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介绍: Esfenvalerate和Bifenthrin都是常见的拟除虫菊酯类杀虫剂,被广泛用于农业生产中的害虫防治。尽管它们在化学结构上有一定的相似性,但在性质、用途和毒性等方面却存在一些明显的区别。本文将对Esfenvalerate和Bifenthrin进行比较分析,探讨它们之间的差异,以便更好地了解和选择适合的杀虫剂用于农业生产。 1. Esfenvalerate概述 Esfenvalerate是一种人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,可用于多种害虫,如飞蛾、苍蝇、甲虫和其他昆虫。用于蔬菜作物、果树和坚果作物。它可能与多种其他类型的农药混合,如氨基甲酸酯化合物或有机磷酸盐。在美国,Esfenvalerate已经取代了天然存在的化合物氰戊菊酯(两者几乎相同)。Esfenvalerate已成为首选的化合物,因为它比氰戊菊酯需要更低的施用量,慢性毒性更小,是一种更强的杀虫剂。该化合物含有一种具有杀虫剂活性的异构体的百分比要高得多。它可能与多种其他类型的农药混合,如氨基甲酸酯化合物或有机磷酸盐。 2. bifenthrin概述 bifenthrin是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。它被广泛用于对抗蚂蚁侵扰。与其他拟除虫菊酯一样,bifenthrin是手性的;它有不同的对映异构体,可以产生不同的效果。bifenthrin存在于两种对映异构体中:1S-顺式bifenthrin和1R-顺式bifenthrin。1S-顺式bifenthrin对人体的毒性是1R-顺式bifenthrin的3-4倍,而后者作为杀虫剂的有效性是1R-顺式bifenthrin的300倍以上。 大规模使用 bifenthrin来对付入侵的红火蚁。它也有效对抗蚜虫,蠕虫,其他蚂蚁,蠓虫,飞蛾,甲虫,蠼螋,蚱蜢,螨,蠓虫,蜘蛛,蜱,黄夹克,蛆,蓟马,毛毛虫,苍蝇,跳蚤,斑点灯笼蝇[20]和白蚁。它主要用于果园、托儿所和家庭。在农业部门,它被大量用于某些作物,如玉米。在美国,大约70%的啤酒花和树莓都用bifenthrin处理过 bifenthrin被纺织工业用来保护羊毛制品不受虫蛀。它被引入作为氯菊酯类药物的替代品,因为它对嗜角昆虫有更强的功效,更好的耐洗性和更低的水生毒性。 3. Esfenvalerate的优点和缺点 3.1 优点 ( 1)广谱防治 Esfenvalerate对多种害虫有效,包括爬行昆虫和飞虫。这使它成为害虫控制专业人员处理蚂蚁、蜈蚣、蟑螂、蝎子、黄夹克和更多的侵扰的一个多功能选择。 ( 2)快速击倒和长期残留控制 Esfenvalerate可迅速杀死接触的昆虫,并提供持久保护,防止再次感染。这是因为它留下的残留膜在使用后数周内继续杀死害虫。 ( 3)室内外用途 Esfenvalerate 可用于室内外害虫控制。这使得它成为业主和企业都很有价值的工具。如果按照指示使用,它是一种安全有效的方法,可以消除家庭、花园和其他环境中的害虫。 3.2 局限性 Esfenvalerate可以喷洒在室内和室外,但不能喷洒在园林植物或可食用的蔬菜和水果上。它也不能直接喷洒在动物和宠物身上以治疗跳蚤或蜱虫。 4. bifenthrin的优点和缺点 ( 1)优点 bifenthrin于 1983 年首次推出,是一种广谱杀虫剂、杀螨剂和杀白蚁剂。这些杀虫剂用于室内和室外控制许多害虫,如蚂蚁、白蚁、蟑螂、蜱虫、蝼蛄、臭虫、粘虫以及许多其他入侵性、草皮或观赏性害虫。bifenthrin有用于一般害虫防治和白蚁防治的可流动配方,以及用于一般室外害虫防治的颗粒配方。此外,bifenthrin具有持久的残留效应,这意味着它在施用后数周内仍能杀死害虫,提供持续的保护。这对防止害虫迅速返回特别有帮助。当允许在表面上干燥时,bifenthrin会留下持久的残留物,在一段时间内(通常为几个月)继续控制害虫。 ( 2)局限性 虽然 bifenthrin是一种有效的活性成分,但它不能提供即时杀伤效果。