)。加10％盐酸调至pH 2.5～3.0。静置分层，水层用乙酸乙酯 (50 ml×3)提取，合并有机层，用5％碳酸钠水溶 液(50 ml×2)洗涤，再用水洗至pH 7。无水硫酸钠干燥过夜，过滤，滤液减压蒸去乙酸乙酯，剩余物加入甲苯(10 ml)和石油醚(5 ml)，加热至全溶。 冷却至5～10 ℃，12 h后抽滤，滤饼用少量冷石油醚洗涤，干燥后得白色固体1(2.58 g，85.0％)， mp 51～53 ℃。纯度 99.1％(HPLC法)。 参考文献： [1]赵佩玲， 张道明 . 2-苯基-1，3-丙二醇的制备 [J]. 中国医药工业杂志，2010，41 (02): 94. [2]王雪， 张秀芹 . 2-苯基-1，3-丙二醇合成工艺的研究 [J]. 化学试剂，2009，31 (12): 1039-1040. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2009.12.023. ...

背景及概述 咪唑羧酸及其衍生物是一类重要的医药中间体，同时本身就具有显著的生物活性，并且由它合成的双膦酸类新药在临床上已用于治疗高钙血症和骨痛症等疾病,均取得了显著疗效。咪唑-2-甲酸乙酯为其代表性化合物，因而有关其合成方法的研究具有重要的学术意义和应用价值。 制备 以2-(三氯甲基)-1H-咪唑为起始物料制备咪唑-2-甲酸乙酯。 图1 咪唑-2-甲酸乙酯的合成反应式 实验操作： 方法一、 取0.136ｇ（2ｍｍｏｌ）2-(三氯甲基)-1H-咪唑和0.336ｇ（6ｍｍｏｌ）ＫＯＨ加入到盛有5ｍＬ水的10ｍＬ圆底烧瓶中，加入0.648ｇ（6ｍｍｏｌ）乙醇。经微波功率250Ｗ（溶液内部温度是105℃）辐射7ｍｉｎ。反应结束后，冷至室温，用稀盐酸中和。真空浓缩，得油状物。加压柱层析进行纯化（洗脱剂Ｖ（氯仿）∶Ｖ（甲醇）＝9∶1），得2-（1-咪唑基）乙酸甲酯0.24ｇ，产率85％。 方法二、 将2-(三氯甲基)-1H-咪唑8.28g（120mmol）、碳酸钾16.56g（120mmol）、碘化钾1.0g（6mmol）和丙酮80mL加入到干燥的圆底烧瓶中，于室温搅拌下缓慢加入乙醇14.75mL（120mmol），加热搅拌回流4h。用薄层色谱（CH2Cl2-CH3OH，V∶V＝95∶5）监测反应进程。反应完毕后经硅藻土层过滤，用丙酮洗涤滤渣（15mL×2），合并洗液与滤液，旋蒸至干，加入二氯甲烷30mL溶解，加入10％的Na2S2O3溶液30mL洗涤，水相再用二氯甲烷20mL萃取。合并有机相，用10％的Na2S2O3溶液（30mL）、饱和NaHCO3溶液（30mL×2）、饱和食盐水（30mL×2）洗涤，无水Na2SO4干燥。过滤、蒸发至干，得深红棕色油状物17.08g，收率91.8％。向上述油状物中加入NaOH5.49g（137mmol）的水溶液20mL，室温搅拌5h。水解完毕后，用二氯甲烷30mL萃取，分出的水相用稀盐酸调至pH6，加入活性炭脱色，过滤，蒸发至干。用甲醇溶解、过滤，除去NaCl，向滤液中通入干燥的氯化氢气体，析出白色沉淀，过滤、无水甲醇洗涤、干燥。得白色固体17.85g。 参考文献 [1] WO 2013/012915 A1 ...

