二甲苯麝香是一种人造麝香，具有强烈的麝香气味，常用于化妆品香精和皂用香精等的定香剂。 由于二甲苯麝香具有高持久性和高生物蓄积性，已被欧盟化学品管理署列为高关注物质。根据我国化妆品卫生规范和欧盟化妆品规程，二甲苯麝香在化妆品中的使用受到限制。然而，由于其致癌作用，我们也应该关注其在环境和生活用品中的残留。本文将介绍几种检测洗涤用品和电子产品中二甲苯麝香含量的方法。 洗涤用品检测方法 专利 CN102095815A 公开了一种采用气相色谱-质谱/质谱法测定洗涤用品中二甲苯麝香含量的方法。该方法包括试样处理和测定两个步骤。试样处理过程中，将洗涤用品样品与内标溶液混合，并通过气相色谱-质谱/质谱方法进行测定。该方法操作简便，结果准确可靠，适用于洗涤用品样品检测。 电子及日用品材料检测方法 专利 CN101441204A 公开了一种通过气质联用仪对电子及日用品材料中二甲苯麝香含量的测定方法。该方法包括样品提取和气相色谱质谱联用仪检测两个步骤。样品提取过程中，将待测样品与环己烷混合，并通过中性氧化铝萃取柱净化，获得试样。然后，利用气相色谱质谱联用仪对试样处理液进行检测。该方法快速有效，误差率不大于10％，适用于电子及日用品材料中二甲苯麝香含量的检测。 ...

您是否想了解托吡酯在制药中的主要作用以及其采购环境？托吡酯是一种重要的药物成分，具有广泛的应用。让我们一起来了解一下托吡酯在制药中的主要作用以及其采购环境。 托吡酯是一种抗焦虑和抗抑郁的药物，属于苯二氮?类药物。它通过调节神经递质的活动，特别是增加γ-氨基丁酸（GABA）的效应，从而产生镇静和抗焦虑的效果。托吡酯被广泛用于治疗焦虑症、抑郁症和其他与情绪和焦虑有关的疾病。 在制药中，托吡酯通常作为活性成分用于制造药物产品。它可以单独使用，也可以与其他药物成分结合，形成复方药物。在药物制造过程中，严格的质量控制和合规性要求是必不可少的，以确保产品的质量和安全性。 采购托吡酯的环境通常需要遵循相关法规和规定。托吡酯属于受控药物，因此在采购和使用时需要遵守国家和地区的法律法规。采购托吡酯通常需要与合格的供应商合作，并确保其提供的产品符合药典标准和质量要求。 此外，托吡酯的采购也需要考虑供应链的可靠性和稳定性。确保供应商能够提供稳定的产品供应，并具备良好的质量管理体系和可追溯性。 托吡酯作为一种重要的药物成分，在制药中发挥着重要作用。它用于治疗焦虑症、抑郁症和其他与情绪和焦虑有关的疾病。采购托吡酯需要遵循相关法规和规定，并与可靠的供应商合作，确保产品的质量和可靠性。 ...

砷是一种稀缺元素，具有双重性质。它的矿物自古以来就被广泛应用于药物和杀虫剂等领域。砷的化学符号为As，密度约为铅的一半。它在加热时会直接转变为气体，升华温度为615℃。要使砷成为液态，需要在36个大气压下加热，其熔点为814℃。砷不溶于水，大部分化合物都具有剧毒。将砷配制成铜、铅合金可以提高合金的抗蚀性和抗磨性。砷的主要来源是处理硫化矿物的副产品，其中三氧化二砷的产量最大。砷在农业和林木业中的应用最广泛，主要用作杀虫剂、除草剂和木材防腐剂。此外，砷还在玻璃、印染和有色金属合金行业中有一定的用量。近年来，高纯砷制备的砷化镓半导体材料得到了广泛应用，砷在该领域的用量逐年增多。三乙基砷是砷的衍生物之一，主要用于医药化工领域。 砷的制备方法 砷的制备方法如下：将三乙基铝和AsCl3在石油醚中进行反应。反应过程中，滴加速率取决于溶剂的回流强度。反应完成后，继续搅拌5小时，然后通过蒸馏除去溶剂。将KCl加入残余物中，并再次搅拌2小时。通过冷凝，可以得到三乙基砷。 主要参考资料 [1] 百科知识数据辞典 [2] DE4214224A1 VERWENDUNG VON ELEMENTORGANISCHEN VERBINDUNGEN ZUR ABSCHEIDUNG DES ELEMENTES AUF SUBSTRATEN ...