暴露在外的昆虫可能需要 10 分钟左右才能死于bifenthrin的影响。当您想治疗破坏果实植物、蔬菜或花卉的昆虫时,请避免使用基于bifenthrin的产品。 5. esfenvalerate vs bifenthrin Esfenvalerate和bifenthrin都是菊酯类的常见杀虫剂,是模拟菊花中天然菊酯类杀虫剂的合成化学杀虫剂。这两种药物对多种昆虫都有效,对哺乳动物来说,按照说明书使用是相对安全的。以下是一些关键区别: 5.1 残余效应 ( 1)bifenthrin 一般残留效应较长,根据配方和环境条件,可持续数周甚至数月。这使它成为长期控制害虫的好选择。 ( 2)氰戊菊酯 残留效应比 bifenthrin短,通常持续数天至数周。当你需要更快的击倒效果和更少的环境持久性时,它可能更可取。 5.2 目标害虫 这两种药物都能有效杀灭各种昆虫,包括蚂蚁、蟑螂、蜘蛛、白蚁和甲虫。 Esfenvalerate可能对某些害虫更有效,如蜱和螨虫。 5.3 安全 如果使用得当,两者对哺乳动物的毒性相对较低。但是,在处理任何杀虫剂时,始终遵循标签说明并穿戴适当的个人防护装备。 对你来说最好的选择取决于你所面临的具体害虫问题和你想要的持久性水平。在使用杀虫剂之前,必须仔细阅读和遵循杀虫剂标签上的说明。 6. esfenvalerate与其他杀虫剂的比较分析 ( 1) esfenvalerate vs cypermethrin 两者都是拟除虫菊酯,但一般认为 esfenvalerate对某些昆虫更有效。cypermethrin可能具有更快的击倒效果,但esfenvalerate可以提供更长时间的残留控制。 ( 2) esfenvalerate vs deltamethrin 与 cypermethrin类似,溴氰菊酯杀灭速度更快,但长期来看可能不如esfenvalerate有效。deltamethrin具有更广泛的杀虫谱,这意味着它针对的昆虫范围更广。 ( 3)esfenvalerate vs permethrin permethrin是上述杀虫剂具有相似活性特征。然而,esfenvalerate可能对特定的害虫更有效。对于要求哺乳动物毒性低的应用,permethrin可能是更好的选择。permethrin是一种光稳定的杀虫剂,对多种昆虫和螨虫非常有效,对哺乳动物的毒性低,几乎没有过敏副作用。 ( 4) esfenvalerate vs fenvalerate esfenvalerate 和fenvalerate有什么区别?两种产品的唯一区别是四种单独成分(异构体)的相对比例。 esfenvalerate已成为首选化合物,因为它比fenvalerate需要更低的施用量,慢性毒性更小,并且是一种更强大的杀虫剂。esfenvalerate含有更高比例的一种杀虫活性异构体(esfenvalerate为 84%,fenvalerate为 22%)。 7. 结论 综上所述,以上杀虫剂虽然都属于拟除虫菊酯类杀虫剂,但在性质、用途和毒性等方面存在一些显著的差异。选择合适的杀虫剂对于有效的害虫防治至关重要,因此农业生产者在使用时应根据具体情况和需求选择合适的产品。通过深入了解和比较不同杀虫剂的特点,可以更好地利用它们来保护农作物,提高产量,确保农业生产的安全和稳定。 参考: [1]https://www.solutionsstores.com/esfenvalerate [2]http://extoxnet.orst.edu/pips/esfenval.htm [3]https://www.solutionsstores.com/bifenthrin [4]https://www.pestxpert.com.au/diy-pest-control-which-insecticide-should-you-choose/ [5]https://www.thelawnforum.com/threads/best-general-interior-exterior-home-insecticide.47554/ [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2010292/ ...
