摘要： 乌洛托品，也称为六甲基四胺，是一种常见的化学物质，具有多种应用。这种化合物在医药、化工和农业等领域都有广泛的用途。 简介： 乌洛托品 (Urotropin) ，也称六亚甲基四胺（Hexamethylenetetramine）， 分子式 C6H12N4 ， CAS编号 100-97-0，易溶于水，可溶于乙醇和氯仿，不溶于四氯化碳等溶剂。乌洛托品应用广泛，可用作树脂和塑料的固化剂、发泡剂、橡胶硫化的促进剂、纺织品的防缩剂等； 可作为重要的有机合成原料，用来生产氯霉素、制造农药杀虫剂等。同时，乌洛托品可与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的 “旋风炸药”黑索今( RDX)，也可与醋酸、醋酸酐和硝酸铵等作为奥克托今( HMX) 的合成原料。乌洛托品属于易燃品和易制爆品。 1. 了解乌洛托品的化学成分和结构 乌洛托品 的化学式为（ CH2）6N4， 该分子具有四面体笼状结构，类似于金刚烷。四个顶点由氮原子占据，氮原子通过亚甲基连接。虽然分子形状定义了一个笼状，但内部没有可用于结合其他原子或分子的空隙空间，与冠醚或更大的穴状配体结构不同。 乌洛托品的结构如下： 2. 乌洛托品溶解度和稳定性 （ 1） 不同溶剂中的溶解度 溶于氯仿、甲醇、乙醇、丙酮、苯、二甲苯、乙醚 。水中溶解度 85.3 g/100 mL；氯仿中溶解度 13.4 g/100 g (20 ℃)；甲醇中溶解度 7.25 g/100 g (20 ℃)；乙醇中溶解度 2.89 g/100 g (20 ℃)；丙酮中溶解度 0.65 g/100 g (20 ℃)；苯中溶解度 0.23 g/100 g (20 ℃)。 （ 2） 各种条件下的稳定性 乌洛托品 (70)具有对称的金刚烷类结构，并且相当稳定。它在热无机酸中水解为甲醛和适当的铵盐，但在冷的稀有机酸或无机酸中形成盐。它在锌和无机酸中还原为氨和甲醛。用烷基卤化物处理六胺可形成季盐 (71)。这些盐是有价值的合成试剂，可用于制备胺、亚胺和醛并进行环闭合。 3. 乌洛托品的应用 乌洛托品应用十分广泛，乌洛托品是常用的有机合成的原料，在医药行业中，可以用于生产氯霉素；另外，对于泌尿系统，乌洛托品无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有消毒作用，可用作消毒剂； 乌洛托品也可以用作添加剂，如氨基塑料的发泡剂和催化剂、纺织品的防缩剂和整理剂以及橡胶硫化的促进剂等。 在食品行业中，乌洛托品是一种消毒剂。 在军事工业上，当乌洛托品 与发烟硝酸反应作用，会制备得到爆炸性极强的旋风炸药，简称为 RDX； 在分析化学中，乌洛托品也是常用的分析试剂，可用于多种金属单质、溴化物、碘化物等的分析测试，以及作为色谱分析试剂等。 4. 乌洛托品在研发中的作用 由于其独特的性质，乌洛托品已在各种研究和开发应用中得到探索。以下是一些有前景的领域： （ 1） 药品 乌洛托品是一种泌尿消毒剂，可有效对抗大肠杆菌，而大肠杆菌是泌尿道感染的常见原因。它通过在酸性介质中释放甲醛起作用，临床上可有效对抗最常见的泌尿道病原体。乌洛托品盐（处方药乌洛托品）通过在酸性尿液中转化为甲醛起作用，从而赋予其抗菌特性。 （ 2） 炸药 HMT 可用作合成高氮炸药（如 RDX 和 HMX）的前体。然而，由于其挥发性和安全性问题，其在炸药中的使用受到限制。研究重点是开发挥发性更低、更稳定的基于乌洛托品 的炸药。 （ 3） 燃料添加剂 HMT 可用作燃料添加剂，以提高燃烧效率并减少排放。它充当 NOx（氮氧化物）清除剂，减少废气中有害污染物的形成。目前正在进行研究，以优化乌洛托品 作为燃料添加剂的性能并开发环保配方。 （ 4） 材料科学 HMT 的笼状结构使其成为材料科学研究中有趣的分子。它可以用作设计具有特定性能的新材料的构建块，例如用于气体存储和分离的金属有机骨架 (MOF)。研究人员还在探索乌洛托品 在传感器、药物输送系统和阻燃剂中的潜在应用。 5. 结论 总的来说，乌洛托品（ Hexamethylenetetramine）作为一种多功能化合物，其在不同领域的广泛应用引人瞩目。然而，随着对其性质和影响的进一步了解，对其安全性和环境影响的关注也逐渐增加。因此，对于乌洛托品的使用，需要继续进行深入的研究和监管，以确保其在各个领域的安全性和可持续性。 参考： [1]杨冬梅. 甲醛废液氨化生产乌洛托品工艺研究[D]. 重庆大学, 2020. DOI:10.27670/d.cnki.gcqdu.2020.002002. [2]吴震,李杨杰,陈灵杰. 高效液相色谱法检测化妆品中的乌洛托品 [J]. 广州化工, 2017, 45 (10): 110-112. [3]彭浩梁,陈利平,路贵斌,等. 乌洛托品的热分解动力学 [J]. 含能材料, 2016, 24 (05): 497-502. [4]https://en.wikipedia.org/wiki/ [5]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/hexamethylenetetramine [6]https://taylorandfrancis.com/knowledge/medicine-and-healthcare/pharmaceutical-medicine/methenamine/ [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4101 ...

