聚四氟乙烯(PTFE)是一种具有特殊性质的材料，它具有多种化学性质和物理性质： 1、化学性质： 耐大气老化性：长期暴露于大气中，表面及性能保持不变。 不燃性：限氧指数在90以下。 耐酸碱性：不溶于强酸、强碱和有机溶剂。 抗氧化性：能耐强氧化剂的腐蚀。 酸碱性：呈中性。 2、物理性质： 密度：2.1-2.3 g/cm3。 聚四氟乙烯的机械性质较软，具有非常低的表面能。 聚四氟乙烯具有一系列优良的使用性能，如耐高温、耐低温、耐腐蚀、耐气候、高润滑、不粘性、无毒害等。 聚四氟乙烯广泛应用在国防军工、原子能、石油、无线电、电力机械、化学工业等重要部门。 聚四氟乙烯是四氟乙烯的聚合物，英文缩写为PTFE。它的分子结构解释了其各种性能，温度低于19℃时，形成13/6螺旋；在19℃发生相变，分子稍微解开，形成15/7螺旋。 ...

回答一： 常用丝网除沫器K值为0.1-0.14 m/s。 回答二： sp的k值 貌似是0.201 m/s 啊。 回答三： PTFE聚四氟乙烯过滤网15目-150目。具有耐强硫酸、氢氟酸耐高温260°，不粘附等优点，主要用于化工、环保过滤器液体过滤，PTFE聚四氟乙烯汽液过滤网用于汽液分离，PTFE聚四氟乙烯丝网除沫器/捕沫器，主要用于洗涤塔分液罐除雾分液用，具体规格可定做！ 回答四： 我手头的资料显示与厚度有关： 150mm -> 0.067m/s 200mm -> 0.088m/s 300mm -> 0.122m/s ...

问： 设计院在设计法兰式变送器用于测量腐蚀性液体的压力或液位时，有的设计膜片材质：SS316L+PTFE；有的设计法兰材料：316+PTFE。 不知这两种设计是否同样的意思。我理解为前者是在316L膜片上镀一层PTFE涂层，而后者是将整个316法兰（包含膜片）喷镀一层PTFE涂层或者是316法兰上加一张PTFE贴膜。PTFE涂层可以提高膜片或法兰的防腐性能。但是高温场合也容易脱落。PTFE贴膜可以起到密封作用和防止介质与膜片直接接触，起到防腐和防结晶的作用。这种贴膜用在高温的场合，可能会引起变送器出现漂移现象。原因是，高温时PTFE贴膜与膜片之间的空气膨胀使膜片产生非正常形变造成，如果去掉PTFE贴膜，情况就会大为改观。我们曾经为一客户维修一台E+H单法兰远传压力变送器，用于测量260度的四氯化钛溶液，割掉原有的膜片，重新焊接钽膜片，去掉PTFE膜，现已使用半年多了，情况良好。我认为大多数情况下，都可以直接选择钽膜片不加PTFE涂层或贴膜，至少高温介质设计贴膜是不合适的，设计院为什么要那样设计呢？有这方面经历的朋友能否共同讨论一下。 答一： 真对不同的介质有不同的设计，可能你的情况用钽可以解决，别的情况就不行。 答二： 钽不属标配，价格高。 答三： 正常情况下，进入变送器的介质是常温的。 ...

聚四氟乙烯和木块粘接是一项重要的工艺，但是如何选择最佳的粘接方法呢？ 有人建议采用喷涂的方式进行粘接，这种方法可以确保聚四氟乙烯在木块上的牢固性。然而，需要注意的是，喷涂的厚度通常无法达到0.5mm以上。 如果需要达到0.5mm以上的厚度，建议采用混合添加剂的方法。这种方法既可以保证厚度，又可以确保牢固性。 ...