3'-氯丙酮苯为合成抗抑郁药和戒烟药盐酸安非他酮的重要反应中间体，随着抑郁症困扰着越来越多的现代人，抗抑郁药物的合成已越来越受到人们的重视。本文将介绍它的合成方法，为研究人员提供了参考依据。 合成： 1.反应路线： 2.实验步骤： 2.1 无水苯的处理 分析纯的苯通常可以直接使用。但普通苯中含有少量的水 (0.02%) ，为了不使苯中的少量水影响反应结果，要除去水分。具体操作为 : 苯中加入适量的氯化钙干燥过夜，滤除氯化钙后加入钠丝进一步去水，滤除钠后加入两滴二苯甲酮蒸馏，当溶液显蓝色时收集 80℃ 的馏分。 2.2 苯丙酮的合成 将一定量研成粉末状的无水 AlCl 3 盛于三颈瓶内，加入 15 mL 苯。在搅拌下，通过恒压滴液漏斗将 6.6 mL(0.051 mol) 丙酸酐和 5.5mL(0.062 mol) 无水苯组成的混合溶液滴入上述反应物中，约 2h 加毕，此时反应物为桔黄色，使反应物在 60℃ 水浴中保持回流维持反应 2h ，此时反应物由黄转为红褐色。放冷，将其以细流倒入碎冰中，同时进行搅拌。加入约 25mL 浓 HCI 使其全部变为溶液，转移至分液漏斗分离。苯层保存，水层用苯萃取 2 次，每次 10mL 。合并苯层，用 15mL5% 氢氧化钠溶液碱洗，水洗，然后用无水硫酸镁干燥，隔夜蒸馏。先收集苯 ( 沸点约 81℃) ，然后在 10KPa 真空度下减压蒸馏收集 120℃ 的馏份，得无色透明液，为产物苯丙酮。 2.3 间硝基苯丙酮的合成 将 25mL 发烟硝酸加入到三口烧瓶中，在冰浴中冷却到 -10~0℃ ，滴加 5mL 苯丙酮与 8mL 乙酸组成的混合液在 30min 内滴加完毕保持温度 -10~0℃ 再继续反应 1h 。将反应液倒入 500g 冰中过滤，所得粗产品用乙醇重结晶得淡黄色固体 27g ，熔点 101-102℃ ，收率 49.5% 。 2.4 间氨基苯丙酮的合成 300mL水， 50g 铁粉， 40mL 浓盐酸加热回流，在 30min 内分批加入 41.5g 间硝基苯丙酮加完后继续反应 5h ，加入 40% 氢氧化钠中和至 pH 8-9 ，二氯甲烷萃取，过滤，分离二氯甲烷层，用无水硫酸镁干燥，蒸除二氯甲烷后得黄色油状物 26.5g ，产率 77% ，减压蒸馏后慢慢固化得淡黄色固体熔点 70-72℃ 。 2.5 3'-氯丙酮苯的合成 18g间氨基苯丙酮， 69mL 浓盐酸在 0-5℃ 下，滴加 13.8g 亚硝酸钠和 35mL 水配成的溶液继续反应 1h ，加入少量尿素，然后将此重氮盐慢慢滴加到 108mL3% 盐酸和 14.5g 氯化亚铜组成的混合液中，在 0℃ 下反应 30min ，再加热反应 10min ，反应毕，冷却到室温，加入二氯甲烷萃取，萃取液分别用水、 10% 氢氧化钠溶液、水洗涤、无水硫酸镁干燥，蒸除二氯甲烷后得油状物 3'- 氯丙酮苯 , 乙醇重结晶得白色固体熔点 46-48℃ ，收率 74.1% 。 参考文献： [1]. 张竞等, 溴素法α-溴代间氯苯丙酮合成研究. 化学世界, 2003(02): 第91-93页. [2]. 张竞, 盐酸安非他酮合成工艺与工艺条件优化研究, 2003, 湖南大学. [3]. 张磊, 植物细胞不对称还原间氯苯丙酮的研究, 2012, 浙江工业大学. ...

迷迭香精油是一种具有强效收敛、紧实减肥、防皱、调节皮肤的作用的无色至淡黄色挥发性液体。它对呼吸系统有益处，可用于治疗感冒、支气管炎等疾病。 迷迭香精油最著名的功效是增进记忆力，使人头脑清醒、条理分明，非常适合考生或是用脑过度的人使用。此外，它还有利肝胆、排毒净化的作用，对心脏衰弱的人也有帮助。 迷迭香精油还能帮助经血过少，具有利尿、止痛的效果，可以舒缓风湿痛、痛风、头痛等问题。在泡脚时加入几滴迷迭香精油，可以促进血液循环，同时穿着竹纤维防臭袜，还能去除脚气脚臭。 迷迭香精油的神奇功效 迷迭香精油除了上述功效外，还可以改善皮肤、舒缓经痛、改善头皮屑、促进头发重生、紧致毛孔等。它还可以清醒思绪、促进思考，提神醒脑，缓解头痛和偏头痛，消除疲乏，振奋精神，提升活力。此外，迷迭香精油还可以缓解感冒鼻塞。 ...