脑啡肽(Enkephalin，ENK)是一种内源性镇痛物质，具有强大的镇痛活性。然而，由于其体内半衰期短且难以通过血脑屏障，目前尚未成功将其开发为药物。 2005年，Arizona大学药学院进行了一项关于脑啡肽类似物DPDPE的研究，通过mPEG2000修饰脑啡肽，发现修饰后的DPDPE具有显著的镇痛作用，并且在脑组织中具有较高的稳定性。 根据蛋白类药物PEG修饰的研究和实验结果，适当分子量和种类的PEG修饰可以降低脑啡肽的酶降解，延长其半衰期，并有可能通过血脑屏障。 此外，根据既往研究资料分析，PEG修饰位点、PEG的数量和种类对修饰产物的活性有较大影响。较大分子量的PEG可能导致修饰产物的活性下降，而较小分子量的被修饰物则更容易被屏蔽。 因此，选择适当分子量和种类的PEG修饰是保证脑啡肽修饰产物有效延长半衰期、增加生物活性的关键。然而，目前的PEG修饰方案仍存在一些问题，如反应条件不易控制、产率和纯度较低以及合成成本较高等。 脑啡肽的镇痛原理 脑啡肽是一种内源性的阿片肽类镇痛物质，通过与相应受体结合发挥镇痛作用。细胞镇痛是一种新兴的镇痛方法，通过移植细胞至中枢神经系统疼痛调节部位，持续分泌信号转导因子和镇痛蛋白，增加镇痛蛋白的表达，从而发挥镇痛作用。 研究发现，通过修饰人前脑啡肽原的永生化大星形胶质细胞株移植，可以持续分泌和表达脑啡肽，达到镇痛的效果。 主要参考资料 [1] 陆以信, 吴静波, 易庆成, 汪范生, & 邹冈. . 脑啡肽的放射免疫测定. Acta Biochimica Et Biophysica Sinica(02), 13-23. [2] 华小川, & 赖文莉. (2007). 脑啡肽及其与牙疼痛关系的研究进展. International Journal of Stomatology, 34(03), 412-415. [3] 邹冈 易庆成 吴时祥 汪范生 俞月桂 季新泉 张祖暄 赵丹丹 陆以信. (1980). 脑啡肽在针刺镇痛中的作用:放射免疫测定. (5), 74-81....

甲氨基乙醛缩二甲醇是一种医药合成中间体，可用于制备抗甲状腺药物甲巯咪唑。甲巯咪唑通过抑制甲状腺内过氧化物酶的活性，阻碍甲状腺内碘化物的氧化及络氨酸的偶联，从而阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。此外，甲氨基乙醛缩二甲醇还能够促使B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，并使抑制性T细胞恢复正常。 甲氨基乙醛缩二甲醇的制备方法是什么？ 甲氨基乙醛缩二甲醇的制备步骤如下： 首先，在高压釜中加入氯代乙醛缩二甲醇和甲胺甲醇溶液，加热升温至一定温度，然后保持一定时间的反应，最后降温至室温。接下来，滴加甲醇钠甲醇溶液，保温一定时间后进行过滤，将滤液转移至蒸馏罐。通过常压蒸馏和减压蒸馏的方式，得到甲胺基乙醛缩二甲醇。 甲氨基乙醛缩二甲醇的应用领域有哪些？ 甲氨基乙醛缩二甲醇主要用于制备甲巯咪唑。具体操作步骤为将硫氰酸钠和纯化水投入环合反应釜中，溶解后加入甲氨基乙醛缩二甲醇和盐酸，控制温度和ph值进行反应。随后，通过减压蒸馏去除水，加入乙酸乙酯和无水硫酸钠进行回流，最后经过热过滤和冷乙酸乙酯洗涤，得到甲巯咪唑。 主要参考资料 [1] CN201710376949.5一种甲巯咪唑的制备方法 ...