本文旨在探讨利用 2,4- 二溴吡啶合成一种噁唑烷酮类抗生素的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为噁唑烷酮类药物的制备提供新的见解和启发。 背景： 2,4- 二溴吡啶，英文名称： 2,4-Dibromopyridine ， CAS ： 58530-53-3 ，分子式： C5H3Br2N ，外观与性状：淡黄色针状。 2,4- 二溴吡啶作为一种有机化学原料，主要用于医药中间体、有机合成原料。 应用：合成噁唑烷酮类抗生素。 赵胜贤等人以 2 ， 4- 二溴吡啶为原料，经 Weinreb 酰胺酰化、 Noyori 不对称氢转移反应、脱 Boc 保护基、环化、 Suzuki 偶联、磷酸单酯化及成盐共七步反应制得一种新型噁唑烷酮类抗生素。 具体步骤如下： (1)［ 2-(5- 溴吡啶 -2- 基 )2- 氧乙基］ ( 甲基 ) 氨基甲酸叔丁酯 (4) 的合成 在反应瓶中加入 2 23.69 g(0.1 mol) 和甲苯 100 mL ，搅拌使其溶解，冷却至－ 78℃ ，滴加 2.5 mol·L － 1 正丁基锂 0.1 mol 的正己烷溶液 40 mL ，滴毕，加入 3 23.23 g(0.1 mol) ，于－ 78℃ 反应 1 h 。加入 10% 氯化铵溶液 100 mL 淬灭反应，分出甲苯层，依次用水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，经乙酸乙酯 - 正庚烷重结晶得白色固体 4 16.83 g ，收率 51% ，纯度 98%(HPLC) ， m.p.89.5 ～ 90.7 ℃; (2)［ 2-(5- 溴吡啶 -2- 基 )2- 羟乙基］ ( 甲基 ) 氨基甲酸叔丁酯 (5) 的合成 在反应瓶中加入二氯 (p- 甲基异丙苯 ) 钌 (II) 二聚体 0.61 g(1 mmol) ， (1S ， 2S)-(+)-N- 对甲 苯磺酰基 -1 ， 2- 二苯基乙二胺 0.73 g(2 mmol) ， N ， N- 二甲基甲酰胺 5 mL 和三乙胺 0.2 mL ，于室温反应 1 h; 搅拌下加入甲酸 - 三乙胺共沸物 43.25 g( 摩尔比为 5∶2) 和甲基叔丁基醚 100 mL ，加毕，降温至 0℃ ，加入 4 32.92 g(0.1 mol) ，反应 4 h 。 加入水 100 mL 搅拌 5 min ，分液，有机相经无水硫酸钠干燥，浓缩得黄色油状液体 5 粗品 35.38 g ，纯度 97%(HPLC) ， ee 86% ，直接投入下一步反应 ; (3)(S)-2-(N-甲基 ) 氨基 -1-(5- 溴吡啶 -2- 基 ) 乙醇 (6) 的合成 在反应瓶中加入粗品 5 35.38 g ，二氯甲烷 100 mL 和三氟乙酸 50 mL ，于室温反应 8 h 。反应液浓缩后加入二氯甲烷 100 mL 和水 100 mL ，用饱和氢氧化钠溶液调至 pH 9.0 ，分液，有机层用水洗涤，浓缩，经乙酸乙酯 - 正庚烷重结晶得黄色固体 6 14.76 g ，两步合并收率 64% ，纯度 99% (HPLC) ， ee 95% ， m.p.98.4 ～ 99.1℃; (4)(S)-5-(5-溴吡啶 -2- 基 )-3- 甲基噁唑烷 - 2- 酮 (7) 的合成 在反应瓶中加入 5 23.11 g(0.1 mol) ， N ， N'- 羰基二咪唑 (CDI)24.32 g(0.15 mol) ， 4- 二甲氨 基吡啶 (DMAP)2.44 g(0.02 mol) 和四氢呋喃 100 mL ，于室温反应 3 h 。反应液浓缩后加入二氯甲烷 100 mL 和 1 mol·L － 1 盐酸 100 mL ，分液，有机层用水洗涤，浓缩，经乙酸乙酯 - 正庚烷重结晶 白色固体 7 17.25 g ，收率 67% ，纯度 99% (HPLC) ， ee 100% ， m.p.72.1 ～ 72.4℃; (5)(3R， 3a S)-3-( 羟甲基 )-7-{6- ［ (S)-3- 甲 基 -2- 噁唑烷 -5- 基］吡啶 -3- 基 }-3a ， 4- 二氢苯并［ b ］噁唑［ 3 ， 4-d ］［ 1 ， 4 ］噁嗪 -1(3H)- 酮 (9) 的合成 在反应瓶中加入 7 25.71 g(0.1mol) ， 8 34.72 g(0.1mol) 和碳酸铯 65.16 g(0.2 mol) ，加入二氧六环 180 mL 和水 20 mL 的混合溶剂搅拌使其溶解 ; 加入 Pd(PPh3) 4 0.51 g ，回流反应 5 h 。冷却至室温，抽滤，滤饼用水洗涤，经丙酮重结晶得灰白色固体 9 29.43 g ，收率 74% ，纯度 99% ， ee 100% ， m.p. ＞ 200℃; (6)【【 (3R ， 3aS)-7-{6- ［ (S)3- 甲基 -2- 噁唑 烷酮 -5- 基］吡啶 -3- 基 }-1- 氧 -1 ， 3 ， 3a ， 4- 四氢苯并 ［ b ］噁唑［ 3 ， 4-d ］［ 1 ， 4 ］噁嗪 -3- 基】甲基】磷酸单酯 (10) 的合成 在反应瓶中加入 9 39.74 g(0.1 mol) ，二氯甲烷 400 mL ，三乙胺 55.75 mL(0.4mol) 和三氯氧磷 46.00 g(0.3 mol) ，于室温反应过夜。加水 200 mL ，抽滤，滤饼经 N ， N- 二甲基甲酰胺重结晶得淡黄色固体 10 28.20 g ，收率 59% ，纯度 99% (HPLC ，杂质包括 6 个非对映异构体 ) ， ee 100% ， m.p.197.1 ～ 198.3℃; (7)1的合成 在反应瓶中加入 10 4.77g(0.01 mol) 、异辛酸钠 6.65 g(0.04 mol) 和水 25 mL ，搅拌使其溶解，溶清后滴加丙酮 250 mL ，滴毕，析出沉淀，抽滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥得白色固体 1 3.78 g ，收率 73% ，纯度 99.7%(HPLC ，杂质包括 6 个非对映异构体 ) ， ee 100% ， m.p. ＞ 200℃ 。 参考文献： [1]赵胜贤 , 厉昆 , 胡红华等 . 一种新型噁唑烷酮类抗生素的合成 [J]. 合成化学 ,2017,25(03):265-269.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.03.16217. ...

