医学科技的进步在制药领域取得了显著成就，尤其是在抗癌药物的研发方面。易瑞沙是一种治疗肺腺癌的药物，由英国阿斯利康制药研制，临床上显示出良好的疗效。 易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。在治疗前，患者需要进行基因检测以确定是否适合使用易瑞沙。由于个体差异，有些患者可能天生耐药或敏感。 通常情况下，患者在服用易瑞沙的半个月至一个月期间会出现明显的反应，如腹泻、皮疹和水肿等副作用。这些副作用被认为是药物起效的信号，但不必过于担心，可以通过药物和膳食调整来控制。 然而，每个患者的体质和病情都有差异，有些患者可能对副作用反应更敏感。如果出现严重的副作用问题，应立即就医治疗，并在必要时停止药物治疗。 ...

药物说明书是我们了解药物的最有效资料，比医嘱和药品包装盒更直接和全面。因此，在用药治疗时，如果对药物使用有疑问，或者患有其他疾病，在服用其他药物时，应查看相关禁忌事项。下面我们将通过依西美坦片的说明书来详细了解这种药物的功效、用法、不良反应和注意事项等。 一、主要成份：依西美坦，化学名称1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮。 二、性状：白色片或糖衣片，除去包衣后呈白色或类白色。 三、适应症/功能主治：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 四、规格型号：25mg*14s 五、用法用量：每次一片（25mg），每天一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者无需调整剂量。 六、不良反应：常见不良反应包括恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加和体重增加等。此外，还有报道高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难和咳嗽等。其他不良反应包括淋巴细胞计数下降和肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常。在临床试验中，只有3%的病人因不良反应而停止治疗，主要发生在依西美坦治疗的前10周，后期停药的情况较少见（0.3%）。 七、注意事项：绝经前的女性一般不使用依西美坦片剂。不可与雌激素类药物同时使用，以免产生干扰作用。中、重度肝功能和肾功能不全者应慎用。过量服用依西美坦可能增加非致命性不良反应。 以上是依西美坦片的说明书的主要内容，希望对大家有所帮助，尤其是对不良反应和注意事项的了解。 点击下图，进行观展预登记 ...

葡萄糖酸钠是一种广泛应用于工业生产的化学物质。它在建筑、纺织印染、金属表面处理和水处理等行业中被用作高效螯合剂、钢铁表面清洗剂、玻璃瓶清洗剂、电镀工业铝氧着色剂，以及混凝土行业中的高效缓凝剂和高效减水剂等。 下面将简单介绍几种葡萄糖酸钠的生产工艺。由于操作要求较高，我们只需要对其有基本的了解即可。 工业上通常使用含有葡萄糖的物质（如谷物）作为原料，通过发酵法首先制得葡萄糖酸，然后再通过氢氧化钠进行中和，即可得到葡萄糖酸钠。此外，也可以采用电解法和氧化合成法。根据所使用的发酵酶种类的不同，发酵法可以分为两种：一种是使用Aspergillus Niger的酶，另一种是使用酸。后一种方法是通过葡萄糖脱氢形成内酯，然后使酯分解。 葡萄糖酸钠也可以直接通过葡萄糖发酵得到。在这种情况下，发酵基质的组成可以是：葡萄糖250-350g/L，七水硫酸镁0.2-0.3g/L，磷酸氢二铵或尿素0.4-0.5g/L。该基质需要进行灭菌处理。在发酵过程中，温度控制在30-32度，pH值通过使用30%-50%氢氧化钠进行调节，控制在5.5-6.5之间，发酵过程持续40-100小时。然后，通过过滤和洗涤去除微生物，使用活性炭进行脱色，再次过滤，浓缩或喷雾干燥，最终得到成品。 通过以上介绍，我们了解到了葡萄糖酸钠的多种合成方法。在工业生产中，我国大多采用化学氧化法-次溴氧化法进行合成。这种合成方法操作相对简单，环节较少，产出率较高，这也是基于成本等多种因素的考虑。 ...