布屈嗪是一种安全有效的降血压药物，化学名为4-甲基-3-戊烯-2-酮(1-酞嗪基)腙。它属于肼屈嗪类抗高血压药物，通过直接松弛血管平滑肌，扩张血管，降低周围阻力，从而产生降压作用。与肼屈嗪相比，布屈嗪的作用速度较慢，持续时间较长。此外，布屈嗪还能增加脑、心脏和肾脏的血流量，对心脏交感神经突触前的α1受体有兴奋作用，但反射性心率增加作用较轻。布屈嗪可单独使用或与氢氯噻嗪合用治疗轻度至中度高血压病，其疗效高于肼屈嗪。长期使用布屈嗪没有明显的耐药性，因此被视为高血压病治疗的三线药物。 用法和注意事项 成人每日应服用2-3次，每次服用30-60mg，饭后服用。 不良反应、禁忌和药物影响 布屈嗪的不良反应较少且较轻，可能包括胃肠道不适、腹泻或便秘、恶心、食欲不振、心悸、胸痛、头痛、眩晕、倦怠感、谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高、肌酐和尿素氮升高，偶尔还可能出现皮疹等。布屈嗪禁用于缺血性心脏病、心力衰竭、风湿性左房室瓣狭窄、颅内出血急性期以及有过敏史的患者。肝功能和肾功能减退、有缺血性心脏病史、有充血性心力衰竭史的患者，以及孕妇和儿童应慎用布屈嗪。与单胺氧化酶抑制剂合用时，应调整剂量。布屈嗪的代谢物在尿中排出，具有特殊的气味。 制剂规格 布屈嗪片剂的规格有30mg/片和60mg/片。 布屈嗪的临床研究 布屈嗪对心脏突触前和血管突触后α-肾上腺素的作用进行了研究。在自发性高血压和正常血压大鼠中，布屈嗪产生的心动过速的效力比肼屈嗪低约3倍。布屈嗪对心脏加速神经刺激的心动过速反应和可乐定对刺激性心动过速的抑制作用没有影响。然而，当剂量增加时，布屈嗪不仅能暂时抑制交感性心动过速，还能增强可乐定对心动过缓的作用。布屈嗪还能拮抗去甲肾上腺素和去氧肾上腺素对血压的升高反应，但对这两种激动剂产生的心动过速没有影响。 布屈嗪的制备 布屈嗪对脑血管病变的实验中，给予高血压大鼠1.5%的NaCl作为饮用水，发现布屈嗪具有保护作用。在盐负荷的实验中，布屈嗪能抑制高血压的发展，并减轻脑和肾脏的损害，降低脑和心脏的重量增加。此外，布屈嗪还能改善血清生化指标的异常。与肼苯哒嗪相比，布屈嗪在某些参数上似乎更有效。 主要参考资料 [1] 常用新药精汇手册 [2] Pre- and postsynaptic alpha-adrenergic effects of the antihypertensive drug budralazine. [3] The effect of an antihypertensive drug budralazine on cerebrovascular lesions in salt-loaded SHR. ...

4-甲基吡唑是一种用于甲醇及乙二醇中毒解毒的药物，具有醇脱氢酶竞争性抑制剂的特性。它可以阻止甲醇及乙二醇脱氢生成有毒物质，起到解毒作用。相比乙醇，4-甲基吡唑的作用更强、更特异，作用快且毒性低，因此可以作为甲醇及乙二醇中毒的替代解毒剂。 制备方法 4-甲基吡唑的制备方法如下： a、硫酸肼的制备： 将浓硫酸和水合肼按照1：1.0的比例混合，加入反应容器中进行搅拌。将反应容器放入低温反应器中，使温度降至-10℃，然后缓慢加入水合肼。在0℃下继续搅拌反应2小时，然后进行抽滤和干燥，得到硫酸肼。 b、4-甲基吡唑粗品的制备： 将硫酸、硫酸肼和碘化钾加入带有回流装置的反应器中，滴加异丁醛并回流反应4小时。降温至0℃后，调节反应液的pH值，并用乙酸乙酯进行萃取。经过干燥和蒸馏，得到4-甲基吡唑粗品。 c、4-甲基吡唑粗品的精馏： 在真空条件下对4-甲基吡唑粗品进行减压蒸馏，收集116℃馏分，得到初次提纯的4-甲基吡唑。 d、4-甲基吡唑的精制： 将初次提纯的4-甲基吡唑与乙酸乙酯和石油醚的混合溶液进行处理，经过抽滤和洗涤后，再次进行减压蒸馏，得到精制的4-甲基吡唑。 应用领域 4-甲基吡唑可以用于治疗特定基因型的个体。通过向表达醇脱氢酶和醛脱氢酶基因的特定多态性的遗传亚群个体施用4-甲基吡唑或其盐，可以预防或改善与乙醇消耗相关的症状，并减少由于乙醇消耗引起的疾病或病症的风险。 主要参考资料 [1] 中国发明专利CN201210495970.4 [2] 临床实用药物手册 [3] 中国发明专利CN201710098759.1 ...