2-氯 -5- 三氟甲基苯基硼酸是一种重要的化合物，其合成方法一直备受研究和探索。 背景： 2- 氯 -5- 三氟甲基苯基硼酸是一种重要的具有生物活性的药物中间体，同时也是构建各种 sp2 类型 C—C 单键的重要方法之一 ——Suzuki 反应的主要原料之一。有机硼酸在 Suzuki 反应中一直保持着旺盛的市场需求。 合成： 通过金属锂、正溴丁烷和二异丙胺制得二异丙胺锂，再以对三氟甲基氯苯为原料，硼酸三甲酯反应后，经水解，一锅法合成 2- 氯 -5- 三氟甲基苯基硼酸。 （ 1 ）丁基锂的制备 在装有搅拌、氮气导入管、低温温度计和滴液漏斗的干燥四口瓶中，用纯氮置换空气，保持通氮，加入无水乙醚 45 mL 和金属锂丝 1.92 g ，搅拌下， 先滴入 7.91 g 正溴丁烷和 12 mL 无水乙醚的溶液。反应启发后，将四口瓶用丙酮干冰浴冷却至瓶内温度为－ 10℃ ，再缓慢滴加剩余的正溴丁烷的乙醚溶液，使反应温度保持在－ 10 ～－ 5℃ 之间，滴加完毕，撤去丙酮干冰浴，使反应自然升温到 0 ～ 10 ℃ ，继续搅拌反应 1 ～ 2 h 。 （ 2 ）二异丙胺锂 (LDA) 的制备 将上述反应四口瓶用干冰浴降温至－ 40℃ ，缓慢滴加 12.5 g 二异丙胺的无水四氢呋喃的溶液 123 mL ，控制滴加速度，使反应在－ 40 ～－ 45℃ 进行，约 30 min 滴加完毕，继续在此温度下搅拌 1 h 。 （ 3 ）苯基锂的制备 将上述反应瓶用干冰浴降温到－ 60℃ ，缓慢滴加 18.05 g 对三氟甲基氯苯的无水四氢呋喃 63 mL 溶液，控制滴加速度，使反应在－ 60℃ 左右进行，随后继续在此温度搅拌反应 2 h 。 （ 4 ） 2- 氯 -5- 三氟甲基苯基硼酸二甲酯的制备 将上述反应产物继续冷却至－ 70℃ ，缓慢滴加 10.4 g 硼酸三甲酯的无水四氢呋喃 63 mL 溶液，使反应在－ 60 ～－ 70℃ 进行，然后在此温度下继续搅拌反应 1 h. （ 5 ） 2- 氯 -5- 三氟甲基苯基硼酸二甲酯的水解 将上述反应液倒入 1 000 mL 的烧杯内，使其自然升温到 0℃ ，搅拌下滴加 10 ％ H2SO4 至反应液 pH 值在 2 ～ 3 之间，添加特殊试剂后静置分层，水层用四氢呋喃 (50 mL×3) 提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸除溶剂，冷却残液，析出产品， 抽滤，用少量乙醚、乙酸乙酯、水各洗 1 次，抽干，晾干即得产品，产品重量为 15.0 ～ 16.0 g 。 该方法反应条件相对温和，适用于工业化生产，是一条经济、实用且又便于操作的制备苯硼酸及其衍生物的方法。 参考文献： [1]任元龙 .2- 氯 -5- 三氟甲基苯基硼酸合成 [J]. 宁波大学学报 ( 理工版 ),2007,(01):83-85. ...

4， 4 ′ - 二甲基三苯胺是一种重要的三苯胺类衍生物，其合成与应用在有机化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 4 ， 4 ′ - 二甲基三苯胺的有效合成方法以及其在化学合成中的应用。 简介：在三苯胺中，氮原子带有部分正电荷，因此具有一定的吸电子作用 ; 三个苯环与中心氮原子通过 C － C 键相连，苯环周围可以连接不同型态的支链，因而三苯胺是优秀的接链母核。对于诸多的三苯胺衍生物来讲，其在空间光贮存、光纤应用、荧光材料等方面表现出优越的应用前景。通过对三苯胺上苯环支链进行官能团修饰，例如，卤代、烷基化、氧化、酰化等来制备三苯胺类衍生物，使其具备更突出的性能，尤其是制备一些光电子材料。 4， 4 ′ - 二甲基三苯胺（ 4 ）是制备空穴传输材料的中间体。近年来，随着电子信息技术的飞速发展，有机光电材料在静电复印、激光打印和电子成像领域的应用越来越广泛。国内尚未实现此类材料的产业化，主要依赖进口。然而，文献中的方法大多采用碘苯或对溴碘苯法来合成 4 ，这存在成本高、催化剂用量大以及后处理复杂等缺点。因此，改进制备空穴传输材料的中间体 4 的方法具有重要意义。 合成： 崔建兰等人以叔丁醇钾 (t-BuOK, 3) 为缚酸剂 , 在微波辐射下 ,4,4′- 二甲基二苯胺 (1) 和溴苯 (2) 在二甲基亚砜 (DMSO) 中反应合成了 4, 由正交实验确定最佳工艺条件为 : 1 3 mmol, n(1) ∶n(2) ∶n(3)=1 ∶2 ∶2, 微波功率 100 W, 于 175 ℃ 反应 60 min, 收率 67.8% 。 具体步骤为：在专用压力反应管中加入 1 590 mg(3 mmol) 和 3 670 mg(6 mmol) 的 DMSO(4 mL) 溶液 , 滴加 2 940 mg(5 mmol) 的 DMSO(4 mL) 溶液 , 滴毕 , 密封后放入微波反应仪中 , 用 Discover 专用软件设定反应条件 ( 微波功率 100 W, 反应温度 175 ℃, 反应时间 60 min) 后开始反应。冷却后倒入水 - 甲苯中搅拌 , 分液 , 有机相减压蒸馏 , 残余物用石油醚重结晶 , 干燥得白色晶体 4 0.57 g, 收率 69.5%, m.p.112 ℃ ～ 113 ℃ 。 应用： 合成合成 4 ， 4'— 二甲酸三苯胺。赵仑等人以 4 ， 4'— 二甲基三苯胺为原料，在碱性条件下用高锰酸钾氧化，并加入相转移催化剂，最终合成 4 ， 4'— 二甲酸三苯胺。通过对反应条件的研究，发现利用相转移催化合成 4 ， 4'— 二甲酸三苯胺的最佳反应条件为 : 高锰酸钾用量 7g ，叔丁醇 30ml ，苄基三乙基氯化铵用量为 0 ． 50g ，反应时间 5 ． 5h ，此时产品产率最高达 59 ． 4% 。 具体步骤为：称取 4 ， 4'— 二甲基三苯胺 3g(0 ． 011mol) ，相转移催化剂苄基三乙基氯化铵 0 ． 5g ，加入到三颈瓶中，再加入 30ml 叔丁醇和 50ml 水，通过滴加 1% 的氢氧化钠控制溶液 PH 在 9 ～ 10 之间，连接回流装置。在 90℃ 加热回流反应，称取 7g 高锰酸钾 (0 ． 044mol) ，在 5 ． 5h 内分批加入到反应瓶中。直到紫色基本褪去，冷却抽虑。用 10ml 水冲洗滤渣，收集滤液，并向其中滴加浓盐酸至 PH 为 2 ～ 3 ，有大量白色沉淀物生成。抽滤，用少量水淋洗滤渣，烘干，称重，产品产率最高达 59 ． 4% 。 参考文献： [1]赵仑 ; 邓青辉 ; 吴志正 ; 崔馨桐 ; 牛茜 . 苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂催化合成 4,4'— 二甲酸三苯胺 [J]. 长春师范大学学报 , 2014, 33 (06): 82-84. [2]季全国 ; 杨锋 ; 哈伍族 . 微波辐射合成 4- 溴 -4',4″- 二甲基三苯胺 [J]. 广州化工 , 2011, 39 (17): 59-60+85. [3]崔建兰 ; 蔡剑波 ; 曹端林 ; 刘璐 . 微波辐射合成 4,4′- 二甲基三苯胺 [J]. 合成化学 , 2008, 16 (06): 696-697+704. ...