随着移动支付时代的到来，人们通过网络可以方便地购买各种商品，如衣服、包包和零食等。然而，药品作为一种受到管制的商品，其流通性相对较差。就像国外旅行时携带药品超过限量会被征收关税一样，处方药也不能随意买卖。格列卫作为一种抗癌药和处方药，是否可以在网上购买并取药呢？ 格列卫是瑞士诺华制药研制的一种分子靶向抗癌药，用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤。对于患有这些疾病的患者来说，格列卫不仅仅是一种处方药，更是他们的救命药。因此，如果能够通过更多元化、精简化的采购渠道获取该药物，患者将会非常欢迎。毕竟，这种药物价格昂贵，在一些小县城的医院和药房几乎无法购买，而到大城市购买还需要支付高额的餐旅费用。 在电子商务盛行的今天，许多医疗机构在改革过程中将网上药店作为重点突破口。在符合监管要求的前提下，如何更好地满足消费者的购物习惯成为一个难题。然而，现在我们确实可以在网上找到许多药店，它们也提供处方药的销售。因此，格列卫是可以在网上交易并取药的。 但是，购买格列卫这样的处方药在网上操作相比其他商品要复杂得多。其中一项要求是需要提供处方证明，并以照片形式发送。只有在确认后，才会进行发货。此外，一般格列卫的库存量较少，因此等待周期较长。 ...

随着人们物质条件的改善，对于享受生活的追求也越来越重要。有些人喜欢使用香薰或者精油按摩，因为一些植物油脂具有放松心神的功效。在众多精油中，香茅油是一种独特的选择。 经过专业资料的研究，发现香茅油具有以下功效和作用： 1、香茅油独特的香味可以恢复活力，成为全方位的身体补药。它可以提神醒脑，缓解疲劳，减轻时差不适症状。它刺激副交感神经，促进病体康复，增加腺体分泌和消化系统肌肉的活力。 2、香茅油具有强大的药物效果，可以预防接触性传染疾病，对呼吸道感染尤其有效，如喉咙痛、喉炎和发烧。它还可以增加食欲，帮助结肠炎、消化不良和肠胃炎。对于肌肉疼痛有很好的效果，可以减轻疼痛，使肌肉柔软，消除乳酸并促进循环。它还可以紧致肌肤，帮助因节食或缺乏运动而松弛的肌肤。对于长时间站立后疲劳的双腿也有舒缓作用。 3、香茅油具有驱虫、杀菌和除臭的效果，可以治疗头虱、脚气和体臭等问题。它也是一种非常好的空气清香剂，可以去除油漆味、油烟味、腐臭味和鱼腥味等。 总的来说，香茅油主要用于驱虫、消炎和缓解疲劳，是一种非常值得推荐的植物油脂。市面上已经有多种香茅油相关制品，价格也比较公道，有需要的可以去了解一下。 ...

溶解度是指在一定温度下，某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的溶质的质量。通常情况下，测量的是水溶性。但其实要相对于一物质有更深入的了解，是需要测量更多液体物质的。氧化苦参碱是一种植物提取物，具有较大的药理作用。那么， 氧化苦参碱是否溶于石油和乙醚？ 当前医学条件日渐成熟，作为分支的植物提取物也受到了市场的广泛欢迎。相较于中医，萃取技术对于草本中药的利用率更高，而且还能有效降低草本植物的毒害作用，市场需求更高。氧化苦参碱是从豆科属植物苦参或平科植物广豆根中分离出来的生物碱，主要由水提、萃取、结晶等工序完成。 氧化苦参碱，又名苦参素，是一种透明颗粒结晶，熔点207℃-208℃，易溶于水、甲醇、氯仿、苯，难溶于乙醚。所以说，氧化苦参碱是否溶于石油和乙醚需要严格区分。 作为一种生物碱，氧化苦参碱的作用主要是体现在医疗方面。目前，人们发现氧化苦参碱具有利尿、抗病原体、免疫作用，有研究发现氧化苦参碱对肺癌、胃癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖具有抑制作用。 在进一步研究的基础上，人们还发现了氧化苦参碱有抗乙型肝炎病毒作用，可降低乙型肝炎病毒转基因小鼠肝脏内HBsAg和HBcAg的含量，且对两者作用一致，无选择性作用。 通过以上的内容，我们简单地了解了一下氧化苦参碱这种物质的理化性质以及基本的药理作用，要想了解更多，可查阅更为专业的文献资料。 ...

