L-2-氨基丁酸是一种天然氨基酸，被广泛应用于化工和医药领域。它是许多手性药物的重要中间体，例如合成抗癫痫药物左乙拉西坦和抑菌抗结核药物乙胺丁醇盐酸盐。目前，制备L-2-氨基丁酸的方法主要有化学合成和生物酶催化法。然而，化学合成存在着成本高、污染大等问题，而生物酶催化法具有高效率、环保等优势。 本项目采用了一种简单方便的“一锅法”酶法生产L-2-氨基丁酸的工艺。该工艺利用L-苏氨酸作为底物，并通过辅酶再生循环实现高效生产。该工艺具有高转化率（超过97%）、无副产物生成等优点。此外，该工艺还利用辅酶再生循环技术，降低了辅酶NAD的使用量，从而降低了生产成本。 市场前景如何？ 左乙拉西坦是一种新型抗癫痫药物，在全球范围内得到广泛应用。随着其在中国市场的上市，左乙拉西坦的销售市场占有率不断增长。L-2-氨基丁酸作为合成左乙拉西坦的关键中间体，其需求量也在增加。预计每年L-2-氨基丁酸的需求量约为2500-3000吨。 技术特点是什么？ 该工艺以L-苏氨酸为原料，通过“一锅法”酶法生产L-2-氨基丁酸。整个反应过程在常压、常温下进行，不需要复杂的反应器。该工艺耦合了辅酶再生体系，降低了生产成本。反应时间为7-8小时，转化率超过97%，产物浓度达到80g/L，ee值超过99%。 来源：科技产业网 ...

风信子素是一种无色液体，常用于调配日化香精。传统的合成方法有多种，但存在一些问题，如毒性大、制备复杂、副产物多等。本文介绍了一种催化制备风信子素的方法，该方法简便、原料易得、反应一步完成且副产物少。 制备方法 制备风信子素的方法如下： 1. 将苯乙醇、乙缩醛和去离子水按摩尔比为1：8：15的比例混合得到混合溶液。 2. 在室温下搅拌混合溶液10分钟后，加入占混合溶液重量的10%磁性离子液体，继续搅拌反应20分钟，然后静置30分钟。 3. 分离磁性离子液体，可以直接循环利用。 4. 分离上层含有风信子素的混合液，进一步纯化，得到风信子素产品和未反应完全的原料。 经分析后得出苯乙醇的转化率为99.5%，风信子素的产率为98.6%。 此外，磁性离子液体的制备过程如下： 1. 制备磁核CuFe2O4。 2. 在CuFe2O4表面包覆TiO2。 3. 将CuFe2O4@TiO2载体与离子液体M分散处理，然后进行真空干燥，得到磁性离子液体。 主要参考资料 [1] 合成香料产品技术手册 [2] CN201810248830.4一种催化制备风信子素的方法 ...

3-氧代环戊羧酸甲酯是一种常用的医药合成中间体，可通过3-氧代环戊烷甲酸合成。它可以用于合成具有谷氨酰胺酶抑制活性的含杂环化合物。 制备方法 制备3-氧代环戊羧酸甲酯的方法如下：将3-氧代环戊烷甲酸(5.0g，39.1mmol)溶解在甲醇(50ml)中，滴加少量浓硫酸(10滴)。在80℃下反应1小时后，冷却至室温。将溶剂减压浓缩除去，加入少量水，用饱和碳酸氢钠溶液调节pH至8。然后用乙酸乙酯进行萃取(30mlX3次)。将有机相合并、干燥、浓缩，最终得到3-氧代环戊羧酸甲酯(4.5g，81％)。 应用领域 3-氧代环戊羧酸甲酯可用于制备3-羟基环戊烷甲酸酯。在0℃下，将3-氧代环戊烷甲酸甲酯(1.0g，7.0mmol)溶解在甲醇(10ml)中，加入硼氢化钠(260mg，7.0mmol)，并在该温度下继续反应30分钟。随后加入少量冰醋酸停止反应，并减压浓缩除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯中，用水和饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，最后浓缩得到3-氧代环戊羧酸甲酯(558mg，55％)。 参考文献 [1] CN201610397811.9一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途 ...