塑料瓶在制药包装中扮演着重要的角色。由于其轻便、耐用且易于运输的特性，塑料瓶被广泛用于药品的包装和储存。然而，为了确保药品的安全性和有效性，塑料瓶必须符合一定的质量和安全标准。下面我们将介绍一些关于塑料瓶在制药包装中的安全使用指南。 1.了解相关法规和标准 在制药行业中，遵守相关法规和标准是至关重要的。因此，在使用塑料瓶进行药品包装之前，您应该了解并遵守所有适用的国家和国际法规和标准。这些法规和标准可能会涉及到塑料瓶的材料、设计、生产工艺等方面的要求。 2.选择合适的材料 塑料瓶通常由多种不同类型的材料制成，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）和聚氯乙烯（PVC）等。在选择合适的材料时，您需要考虑以下几个因素： 材料的化学性质：药品的化学性质不同，对塑料瓶材料的要求也会有所不同。一般来说，大多数药品可以安全地存储在低分子量聚乙烯或聚丙烯瓶子中。 材料的透明度：如果药品需要直观的观察，您需要选择透明度高的材料，以便能够清楚地看到药品的外观和质量。 材料的硬度：不同的药品可能需要不同类型的硬度。较软的瓶子更适合装液体药品，而较硬的瓶子则更适合装固体药品。 3.设计合理的结构 塑料瓶 的结构对药品的安全性和有效性也有很大的影响。因此，在设计瓶子时，您需要考虑瓶子必须具有良好的密封性，以防止药品泄漏或被污染。大多数塑料瓶使用旋转式瓶盖或热熔封口等密封方式。其次是瓶子的抗冲击性，由于运输和存储过程中可能会遇到冲击和振动，因此瓶子必须具有一定的抗冲击性，以确保药品不会受到损坏。...

泵用机械密封的种类繁多，但主要有五处泄漏点：（l）轴套与轴间的密封；（2）动环与轴套间的密封；（3）动、静环间的密封；（4）对静环与静环座间的密封；（5）密封端盖与泵体间的密封。 泄漏原因分析及判断 1．安装静试时泄漏。机械密封安装调试好后，一般要进行静试，观察泄漏量。如泄漏量较小，多为动环或静环密封圈存在问题；泄漏量较大时，则表明动、静环摩擦副间存在问题。在初步观察泄漏量、判断泄漏部位的基础上，再手动盘车观察，若泄漏量无明显变化则静、动环密封圈有问题；如盘车时泄漏量有明显变化则可断定是动、静环摩擦副存在问题；如泄漏介质沿轴向喷射，则动环密封圈存在问题居多，泄漏介质向四周喷射或从水冷却孔中漏出，则多为静环密封圈失效。此外，泄漏通道也可同时存在，但一般有主次区别，只要观察细致，熟悉结构，一定能正确判断。 2．试运转时出现的泄漏。泵用机械密封经过静试后，运转时高速旋转产生的离心力，会抑制介质的泄漏。因此，试运转时机械密封泄漏在排除轴间及端盖密封失效后，基本上都是由于动、静环摩擦副受破坏所致。引起摩擦副密封失效的因素主要有：（l）操作中，因抽空、气蚀、憋压等异常现象，引起较大的轴向力，使动、静环接触面分离；（对安装机械密封时压缩量过大，导致摩擦副端面严重磨损、擦伤；（3）动环密封圈过紧，弹簧无法调整动环的轴向浮动量；（4）静环密封圈过松，当动环轴向浮动时，静环脱离静环座；（5）工作介质中有颗粒状物质，运转中进人摩擦副，探伤动、静环密封端面；（6）设计选型有误，密封端面比压偏低或密封材质冷缩性较大等。上述现象在试运转中经常出现，有时可以通过适当调整静环座等予以消除，但多数需要重新拆装，更换密封。 ...

PVDF树脂是一种偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少量含氟乙烯基单体的共聚物。它具有氟树脂和通用树脂的特性，包括耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能等。此外，PVDF树脂还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能。作为含氟塑料中产量名列第二位的大产品，全球年产能超过4.3万吨。 目前，PVDF的晶型有5种，分别是相、β相、γ相、ε相及ρ相。这些晶体结构的生成取决于加工条件。PVDF的α相是能量最低、最稳定的结构，通常在液态缓慢冷却或溶液流延形成薄膜时形成。经过拉伸、电极化后形成的β相PVDF具有强的压电、热释电性质。PVDF具有较宽的工作温度范围，体电阻高、质量轻、柔顺性好，且机械强度高、频响宽。 PVDF压电薄膜是一种新型高分子压电材料，具有较高的化学稳定性、低吸湿性、高热稳定性、高抗紫外线辐射能力、高耐冲击、耐疲劳能力。PVDF压电薄膜质地柔软、重量轻，与水的声阻抗相近，匹配状态好，应用灵敏度高。它在厚度方向的伸缩振动的谐频率很高，可以得到较宽的平坦响应，频响宽度远优于普通压电陶瓷换能器。PVDF压电薄膜具有良好的工艺性，能制作大面积的敏感元件，频带响应宽，声阻抗接近于人体组织和水，具有高冲击强度和耐腐蚀性。此外，PVDF压电薄膜相对介电常数较低，具有较高的压电常数值d33和热信号灵敏度(p/ε)值。与压电陶瓷相比，PVDF压电薄膜具有更低的导热性，能制得更薄的薄膜。它柔顺坚韧，能制成各种复杂的形状，并可使用在需要具有特殊定向的元件中。 ...