杆菌肽锌是一种呈褐色或淡褐色粉末状物体，具有特殊气味，主要用于家禽饲料。现在让我们一起来了解一下这种物质。 杆菌肽锌由十二种不同的氨基酸组成，它是地衣芽苞杆菌产生的小肽分子与锌、锰发生化学反应形成的盐。这种化合物的稳定性能得到了增强，而锌的加入则提高了杆菌肽锌的抗菌能力。因此，家禽饲料中含有丰富的微量元素锌，对家禽的生长起到了良好的保护作用。 杆菌肽锌具有良好的抗菌作用，对大部分革兰氏阴性菌、放线菌和螺旋菌有良好的抑制作用。此外，它对链球菌和葡萄球茵也具有高度敏感性，可以完全抑制细胞的快速增长。 目前市面上销售的饲料中存在添加剂残留的问题，这是许多家禽饲养者最担心的问题。他们担心这些残留的添加剂会影响家禽的生长。然而，如果选择杆菌肽锌作为家禽饲料的添加剂，大家完全不用担心。因为它不会残留在饲料中，也不会导致发霉。因此，它绝对不会影响家禽的生长，也不会引起任何异常反应。 将杆菌肽锌作为添加剂使用在饲料中，可以促进增重，特别是在肉鸡饲料中使用时，还可以提高产蛋效率。通过阅读本文，大家应该已经了解了杆菌肽锌的主要成分和主要作用。 ...

格列卫(伊马替尼)是一种激酶抑制剂，用于治疗血液恶性肿瘤或恶性肉瘤患者。它通过抑制导致癌细胞增殖的蛋白质信号来发挥作用。这种药物常用于治疗费城阳性慢性粒细胞白血病、急变期慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、肥大细胞增多症、胃肠道间质瘤等疾病。 那么，患者服用格列卫会有哪些副作用呢？ 常见的副作用包括恶心、胃痛、呕吐、腹泻、头痛、肌肉或关节疼痛、肌肉痉挛、疲惫、头晕、视野模糊、乏力、皮疹、流感样症状、鼻塞或者鼻窦疼痛。 严重的副作用可能包括严重起泡的皮疹、皮肤和眼睛变黄(黄疸)、消化道出血、气短乏力、严重头痛、肿胀、严重的流感样症状、容易瘀伤或出血、快速或重击心跳、极度疲倦、体重增加、深色尿液。 如果患者出现以上任何一种副作用或其他问题，应立即联系医生，征求有关副作用的医疗建议。 ...

背景及概述 [1] 1,2-双(4-吡啶基)乙烷是一种医药化工合成中间体，也被称为1,2-二(4-吡啶基)乙烷。当吸入1,2-二(4-吡啶基)乙烷时，应将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，应立即就医。 制备方法 [1] 1,2-双(4-吡啶基)乙烷可用于医药化工合成中间体，例如制备替罗非班的起始物料4-(4-吡啶基)丁基氯。 制备方法包括以下步骤：在氮气保护下，将1,2-双(4-吡啶基)乙烷(500mg，2.71mmol)溶解在干燥的四氢呋喃(5mL)中，在-78℃下缓慢滴加正丁基锂(2.5M in THF，1.2mL，3.0mmol)。滴加过程中，体系温度不得超过-70℃。滴加完毕后，在-78℃下搅拌反应1小时，然后将体系加热至40℃，搅拌3小时。之后将体系冷却至0℃～5℃，并转移至恒压滴加漏斗中。将上述混合液滴加到装有1-溴-3-氯丙烷(430mg，2.73mmol)的干燥四氢呋喃(4mL)溶液中。滴加过程中，体系温度不得超过-70℃。滴加完毕后，在-78℃下搅拌反应1小时，然后在0℃～5℃下搅拌3小时。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯进行三次萃取，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，然后用无水Na 2 SO 4 干燥。浓缩后得到的粗品通过柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝10/1～2/1)进行分离纯化，最终得到目标化合物(200mg，收率：28％)，呈黄色固体。 主要参考资料 [1] CN108440393. 替罗非班物料杂质、杂质制备及物料中杂质检测方法 ...