邻苯二酚-3,5-二磺酸钠是一种化合物，也被称为试钛灵、钛试剂、钛铁试剂等。它是一种白色或浅灰黄色的结晶，熔点为300°C，密度为2.064g/cm 3 。在20℃下，其表面张力为72.83mN/m（1g/L的水溶液）。 邻苯二酚-3,5-二磺酸钠易溶于水，水溶液应该是无色的。如果水溶液变色，则表示失效。它可以与金属盐反应生成水溶性有色化合物，微溶于乙醇，不溶于丙酮。在pH<5的条件下，它与三氯化铁形成深蓝色溶液，与钛盐形成橙色，与铜盐形成绿黄色，与六价钼形成金丝雀黄色。 邻苯二酚-3,5-二磺酸钠的应用 邻苯二酚-3,5-二磺酸钠主要用于生化研究。 1）邻苯二酚-3,5-二磺酸钠可以参与制作醌基液流电池。液流电池是一种具有可设计性强、循环效率高的储能设备，被认为是新一代储能设备的候选者。邻苯二酚-3,5-二磺酸钠作为液流电池的活性物质，具有较好的电化学可逆性能和较快的动力学反应速率，使得液流电池更加环保和安全。 2）邻苯二酚-3,5-二磺酸钠可以用于氧化钛的测定。在特定条件下，它与Ti 4+ 和Fe 3+ 反应形成不同颜色的络合物，可以用于测定Ti 4+ 的含量。 3）邻苯二酚-3,5-二磺酸钠还可以作为一些特定金属离子的光度测定试剂。它可以与金属离子形成有色的配合物，用于测定金属离子的含量。 参考文献 [1] 张舒. 醌基液流电池特性研究[J]. 北京理工大学, 2015. [2] 程祖慰. 硅酸盐岩石快速分析法[J]. 中国陶瓷, 1982(3):52-55. [3] 邓建成, 钟超凡, 童珏. 铈-邻苯二酚衍生物配合物的氧化显色反应及其机理[J]. 中国稀土学报, 1997, 15(3):5. DOI:CNKI:SUN:XTXB.0.1997-03-012. ...

MDEA（Monoethanolamine）是一种无色液体，属于胺类化合物，化学式为C2H7NO。它具有两性分子结构，既有氢键供体，也有氢键受体。MDEA是一种强碱，具有中等的毒性。 MDEA主要用于气体甲醇、氨、二氧化碳、氢气的脱除，用于石油和天然气加工中的脱硫和脱酸。此外，MDEA还可用作表面活性剂、抗氧化剂和化学试剂。 MDEA在天然气加工中主要用于脱除酸性气体中的硫化物和二氧化碳。它可以与酸性气体中的硫化物和二氧化碳反应，形成可溶解于水的化合物，从而实现气体的净化和脱除。MDEA是一种高效的脱硫剂和脱酸剂，被广泛应用于天然气的净化和提纯过程。 MDEA在一定浓度下对环境和健康都有一定的影响。在生物体内，MDEA可通过皮肤吸收、吸入和食入进入体内，对中枢神经系统和肝脏产生影响。长期接触高浓度的MDEA可能引发神经系统损害和肝脏功能异常。此外，MDEA也会对水生生物造成毒性影响。因此，在使用MDEA时应注意遵守安全操作规程，做好防护措施。 目前，MDEA是天然气加工中常用的脱硫剂和脱酸剂。虽然存在一些其他化合物可替代MDEA，如MEa、MEEA等，但它们的性能和效果与MDEA相比仍有差距。因此，MDEA仍然是一种较为理想的选择。 ...

莫匹罗星是一种由荧光假单胞菌发酵生产的抗菌剂假单胞菌酸A。它对金黄色葡萄球菌和化脓链球菌具有抗菌活性，并且通常以外用溶液的形式使用。莫匹罗星的分子式为C26H44O9，化学名称为(E)-(2S，3R，4R，5S)-5-[(2S，3S，4S，5S)-2，3-环氧基-5-羟基-4-甲基己基]四氢-3，4-二羟基-β-甲基-2H-吡喃-2-丁烯酸与9-羟基壬酸的酯。莫匹罗星钙是莫匹罗星的钙盐，具有更高的热稳定性，尤其是晶体状态时。莫匹罗星钙(二水合物)是莫匹罗星钙的一种晶体。 制备方法一 将无定形莫匹罗星钙溶解于水中并搅拌，得到透明溶液。让溶液在低温下结晶，然后过滤晶体产物并用水清洗，最后在适当温度下干燥。 制备方法二 将假单胞菌酸悬浮于水中，加入氧化钙并搅拌，然后过滤混合物。将混合物冷却并保持一段时间，然后过滤晶体产物，用冷水清洗并在室温下干燥，得到莫匹罗星钙二水合物。 参考文献 [1] [中国发明] CN02826391.X 结晶和无定形莫匹罗星钙的制备方法 ...