回答一： PTFE材料的耐温最高可达250℃，但在实际使用中一般限制在180℃以下。 回答二： 如果PTFE材料用于控制阀的填料，可以在230℃以下使用。 ...

问题： 在常温常压下，选择仪表安装材料可能不是问题。但在高温高压条件下，如螺栓、垫片和材质的选择可能会变得困难。请大家提供建议和策略！这个问题也可以扩展到强酸、强碱等特殊介质和操作条件下的安装材料选择。 回答一： 设计院会提供参考数据。螺柱的材质可以选择35CrMoA，螺母可以选择30CrMo，垫片可以选择聚四氟乙烯，金属环垫可以选择316材质或304/柔性石墨。具体选择要根据工艺介质来决定。 回答二： 在高温高压条件下，尽量避免使用螺纹连接，因为容易泄露，而且即使密封良好，由于环境恶劣，更换时也容易出现螺纹咬死和螺纹生锈的问题。仪表安装与机械安装不同，通常使用细螺压多点容易出问题。我们通常在一次取样处进行焊接，并使用相同材质的材料进行安装。 回答三： 在高温高压条件下，常采用焊接和法兰连接的方式。温度仪表可以选择高压套管，压力取压口处可以选择单引或双引法。螺柱的材质可以选择35CrMoA，螺母可以选择30CrMo，垫片可以选择聚四氟乙烯或石墨，具体选择要根据介质温度情况来决定。 回答四： 可以参考石油化工仪表安装设计规范SH.T 3104-2000。其中附件中斜线上方为螺柱或螺栓材料，斜线下方为螺母材料。软质垫片指的是予紧比压y<31MPa，垫片系数M<2的垫片。具有更高Y和M值的垫片属于非枕质垫片。 回答五： 遇到高温高压问题时，最好选择焊接，其次是法兰连接，千万不要选择螺纹连接。 ...

背景技术 伯酰胺在医药、农业、化学工业和有机合成中具有重要用途。丙酰胺是合成抗生素的重要医药中间体，丁酰胺是有机化学品和药物中间体合成中的极好中间体，异丁酰胺在有机颜料和药物合成中更为重要。然而，传统的合成伯酰胺的方法存在一些问题，特别是对于丙酰胺、丁酰胺和异丁酰胺而言，原料化学品成本过高。 伯酰胺的氢氨基羰基化具有原材料的优势，乙烯、丙烯或其他轻质烯烃的成本比丙酸、丁酸、异丁酰氯和异丁腈要便宜。然而，现有的氢氨羰基化反应体系难以将催化剂与反应液分离。因此，有必要开发一种用于轻烯烃的氢氨基羰基化反应的新型非均相反应方法来合成丙酰胺、丁酰胺、异丁酰胺等化学品。无机铵盐作为胺源进行烯烃的氢氨羰基化反应具有成本优势。 合成方法 在298K和氩气保护氛围下，将三(4-乙烯基苯)基膦溶于四氢呋喃溶剂中，加入自由基引发剂偶氮二异丁腈，搅拌后移至水热高压釜中进行溶剂热法聚合。聚合后冷却至室温，真空抽除溶剂，得到含有三苯基膦的多孔有机聚合物。将对伞花烃二氯化钌(Ⅱ)二聚体溶于四氢呋喃溶剂中，加入上述多孔有机聚合物，搅拌后真空抽除溶剂，获得由有机配体聚合物负载金属组分的固体多相催化剂。 将制备的固体多相催化剂加入滴流床反应器中，通入乙烯和CO混合气，通过乙烯和氯化铵反应制备伯酰胺。反应条件为温度120℃，压力3MPa，液时空速0.1h -1 ，CO/氯化铵摩尔比50。液体产物丙酰胺通过气相色谱进行分析。 参考文献 [1]中国科学院大连化学物理研究所. 一种无机铵盐和烯烃多相催化制伯酰胺的方法:CN202011325083.3[P]. 2022-05-27. ...

过氧化镍是一种无机金属化合物，可以通过一种简单且环境友好的方法制备纳米过氧化镍。传统的制备方法需要使用大量的强氧化剂次氯酸钠，这增加了后处理过程并对环境造成污染。而新的制备方法则不需要使用次氯酸钠，减少了液体排放中的有效氯和氯离子含量，对环境更加友好。 该方法使用碳酸钠和氢氧化钠的混合碱溶液作为沉淀剂，同时添加硝酸镍溶液。在搅拌的同时滴加硝酸镍到碳酸钠和氢氧化钠的混合碱溶液中，然后在适当的温度下搅拌一段时间。最后，将沉淀洗涤至中性后，干燥并焙烧，即可得到纳米过氧化镍。 这种制备方法不仅简单，而且产物具有较高的热稳定性。通过添加碳酸钠，可以促进纳米级过氧化镍颗粒的形成。制得的过氧化镍具有非常精细的纳米结构，颗粒直径在10-40nm。 纳米过氧化镍的应用 纳米过氧化镍可以应用于城市生活垃圾裂解制备燃气的方法。该方法包括将城市生活垃圾中的无机物分拣出来并去除，然后粉碎、烘干。接下来，将裂解催化剂加入裂解炉中，进行裂解并收集气液混合物，最终得到燃气。使用纳米过氧化镍作为裂解催化剂具有裂解温度低、耗时少的优点。 此外，纳米过氧化镍还可以用作固体氧化物型燃料电池的燃料极材料。通过在氧化镍粉末材料上形成覆盖层，可以抑制氧化膨胀造成的电极开裂和相对电解质剥离，减少发电特性的劣化。这种氧化镍粉末材料由氧化镍微粒和含有氢氧化锆的覆盖层构成。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN200410027989.1 纳米过氧化镍的制备方法 [2] CN201810532380.1城市生活垃圾裂解制备燃气的方法 [3]CN200880114276.5固体氧化物型燃料电池用的氧化镍粉末材料及其制造方法、采用它的燃料极材料、燃料极以及固体氧化物型燃料电池 ...