当机体受到抗原刺激后，会产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，而抗原分子具有多个抗原决定簇。因此，免疫动物产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可以与B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能与一个抗原决定簇结合。当一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后，就会被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。 OTU家族成员对不同类型的多泛素链连接具有明显的识别特异性。OTUB1对识别K48（表示泛素蛋白第48号的赖氨酸）连接的多泛素链有高度的特异性，而OTUB2能剪切K63和K48连接的多泛素链。过表达OTUB1和OTUB2抑制由病毒诱导的ISRE、NF-κB、IFNβ启动子激活和IFNB1及其下游细胞因子RANTES的表达。免疫共沉淀实验显示，OTUB1和OTUB2参与病毒诱导的Ⅰ型干扰素信号通路中非常重要的复合物—VISA复合物的形成。进一步的研究结果表明，OTUB1和OTUB2特异性去泛素化TRAF3和TRAF6。 Otub2多克隆抗体（去泛素化酶OTUB2，泛素硫酯酶蛋白OTUB2）免疫原为人源全长OTUB2重组蛋白，对应于人OTUB2的氨基酸220-234（NP-075601.1），与人全长JOSD1有特异性反应。Otub2多克隆抗体（去泛素化酶OTUB2，泛素硫酯酶蛋白OTUB2）用于肽ELISA时，以测定依赖性稀释度使用，抗体检测极限稀释度为1：16000；用于WB时使用浓度为1-3μg/ml。预测分子量为27kDa。Otub2多克隆抗体（去泛素化酶OTUB2，泛素硫酯酶蛋白OTUB2）短期储存在+4°C，长期则储存在-20°C。避免冻/融循环。 主要参考资料 [1]中华医学百科大辞海 [2]现代药学名词手册、 [3]OTUB1和OTUB2对细胞抗病毒信号转导的调控机制 ...

CV-1细胞株经过带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染，得到了COS-7/非洲绿猴SV40转化的肾细胞。为了传代这些细胞，建议使用1：2~1：3的传代比例，每2~3天更换一次培养液。确保细胞质检情况良好，没有细菌、真菌、支原体等微生物污染。 如果需要冷冻和保存COS-7/非洲绿猴SV40转化的肾细胞，有以下方法： 1）使用干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏。 2）对于存活的细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。 下面是COS-7/非洲绿猴SV40转化的肾细胞的培养方法： 1）将细胞稀释到1000个细胞/mL，接种到24孔板，每孔1ml。 2）接种后第二天在100ug/mL~1mg/mL的G418浓度范围内进行筛选。 3）每隔3天更换1次培养液，保持G418浓度不变。 4）选择出在10~14天内使COS-7非洲绿猴SV40转化的肾细胞全部死亡的最低G418浓度来进行下一步的筛选试验。由于每种细胞对G418的敏感性不同，一般变动在100ug/ml～1000ug/ml范围。 有研究构建了人β防御素-1(hBD-1)稳定表达细胞株，并检测表达产物人p防御素-1对多种多重耐药菌的抗菌活性。方法是将重组质粒pCMV-hBDl通过阳离子脂质体转染于COS-7非洲绿猴SV40转化的肾细胞，经过G418压力筛选后获得单克隆细胞株；提取细胞总RNA，RT-PCR检测目的基因在转录水平的表达；收集细胞培养上清液，Westernblotting检测hBDl基因蛋白的表达；将含有表达产物hBDl的细胞培养上清液分别同各耐药菌液混合，37℃孵育不同时间后涂布于LB平板，以各实验组和对照组的菌落数的比值作为该耐药菌的存活率。 主要参考资料 [1]hBD1稳定表达细胞株的建立及其表达产物对多重耐药菌的活性检测 ...