3-癸基噻吩是一种有机合成中间体，可以通过一种改进的Kumada偶联反应方法来制备。该方法使用镁金属和1-溴癸烷作为原料，在100％2-甲基-四氢呋喃溶剂中与镍(II)催化剂混合。然后，将3-溴噻吩加入反应瓶中。为了提高反应效率，可以选择在约-20℃至约100℃的温度范围内进行反应。最佳的反应温度范围为约15℃至约20℃。这种方法可以得到近乎定量产率的3-癸基噻吩产物，其产率高于其他任何已知的方法。使用2-甲基四氢呋喃溶剂可以允许更高的格氏试剂浓度，减少二噻吩基副产物的生成，从而获得所需的3-癸基噻吩产物。 制备步骤 以下是制备3-癸基噻吩的步骤： 在100％2-甲基四氢呋喃溶剂中混合1.2mol镁金属和1.2mol1-溴癸烷，并添加300mg(1，3-双(二苯膦基)丙烷)二氯镍(II)催化剂。格氏试剂浓度为2.6mol/L。 向烧瓶中加入3-溴噻吩(1当量)。 在室温下进行反应。 使用气相色谱分析检测反应产物。初始分析显示27.1％的3-溴噻吩、30.0％的3-癸基噻吩和0.9％的双噻吩基副产物。 经过1小时的反应，GC分析显示0.0％的3-溴噻吩、92.6％的3-癸基噻吩和2.3％的双噻吩基副产物。 经过2.5小时的反应，GC分析显示0.0％的3-溴噻吩、94.6％的3-癸基噻吩和1.9％的双噻吩基副产物。 主要参考资料 [1] CN200580049076.2Kumada偶联反应的改进方法 ...

背景及概述 [1] 莲心季铵碱，又称洛土辛碱，是一种化合物，化学名为1-二甲基-6-羟基-7-甲氧基-10-苄基(对-羟基)四氢异喹啉。根据离体和在体药理学实验证据，莲心季铵碱可能具有磷酸二酯酶III和/或V型的抑制作用。与氨力农和罂粟碱相比，莲心季铵碱具有更明显的正性肌力作用。 提取方法 [1] 为了提取莲心季铵碱，首先需要选择干燥的莲子心8kg，并用适量的3％Na 2 CO 3 （约100ml/kg生药）进行浸润。然后，在室温下加入适量的甲醇（或乙醇，约4000ml/kg）进行一周的浸泡，连续进行三次。将甲醇浸泡液合并，回收甲醇，将残留液用1％盐酸调节pH值至2-3，然后进行过滤。滤液用乙醚脱脂，并继续以下步骤： 分离水溶性总生物碱 将脱脂后的酸性溶液用浓氨水调节pH值至约9，然后用氯仿进行三次提取，回收氯仿。将水层过滤，滤液用盐酸调节pH值至2-3，并加入饱和雷氏铵盐。这样会立即生成大量沉淀，收集沉淀物并在室温下风干。将沉淀溶于丙酮，滤除不溶物，适量回收丙酮并进行浓缩。然后，加入饱和硫酸银使其充分沉淀，滤除沉淀，滤液即为水溶性总碱的硫酸盐溶液。也可以将滤液经过适量的减压浓缩后，加入饱和氯化钡，立即生成大量硫酸钡沉淀，充分沉淀后，滤除不溶物。滤液经过减压浓缩至糖浆状，放置析晶，得到粗品结晶（约8.3g）。 分离莲心季铵碱的分步结晶法 将粗品结晶（约8.3g）分别回流下溶于无水乙醇200ml（或甲醇）和热水50ml中，反复结晶，得到水溶性总生物碱结晶（约6.2g）。然后，在无水乙醇中进行分步结晶。第一步结晶得到针状结晶，过滤分离得到母液。母液进行第二步结晶，得到白色方晶（约5.6g），经过TLC鉴定为莲心季铵碱。然后，再次进行反复结晶（根据色泽可以使用活性炭脱色），得到精品莲心季铵碱（约4.7g）。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN98121705.2从莲子心中提取洛土辛碱的制备方法 [2]王嘉陵. 洛土辛碱在制药中的应用:....