合成二乙烯三胺五甲叉膦酸是有机合成领域中一项具有挑战性和重要性的任务。这种化合物在配位化学和催化领域中具有广泛的应用前景,其独特的结构和性质为其赋予了特殊的功能和用途。 简述:二乙烯三胺五甲叉膦酸 (DTPMP)是一种广泛应用的缓蚀阻垢剂和重要的螯合剂,具有出色的化学稳定性,在强酸强碱环境中表现稳定,热稳定性优异,毒性微乎其微。这一产品自20世纪70年代开始用于冷却循环水的处理,并于1997年在中国成功研制。作为一种阴极性缓蚀剂,二乙烯三胺五甲叉膦酸在水中能够分离成10个正负离子,与金属离子形成多元环螯合物,以松散的形式分散在水中,破坏碳酸钙等钙盐的结晶生长,从而实现阻垢效果。此外,它还能与Mn2+形成复合物,展现出对碳钢和铜合金的良好缓蚀性能。 合成: 1. 方法一 沈国良等人由二乙烯三胺、甲醛和亚磷酸直接一步合成二乙烯三胺五甲叉膦酸 。操作条件为 :二乙烯三胺与甲醛、 亚磷酸的摩尔比为1:5.5:5,反应温度100~105℃,反应时间1.5-2.0 h。具体步骤如下: ( 1) 甲醛易挥发,且属于不凝气,但甲醛非常容易溶于水中。因此,在反应体系中,也需加入少量水, 将有利于甲醛的溶解和反应的顺利进行。生成的 DTPMP再用NaOH溶液中和, 即得二乙烯三胺五甲叉膦酸钠 (DTPMPS)。 ( 2) 在装有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计、平衡加料器的 250 mL四口烧瓶中, 加入 50 mL水和19.2 g二乙烯三胺, 搅拌溶解。温度 30℃时, 加入亚磷酸。温度降至 40℃时,滴加甲醛溶液,反应液为浅黄色。甲醛溶液滴加完毕时, 缓慢加热升温至 100~105℃, 恒温 90 min,溶液为黄棕色,冷却后可得二乙烯三胺五甲叉膦酸的水溶液。制取二乙烯三胺五甲叉膦酸钠时,将上述溶液降至室温, 加 40%氢氧化钠溶液中和至pH为9.5~10.5,即得二乙烯三胺五甲叉膦酸钠。 2. 方法二 周红等人 采用一锅法以二乙烯三胺、甲醛、亚磷酸为原料在盐酸作催化剂的条件下合成了二乙烯三胺五甲叉膦酸 (DETPMP)。 在三口烧瓶中加入 41 g亚磷酸、34 m L浓盐酸, 并在搅拌下缓慢滴入 10.32 g二乙烯三胺, 待温度上升到 92℃时, 缓慢滴加 80 g甲醛溶液, 半小时内滴完 . 为了研究反应时间对产物的影响, 在甲醛溶液滴完后的 2、3、4、5、6 h分别从反应液中取少量的产物,所有的样品均加入适量的蒸馏水通过旋转蒸发仪带出多余的盐酸和甲醛, 然后加入适量的无水乙醇进行重结晶 , 得到略显黄色的白色固体 (DETPMP), 在真空干燥箱中干燥 . 酸性产物用质量分数40%的氢氧化钠溶液调pH=10,并用旋转蒸发仪除水, 干燥得到其钠盐 (DETPMPS)。 在二乙烯三胺、甲醛、亚磷酸按照摩尔比 1∶10∶5, 温度 100~105℃, 反应时间 4 h可得到DETPMP百分含量较高的混合物。用40%的氢氧化钠溶液对反应混合液进行处理得到钠盐(DETPMPS)。 参考: [1]周红,冯露,王娅,等. 合成二乙烯三胺五甲叉膦酸的质谱分析及其阻垢性能 [J]. 武汉工程大学学报, 2015, 37 (03): 1-4. [2]沈国良,赵文凯,傅承碧,等. 二乙烯三胺五甲叉膦酸合成新工艺及产品应用研究 [J]. 精细石油化工进展, 2006, (01): 40-43. ...
摘要: 本文探索食品中三聚磷酸钠的多功能作用。从增强口感到延长食品的保质期,深入了解 STPP的多种用途,并洞察其对食品安全和消费者健康的影响。 简述: 为什么食品中要用三聚磷酸钠?三聚磷酸钠 (STPP)在食品工业中起着举足轻重的作用,其重要性源于其多方面的特性和广泛的应用。STPP由钠离子和多磷酸链组成,在改变食品的质地、稳定性和保质期方面表现出显著的能力。除了它的化学成分,STPP的进化揭示了一个迷人的转变叙事。STPP最初用于工业过程中,具有水软化和清洁性能,后来逐渐应用于烹饪创新,彻底改变了食品生产和保存。从提高肉类的多汁性到防止罐头食品的变质,STPP已成为现代食品加工的基石添加剂,以其独创性和功效塑造了食品技术的景观。 