赤铁矿的浮选过程可以分为正浮选和反浮选两种方式。最早使用脂肪酸型捕收剂进行铁矿物浮选，后来发展出了在碱性、中性和酸性条件下进行的正浮选方法。羟肟酸钠作为一种阴离子捕收剂，在氧化铜矿、稀土矿物、钛铁矿、锡石、黑钨矿和二氧化锰的浮选中得到了广泛的研究。在赤铁矿的浮选中，羟肟酸钠在适当的pH条件下表现出良好的捕收效果。最佳的浮选pH范围为4～6。然而，在羟肟酸钠浮选赤铁矿的过程中，它对赤铁矿和石英都有很强的抑制作用，对分选不利。 羟肟酸钠的结构 (R可以是烷基、芳基及其衍生物) 羟肟酸钠的应用 羟肟酸钠主要作为捕收剂使用，其应用举例如下： 1）用于细粒金红石矿分步浮选粗选抛尾。该技术利用硫酸铝抑制金红石和活化硅酸盐矿物的特性，通过油酸钠的反浮选作用实现有效脱泥。同时，利用氟硅酸钠和羧甲基纤维素与矿浆中的剩余硫酸铝协同作用，抑制脉石矿物。在金红石的正浮选过程中，使用羟肟酸钠和苄基胂酸（或苯乙烯膦酸）作为组合捕收剂。这种“先抑制金红石反浮选，再活化金红石正浮选”的“分步浮选”方法可以实现细粒金红石的粗选抛尾，提高金红石的富集比和回收率，降低选矿成本。 2）用于一种异极矿浮选过程的活化。该方法将异极矿纯矿物干磨至320目合格粒级，然后加入羟肟酸钠、碳酸钠和硫化钠组合调整剂作为异极矿的活化剂。通过调整剂的作用，可以提高异极矿的浮选回收率。 3）用于一种含高砷、锑且易泥化矿物的金矿的选矿。该工艺采用碳酸钠作为浮选矿浆调整剂，水玻璃和六偏磷酸钠作为含泥化类矿物的抑制剂和分散剂，硫酸铜作为含金矿物的活化剂，戊基黄药、丁铵黑药作为含金硫化矿物的捕收剂，羟肟酸钠作为含金氧化矿物的捕收剂，2号油作为起泡剂。通过该工艺流程，可以得到高回收率的金精矿。 主要参考资料 [1] 羟肟酸钠浮选赤铁矿的研究 [2] CN200910094686.4细粒金红石矿分步浮选粗选抛尾方法 [3] CN201110440627.5一种异极矿浮选过程的活化方法 [4] CN201610870719.X一种含高砷、锑且易泥化矿物的金矿的选矿工艺 ...

他氟前列素酸是合成他氟前列素的中间体，用于降低眼内压。然而，由于他氟前列素的结构复杂，合成纯净的他氟前列素十分困难。现有的制备方法路线较长，涉及到柱层析纯化和大量溶剂使用，成本较高。特别是在制备TF-6（他氟前列素酸）的过程中，不可避免地产生了适量的反式异构体杂质，这些杂质会影响到成品的质量。由于他氟前列素及他氟前列素酸都是粘稠液体，难以通过重结晶或精馏纯化。如果不能有效控制异构体杂质的含量，纯化成品将需要采用高压制备色谱进行分离提纯，这增加了分离的成本，不适用于产品的工业化生产。 制备方法 他氟前列素酸的制备方法如下：首先将4-羧丁基三苯基溴化膦（35.5g）和四氢呋喃（200mL）加入反应瓶中，在氮气保护下降温至-5～0℃。然后将双三甲基硅基氨基钠的四氢呋喃溶液（160mL，1mol/L）滴加至反应瓶中，滴加过程约20分钟。在该温度下继续搅拌反应30分钟。接下来，将上一步反应所得的TF-5用四氢呋喃（100mL）溶解，并滴加至反应瓶中，滴加过程维持反应温度在-5～0℃，继续搅拌反应2小时。将反应液倒入水（300mL）中，用乙酸乙酯进行萃取。将水相用2mol/L盐酸调节至pH＝3～4，再用乙酸乙酯进行萃取。将有机相用水和饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。最后，通过减压浓缩得到黄色油状物，经过柱层析纯化（洗脱剂为乙酸乙酯：正庚烷＝1：1，体积比），得到纯度为66.66％的他氟前列素酸TF-6（产率80.5％），其中反式异构体杂质的纯度为0.41％。 主要参考资料 [1]CN201810018019.7一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法 ...