光引发剂2959是一种可用于木材、金属、塑料和纸张表面的紫外光固化配方的有效物质。它具有较低的挥发性和气味，与Irgacure1173相比更为优越。光引发剂2959的活性羟基可以方便地与聚合物分子接合，使其加工更加便利。由于其独特的性能，光引发剂2959特别适用于需要通过高温和气流蒸发水分的UV配方。 特性和用途 1. 光引发剂2959是经过FDA认证的可用光引发剂，具有低气味、低挥发和低黄变的特点，适用于与食品非直接接触的胶粘剂中。它带有活泼羟基乙氧基端羟基，可以参与反应。 2. 光引发剂2959可用于水性光固化体系和UV固化粉末涂料。它可以作为UV涂料、油墨和胶黏剂的增感剂，比光引发剂ITX+光引发剂EDAB和光引发剂BDK更为优越。它对氧阻聚不敏感，挥发性较低，表面固化效果出色。然而，它的光谱吸收波段主要在短波段，对于UV颜料体系的深层固化效果不佳，因此适合与光引发剂369配合使用。 3. 光引发剂2959是一种高效不黄变的紫外光引发剂，适用于引发不饱和预聚体系的UV聚合反应，特别适用于要求低气味和水性的丙烯酸酯和不饱和聚酯类树脂。它的分子中的活性羟基可以方便地与不饱和树脂发生反应。由于其分子中的羟基官能团提高了光引发剂2959在水性涂料配方中的溶解性，因此适用于水性UV配方。 ...

甲醇钠是一种危险化学制品，具有腐蚀性和可自燃性。它在医药工业、有机合成和食用油脂处理等领域起着重要作用。它可以溶于甲醇和乙醇，在空气中分解。此外，它还可以用作分析试剂。 甲醇钠的用途 甲醇钠广泛应用于香料、染料等工业中。它主要用作缩合剂、强碱性催化剂和甲氧基化剂，用于制取维生素B1、维生素A、磺胺嘧啶等药物。此外，它还可用于农药生产和处理食用脂肪和食用油的催化剂。 甲醇钠的制备方法 甲醇钠可以通过碱法和金属法两种方法制备。碱法是将甲醇与氢氧化钠反应得到，而金属法是以金属钠和甲醇为原料进行化学反应。这两种方法都有各自的工艺流程和消耗定额。 市场发展状况 甲醇钠作为一种成熟的化工产品，市场需求量大。金属钠法生产的甲醇钠具有更好的催化活性，因此市场用量呈上升趋势。目前，国内市场供求总量大体平衡，但液体甲醇钠生产装置分布广泛，固体甲醇钠生产装置相对集中。甲醇钠产品以销定产，局部市场出现供求不平衡的情况。 ...

抗氧化这条道路上有很多非常好用的“英雄”，像抗氧战士VC、大热剑客虾青素、名门法师富勒烯、温柔刺客白藜芦醇等等，都是抗氧化的一把好手！今天给大家介绍的是一个总是在打辅助，但是其实能力一点也不输上述同辈的抗氧化英雄“麦角硫因”~ 在正式开始之前先问问大家还记得啥是抗氧化嘛？我们来简单复习一下~抗氧化主要对抗的就是氧化大怪“自由基”。自由基可以说是人体中的“疯狂单身狗”，不愿自己承受孤单，于是到处夺取皮肤中其他物质的电子进行配对，打破了皮肤正常的健康状态，破坏皮肤的稳定机制。随之而来的就是肤色暗沉、松垮下垂！所以抗氧化可是抗初老的重要步骤！ 大家很熟悉的ＶＣ、虾青素、艾地苯等这些成分都是有抗氧化效果的，但是除了这些之外，还有一个鲜为人知的抗氧化高手，它就是麦角硫因～ 这麦角硫因，之所以听得少，因为它贵到令人发指（一克纯物质上万元人民币，比黄金贵太多），可能也涉及到某些专利（雅诗*黛就有几个），除了在雅诗*黛和伊丽莎白*顿里面见过，其他的产品里就少之又少了。所以被称为“高端抗氧化”也不为过。 最初在一种真菌Clavicepspurpurea中被发现，纯品是白色晶体，水溶性好，（室温下可溶解0.9mol/L），在生理PH值下和强碱溶液中不会自身氧化。蘑菇中蕴含着四大关键营养素：硒、维生素D、谷胱甘肽和麦角硫因。其中，麦角硫因不仅具有超强的抗氧化性，同时在保护人体细胞健康和抗炎效果上有着很大作用。 麦角硫因是一种天然的抗氧化剂，也是一种独特的细胞生理保护剂，具有清除自由基、美白、抗衰老、抗辐射，维持DNA合成与细胞正常生长等多种生理功能。化妆品在添加麦角硫因成分主要可以有以下几个功效： 抗氧化作用 抗氧化就是要抵抗自由基对肌肤细胞的伤害，而麦角硫因的功能就是可以进入到肌肤细胞中，直接清除活性氧自由基，发挥抗氧化、保护线粒体DNA的作用。 麦角硫因作为一种天然抗氧化剂，已有多篇文献表明，麦角硫因可以保护DNA和蛋白质免受氧化作用伤害。在许多细胞水平的生物化学反应中，麦角硫因被认为比维生素E有效6000倍。 对细胞的保护作用 麦角硫因是一种强大的次氯酸清除剂（HOCl），虽然很多化合物都能与次氯酸反应，但是很少能够像麦角硫因反应如此迅速，它可以保护红细胞不受到来自正常功能或病态炎症部位的中性粒细胞的危害。 抗炎作用 过氧亚硝酸盐是是NO和超氧化物的有限扩散反应内生形成，是一种和炎症的病理生理学有关的强氧化剂，如缺血再灌注损伤，动脉粥样硬化，急性肺炎和败血症等。麦角硫因能抑制过氧亚硝基阴离子介导的氨基酸氧化，如络氨酸硝化，从而对炎症的治疗提供了可行性。...