背景及概述 [1-2] 1-二氟甲基-4-硝基吡唑是一种有机中间体，可通过不同的方法合成。其中一种方法是通过4-硝基-1H-吡唑与2-氯-2,2-二氟乙酸钠反应得到，或者通过对1-二氟甲基吡唑进行硝化反应得到。 制备 [1-2] 报道一、 将4-硝基-1H-吡唑 (2 g, 17.69 mmol)、Cs 2 CO 3 (5.76 g, 17.69 mmol)和2-氯-2,2-二氟乙酸钠 (5.39 g, 35.4 mmol)溶解在DMF (10 mL)中，然后在氮气保护下在120℃下搅拌2小时。冷却至室温后用水(20 mL)稀释，然后用乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取(70 mL x 3)。将有机层用水(40 mL)和盐水(50 mL)洗涤，经过无水硫酸钠干燥、过滤和浓缩。最后通过硅胶柱色谱层析进行纯化，得到1-二氟甲基-4-硝基吡唑。 报道二、 将吡唑（6.8 g，100 mmol）溶解在二甘醇二甲醚（30 ml）中，然后将溶液放入带有鼓泡器、温度计和分馏塔的三颈烧瓶中。在搅拌下加入氢氧化钾（11.4g，200mmol）溶解在水（10ml）中。通过向反应混合物中通入氯二氟甲烷，将温度逐渐升高至90-100℃。蒸馏得到所需产物，其中含有水和溶剂。当蒸馏温度达到90℃时，停止反应。收集的粗产物经过MgSO 4 干燥和分馏，收集沸点为85-87℃的馏分即为1-二氟甲基吡唑。 另外，可以通过将1-二氟甲基吡唑（1.18g，10mmol）加入到H 2 SO 4 （d=1.84）（3ml）和HNO 3 （d＝1.52）（2ml）的混合物中，在30-40℃下搅拌3小时，然后放置过夜。将混合物倒在冰上，用碳酸钠溶液中和，用乙醚（3×20ml）进行萃取，将醚萃取液用水（3×50ml）洗涤，用硫酸镁干燥，在真空中蒸发乙醚，并蒸馏残余物得到1-二氟甲基-4-硝基吡唑。 参考文献 [1] [中国发明] CN201680059577.7 因子XIa抑制剂 [2] From Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 42(9), 1177-1184; 2006 ...

安替肽是一种药物，具有以下特点： 中文名称：安替肽 英文名称：antide 英文别名：Ac-D-2-Nal-p-chloro-D-Phe-.beta.-(3-pyridyl)-D-Ala-Ser-Lys(nicotinoyl)-D-Lys(nicotinoyl)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-D-Ala-NH2 CAS号：112568-12-4 分子式：C82H108ClN17O14 分子量：1591.2934 结构式： 相关类别：Peptide;LH-RHLH-RHPeptides for Cell Biology;Neuropeptides;Releasing Factors;多肽;hormones;医药原料 风险术语：R60:May impair fertility. 可能损害生育能力。 安全术语：S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use. 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S22:Do not breathe dust. 切勿吸入粉尘。 S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 　若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 安替肽的应用 安替肽是一种GnRH拮抗剂，主要用于IVF患者预防早产LH激增。 安替肽的制备方法 醋酸安替肽的制备方法如下：首先使用合适的硫醇处理肽中间体，以去除Nps保护基。然后将其与DMF中的2-苄基-4-羧基吡啶在DCC中作为偶联剂反应，以酰化5-位的Orn残基。洗涤后，使用哌啶处理肽树脂，以去除Fmoc保护基，然后使用烟酸和DIIC处理以酰化6-位的D-Lys残基。在切割和HPLC纯化之后，对GnRH拮抗剂进行了测试，并且发现该肽可以有效预防低剂量雌性哺乳动物的排卵。 ...