大鼠一氧化氮(NO)ELISA KIT是一种采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）的实验方法。该实验方法可以用于测定样品中一氧化氮的活性。一氧化氮是一种由血管内皮细胞以及部分神经细胞释放的血管活性物质。 在实验中，首先从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需的板条。然后，设置标准品孔和样本孔，分别加入不同浓度的标准品和待测样本。接下来，向每个孔中加入HRP标记的检测抗体，并用封板膜封住反应孔，进行温育。之后，通过底物TMB显色，测定各孔的吸光度（OD值），并计算样品的活性。 该实验方法可以应用于糖肾康改善糖尿病肾病早期肾血流动力学异常及一氧化氮水平的研究。通过观察糖肾康对糖尿病肾病的治疗作用，可以有效地改善临床症状，降低血糖、血脂，改善血液流变学异常，减少尿微量白蛋白和改善肾功能。 总结起来，大鼠一氧化氮(NO)ELISA KIT是一种专业的实验方法，可以用于测定样品中一氧化氮的活性，并在糖尿病肾病早期的研究中发挥重要作用。 参考文献 [1]Mechanism of Increased Sensitivity to Cerebral is Chemia Flowing Carotid Artery Occlusion in Stroke-Prone Spontaneously Hypertensive rats.Masahiro S,Mitsuru K,Masaki S,et al.Importance of Genetic Factors Stroke.1981 [2]Test of the roles of two diffusible substances in long-term potentiation:evidence for nitric oxide as a possible early retrograde messenger.O’Dell T J,Robert D,Hawkins E,et al.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.1991 [3]Nitric Oxide Synthase Isozymes:Characterization,Purification,Molecular Cloning,and Functions[J].Ulrich Forstermann,Ellen I.Closs,Jennifer S.Pollock,Masaki Nakane,Petra Schwarz,Ingo Gath,Hartmut Kleinert.Hypertension.1994(6,P) [4]Endothelium-Derived Relaxing Factor From Pulmonary Artery and Vein Possesses Pharmacologic and Chemical Properties Identical to Those of Nitric Oxide Radical[J].Louis J.Ignarro,Russell E.Byrns,Georgette M.Buga,Keith S.Wood.Circulation Research.1987(6) [5]韩文霞.糖肾康改善糖尿病肾病早期肾血流动力学异常及一氧化氮水平的研究[D].山东中医药大学,2002. ...

氧化铁黄是一种含有氧化铁的颜料，化学式为Fe2O3·H2O，是氧化铁的水合物之一。它主要用作颜料，根据颜色的不同可以分为氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑和氧化铁棕。 性质 氧化铁黄是一种柠檬黄至褐色的粉末，相对密度为2.44～3.60，熔点在350～400℃之间。它不溶于水和醇，但可以溶于酸。氧化铁黄的粉粒细腻，属于晶体的氧化铁水合物。由于生产方法和操作条件的不同，它的水合程度、晶体结构和物理性质会有所差别。它具有良好的着色力、遮盖力、耐光性、耐酸性、耐碱性和耐热性。在150℃以上会释放出结晶水，在400℃以上大部分会转变成红色。然而，吸入氧化铁黄粉尘会引起尘肺，空气中的最高容许浓度为5mg/m2。 制法 氧化铁黄的制法有两种常见的方法。 方法一是硫酸亚铁氧化法。该方法是通过硫酸与铁屑反应生成硫酸亚铁，然后加入氢氧化钠并通入空气氧化制备晶核。接着，在晶核悬浮液中加入硫酸亚铁和铁屑，加热并通入空气氧化。最后经过压滤、漂洗、干燥和粉碎，就可以得到氧化铁黄。具体的反应方程式和反应条件可以参考原文。 方法二是芳香硝基物氧化法。该方法可以同时生产氧化铁黄和芳香氨基物。具体的反应方程式和反应条件可以参考原文。 用途 氧化铁黄广泛应用于各种领域。 首先，它可以作为颜料或着色剂用于各类混凝土预制件和建筑制品材料，直接调入水泥中使用。它可以用于室内外彩色混凝土表面，如墙面、地坪、天花板、支柱、门廊、路面、停车场、阶梯和车站等。此外，它还可以用于建筑陶瓷和琉璃陶瓷，如面砖、地砖、屋瓦、嵌板、水磨石和马赛克花砖。 其次，氧化铁黄适用于各种涂料的着色和保护，包括水性内外墙涂料和粉末涂料。它也可以用于油性漆，包括还氧、醇酸和氨基等各种底漆和面漆。此外，它还可以用于玩具漆、装饰漆、家具漆、电泳漆和磁漆。 此外，氧化铁黄还适用于塑料制品和橡胶制品的着色，如热固性塑料、热塑性塑料、汽车内胎、飞机内胎和自行车内胎等。 最后，氧化铁黄还可以用于各类化妆品、纸张和皮革的着色。 ...