随着科技的进步，越来越多的新材料被发现和应用于各个领域。石墨烯量子点是其中一个新兴领域，它指的是直径小于10纳米的石墨烯片段，具有独特的电子结构和光学性质。 石墨烯量子点具有高表面积、良好的导电性和透明性，同时也具备出色的光电性能，这使得它在能源、电子学、生物医学和环境保护等领域具有广泛的应用前景。 制备石墨烯量子点的方法有多种，包括机械剥离法、化学还原法、电化学法和等离子体法等。化学还原法是最常见的制备方法之一，通过将氧化石墨烯还原来制备石墨烯量子点。此外，通过控制其大小、形状、表面修饰和杂化等方法，可以调控石墨烯量子点的性质。 在能源领域，石墨烯量子点可以作为新型太阳能电池的光电转换材料，提高太阳能电池的光电转换率和稳定性，从而提高能量转化效率。此外，石墨烯量子点还可以应用于储能材料、催化剂和光催化剂等领域，具有良好的应用前景。 在电子学领域，石墨烯量子点可以作为新型半导体材料，制备高性能的场效应晶体管、光电传感器和光电器件等。此外，石墨烯量子点的荧光性质也可以应用于显示器、荧光标记和生物成像等领域。 在生物医学领域，石墨烯量子点具有良好的生物相容性和荧光性质，可以应用于生物成像、药物传输和癌症治疗等领域。此外，石墨烯量子点还可以应用于生物传感、生物检测和基因测序等领域。 在环境保护领域，石墨烯量子点可以作为新型催化剂和吸附材料，应用于废水处理、空气净化和有害气体去除等领域。此外，石墨烯量子点还可以应用于土壤修复和污染监测等领域。 综上所述，石墨烯量子点是一种具有广泛应用前景的新材料，在能源、电子学、生物医学和环境保护等领域都有良好的应用前景。随着石墨烯量子点制备技术的不断改进和完善，相信它将在更多领域得到应用，并为人类的生活和社会发展带来更多福祉。 ...

三氯氢硅，又称硅氯烷或氯化硅，是一种重要的无机化合物，具有独特的性质和广泛的应用领域。它在化学、材料科学、医药等领域发挥着重要作用。 1. 三氯氢硅的性质： 三氯氢硅是一种无色液体，具有刺激性气味。它的密度为1.52 g/cm3，沸点为31.8℃。在空气中稳定，但与水发生剧烈反应，生成二氧化硅和盐酸。三氯氢硅可溶于有机溶剂如乙醚、甲苯等。此外，三氯氢硅还具有强氧化剂和还原剂的性质，可与许多有机物发生反应，如与醇反应生成硅氢醇，与胺反应生成硅胺，与酸反应生成硅酸盐。此外，它还可以发生亲核加成、氢化、缩合、酯化、酰化、烷化等反应。 2. 三氯氢硅的制备方法： 三氯氢硅可以通过多种方法制备。其中最常用的方法是将金属硅与盐酸反应，生成三氯氢硅和氢气。另一种方法是将氯甲烷与氢气在高温下反应生成三氯氢硅。此外，还可以使用硅醇与氧化铝或异丁烯基氯化铝配合剂反应制备三氯氢硅。 3. 三氯氢硅的应用： 三氯氢硅在化学领域具有广泛的应用，常用作有机合成中的催化剂、还原剂和试剂。它可以催化醇的缩合反应、酰基化反应、氢化反应等。此外，三氯氢硅还可以将醚转化为醇，或将酰氯和酰亚胺还原为醛和胺。在材料科学领域，三氯氢硅是制备高纯度硅材料的重要原料，可用于制备硅薄膜、多孔硅材料和二氧化硅纳米颗粒等。在医药领域，三氯氢硅被广泛应用于药物合成、制药工艺中的催化剂、还原剂和中间体。此外，三氯氢硅还在农药、染料、涂料和表面活性剂等领域中发挥重要作用。 结论： 三氯氢硅是一种重要的无机化合物，具有独特的性质和广泛的应用领域。它的制备方法多样，常被用作有机合成中的催化剂和还原剂，并在材料科学和医药领域中发挥重要作用。随着科学技术的不断发展，对三氯氢硅的深入研究将进一步拓展其应用领域，为人类社会的发展做出更大贡献。 ...

磺胺二甲嘧啶钠是一种被广泛应用于临床的抗菌药物，具有广泛的应用前景。多年来，磺胺二甲嘧啶钠一直是研究和使用的热点，主要用于治疗泌尿系感染、呼吸道感染和皮肤及软组织感染等细菌感染。随着抗菌药物耐药性的增加，磺胺二甲嘧啶钠的研究和应用也备受关注。 1. 磺胺二甲嘧啶钠的化学特性 磺胺二甲嘧啶钠是一种合成的抗菌药物，其化学结构中含有磺酰胺和二甲嘧啶等功能基团，使其具有抑制细菌生长和繁殖的能力。磺胺二甲嘧啶钠在水中溶解性良好，可通过口服或静脉注射等途径给药。 2. 磺胺二甲嘧啶钠的抗菌作用机制 磺胺二甲嘧啶钠的抗菌作用主要通过干扰细菌脱氢叶酸合成途径来实现。该药物能够与细菌体内的二氢叶酸合酶结合，从而阻断四氢叶酸的合成，导致细菌无法合成DNA和RNA，从而抑制细菌的生长和繁殖。 3. 磺胺二甲嘧啶钠的临床应用 磺胺二甲嘧啶钠广泛应用于临床治疗多种细菌感染，包括泌尿系感染、呼吸道感染、皮肤及软组织感染等。此外，该药物还可用于治疗中耳炎、肺炎、结核病等疾病。磺胺二甲嘧啶钠通常与其他抗菌药物联合使用，以增强疗效。 4. 磺胺二甲嘧啶钠的副作用和安全性 磺胺二甲嘧啶钠的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，一般可通过减少剂量或停药来缓解。此外，该药物还可能引发严重的过敏反应，包括荨麻疹、药疹、血液系统异常等。因此，在应用磺胺二甲嘧啶钠时应慎重考虑患者的过敏史和用药禁忌。 5. 磺胺二甲嘧啶钠的应用前景 随着抗菌药物多重耐药性问题的日益严重，磺胺二甲嘧啶钠作为传统抗菌药物之一，其研究和应用前景已引起广泛关注。一方面，可以通过与其他抗菌药物联合使用，形成协同作用，以提高抗菌疗效。另一方面，可以结合纳米技术和药物递送系统等新兴技术，改善磺胺二甲嘧啶钠的药物储存、释放和靶向性，提高其抗菌活性，减少副作用。 除了在临床用药方面，磺胺二甲嘧啶钠还可用于细菌学研究、抗菌耐药性监测等领域。通过深入研究和开发磺胺二甲嘧啶钠及其衍生物的新用途和新应用，有望为解决临床用药问题和抗菌耐药性问题提供新的思路和解决办法。 磺胺二甲嘧啶钠作为一种多功能抗菌药物，在临床治疗中具有广泛的应用前景。通过深入研究其抗菌作用机制、副作用和安全性以及应用前景，可以更好地指导其临床应用，为抗菌药物的合理使用和抗菌耐药性的控制提供科学依据和解决方案。...