二氟乙酸乙酯是一种在医药、农药和有机合成等领域中广泛应用的有机中间体。它具有广阔的市场前景，但目前存在一些制备方法的问题。 现有制备方法 目前已有多种制备二氟乙酸乙酯的方法，以下是其中几种常见的方法： 方法一：EP0694523公开了一种制备二氟乙酸乙酯的方法，通过催化剂的作用，将四氟乙烯与甲醇加成，合成甲氧基四氟乙烷，再经过催化裂解和酯化反应得到二氟乙酸乙酯。 方法二：JP7242587公开了一种制备二氟乙酸乙酯的方法，通过四氟乙烯、二乙胺和水的反应得到N,N-二乙基二氟乙酰胺，再经过水解和酯化反应得到目标产物。 方法三：如专利CN95121545.0，CN97111485.4，CN02122875.2公开的一种制备二氟乙酸乙酯的方法，通过二氟乙烯的氯化或溴化反应得到酰氯，再与乙醇反应，最后经过脱卤反应得到二氟乙酸乙酯。 然而，以上方法在工业化生产中存在一些问题，如原料获取困难、设备要求高、生产过程风险大、收率低、设备腐蚀严重等，不利于工业化生产。 一种新的合成方法 为了解决现有方法存在的问题，提出了一种新的制备二氟乙酸乙酯的方法。该方法采用二氟氯乙酸乙酯和氢气作为原料，制备过程简单且产品纯度高，产品纯度达到99.5％以上，收率达到95％以上。催化剂钯碳在固定床中连续使用催化效率未明显下降，提高了企业效益。 该方法的具体步骤如下： 1. 在固定床中投入催化剂。 2. 先用氮气置换固定床内空气，再用氢气置换，然后升温到一定温度，通入氢气和二氟氯乙酸乙酯进行反应。 3. 在反应过程中，持续通入氢气和二氟氯乙酸乙酯。 4. 取样分析产物中二氟乙酸乙酯的含量。 该方法的优点在于使用了二氟氯乙酸乙酯作为原料，制备过程简单且产品纯度高，同时催化剂钯碳在固定床中连续使用催化效率未明显下降，提高了企业效益。 参考资料 [1]葛繁龙, 椿范立, 闫宗刚,等. 一种二氟乙酸乙酯的制备工艺[J]. 浙江化工, 2017. [2]袁世刚, 于泉, 王瀚平,等. 一种二氟乙酸乙酯的合成工艺. ...

明朝药学家李时珍在《本草纲目》中记载，柠檬具有生津、止渴、祛暑等功能，柠檬果汁，性味苦、温、无毒。《陆川本草》载，柠檬果实、皮汁等“具有疏滞、健胃、止痛、治郁滞腹痛不思饮食“等功能。根据现代医学总结柠檬有以下几大益处：增强抵抗力、促进消化、清新口气、净化尿道、预防心血管疾病、预防糖尿病、防治肾结石等。 柠檬被人们称作美白之王，她含有大量维生素C,Vc是美容化妆品界广泛认可的重要元素之一，它能够有效的抑制洛氨酸酶活性，使氧化性黑色素还原为无色的还原性黑色素，从而达到美白、祛斑的效果。 柠檬中还含有大量柠檬酸，是果酸家族中的一员，它具有去除老化角质、促进表皮细胞再生、保持肌肤水分、改善皮肤质地、增强皮肤弹性等作用。 自然柠檬粉减肥法 众所周知，柠檬是一种富含维生素C的营养水果，一般人都将之作为美容食品。其实，柠檬中所含的物质，经过合理的调配，还是十分有效的减肥物质。可以使你在享受柠檬的美味的同时，让你成为一个美貌与身材俱备的出众女人。 柠檬醋：一种可食用的醋，具有减肥养颜美容的功效。柠檬粉耐久易保存，含丰富的维生素C，能防止牙龈红肿出血，还可减少黑斑、雀斑发生的几率，并有部分美白的效果。柠檬皮粉还有丰富的钙质，所以为了达到理想的效果，最好还是连皮磨粉最有营养。 柠檬与醋同样具有减肥效果，这样看来，柠檬醋的确是能养颜美容，也可以说是一种健康食品。