血红蛋白（Hemoglobin，缩写 Hb、Hgb）又称血红素，俗称血色素，是高等生物体内红色含铁的携氧结合蛋白。血红蛋白的结构为异源四聚体，由2对珠蛋白组成，每个珠蛋白结合1个血基质。 血红蛋白的生化特性 血红蛋白化学式:C3032H4816O812N780S8Fe4，分子量约67000。人体内的血红蛋白由四个亚基构成（共含四条带血红素基团的多肽链），分别为两个α亚基和两个β亚基，在与人体环境相似的电解质溶液中血红蛋白的四个亚基可以自动组装成α2β2的形态。血液中的血红蛋白从呼吸器官中将氧气运输到身体其他部位释放，以满足机体氧化营养物质支持功能运转之需要，并将由此生成的二氧化碳带回呼吸器官中以排出体外。平均每克血红蛋白可结合1.34ml的氧气，是血浆溶氧量的70倍。 血红蛋白的每个亚基由一条肽链和一个血基质分子构成，肽链在生理条件下会盘绕折叠成球形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。血基质分子是一个具有卟啉结构的小分子，在卟啉分子中心，由卟啉中四个吡咯环上的氮原子与一个亚铁离子配位结合，珠蛋白肽链中第8位的一个组氨酸残基中的咪唑侧链上的氮原子从卟啉分子平面的上方与亚铁离子配位结合，使中心离子铁(II)成为五配位，既是配位中心，又是活性中心。当血红蛋白不与氧结合的时候，有一个水分子从卟啉环下方与亚铁离子配位结合，而当血红蛋白载氧的时候，就由氧分子顶替水的位置。 血红蛋白与氧的结合可受到2,3-二磷酸甘油酸（2,3-BPG）的调控，成人的血红素组成为α2β2，使成人血红蛋白对氧的亲和性降低，而胎儿血红蛋白的组成为α2γ2，不受2,3-二磷酸甘油酸影响。 如何检测血红蛋白？ 一种血红蛋白的检测方法，其特征在于:采用免疫夹心法进行检测，具体步骤如下：标记有胶体金颗粒的第一抗体结合血液中释放的血红蛋白后，借助毛细作用力向前层析，层析至硝酸纤维素膜包被的第二抗体时，形成“胶体金颗粒-抗体-抗原-抗体”的复合体系，并且聚集于硝酸纤维素膜上，胶体金颗粒大量聚集时可形成紫红色的信号，通过仪器能够准确定量判读检测信号的强度，从而实现定量检测，所述第一抗体为抗人血红蛋白抗体，第二抗体为配对的血红蛋白抗体，所述第一抗体和第二抗体可同时结合于目标抗原的不同表位，从而形成复合体系。 ...