半胱氨酸盐酸盐是一种在自然界广泛存在的重要物质，存在于各种动植物体内，是人体必需的氨基酸之一。此外，L-半胱氨酸还被广泛应用于食品添加剂，如香精和香料中，其作用在各个行业中得到体现。 在食品领域中，半胱氨酸盐酸盐主要用作面包发酵促进剂和保鲜剂，具有抗氧化的作用。它还可以作为天然果汁的营养增补剂和护色剂，起到增加营养价值和保持颜色的作用。此外，半胱氨酸盐酸盐还具有预防放射线损伤、治疗支气管炎和化痰的作用。在任何行业中使用时，都需要严格按照相关规定添加。 半胱氨酸盐酸盐可溶于水，可以制成针剂或片剂，被人体迅速吸收。它是羧甲基半胱氨酸和乙酰基半胱氨酸的主要原料，广泛应用于临床治疗白血球减少症、由抗癌药物和放射性药物引起的白血球减少症，以及解毒重金属中毒。此外，它还用于治疗中毒性肝炎、血小板减少、皮肤溃疡，并能预防肝坏死症，对气管炎和化痰也有一定的疗效，对丙稀晴和芳香族中毒有解毒作用，还能预防放射线损伤。 半胱氨酸盐酸盐还可以作为面包改良剂，促进面包发酵并防止氧化。在化妆品领域，它可以用于烫发精、防晒霜、生发香水和头发调理剂等产品。此外，它还可以作为营养增补剂、抗氧化剂和护色剂，在天然果汁中使用，防止维生素C氧化和颜色变化。 ...

吲哚是一种含有苯环和吡咯环结构的杂环化合物，也被称为氮杂茚或苯并吡咯。它是煤焦油加工产品之一，在煤焦油中的含量约为0.1～0.2%，主要集中在洗油馏分中，含量约为1.6%。吲哚的分子式为C8H7N，分子量为117.15，沸点为253℃，熔点为53℃，密度(19℃)为1.220g/cm3。 吲哚是无色或淡黄色的鳞片状结晶，暴露在空气中会逐渐变深色，并具有强烈的粪便臭味。但是在稀溶液中，吲哚具有花香味，能够随水蒸气一起挥发。吲哚可以溶解于热水、乙醇、乙醚、苯和石油醚等有机溶剂。 ...

液体石蜡是一种由石油的精炼液态饱和脂肪烃和环烃混合而成的可燃物质。为了避免脂肪性肺炎的发生，我们需要避免吸入其蒸气，并且要防止与皮肤接触。 液体石蜡的性质与稳定性 1.液体石蜡呈无色半透明状液体，没有味道和气味。 2.当遇到明火、高温和强氧化剂时，液体石蜡会燃烧并产生刺激性烟雾。 液体石蜡的合成方法 1.通过对石油润滑油馏分进行脱蜡、除硫、除臭和除不饱和烃的精制，可以得到液体石蜡。 2.精馏石油原油，在蒸出汽油、煤油、柴油等馏分后，可以得到石蜡油。通过对石蜡油进行水洗、磺化、中和和再水洗等一系列操作工序，可以精制成液体石蜡。 液体石蜡的用途 1.液体石蜡可以用作润肤油、油质赋形剂和溶剂。 2.它还可以用作消泡剂和被膜剂，在我国规定下可用于软糖和鸡蛋保鲜，最大使用量为5.0g/kg。此外，它还可以用于面包脱膜和发酵工艺消泡，根据生产需要适量使用。 3.液体石蜡主要用于制造洗衣粉、合成洗涤剂等产品，也可以用于合成石油蛋白、塑料增塑剂和农药乳化剂等。 4.此外，液体石蜡还可以用作分析试剂，例如作为气相固定液。在制药工业中，它也可以用作传温液。 液体石蜡的贮存方法 1.在贮存液体石蜡时，需要确保包装完整并轻装轻放。同时，库房应通风良好，并远离明火、高温和氧化剂。 ...

红曲粉是一种红色的粉末状物质，经过微生物发酵后变成红色，具有出色的功效和作用。它是一种中药材和保健食材，富含天然的红曲素，进入人体后能转化成活性酶，对提高消化功能有益。 红曲粉的功效与作用 1、预防高血脂 红曲粉能吸收多种天然活性成分，净化血液，抑制胆固醇吸收，降低血液中胆固醇的数量，促进血液循环，维护心血管健康。 2、预防血栓 红曲粉增强抗凝血能力，清理血液中的低密度脂蛋白，加快血液循环，防止血小板凝结成块，阻止血栓生成。 3、降低血糖 红曲粉是一种低脂低热量的食材，能抑制碳水化合物的吸收，帮助血糖恢复正常，预防糖尿病。 红曲粉的副作用 红曲粉具有明显的保健功效和药用价值，但过量服用可能导致胃灼热、头晕、肌肉无力等不良反应，严重时还会损伤肝脏。 在使用红曲粉时要注意用量，避免副作用的发生，以最大限度地减少对人体的伤害。 ...