如果你饭后喝一小杯，就能让自己元气大增，精神焕发，也更美丽窈窕。但是柠檬与醋的酸度都很高，空腹喝太多会伤胃，要尝试不可不小心。 自然柠檬水减肥法：柠檬水可以解渴且冲淡想吃东西的欲望，因此可有效抑制不当饮食，加上一天总共15分钟的运动，效果会十分显著。这套减肥法在日本是最流行的，在家里自己操作就可以达到减肥的效果，所以被称为“家庭主妇”式的喝水节食法，十分有效。减肥方法如下： 1、1000g的水里加上10g纯柠檬粉，并置於冰箱里，温度较低易有清凉爽口的感觉。 2、每日至少喝下3000g的柠檬水，不需特别节食或禁绝零食，但必须时时补充柠檬水。 3、必须搭配每日15分钟运动，不必持续进行，分散时间亦可有助于排汗，目的是为了排除体内有害物质。 【面 膜】取柠檬粉5-10g，用水或蛋清或牛奶，调和成糊状，均匀涂于面部，20分钟后洗掉。 【泡 浴】将约10g柠檬粉撒到浴缸中，能收缩全身皮肤、供给营养、香身美体、美白润肤。 【饮 用】取1～3g左右柠檬粉，加热水冲泡，就成了一杯酸酸的柠檬汁，如加入蜂蜜，味道更佳！ ...

莫匹罗星是一种天然产生的广谱抗生素，与其他抗生素无关联。 莫匹罗星的生物来源是什么？ 莫匹罗星又称假单胞菌酸A，是由荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)分离出的。 莫匹罗星的药理学作用是什么？ 莫匹罗星作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点，阻碍氨基酸的合成，从而使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。对人的毒性很小。 莫匹罗星对革兰氏阳性球菌有很强的抗菌活性，尤其对与皮肤感染有关的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌等有抑制作用。对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对革兰氏阴性细菌如流感嗜血杆菌、淋球菌等也有一定的抗菌活性。对皮肤正常菌群丛的抑制较弱。对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作用。 莫匹罗星与其他抗生素没有交叉耐药性，对敏感菌株保持敏感性。但在长期应用中，也可能出现对莫匹罗星轻度耐药的菌株。 早期实验表明，外用0.02～0.1%浓度的莫匹罗星制剂对金黄色葡萄球菌有抑制作用，而2%浓度的制剂则具有杀菌作用。在偏酸环境下，莫匹罗星的抗菌活性增强，因此皮肤的低pH值有利于其抗菌作用。 莫匹罗星的毒理学特点是什么？ 莫匹罗星对人的毒性很小，对哺乳类动物异亮氨酸—tRNA合成酶的亲和力很低。 莫匹罗星适用于哪些病症？ 莫匹罗星适用于由革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染，包括原发性皮肤感染和继发性皮肤感染。 原发性皮肤感染包括脓包病、毛囊炎、疖肿等。继发性皮肤感染包括湿疹、溃疡、皮炎、创伤合并感染等。 莫匹罗星的用法用量是怎样的？ 每日3次涂于患处，连续使用5天为一疗程。 莫匹罗星的不良反应有哪些？ 偶见灼烧感、刺痛、瘙痒等不良反应。 ...