2-羟基异烟酸是一种白色固体粉末，常温常压下存在。它是一种有机合成和医药化学中间体，可用于合成含氮配体的吡啶衍生物。 如何合成2-羟基异烟酸？ 图1展示了2-羟基异烟酸的合成路线。首先，将2-氯异烟酸与浓盐酸反应，加热反应体系。随着加热时间的增加，反应物从悬浮液转变为澄清溶液。然后，继续加入盐酸并继续加热反应。最后，将反应混合物稀释、过滤和干燥，得到纯的2-羟基异烟酸。 图2展示了另一种合成2-羟基异烟酸的方法。首先，将吡啶前体化合物酯与NaOH水溶液回流反应。然后，通过加入盐酸水溶液和有机溶剂的萃取步骤，得到目标产物2-羟基异烟酸。 2-羟基异烟酸的用途 2-羟基异烟酸在医药化学和有机合成中具有广泛的应用。它可以通过还原吡啶环中的双键来合成己内酰胺。此外，它还可以通过卤化反应来获得吡啶环上的氯化或溴化产物。同时，吡啶环上的羧基基团可以顺利地进行酯化反应。 参考文献 [1] Taylor, Scott D. et al Journal of Organic Chemistry, 71(25), 9420-9430; 2006 [2] Wrobleski, Stephen T. et al PCT Int. Appl., 2008057775, 15 May 2008 ...

香叶木素是一种木犀草素衍生的4'-O-甲基化黄酮，存在于蚕豆属（Vicia）植物中，可作为Trk受体的弱激动剂。 香叶木素的功效 香叶木素可以从柠檬的果皮中提取得到，是一种抑制人CYP1A酶活力的天然黄酮类化合物，还具有抗诱变和抗变应性特性，有抗氧化、抗感染、抗休克等功效。 香叶木素的合成工艺 一种香叶木素的半合成工艺，包括： (1) 向地奥司明中加入水和浓硫酸进行水解，抽滤，对滤饼进行水洗，得香叶木素粗品； (2) 在香叶木素粗品中加入浓度为50-60%的乙醇，加热回流，过滤，滤液减压浓缩，降温结晶，得香叶木素一次纯品； (3) 在香叶木素一次纯品中加入浓度为90-95%的乙醇，加热回流，过滤，滤液减压浓缩，降温结晶，得香叶木素。 该工艺以水为溶剂一步制得香叶木素，合成工艺简单，原料易得，反应条件稳定，操作简便，生产成本较低，产品收率可达60-65%，纯度达到98-99%，可用于香叶木素的大规模生产。 ...

12-氨基十二酸在水、乙醇、甲醇、异丙醇中微溶，但可以溶解于乙酸、磷酸、甲醇和苯的混合液。它通常被用作合成PA12的单体。 合成方法的选择 目前国外采用的合成路线主要有两种方法。第一种方法是以丁二烯为起始原料，经过环化三聚反应得到CDT，然后采用类似尼龙6生产的工艺，得到环十二内酰胺，再经过水解反应得到12-氨基十二酸。这种方法是国外成熟的技术，但原料路线长，反应步骤多，投资规模大，适合大规模工业化生产。德国赢创公司等企业是主要的生产厂家。 另一种工艺以环己酮为原料，通过氧化反应制备PXA，然后经过裂解反应得到11-氰基十一酸，再经过加氢反应可以得到12-氨基十二酸。这种工艺路线较短，但选择性不高，副产物较多，提纯难度较大。日本宇部公司是主要的生产厂家。 CN107445850A提供了一种12-氨基十二酸的合成方法，具体步骤如下： （1）合成11-溴代十一酸：将10-十一碳烯酸和甲苯按质量比1：3~4混合，加入总质量的1.0%引发剂，然后通入理论当量的1.2～1.5倍溴化氢气体，在16~25℃下反应0.5～1h。反应结束后，用水洗涤油相2～3次，冷却体系至15～20℃，结晶后进行真空抽滤，得到白色晶体11-溴代十一酸。 （2）合成11-氰基十一酸：将步骤（1）得到的11-溴代十一酸放入反应器中，依次加入催化剂、氰化试剂和碱性物质Na2CO3于溶剂中。其中11-溴代十一酸：催化剂：氰化试剂：碱性物质的摩尔比为1.0：0.001-0.002：0.1-0.3：0.8-1.2。加入溶剂使反应物完全溶解后，在N2保护下，进行130℃反应1~2h。然后用稀硫酸中和并控制pH值在2～3，得到11-氰基十一酸。 （3）合成12-氨基十二酸：将步骤（2）合成得到的11-氰基十一酸与低级醇溶液混合，其中11-氰基十一酸：低级醇体积比为1：1～3。加入催化剂，在不断搅拌的情况下通入H2，保持压力在2~3MPa，温度在80~120℃之间，反应0.5～1.5h，即可得到12-氨基十二酸。 ...