4-氨基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶是一种医药中间体，可以通过以下步骤制备： 制备1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶酮肟： 将1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶酮氢碘化物与盐酸羟胺在水中悬浮液中反应，经过过滤、洗涤和干燥处理后得到纯的1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶酮肟。 制备4-氨基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶： 在无水四氢呋喃中加入LiAlH 4 和1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶酮肟，经过反应、冷却和水处理后得到纯的4-氨基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶。 参考文献 [1] [中国发明] CN97197563.9 用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物 ...

甲叉双丙烯酰胺是一种具有一定毒性的化合物，对眼睛、皮肤和粘膜有轻微刺激作用。在称量固体粉末和处理溶液时，需要戴手套和口罩，避免长时间直接接触人体，如果误碰触，应用清水洗净。 甲叉双丙烯酰胺是一种白色晶体化合物，常用作生化实验中的交联剂，与丙烯酰胺在催化剂的作用下配制聚丙烯酰胺凝胶。根据丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的浓度不同，可以形成具有不同孔径的凝胶，用于蛋白或核酸的分离。 甲叉双丙烯酰胺的物性数据如下： 外观：白色结晶性粉末 纯度：大于99.0% pH值（1%，0.1M NaCl，25℃）：大于5.0 溶解性：甲醇中溶解度为80mg/ml R：23/24/25; 36/37/38 S：36/37/39 甲叉双丙烯酰胺具有无气味、吸湿性极小、光敏感等特性。它微溶于水，溶于乙醇。水中溶解度为3 g/L (25℃)，水溶液可因水解而形成丙烯酸和氨。甲叉双丙烯酰胺具有中等毒性，半数致死量为390mg/kg（大鼠，经口）。此外，它还具有刺激性。 甲叉双丙烯酰胺的用途包括： 与丙烯酰胺共聚制成油田压裂液 与某种单体共聚制取不溶性树脂，用作堵水灌浆材料 作为交联剂 用于生产印染助剂、餐巾、保健用尿布巾和其他工业所用的高吸水树脂 用于临床检验，分离氨基酸 用于光敏尼龙或光敏塑料的制造 在地下建筑中，用于土层强化，防止渗水 加入混凝土，缩短混凝土的养护期，提高耐水性 在电子、造纸、印刷制版、合成树脂改性以及涂料、粘合剂等方面应用广泛 在使用甲叉双丙烯酰胺时，请穿实验服并戴一次性手套，因为它具有毒性，容易通过皮肤吸入。建议购买升级产品，以降低与丙烯酰胺/双丙烯酰胺接触的可能性。 升级系列产品包括： 30% /40%丙烯酰胺/双丙烯酰胺溶液（浓度比：19:1，29:1，37.5:1） Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液（胶浓度：8%，10%，12%，15%），无需凝胶染色即可观察到蛋白的电泳情况 12孔固定浓度或者梯度预制胶（胶浓度：8%，10%，12%，15%；8-16%，4-20%） ...

诱食剂(Feeding Promoting Agent)又称引诱剂，是一类为了改善饲料适口性，增强动物食欲、提高动物采食量，促进饲料消化吸收与利用而添加于饲料中的特殊添加物。诱食剂种类较多，如香味剂、调味剂和水产诱食剂等，其中水产诱食剂是近年来的研究热点之一。 硫代甜菜碱(β-二甲基锍基丙酸，dimethylsulfoniopropionate，DMSP)也称为二甲基-β-丙噻亭(dimethyl-β-propiothetin，DMPT)是海藻体内天然存在的一种活性物质，它可为海藻提供甲基并调整藻类的渗透压。近年来的研究发现，DMSP对多种海、淡水鱼类、虾类等的摄食行为和生长具有显著的促进作用，同时还能提高他们的运动功能和抗应激能力(Nakajima，1991)。因此DMSP作为一种水产动物诱食促生长剂受到广泛的重视。 在已有文献报道(Challenger，F.et al.，J.C.S.，1948，1591-1597)，主要介绍是其植物提取方法，本发明硫代甜菜碱的化学合成方法未见文献报道。 制备方法 技术问题本发明的目的是解决硫代甜菜碱的化学合成问题，提供一种硫代甜菜碱合成技术，操作简单，得的产品无气味、纯度高，利于其在生产中广泛应用。 技术方案硫代甜菜碱的合成方法，反应方程式为： 在同一反应器中，一起加入丙酮、二硫甲醚和3-溴丙酸，加热回流12小时，反应结束后抽滤得β-二甲基锍基丙酸溴化物，而母液还可以重复用三次；β-二甲基锍基丙酸溴化物接着通过强碱性阴离子交换树脂得到产品β-二甲基锍基丙酸，即为硫代甜菜碱。 β-二甲基锍基丙酸溴化物的合成中，如果是初次投料，二硫甲醚和3-溴丙酸的克分子比在1.05∶1～1.1∶1之间，母液再利用时补加丙酮至补足反应体积。在β-二甲基锍基丙酸的合成中，强碱性阴离子交换树脂为717型，洗涤树脂的乙醇浓度为40％～60％。 有益效果本发明解决了硫代甜菜碱的化学合成问题，所提供的硫代甜菜碱合成技术，本发明操作简单，得的产品无气味、纯度高(99％气相，色谱条 件：2mx3。2m玻璃填充柱，填料25％PEG-20M/Chromosorb WAWDMCS80-100目，柱温80℃，汽化室150℃，检测室150℃)，诱食(实例一)和促生长(实例二)效果好，利于其在生产中广泛应用。 具体实施方式 1)β-二甲基锍基丙酸溴化物(2)的合成在1000ml的三颈瓶中加入丙酮500ml，二硫甲醚100ml(1.4mol)和3-溴丙酸120ml(1.3mol)，加热至回流，反应12小时，冷至0℃，抽滤，烘干，得白色β-二甲基锍基丙酸溴化物固体175.6g，滤液中再加入50ml丙酮、二硫甲醚93ml和3-溴丙酸120ml，再回流12小时，再冷至0℃，抽滤，烘干，得白色β-二甲基锍基丙酸溴化物固体172.1g，滤液可重复3次。Mp118℃ 2)二甲基锍基丙酸(1)合成把100g的β-二甲基锍基丙酸溴化屋熔于500ml的50％的乙醇中，慢慢加入到强碱性阴离子交换树脂(717型)中，再用1000ml的50％的乙醇中洗涤树脂，收集洗液，减压浓缩掉溶剂，再加入500ml的乙醇，加热溶解，零下20℃析晶，抽滤，少量乙醇洗涤，烘干，得白色硫代甜菜碱的固体64.2g。 本发明操作简单，得的产品无气味、纯度高(99％气相，色谱条件：2mx3。2m玻璃填充柱，填料25％PEG-20M/Chromosorb WAWDMCS80-100目，柱温80℃，汽化室150℃，检测室150℃)，诱食(实例一)和促生长(实例二)效果好，利于其在生产中广泛应用。...