从营养学的角度来看，无法断言某种营养素或食物能够治疗癌症。英国科学家在人体解剖中发现，每个人体内都存在癌细胞，而癌细胞最终是否发展成癌症的时间长短不一。在这个过程中，人体免疫系统起着关键作用。 原花青素：衰老与癌症的克星？ 2013年12月5日，《营养与癌症》杂志发表了一篇关于科罗拉多大学癌症研究中心的科学家在实验室中合成葡萄籽提取物中最有效成分B2G2的文章。该物质能够引起前列腺癌细胞的凋亡，而对健康细胞无害。 阿拉巴马大学的研究人员通过老鼠实验进行了进一步研究。他们将老鼠分为两组，一组摄入葡萄籽提取物中的原花青素，另一组则不含原花青素。两组老鼠都接受紫外线灯光照射。 抗氧化性强 该研究的负责人凯帝尔博士指出，长期暴露在紫光灯下的老鼠患上皮肤癌，但摄入葡萄籽提取物中的原花青素的老鼠却能有效抑制皮肤癌的发生。凯帝尔博士认为，这项实验表明经常摄入葡萄籽提取物中的原花青素可以预防皮肤癌的发生。原花青素具有抗氧化性，可以有效防止紫外线辐射引起的免疫系统衰退，这一特性以前鲜为人知。 原花青素含量高 近年来，由于阳光暴晒导致的皮肤癌发病率居高不下。仅在美国，每年约有100多万人患上各种皮肤癌。因此，寻找一种有效预防和控制皮肤癌的药物成为医学界关注的焦点。葡萄籽提取物中的原花青素一般存在于果实的皮和植物的木实部，其主要作用是保护易氧化部分。 上世纪70年代，法国科学家发现葡萄籽是提取原花青素的重要来源，葡萄籽提取物中原花青素的含量可高达95%。此前的研究表明，葡萄籽提取物具有广泛的作用。 预防心脑血管疾病 葡萄籽提取物中的原花青素被用于提高血管抵抗力，降低毛细血管渗透性。实验已证明其具有抗氧化和抗酶作用。原花青素可以有效降低胆固醇和低密度脂蛋白水平，预防血栓形成，有助于预防心脑血管疾病的发生。 具有美容保健功效 在欧美等国家，葡萄籽提取物被誉为“皮肤维生素”和“口服化妆品”。皮肤中的胶原蛋白和弹性蛋白对皮肤整体结构起着重要作用，而葡萄籽提取物可以促进胶原蛋白的适度交联，有效清除自由基，使皮肤柔顺光滑。葡萄籽提取物中的OPC具有超强抗氧化能力，是维生素E的50倍，可以延缓衰老，因此被称为“皮肤维生素”。此外，葡萄籽提取物中的酚花青素具有美白作用。研究发现，葡萄籽提取物具有清除自由基、抗氧化、抗前列腺癌和抗肝脏肿瘤的作用，还可以对抗神经系统的损伤。 改善视觉功能 有人对葡萄籽提取物中的原花青素改善眼疲劳的作用进行了人体试验。他们让75名长期在显示屏前工作的眼疲劳患者每天服用300mg的葡萄籽提取物原花青素，两个月后，这些患者的相对敏感性和客观症状都有明显改善。 ...

溴甲酚绿是一种微细的浅黄色结晶，可从乙酸中析出。它对碱非常敏感，在碱性水溶液中呈现特殊的蓝绿色。溴甲酚绿可用作指示剂，其颜色在pH=3.8时为黄色，在pH=5.4时为蓝绿色。利用溴甲酚绿对酸碱敏感的特性，可以在薄层色谱（TLC）层析中用于有机酸或碱的显色。 溴甲酚绿的显色机理是什么？ 在碱性条件下，溴甲酚绿形成醌式结构，共轭基团增多，吸收波长变长，补色为短波长的蓝光。在酸性条件下，共轭基团减少，吸收波长变短，补色为波长稍长的黄光。 什么是指示剂的理论变色点？ 酸碱指示剂通常是结构复杂的有机弱酸或有机弱碱，其酸式和共轭碱式具有不同的颜色。在滴定过程中，溶液的pH改变会导致酸碱指示剂从酸式转变为碱式或从碱式转变为酸式，从而引起结构的改变，这就是指示剂的变色原理。当酸式色和碱式色各占一半时，pH=pKHIn（指示剂常数），称为指示剂的理论变色点。 什么是滴定终点？ 指示剂的变色范围是指示剂开始变色至变色结束时所对应的pH范围，一般为pH=pKHIn±1。由于人眼对不同颜色的敏感程度不同，酸碱指示剂的酸式色和碱式色也会相互掩盖，因此实际测试中的酸碱指示剂会受到外在因素的影响，导致变色范围有所差异。在变色范围内，指示剂颜色变化最为明显的那一滴称为滴定终点。 为什么选择溴甲酚绿-甲基红作为指示剂？ 在标定盐酸/硫酸时，可以使用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。溴甲酚绿-甲基红的变色范围为5.0~5.2，颜色由绿色变为灰绿色再变为暗红色，终点较为敏锐。使用无水碳酸钠作为基准物，滴定至化学计量点pH≈4时，溶液中会形成饱和的CO 2 。因此，在滴定接近终点时，需要将溶液煮沸2分钟以促使H 2 CO 3 分解，去除CO 2 ，从而扩大突跃范围。选择溴甲酚绿-甲基红指示剂可以使滴定终点尽可能接近化学计量点，滴定误差降至最低。 在酸碱滴定中，了解溶液pH值的变化规律非常重要，根据pH变化规律选择最适宜的指示剂来确定终点。滴定接近化学计量点时，溶液pH值会发生突跃现象，这对于选择指示剂具有重要意义。 ...