干姜是一种中药，具有舒缓肝脏、有益胆囊的作用。它含有姜酚、姜烯酚和姜酮等活性成分，这些成分具有抗氧化、抗炎、降糖和抗癌作用。姜酚是新鲜生姜中的刺激性化合物，而姜烯酚和姜酮是生姜加热或煮熟时形成的化合物。干姜中最丰富的姜辣素类似物是6-姜烯酚。最近的研究表明，生姜中的6-姜酚可能是一种潜在的抗肥胖成分，它通过调节AMPK信号通路来调节能量代谢。此外，6-姜烯酚是干姜的主要刺激性风味成分，而鲜姜中的6-姜酚是其前体。 6-姜烯酚抗肥胖靶点的鉴定 通过对TCMSP、SwissTargetPrediction、Pharmmapper和PubMed数据库的筛选，我们找到了234个与6-姜烯酚相关的靶点。对于与肥胖相关的靶点，我们通过Digenet、Genecards、OMIM和TTD等数据库的筛选，找到了690个相关靶点。我们将6-姜烯酚和肥胖导入Cytospace软件，构建了与肥胖相关的两个目标网络。通过结合这两个网络，我们得到了6-姜烯酚和肥胖靶点之间的重叠网络，其中包含了86个关键节点。 细胞因子的测定 脂肪细胞分泌的TNF-α和IL-6是重要的炎症细胞因子。瘦素和脂联素主要由白色脂肪细胞分泌。研究发现，与对照组相比，6-姜烯酚显著降低了TNF-α、IL-6和瘦素的分泌，增加了脂联素的分泌。 结论 通过构建6-姜烯酚与肥胖的相互作用网络，研究人员预测了其途径和网络药理学的生物学功能。研究发现，86个靶点与6-姜烯酚治疗肥胖的作用密切相关。通过对接研究，验证了两个预测的候选靶点(AKT1和PIK3CA)。进一步的细胞模型研究表明，6-姜烯酚对脂肪细胞的增殖和分化、TG和TC的增殖和分化均呈剂量依赖性。此外，6-姜烯酚通过调节脂肪因子的分泌和PI3K/AKT信号通路来抑制脂肪生成。这项研究为6-姜烯酚的抗肥胖作用提供了新的见解，并为其基产品的开发带来了新的机遇。 ...