荧光染料在科学研究和应用中起着重要的作用。香豆素类和萘酰亚胺类是两种常见的荧光染料，它们具有大的荧光量子产率、大的Stokes位移和良好的光稳定性。然而，萘酰亚胺类荧光染料的发射波长一般较短，限制了其在激光、荧光传感器和电致发光等方面的应用。因此，合成一种波长位于600nm以上的长发射波长的荧光染料具有重要意义。 为了实现这一目标，研究人员尝试将萘酰亚胺与香豆素结合。通过将香豆素与萘酰亚胺结合，可以扩大其共轭体系，从而使其发射波长大大红移。其中一种荧光染料，香豆素 314，通过将香豆素与萘酰亚胺结合，成功实现了发射波长达到640nm的目标。 制备方法 步骤1：将化合物1溶解于乙醇中，加入正丁胺，进行反应。 步骤2：将得到的化合物2溶解于乙二醇甲醚中，加入水合肼，进行反应。 步骤3：将得到的化合物3溶解于3-甲基-2-丁酮中，加入浓硫酸，进行反应。 步骤4：将POCl 3 与DMF反应，然后将化合物5溶解于DMF中加入反应体系，进行反应。 步骤5：将得到的化合物6溶解于乙醇中，加入丙二酸二乙酯和哌啶，进行反应。 最终得到的化合物7即为香豆素 314。 主要参考资料 [1] CN201510664316.5 一种长发射波长荧光染料的制备方法 ...

环己醚是一种有机合成原料和高沸点溶剂，具有广泛的应用。然而，由于其与其他化合物沸点接近，精确分离困难，回收的环己醚纯度通常较低。本文介绍了一种精制环己醚的方法，旨在提高其纯度。 制备方法 下面是环己醚的精制步骤： a、通过催化加氢反应，将环己醇精馏残液中的杂质转化为双环己烷，从而增加其与环己醚的沸点差。催化加氢反应的条件包括温度、压力、时间和催化剂的使用量。 b、通过减压精馏的方法将双环己烷与环己醚精确分离。采用间歇式精馏塔，在适当的真空度和温度条件下进行分离，得到高纯度的环己醚产品。 主要参考资料 [1] CN201811254458.4一种环己醇精馏残液中回收的二环己基醚的精制方法 ...

乌苯美司（Ubenimex，Bestatin）是一种二肽类化合物，最初从网状橄榄链霉菌（Streptomycesolivoreticuli）培养液中分离得到。它于1987年在日本上市，作为一种免疫增强剂用于白血病的治疗。乌苯美司具有明显的免疫调节功能和抗肿瘤活性。它能够增强T、B淋巴细胞的功能，提高自然杀伤细胞（NK）的杀伤活力，并通过促进集落刺激因子的合成来调节、增强、兴奋和恢复机体的免疫功能。此外，乌苯美司还能抑制肿瘤细胞转移和肿瘤诱发的血管生成。 乌苯美司的制备方法如下： 1）将化合物(7)的苏式外消旋物溶解在异丙醇中，加入L-精氨酸溶解在水中，加热搅拌后冷却，继续搅拌反应混合液，分离上层溶液，用丙酮分散沉淀的半固体，经过结晶和重结晶得到化合物(14)。 2）将化合物(14)溶解在水中，调节pH值后过滤收集固体，经过干燥得到化合物(9)。 3）将化合物(9)溶解在水中，加热反应后调节pH值，用二氯甲烷提取，经过洗涤和干燥得到化合物(10)。 最后，化合物(10)与S-4，6-二甲基嘧啶基-2-硫代甲酸苄酯和三乙胺反应，经过萃取、洗涤和干燥得到乌苯美司的侧链化合物(11)。 参考资料： [1] CN201810902222.0多功能靶向免疫小分子抗癌药枸橼酸Bestazomib及其制备方法与应用 [2] CN201010124132.7 一种乌苯美司的制备方法 ...