甲氧氯普胺是一种用于治疗胃及食道问题的药物。它主要用于缓解恶心和呕吐，并帮助胃排空障碍的患者排空胃部，同时也可以治疗胃食道逆流和胃轻瘫。 甲氧氯普胺的用途 甲氧氯普胺通过阻止多巴胺的产生来发挥作用，加速胃排空和上肠运动。因此，它被广泛应用于治疗胃肠疾病引起的恶心和呕吐，包括放射治疗或放射治疗引起的、手术后恶心呕吐、急性偏头痛以及糖尿病患者的胃轻瘫。 甲氧氯普胺的使用剂量 一般情况下，成人口服甲氧氯普胺的剂量为每天最多10mg三次；对于急性偏头痛的治疗，可以在偏头痛发作时口服、肌肉注射或缓慢静脉注射一次10mg。 甲氧氯普胺的相关研究 甲氧氯普胺是一种多巴胺2受体拮抗剂，具有良好的止吐效果，被广泛应用于各种系统疾患引起的呕吐晕动病。然而，随着甲氧氯普胺的广泛应用，其安全性也受到更多关注。有报道称甲氧氯普胺可能导致锥体外系反应和迟发性运动障碍，增加血压和催乳素分泌等风险。儿童由于其特殊的生理特点，更容易出现不良反应。近年来，有关儿童使用甲氧氯普胺后出现锥体外系反应和恶性综合征等不良反应的报道增多。因此，我们进行了儿童使用甲氧氯普胺安全性的临床研究并进行了系统评价，以为临床决策提供依据。 甲氧氯普胺的副作用 常见的副作用包括疲劳和腹泻。更严重的副作用包括抑郁和一些动作障碍，如迟发性动作障碍，也被称为抗精神药物恶性症候群。建议不要超过12周服用甲氧氯普胺。在美国，甲氧氯普胺属于怀孕分类B类药物，而在澳大利亚被归类为A级，表示没有证据表明在妊娠期间使用该药物会导致伤害。甲氧氯普胺属于多巴胺受体拮抗剂。 ...

重氮乙酸乙酯是一种具有重要官能团的化合物，常用于有机合成反应。它是一种无色透明液体，在常温常压下稳定性较差，易于分解和燃烧。重氮乙酸乙酯在水中几乎不溶，但可以溶解于乙醇、乙醚和丙酮等有机溶剂。 稳定性及注意事项 重氮乙酸乙酯是一种不稳定的化合物，容易在室温下分解产生氮气。因此，它需要存放在阴凉干燥的地方，并避免高温和光照。在酸性溶液中，重氮乙酸乙酯的分解速度更快。使用时应小心储存，并佩戴适当的防护装备。 化学性质及应用 重氮乙酸乙酯作为重氮化合物具有重要的化学性质，可以与亲核试剂如醇类和胺类反应，生成相应的烷基化合物。它还可以参与碳插入反应和双键的环丙烷化反应。重氮乙酸乙酯在有机合成中具有广泛的应用价值。 图1 重氮乙酸乙酯的应用 合成方法 可以通过将干燥的重氮乙酸乙酯与干燥的MeCN和多聚甲醛反应来合成目标产物分子。反应过程需要在适当的条件下进行，并通过分离纯化得到纯净的产物。 参考文献 [1] 李争宁, 陈惠麟. 铜化合物催化重氮乙酸乙酯环丙烷化反应[J]. 分子催化, 1992, 006(005):352-358. [2] Philip W., Robert S. J. Org. Chem., 1992, 57, 6294. [3] Howard, Evan M. and Brewer, Matthias ACS Catalysis, 11(19), 12203-12207; 2021 ...