农药是一种有毒物质，因此使用方法和用量的正确性至关重要。今天，我们来了解一种名为苏云金杆菌的杀虫杀螨剂的使用。 应用范围 苏云金杆菌主要用于防治鳞翅目害虫，如蛾类和螟类等。它可以广泛应用于蔬菜、粮食作物、烟草、果树和林木等。苏云金杆菌适用于多种作物和防治对象。 苏云金杆菌，简称Bt，可以产生两类毒素，使害虫停止取食，最终导致害虫饥饿和死亡。因此，该杆菌可作为微生物源的低毒杀虫剂，用于防治多种害虫，尤其是鳞翅目的害虫。它对鱼类和蜜蜂安全，但对家蚕有较高毒性。 使用技术 苏云金杆菌主要通过喷雾方式应用，在玉米上也可以通过心叶撒施的方式使用。 1. 喷雾：从害虫发生初期或卵孵化盛期开始使用药物，喷洒应均匀、周到。在蔬菜、豆类和甘薯上使用时，一般每667平方米使用2000单位/微升悬浮剂600~800毫升，或4000单位/微升悬浮剂300~400毫升。在苹果、梨、柑橘、林木、茶树等树木上使用时，一般使用2000单位/微升悬浮剂75~100倍液，或4000单位/微升悬浮剂150~200倍液喷雾。 2. 撒施：主要用于防治玉米螟，在喇叭口期使用药物。一般每667平方米使用2000单位/毫克颗粒剂300~400克，或8000单位/毫克可湿性粉剂100~200克，或16000单位/毫克可湿性粉剂50~100克，拌细土均匀心叶撒施。 注意事项 禁止与内吸性有机磷杀虫剂和杀菌剂混合使用。对家蚕有较高毒性，养蚕区尽量避免使用，或与施药区保持一定距离。药剂应保存在低于25℃的干燥阴凉仓库中，防止暴晒和潮湿。 ...

对氯苯酚是一种广泛应用的化学物质，可用于合成染料、颜料的中间体，也是医药、农药和有机合成的重要原料。此外，它还可以作为炼油行业的选择性溶剂、己醇的变性剂、杀菌剂等。 近年来，对氯苯酚的合成方法得到了广泛研究和报道，但只有两种方法具有工业价值，分别是氯化硫酰氯化法和熔融苯酚氯气直接氯化法。 据调查，我国目前有十几家对氯苯酚生产厂家，这两种方法都在采用。然而，由于选择性低、条件难以控制，生成的副产物邻氯苯酚几乎与对位产品相当，给产品分离和纯化带来了很大困难。此外，邻氯苯酚的后续产品开发也未能跟上，导致大量积压，使得对氯苯酚的收率和纯度无法达到要求。因此，我国每年需要进口两千多吨对氯苯酚以满足需求。因此，有必要开展苯酚的选择性氯化研究，以提高对位比和产品的收率。 合成方法 氯化铜氯化法是一种以苯酚为原料，在一定的酸度和温度下使用氯化铜作为氯化剂和催化剂制备对氯苯酚的方法。反应过程中生成的氯化亚铜在酸性条件下使用氧化剂氧化为氯化铜，并反复回用。具体的反应方程式请参考下图。 在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三颈瓶中，加入适量的苯酚、氯化铜和盐酸，然后升温使反应处于回流状态，维持一定时间。反应结束后，冷却并用苯进行萃取，然后蒸去溶剂苯，通过精密分馏柱分离各组分，即可得到对氯苯酚及副产品邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚和未反应的酚。 结论 经过试验研究，确定了最佳的工艺条件。采用氯化铜法，对位平均收率可达70%以上，对邻比在10∶1以上。 通过精密分馏，对氯苯酚的纯度可以达到99.8%以上，满足农药、医药和染料等行业的质量要求。各组分分离效果良好，未反应的苯酚可以进行二次回用。 氯化铜可反复使用，活性不降低。 该方法的反应条件易于控制，苯酚利用率高，适合工业化生产。初步成本估算显示，成本低于氯化硫酰法和氯气氯化法。 ...

红茶粉是一种红褐色的细茶粉，由红茶在低温下磨制而成。它保留了红茶的营养成分和香气，并且更易于人体吸收。红茶粉可以直接冲泡饮用，也可以作为营养强化剂和天然色素添加剂使用，对人体非常有效。 红茶粉具有提神和消除疲劳的功效，适用于长时间工作后的疲劳恢复。此外，它还可以增强记忆力，对肠胃吸收没有不良影响。 制备方法 自制红茶粉需要选择优质的红茶，确保完全发酵且具有浓烈的香味。将红茶放在烤盘中，放入烤箱，用小火慢慢烘烤，直到茶叶呈现焦黄色。然后使用没有油的干净料理机，选择研磨模式，将红茶研磨成细腻的粉末。最后，通过多次过筛工序，得到高品质的红茶粉。 ...