云芝胞内糖肽是一种来源于杂色云芝菌的糖肽类物质，经过深层培养和提取获得。它具有多重药理作用，包括增强人体免疫功能、保护肝脏细胞、抑制肿瘤、抗衰老、抗感染、抗溃疡、抗炎、抗伤害、抗流感病毒、降血脂、镇痛、改善学习记忆功能等。研究表明，云芝胞内糖肽中的肽葡聚糖是真正的药效成分，它可以被人体吸收并增强免疫功能。因此，提高云芝胞内糖肽中肽葡聚糖的含量对于提高药物产品质量和临床疗效至关重要。 药理作用的研究 云芝胞内糖肽具有多种药理作用。首先，它能增强网状内皮系统的功能，通过对单核一巨噬细胞的增殖和激活，提高免疫功能。其次，它可以增强白细胞的吞噬活性，改善细胞免疫功能。此外，云芝胞内糖肽还能抑制肝细胞的脂肪性变和灶性坏死，对乙型肝炎有较好的疗效。最后，它能增强巨噬细胞对癌细胞的杀伤作用，增强抗癌药物的效果，并抑制肿瘤血管生成和乳腺癌的生长。 临床应用 云芝胞内糖肽可用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗，也适用于免疫功能低下的患者。 临床应用研究 一项针对老年肺炎患者的临床研究表明，云芝胞内糖肽能提高治疗效果、改善预后。该研究发现，云芝胞内糖肽能调节T淋巴细胞亚群的功能，改善细胞免疫状态，减轻炎症反应，从而提高老年肺炎患者的治疗效果。 参考资料 [1] [中国发明] CN201010210286.8 一种运用现代发酵技术生产高纯度云芝胞内糖肽的方法 [2] 云芝胞内糖肽胶囊说明书 [3]黄根牙,彭良欢.云芝胞内糖肽对老年肺炎临床预后的影响[J].中华临床医师杂志(电子版),2014,8(22):4006-4009. ...

背景及概述 [1] 卡波姆940是一种交联聚丙烯酸树脂，具有高粘度和良好的增粘效果。它主要用于外用制剂，适合制备凝胶剂、乳膏剂和耦合剂。卡波姆940具有极短的流变性、高粘度、中等的清澈度、低耐离子性和高耐剪切性，适用于膏霜和乳液的制备。 卡波姆940的应用 [1-4] 根据CN201310315075的公开内容，卡波姆940胶体溶液的加入明显增加了药液的粘稠度，减少了沉淀量，延长了药液在鼻腔中的停留时间。卡波姆940胶体溶液中的氢氧化钠不仅增加了粘稠度，还调节了药液的PH值，使其在法定范围内保持稳定。清膏过胶体磨有利于将难溶物磨碎，使其更好地与卡波姆940胶体混合形成混悬剂，有效减少了沉淀量。 根据CN201310181018的公开内容，热感凝胶的制备方法中使用了卡波姆940，该凝胶可以促进血液循环，给身体带来热量，使人更专心地投入工作中，消除不安全因素。 根据CN201310183017的公开内容，清凉按摩凝胶的制备方法中使用了卡波姆940，该凝胶可以消除疲劳，缓解头痛，使人更专心地投入工作中，消除不安全因素。 根据CN201210543464的公开内容，补湿锁水面膜液的制备方法中使用了卡波姆940，该面膜可以补湿锁水和美白面部肌肤，不刺激皮肤。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310315075.4 通窍鼻炎喷雾剂的制备方法 [2]CN201310181018.1热感凝胶及其制备方法 [3]CN201310183017.0清凉按摩凝胶及其制备方法 [4]CN201210543464.8一种补湿锁水面膜液及其制造方法 ...