二异丁烯（DIB）是通过异丁烯的二聚作用产生的支链C8烯烃。DIB是一种用于生产多种衍生性特种产品的中间体，包括辛基化二苯胺抗氧化剂、辛基苯酚、新酸、异壬基衍生物、特种高分子、弹性体和香料化学品。 二异丁烯市场现状 根据数据显示，2021年全球二异丁烯市场规模约为3.41亿美元，预计到2028年将达到5.94亿美元，年复合增长率（CAGR）为2.20%。 中国在2021年占据全球市场份额的19.01%，而美国为15.26%。预计未来六年，中国市场的复合增长率将达到15.26%，并在2028年规模达到82.71百万美元。与此同时，美国市场的CAGR预计约为6.23%。除了中国外，亚太地区的其他国家和地区，如日本、韩国、印度和东南亚地区，也将在未来几年扮演重要角色。此外，德国预计将继续保持在欧洲市场的领先地位，2022-2028年的CAGR约为3.03%。 从生产层面来看，目前日本是全球最大的二异丁烯生产地区，占据约34.6%的市场份额，其次是欧洲，占据约28.98%的市场份额。全球二异丁烯市场主要由日本和欧洲的厂商主导，其中英力士、TPC Group、丸善石油和出光兴产等厂商占据全球市场份额的约48%。 图1：全球不同产品类型二异丁烯市场份额 目前市场上销售的二异丁烯产品主要分为90%至98%纯度和大于98%纯度两种类型。90%至98%纯度的产品主要用于较低纯度的二异丁烯需求。丸善石油目前生产的二异丁烯纯度为95%，而利安德巴赛尔则生产90%纯度的二异丁烯。市场上销售的二异丁烯一般纯度在95%到98%之间。 大于98%纯度的二异丁烯主要用于高纯度需求，常见的类型有98.5%纯度和99%纯度的二异丁烯。 图2：全球不同应用二异丁烯市场份额 二异丁烯广泛应用于表面活性剂、合成橡胶增粘剂、环氧树脂改性剂、聚氯乙烯稳定剂、紫外线吸收剂等领域。同时，它也用于生产对辛基酚和异壬基醇。目前，二异丁烯的主要应用是作为化工中间体生产其他二异丁烯衍生物。 增粘树脂是指能够提高橡胶材料粘性的小分子化合物。这些小分子物质的相对分子质量通常在几百到一万之间，具有较高的玻璃化温度。二异丁烯可用于合成PTOP橡胶增粘树脂。 二异丁烯是合成异壬酸的基础原材料之一。异壬酸主要用于油漆和涂料催干剂的中间体，以及用于生产酯类润滑剂和增塑剂，以及作为聚合催化剂的过氧化物。 此外，二异丁烯还可用作燃油添加剂的调合组分。燃油添加剂有助于汽车的暖车、节省燃料，并具有较低的蒸发潜热，有利于冷启动。燃油添加剂也是二异丁烯的常见应用之一。 二异丁烯还可用作增塑剂，塑化剂的使用可以改善高分子材料的性能，降低生产成本，提高生产效益。 进入二异丁烯行业的难度如何？ 二异丁烯行业对技术要求较高，其核心竞争力体现在工艺路线选择和产品纯度上。使用不同技术的公司在生产效率和收率上存在较大差异。该行业的技术垄断性很高，企业必须通过持续研发来满足产品不断升级的需求。只有在长期的生产实践中积累了丰富的生产经验，并拥有成熟的技术和可靠的生产流程的企业，才能长期保持优势地位。 由于二异丁烯属于碳四馏分延伸产业链的产品，参与该行业的企业往往是大型石化企业。二异丁烯行业是一个技术密集型行业，对高级技术人才的依赖性很高。对二异丁烯行业而言，研发实力、技术人员的技术水平和工作经验都具有较高的要求，并对市场中的其他竞争对手形成较高的技术壁垒。此外，二异丁烯行业还存在人才流失的问题，因为该领域的技术往往只掌握在少数人手中，一旦技术团队发生变动，就容易面临人才断层的问题。 ...

宝丹酮是一种睾酮的衍生物，具有转化为雌性激素的能力，同时也会导致身体储水。它没有肝脏毒性，但可以增加食欲，具有强大的蛋白合成能力，可以提高训练时的泵感和血管清晰度，增强肌肉质量和耐力。 宝丹酮的功效 宝丹酮也可以作为减脂期的类固醇药物使用，这是最有效的方法。这种合成代谢类固醇对于保留肌肉非常有效。在减脂期，你必须确保消耗的热量大于摄入的热量，否则会导致肌肉的消耗。合理的饮食可以保护肌肉，但是没有类固醇的情况下，肌肉在减脂期仍然会被消耗。 宝丹酮可以最大限度地保留肌肉，并且可以调整身体状态。然而，在大多数竞技健美运动员的减脂循环中，宝丹酮通常被用作前期启动的药物。在循环进行到后半段时，为了避免雌性激素的副作用，一般会停止使用宝丹酮。尽管宝丹酮的雌性激素副作用不强，但为了安全起见，在这个时期通常会避免使用任何可能具有这方面副作用的药物。 宝丹酮的合成方法 一种高收率的宝丹酮合成方法包括以下步骤： 第一步，醚化反应：在装有搅拌的反应釜内，投入无水乙醇、原甲酸三乙酯、1.4-ADD，搅拌5分钟；调节反应釜内温度至39～42℃，再投入吡啶溴氢酸盐，反应8小时，加入三乙胺，降温至0～5℃，保温搅拌1小时；当反应液达到中性时，在0士2℃下，冷冻结晶；将所得醚化物用无水乙醇稍洗，甩滤，得湿醚化物。 第二步，还原水解反应：在反应锅内，先投入甲醇、吡啶，启动搅拌，再投入醚化物，降温至12～2℃；在搅拌下投入硼氢化钠，在1小时内投入，在12～2℃，保温反应1小时，做薄板层析；待还原反应结束后，调温至10士5℃，调加36%盐酸，调PH至2.0左右，浓缩至浓浆状，冲入350～400L的水，冷至0～5℃；离心，得还原水解物即宝丹酮粗品，烘干。 第三步，粗品的精制：在反应釜中投入宝丹酮粗品、甲醇、水，蒸汽加热，回流1小时，降温至0～5℃，离心。 在醚化反应中，所投入的无水乙醇、原甲酸三乙酯、1.4-ADD、吡啶溴氢酸盐、三乙胺的重量比为60～65：40～45：60～80：0.1～0.5：0.5～1.5。 在还原水解反应中，所投入的甲醇、醚化物、硼氢化钠、盐酸和水的重量比为65～70：7～8：0.5～1：5～10：35～40。 在粗品的精制中，所投入的宝丹酮、甲醇和水的重量比为60～65：95～105：35～45。 ...