葡萄糖氧化酶（GOD）是一种蛋白质，分子量约160000道尔顿，由二个或四个多肽链构成。它在pH 5-7的条件下反应最适宜，在30-40℃的温度下催化反应。在催化过程中，葡萄糖首先脱氢形成葡萄糖酸内酯，使辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）还原为还原型FAD，然后葡萄糖酸内酯进一步水解为葡萄糖酸。还原型FAD与空气中的氧反应形成过氧化氢。 葡萄糖氧化酶的性质 高纯度的葡萄糖氧化酶是淡黄色粉末，易溶于水，分子量约为150KD。它在377nm和455nm处有最大的光吸收波长。葡萄糖氧化酶的作用温度范围为30℃～60℃。固体酶制剂在0℃下可以稳定保存至少2年，在-15℃下可以稳定保存8年。葡萄糖氧化酶的稳定pH范围为4.0～8.0，具有良好的稳定性。一般来说，底物浓度对酶反应的影响不大。葡萄糖浓度在5%～20%之间，反应速度几乎不变。 葡萄糖氧化酶的作用机理 葡萄糖氧化酶作为一种新型的绿色添加剂，具有独特的作用方式。它不是通过改善营养素的消化利用和减轻抗营养因子的方式来改善动物生产性能。它可能通过与饲料中的葡萄糖作用产生葡萄糖酸来发挥作用，同时消耗氧气，使消化道更容易形成厌氧环境，促进有益的厌氧菌增殖。综合起来，葡萄糖氧化酶在肠道中的作用可能具有酸化剂和益生菌的作用。 葡萄糖氧化酶的生产方法 一种葡萄糖氧化酶的生产方法包括以下步骤： (1)取黑曲霉菌种按10～15％的接种量接种于一级种子培养基中，在28～32℃培养20～24h，控制溶氧在50％以上，培养即得一级种子液； (2)将一级种子液按10～15％的接种量接种于二级种子培养基中，在28～32℃培养20～24h，控制溶氧在50％以上，培养即得二级种子液； (3)将二级种子液按10～15％的接种量接种于发酵培养基中，在28～32℃培养40～45h，控制溶氧在50％以上，得到混合培养基。然后按每升混合培养基添加8～10g果糖的比例添加果糖，并开始按每升混合培养基流加葡萄糖1～2g/小时的比例添加葡萄糖，同时控制pH为5.5～6.5，培养80～96h后即得酶活达到200U/mL以上的葡萄糖氧化酶发酵液。发酵培养基的成分包括葡萄糖、酵母浸膏、硫酸铵、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化锰和碳酸钙。 (4)将葡萄糖氧化酶发酵液进行过滤，除去菌体及其他微小颗粒，然后对滤液进行超滤浓缩，直至得到酶活达到800U/mL以上的葡萄糖氧化酶酶液。 (5)将葡萄糖氧化酶酶液以淀粉为载体，进行喷雾干燥，即可得到酶活达到2500U/mL以上的固体葡萄糖氧化酶。 ...

甲氧咪草烟是一种咪唑啉酮类除草剂，由美国氰胺公司开发，是目前唯一获得欧盟再评审通过的该类除草剂。该药最初主要用于大豆等豆科作物田。近年来，随着抗咪唑啉酮类除草剂作物品种的推广，甲氧咪草烟的销售额迅速增长，广泛应用于抗咪唑啉酮类除草剂的向日葵、油菜、水稻、玉米、小麦和甘蔗等作物上。 甲氧咪草烟的作用机理是什么？ 甲氧咪草烟通过叶片吸收，传导并积累于分生组织，抑制乙酰乳酸合成酶等的活性，从而停止支链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸）的生物合成，干扰DNA合成、细胞有丝分裂和植物生长，最终导致植株死亡。 甲氧咪草烟可以防除哪些植物？ 甲氧咪草烟可以有效防除大多数一年生禾本科杂草和阔叶杂草，如看麦娘、野燕麦、稗草、狗尾草、金色狗尾草、稷、千金子、马唐、龙葵、苘麻、反枝苋、藜、小藜、苍耳、香薷、水棘针、狼把草、柳叶刺蓼、鼬瓣花、繁缕、荠菜、鸭跖草（3叶期前）等，对多年生的苣荬菜、刺儿菜等也有抑制作用。 甲氧咪草烟有哪些药物特点？ 与其他咪唑啉酮类除草剂如咪唑乙烟酸相比，植物根系对甲氧咪草烟的吸收能力较弱。据测定，在同等条件下，植物根系吸收甲氧咪草烟的量只有21%，而吸收咪唑乙烟酸的量为60%，吸收咪唑喹啉酸的量达80%。因此，甲氧咪草烟更适用于苗后茎叶处理，不宜在苗前使用。这也意味着，按正常除草剂量施用甲氧咪草烟，对后茬作物产生残留药害的风险较小。 尽管如此，使用甲氧咪草烟时仍需注意对后茬作物的不利影响。甲氧咪草烟在土壤中的消解半衰期为10.3～11.8天。每公顷有效成分用量为45克（每亩3克）时，间隔4个月可种植小麦、大麦，隔12个月可种植谷子，隔18个月可种植油菜、亚麻，隔9个月以上可种植玉米、高粱、花生等作物。 甲氧咪草烟在土壤中会通过生物降解、水解等方式失效。土壤微生物活性和酸碱性等因素对药物在土壤中的半衰期有较大影响。土壤微生物活力强或呈碱性时，药物的半衰期较短（对后茬影响小）。在偏旱的土壤上使用甲氧咪草烟，药物的半衰期较长，对后茬产生残留药害的风险显著增加。连续多年施用后，药物在土壤中可能累积，导致常见作物无法正常生长。 使用甲氧咪草烟需要注意哪些事项？ 1、喷药时要遵守国家《农药安全使用规定》手册。施药时应穿胶鞋、戴橡胶手套和口罩，并穿工作服。施药时不得进食、喝水、吸烟。施药后要及时清洗。 2、本品在土壤中的残效期较长，要合理安排后茬作物。按推荐剂量使用后，间隔4个月后可播种小麦和大麦；12个月后可播种玉米、棉花、谷子、向日葵、烟草、西瓜、马铃薯和移栽水稻；18个月后可播种甜菜、油菜。 3、本品对水生生物有毒，禁止在水产养殖区、河塘等水体附近使用，不得污染各类水域，勿将药液或空包装弃于水中或在河塘中洗涤器械，以免影响水生动植物和污染水源。 4、本品会对非靶标植物产生中毒作用，要避免药液漂移。 5、用过的容器应妥善处理，不可作他用或随意丢弃。 6、避免孕妇及哺乳期的妇女接触本品。 ...