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯是一种亮黄色或橘黄色固体，属于苯喹啉类衍生物，具有一定的碱性。它主要用于药物和染料的合成，是药物分子乐伐替尼的关键合成中间体。 合成方法 图1 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯的合成路线 合成方法如下：首先，在真空干燥的反应瓶中，加入二氢喹啉和亚硫酰氯，然后慢慢加入N,N-二甲基甲酰胺。将反应混合物加热反应，待反应结束后，冷却并除去溶剂。将得到的固体溶于二氯甲烷，并加入碳酸氢钠水溶液进行相分离。将有机层用盐水清洗并干燥，最后过滤得到目标产物。 用途 4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯可用于药物分子和染料的制备。特别是在制备乐伐替尼这种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂时，它起到关键作用。乐伐替尼除了抑制促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶外，还能选择性抑制血管内皮生长因子受体的激酶活性。此外，4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯中的酯基可以转变为其他官能团，而氯原子可以被亲核试剂进攻得到脱氯官能团化的产物。 参考文献 [1] Weiss, Matthew M. et al Journal of Medicinal Chemistry, 51(6), 1668-1680; 2008 ...

硫代硫酸钠是一种无色晶体状物质，加热时会分解并产生含有硫氧化物的有毒烟雾，同时与强氧化剂发生剧烈反应。 硫代硫酸钠的应用领域 硫代硫酸钠在金矿开采、水处理、分析化学、银基摄影胶片和相纸的开发以及药物领域具有广泛的应用。在医药方面，硫代硫酸钠被用于治疗氰化物中毒和花斑癣，被认为是医疗系统中最安全、最有效的药物之一，被列入世界卫生组织基本药物标准清单。 硫代硫酸钠的化学反应 在444 °C以上，硫代硫酸钠会分解成硫酸钠和五硫化钠。 在标准条件下，硫代硫酸钠与酸反应会分解成硫、二氧化硫和水。 硫代硫酸钠与铝离子的反应 硫代硫酸钠在分析化学中与铝离子反应会产生白色沉淀。 硫代硫酸钠在有机化学中的应用 硫代硫酸钠可以用于烷基化反应，产生S-烷基硫代硫酸钠（如苄基硫代硫酸钠），这些化合物也被称为Bunte盐。烷基硫代硫酸钠会水解并生成硫醇，例如巯基乙酸的制备。 ...

无论我们在生活中遇到什么样的家具或电器，我们都应该在使用过程中按照说明书使用，这样不仅可以保证我们的安全，还可以延长产品的使用寿命。同样，在使用实验室设备时，我们也应该这样做，以延长实验室设备的使用寿命,降低我们的维护成本。 一、实验台使用操作规程方法及保养 首先打开室内主控开关，然后打开电源开关，打开通风或排气设施，打开实验室的水源主控开关。 1、实验台门和抽屉应轻轻打开和关闭，避免强烈碰撞和晃动。 2、实验台柜体宜存放普通实验室耗材、器材，如果有酸、碱试剂、挥发性溶剂应存放于专门的安全存储柜体内； 3、实验台柜体不可用可溶性清洁剂，所有苯类溶剂和树脂类溶剂不宜做面板清洁剂。 4、使用电器设施前，确认被使用电器设备的电压与电源终端电压是否相符； 5、插座的使用，二插不能左右摆动插头，应从带点斜度往下插平。否则，猛力乱插很容易损坏； 6、不管什么用电设备，在不需要电源插头时，请首先关掉电源开关，然后再拔插头，以免产生火花，次数多了，插座接触点出现电弧电源接触； 7、在实验人员离开实验室时，要切断一切电源开关;如电源线路有故障时，应由专业电工进行检查并维修。 8、终端水龙头阀门应轻开轻关，不可用力过大的旋拧;水槽只能90%的存水量； 9、在实验完毕后，应擦拭完实验台面上的水污，在水槽内所有的积水排放完； 10、实验人员离开实验室时，应关闭一切水源开关。 二、实验室实验台面保养 1、如有器皿破碎，需用手镊取，不得使用抹布擦试，否则会造成台面划痕。 2、通风柜台面虽可耐高温，但不建议长时间与明火、高温直接接触。 3、通风柜台面虽对各种化学品均具有良好之抗蚀性，但长时间浸泽接触，亦可能产生若干影响，故建议若有化学品滴落台面时，应尽快予以清除。 其实，在使用过程中操作人员如果能做好实验台的使用及保养，那就大大的提升了实验台使用频率。 ...