大肠埃希氏菌的某些菌株具有致病性，当侵入人体时，可能引起腹膜炎、胆囊炎、膀胱炎和腹泻等感染。感染大肠埃希氏菌后，人体会出现胃痛、呕吐、腹泻和发热等症状，尤其是对孩子和老人来说，感染可能是致命的。 相对于大肠菌群和粪大肠菌群，大肠埃希氏菌与粪便污染的相关性最好，因此可以作为评价食品卫生状况和推断食品中肠道致病菌污染可能性的指标。 大肠埃希氏菌通常被称为大肠杆菌，存在于人类和动物的肠道中。从对肠道的作用来看，大肠埃希氏菌可分为致病性和非致病性两类。非致病性大肠杆菌是人类肠道中兼性厌氧正常菌群的优势菌种，一般情况下对人体无害，并且可以在肠道内合成维生素B和微生物K，产生的大肠菌群素能抑制痢疾杆菌等病原菌的生长，对人体有益。而致病性大肠杆菌则可引起肠道感染，被称为致泻性大肠埃希氏菌。 图1 大肠埃希氏菌在琼脂平板上的菌落 大肠埃希氏菌的分类是什么？ 致泻性大肠埃希氏菌是引起以腹泻症状为主的全球性疾病的常见病原菌，在我国引起感染性腹泻的发病率居所有传染病之首。致泻性大肠埃希氏菌分为产肠毒素性大肠埃希菌ETEC、肠道侵袭性大肠埃希菌EIEC、肠道致病性大肠埃希菌EPEC、肠集聚性黏附性大肠埃希菌EAEC和产志贺毒素大肠埃希菌STEC（包括肠出血性大肠埃希菌EHEC）。 图2 大肠埃希氏菌在革兰氏染色显微镜下形态（1000倍） 大肠埃希氏菌的致病性如何？ 不同的致泻性大肠埃希菌引起的中毒症状各不相同： ①产肠毒素性大肠埃希菌ETEC引起的中毒主要症状是水样腹泻、腹痛、恶心和低热，每天腹泻可达8～12次。 ②肠道侵袭性大肠埃希菌EIEC的中毒症状与志贺菌引起的痢疾相似，包括发热、剧烈腹痛、水样腹泻以及粪便中有少量粘液和血。 ③肠道致病性大肠埃希菌EPEC引起的中毒主要症状是发热、不适、呕吐、腹泻以及粪便中有大量粘液但无血。约20%的患者还会出现呼吸道症状，感染的症状通常较为严重。 ④肠集聚性黏附性大肠埃希菌EAEC引起的中毒症状在成年人中表现为中度腹泻，病程为1～2天。而婴幼儿则多表现为持续2周以上的腹泻。 ⑤产志贺毒素大肠埃希菌STEC-肠出血性大肠埃希菌EHEC引起的中毒一般在3～10天发病，常伴有突发性腹部痉挛，有时疼痛类似于阑尾炎。病人可能只有轻度腹泻，也可能由水样便转为血性腹泻，腹泻次数有时可达10多次，可能伴有低热或不发热。部分病人还会出现呼吸道症状。该菌还可能导致溶血性尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜等多器官损害，老人和儿童患者的死亡率较高。 图3 致泻性大肠埃希氏菌肠道侵袭模型...

九里香是一种芸香科植物，可以通过干燥或新鲜的叶子和带叶小枝制备而成。它含有香豆精、黄酮、挥发油和生物碱等成分。现代研究发现，九里香叶中含有多种黄酮类化合物以及九里香甲素、九里香乙素等成分。 制备方法 首先，取40目的九里香叶干燥粉碎物2kg，放入超临界CO 2 萃取罐中进行萃取。萃取过程中，通入CO 2 流量为3ml/min/g原料，同时使用甲醇溶液作为夹带剂，流量为0.5ml/min/g原料。萃取温度为45℃，压力为18Mpa，萃取时间为3小时。然后，将所得的萃取物加入50g中性氧化铝树脂装柱，使用石油醚和乙酸乙酯进行洗脱杂质，收集后段200ml洗脱液回收试剂，得到浸膏。接下来，使用正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水作为溶剂系统，按照1:2:3:2的比例混合。将上相注入高速逆流色谱管作为固定相，将下相作为流动相，流速为2ml/min，主机转速为800rpm。将流动相溶解浓缩液进行进样，根据图谱收集流分，连续制备，最后将流分合并浓缩干燥，得到含量为98.5%的九里香甲素。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201310183722.0 一种九里香甲素的制备方法 [2] 现代实用中药鉴别技术 ...