根据统计数据显示，我国高血压患病率高达28%，几乎每三个成年人中就有一位高血压患者。尽管口服降压药物通常可以控制血压，但是我国约三亿高血压患者的服药依从率仅为42.5%，低于亚洲平均水平的52%。 然而，在医疗水平不断进步的今天，针对不同类型、不同病因、不同发病程度的高血压患者，已经有多种药物可供选择。 例如利尿剂如氢氯噻嗪、呋塞米，可以有效控制高血压；β受体拮抗剂如普萘洛尔、美托洛尔，对心脏类疾病有良好效果；钙通道阻滞剂如硝苯地平、氨氯地平，降压效果迅速；血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利、依那普利，对糖尿病、肾病患者疗效更佳；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如厄贝沙坦、替米沙坦、奥美沙坦，药效持久平稳。 而今天我们要重点介绍的是降压药家族中的“新贵”——奥美沙坦酯片。 奥美沙坦酯：高血压患者的理想选择 奥美沙坦酯片是一种非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，由日本开发并在美国上市。患者口服奥美沙坦酯片后，药物可以在体内迅速发挥作用，据不完全统计，大约在服药1~2小时后即可见效。 与其他常规降压药物相比，奥美沙坦酯片在体内停留时间更长，科学实验证明其存留时间是其他药物的三倍左右。此外，约35%-50%的药物会在尿液中回收，进一步延长药效。 因此，每天只需一次服药即可维持24小时的降压效果，相比于一日三次的降压药物，大大降低了副作用的发生，并提高了服药依从性。 作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，奥美沙坦酯完美继承了降压效果有效又持久的优良传统。 临床研究表明，服用奥美沙坦酯片后，24小时内平均降压幅度可达到收缩压降低17.75mmHg，舒张压降低12.25mmHg。其中，白天降压幅度为收缩压降低177.79mmHg，舒张压降低11.11mmHg；夜间降压幅度为收缩压降低17.75mmHg，舒张压降低12.96mmHg。可见奥美沙坦酯的降压效果显著。 近年来，联合用药逐渐取代了单一用药成为治疗高血压的趋势。欧洲高血压指南直接推荐联合治疗作为初始治疗，特别适用于高心血管风险人群。 一项关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与利尿剂联合治疗的分析报道显示，经过8周的治疗，奥美沙坦酯片与其他药物相比，降低收缩压和舒张压的效果最为明显。 此外，钙通道阻滞剂中最快见效的氨氯地平常引起患者外周性水肿。然而，研究表明，在经历8周治疗后，奥美沙坦酯片与氨氯地平单药治疗组相比，患者发生水肿的概率明显降低。 综上所述，奥美沙坦酯片相比于其他同类药物，具有更好的有效性和耐受性，更适合作为联合治疗的选择。 ...