酰氯的合成可以通过羧酸和酰化试剂进行反应，有几种主要的方法可以实现：三氯化磷法适用于制备低沸点酰氯；五氯化磷法适用于制备高沸点的羧酰氯，但应用范围受到限制，并且后处理困难；氯化亚砜法制备酰氯的反应条件温和，但氯化亚砜用量大，成本高，且对设备腐蚀严重；光气法是早期应用较多的方法，但光气是剧毒气体，使用、运输和存储过程中存在危险性。相对于这四种有毒管制药品，固体光气（三光气）在工业上被视为一般毒性物质处理，其反应条件温和，选择性强，收率高，使用安全方便，因此得到广泛应用。 油酰氯是一种用途广泛的有机合成中间体，可与醇、酚、胺等化合物反应，合成各种表面活性剂类产品，同时也可直接应用于毛纺、丝绸、合成纤维、印染、机械行业等。 合成方法的改进 目前，工业上油酰氯的合成仍主要采用三氯化磷法，实验室中部分采用氯化亚砜法。然而，这些方法存在一些缺陷，对设备条件要求高，会产生大量副产物（如亚磷酸），而且三氯化磷和氯化亚砜是有毒、有害的限制化学品，其残留物会对环境造成污染，同时产品纯度和收率也较低。因此，开发出更方便、安全、对设备要求小、污染小、经济性强、收率高的油酰氯合成方法是一个必然的趋势。三光气法基本具备上述要求，因此三光气法合成油酰氯是非常值得期待的突破口。 本发明提供了一种新的油酰氯合成方法，旨在提高产品的纯度和收率，并使制备过程简化、安全化。 该方法通过使用油酸和三光气作为原料，以N, N-二甲基甲酰胺为催化剂，在80°C下搅拌反应0.5-8小时。催化剂的添加量为油酸摩尔量的30%；油酸和三光气的摩尔比为3:1:1。 ...

乙酰化透明质酸钠是一种通过在透明质酸钠的双糖结构上进行乙酰基取代而得到的衍生物。它具有比传统透明质酸钠更高效的保湿、修复皮肤屏障和增加皮肤弹性等功效。 乙酰化透明质酸钠的制备方法包括以下步骤： 在乙酸和乙酸酐混合溶剂中，浓硫酸催化下进行透明质酸或其盐的酰化反应。 反应结束后，将反应液流加入水中进行沉淀，收集纤维状沉淀，用水洗涤后得到乙酰化透明质酸。 用碱液调节乙酰化透明质酸的pH值至近中性，用水稀释后过滤进行喷雾干燥，最终得到乙酰化透明质酸钠。 乙酰化透明质酸钠的制备过程中，透明质酸盐的选择包括透明质酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锌盐或铵盐，分子量为50～3000kDa。混合溶剂中乙酸和乙酸酐的比例为1:1～4(v/v)，透明质酸或其盐与混合溶剂的比例为1:10～50(w/v)，浓硫酸使用量占反应液总体积的1％～5％。 乙酰化透明质酸钠的制备温度为5～40℃，当反应液透明时，反应即完成。在沉淀和洗涤步骤中，使用的水量分别为反应液总体积的2～20倍。碱液的选择包括含有氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸钠或磷酸氢二钠的溶液，调节后pH值为4～8，优选为5～7。喷雾干燥设备的进风温度为100～200℃，出风温度为70～120℃。 通过上述方法制备的乙酰化透明质酸钠，乙酰基平均取代度为2.5～3.7，特性粘数为0.1～2.3dL/g。乙酰化透明质酸钠广泛应用于制备药物、化妆品、医疗用品和饲料添加剂等领域。 ...

组胺是一种有机含氮的环状化合物，具有多种作用。它参与局部免疫反应和炎症反应，并在调节肠道生理功能中发挥作用。此外，组胺还被用作神经递质。 组胺由嗜碱性球和附近结缔组织肥大细胞产生，并广泛存在于动植物组织中。 组织胺的磷酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。它与H1和H2组胺受体发生作用，能提高胃酸分泌，使各种平滑肌发生痉挛，并扩张毛细血管，增加通透性。 作为一种化学传导物质，组胺可以影响许多细胞的反应，包括过敏、发炎反应等。它还可以影响脑部神经传导，产生嗜睡等效果。 组织胺是通过L-组氨酸脱羧酶催化的反应的脱羧从组氨酸得到的，它是一个亲水性的血管活性胺。 然而，组胺也具有一些危害。它可能导致中枢神经系统抑制、中枢兴奋作用、胃肠反应、抗5-羟色胺作用、抗胆碱作用、致敏作用、心脏毒性、血液系统问题以及致畸作用。 ...