苦瓜是一种热带植物葫芦科苦瓜的果实，被广泛认为是一种受欢迎的蔬菜。它具有寒性和苦味。根据传统中药理论，苦瓜被认为具有去暑涤热、明目、解毒、降血糖和滋补等功能。在印度、非洲和美东南部，苦瓜也被用于民间处方。苦瓜提取物中含有苦瓜甙等有效成分，呈淡黄色至黄棕色粉末，具有苦味。 在传统中草药中，苦瓜被认为可以刺激消化功能和促进食欲。作为一种常见的食物，苦瓜通常被用作人体状态的调节剂，尤其在热带地区。苦瓜声称可以改善多种传染病、癌症和糖尿病等常见人体状态。苦瓜的未成熟果实、种子和地上部分在世界各地被用于治疗糖尿病。苦瓜的叶子和果实都曾被用于制作茶、啤酒或西方世界的应季汤品。现在，苦瓜胶囊和酊剂在西方世界被广泛应用于糖尿病、爱滋病和其他病毒性疾病、感冒、流感和牛皮癣的治疗。 苦瓜提取物的成分和作用 苦瓜提取物中含有甾体皂甙、类胰岛素肽类和生物碱等物质，赋予苦瓜降血糖的活性。苦瓜素可以刺激胰岛素的释放和阻碍血流中葡萄糖的形成，这一功能在糖尿病特别是非胰岛素依赖型糖尿病的治疗中可能起到重要作用。 苦瓜提取物的功效 （1）抗糖尿病作用 苦瓜提取物中含有甾体皂甙、类胰岛素肽类和生物碱等物质，赋予苦瓜降血糖的活性。苦瓜素可以刺激胰岛素的释放和阻碍血流中葡萄糖的形成，这一功能在糖尿病特别是非胰岛素依赖型糖尿病的治疗中可能起到重要作用。苦瓜素和P-胰岛素是实现降血糖功能的两种物质。 1）苦瓜素：一种从苦瓜果实中提取的乙醇提取物结晶物质。苦瓜素在控制剂量50mg/kg的情况下降低了实验兔子总数42%的体内血糖。苦瓜素显示出胰腺和外胰腺作用，并具有轻微的止痉挛和抗胆碱功效。 2）P-胰岛素（或v-胰岛素）：其结构类似于牛胰岛素，是一种大分子多肽构型。对糖尿病患者进行皮下和肌肉给药的P-胰岛素具有降血糖作用，其作用高峰期与牛胰岛素的2小时后不同，出现在4-8小时后。 （2）抗病毒功能和其他作用 苦瓜提取物已被证实对牛皮癣、癌症所致易感、神经性并发症所致疼痛等具有有效作用，并可能延缓白内障或视网膜病变的发作。此外，苦瓜提取物还通过摧毁滤过性毒菌DNA来抑制艾滋病病毒，抑制淋巴细胞增生和巨噬细胞及淋巴细胞活性。 （3）良好的减肥功效 苦瓜提取物中的高能清脂素具有良好的减肥作用。经试验发现，每天服用2mg-4mg的高能清脂素可以分解约6-12kg的脂肪，尤其是腰、腹、臀部和大腿等部位的脂肪。 ...