依诺肝素和磺达肝癸钠都是抗凝药，用于防治血栓形成或血栓栓塞性疾病。此外，它们还可用于妇产科复发性流产、反复生化妊娠、试管移植、妇科手术静脉血栓预防等。 一、来源不同 依诺肝素是低分子肝素中的一种，提取自猪小肠，是普通肝素裂解后的活性部分小分子片断。 磺达肝癸钠则是一种类似于低分子肝素人工合成的Xa因子选择性抑制剂，不属于低分子肝素。 二、抗凝机制不同 抗凝血酶是血浆中一种抗凝血酶，通过抑制凝血因子VIIIa、IX、XI及XII丝氨酸蛋白酶的活性维持机体出凝血平衡。 依诺肝素、磺达肝癸钠与抗凝血酶III结合后，增加抗凝血酶与凝血因子Xa的亲和力，发挥抗凝血因子Xa作用。 但是，分子量较大的肝素（分子量>5400KD）能与抗凝血酶III、凝血因子IIa同时结合，发挥抗凝血因子IIA作用。 依诺肝素的分子量为3800～5000，抗 Xa/ IIa活性比较高，且依诺肝素在制备过程中是不经亚硝酸裂解，不易混入危害大的N-NO基和亚硝酸盐杂质，用药安全。而磺达肝癸钠不与血小板结合，只有抗Xa因子活性。 三、分子量不同 依诺肝素钠属于低分子肝素，其分子量为3800-5000KD。而磺达肝癸钠的分子量为1728KD。 由于分子量大小的不同，依诺肝素钠不通过胎盘屏障，磺达肝癸钠可通过胎盘屏障。 四、半衰期不同 依诺肝素和磺达肝癸钠均为皮下注射给药。依诺肝素的半衰期为4小时，经皮注射依诺肝素能迅速并几乎完全被吸收，生物利用度可达100%。 而磺达肝癸钠的半衰期为17-21小时，持续效果时间长，一般情况下每日皮下注射1支即可。 五、出血风险 依诺肝素和磺达肝癸钠均通过肾脏排泄，肾脏功能不全的患者可能发生蓄积，导致出血。 因此，使用依诺肝素钠和磺达肝癸钠都存在一定的出血风险，但这属于正常的不良反应。大多数患者只要掌握正确的注射方法可以在一定程度上避免出血率。此外，还可以选择5切面针头和带安全装置的依诺肝素钠注射液，如普洛静，它可大大减少出血率和疼痛感，用起来便携舒适，安全易操作。 六、妊娠期推荐等级不同 除非明确需要，磺达肝癸钠不应用于孕妇。因为经过实验，发现磺达肝癸钠可泌入大鼠乳汁中，但尚不知磺达肝癸钠是否能分泌入人乳中。因此，在磺达肝癸钠治疗期间不推荐哺乳。 而依诺肝素既不通过胎盘亦不通过母乳，在怀孕和哺乳期均可使用，安全性和不良反应发生率较低。 此外，在广东省药学会《超药品说明书用药目录（2022年版）》中，依诺肝素在“产科抗磷脂综合征”适应症的有效性和推荐等级均为Class Ⅰ（治疗有效、推荐）；而磺达肝癸钠未作推荐。 总结： 磺达肝癸钠和依诺肝素均具有抗凝效果，相比较而言，来源、分子量、吸收效果还有不良反应，均具有相关的区别。一般在孕产期间，优先使用如依诺肝素等的低分子肝素，在对肝素出现严重过敏反应的情况下，可以考虑用磺达肝癸钠。 ...

左旋咪唑是一种合成的咪唑类似物，具有广泛的应用领域。它通过调节机体免疫应答的方式，对感染性疾病、皮肤病、自身免疫性疾病、肿瘤及过敏性疾病等具有良好的治疗效果。 图1 左旋咪唑性状图 左旋咪唑的适应症 左旋咪唑主要用于驱除蛔虫和钩虫，并可提高病人对细菌和病毒感染的抵抗力。此外，它还可以作为辅助治疗用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后。对于自体免疫性疾病、呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等也有一定的应用价值。初步试用结果显示，对顽固性支气管哮喘的疗效显著。 左旋咪唑的副作用 尽管左旋咪唑在免疫调节方面表现出良好的作用，但过量使用可能引起严重的不良反应。研究发现，剂量过大会导致粒细胞缺乏、血管炎和ＥＡＥ等不良反应。此外，左旋咪唑还可能引起脑白质的脱髓鞘改变和多灶性白质脱髓鞘的病变。它还可能增强可卡因的交感神经样作用，增加多巴胺的释放。因此，在临床应用中需要密切监测血液学指标，并及时调整剂量。 参考文献 [1]Kang Y, Jin H, ZhengG, etal. The adjuvant effect of levamisole on killed viral vaccinesJ. Vaccine，2005，23(48-49):5543-5550. ...