1. 食品中三聚磷酸钠 三聚磷酸钠在食品中的用途主要分为食品加工和食品保鲜。 ( 1)STPP如何改善加工食品的口感 三聚磷酸钠 (STPP)在提高加工食品的质量,特别是质地方面起着至关重要的作用。作为一种多用途的成分,STPP具有水粘合剂的作用,有助于保持水分,改善各种食品的整体口感。例如,在肉类加工中,STPP可以软化肌肉纤维,从而使切出的肉更多汁、更美味。同样,在海鲜应用中,STPP可以防止在冷冻和解冻过程中过多的水分流失,保持鱼类和贝类的细腻质地和味道。通过将STPP纳入食品配方,制造商可以实现理想的感官特性,满足消费者对质地和稠度的期望。 ( 2)延长保质期:三聚磷酸钠的保鲜力 在食品生产中使用三聚磷酸钠的主要好处之一是它能够延长易腐产品的保质期。 STPP通过抑制微生物生长和氧化变质,有助于在较长时间内保持食品的新鲜度和质量。这种保存效果在加工肉类、海鲜和冷冻食品中特别有价值,在储存和分销过程中保持产品完整性至关重要。通过延长保质期,STPP不仅减少了食物浪费,而且为消费者提供了便利,使他们可以在不牺牲味道和营养价值的情况下更长时间地享受高质量的产品。 2. 三聚磷酸钠 作为食品添加剂 三聚磷酸钠是一种普遍存在于各种加工食品中的食品添加剂。 STPP通常用于增强质地、保持水分和延长保质期,在海鲜罐头、冷冻虾和加工肉类等产品中很普遍。它在食品加工中的作用是多方面的,STPP作为稳定乳剂、改善肉制品的嫩度和防止海鲜变色的关键成分。由于其多功能性和成本效益,STPP已成为食品行业的主要添加剂,使制造商能够在不影响质量的情况下满足消费者对方便,货架稳定产品的需求。 然而,在三聚磷酸钠的使用过程中,也出现了一些违规使用的现象。例如一些不良商家为了节约成本,可能会在食品中过量添加 STPP,这不仅可能导致食品的品质和营养价值受到影响,还有可能对人体健康产生负面影响。美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟食品安全局(EFSA)等监管机构制定了严格的合规措施,以规范STPP在食品加工中的使用。这些措施包括在特定食品类别中设定STPP的最大允许水平,以及要求准确的标签告知消费者其存在。此外,制造商必须遵守良好生产规范(GMP)和危害分析和关键控制点(HACCP)原则,以保持食品安全标准。通过实施严格的监管,当局旨在保护消费者健康,同时确保含有STPP的安全和高质量食品的持续供应。 3. 揭穿谣言和误解 三聚磷酸钠具有络合、分散等特性,可以改善食品的品质、色香味和延长保质期。三聚磷酸钠作为食品添加剂,如罐头、果汁饮料、植物蛋白饮料等,都可以使用,但在使用过程中必须注意其正确、规范的用量,一般最大用量为 10g/kg,而乳制品、禽肉制品、肉制品、冰淇淋、方便面等产品应用的也比较广,最大用量为50g/kg。 很多人对食品中三聚磷酸钠的安全性和使用量感到担忧,这主要是由于他们在看到一些不实言论和错误信息时,无法辨别事实与虚构,往往被虚假信息所误导。与普遍的看法相反,当按照批准的水平使用时,监管机构通常认为 STPP是安全的(GRAS)。值得注意的是,STPP在被批准用于食品之前要经过严格的测试和评估。研究一致表明,当以正常的饮食量摄入时,STPP对人体健康的风险最小。此外,FDA和EFSA等监管机构定期审查和更新基于最新科学研究的安全评估。通过了解有关STPP的科学证据和监管监督,消费者可以在知情的情况下决定是否将其纳入饮食,消除误解,并促进对其安全性的更准确理解。 4.食品技术中三聚磷酸钠的未来 当展望食品技术的未来时,会发现三聚磷酸钠有望继续创新和进步。 STPP在食品科学中的新兴应用有望改变该行业,为古老的挑战提供新颖的解决方案。研究人员和食品技术人员正在探索STPP在新配方中的潜力,例如用于控制风味和营养物质释放的封装技术。此外,纳米技术的进步为新的可能性打开了大门,STPP纳米颗粒显示出增强食物质地和稳定性的潜力。 在创新的同时,食品行业也越来越关注可持续性,这促使人们探索像 STPP这样的传统添加剂的环保替代品。随着对环境影响的担忧加剧,迫切需要寻求可持续的解决方案,最大限度地减少资源消耗和生态足迹。研究人员正在研究STPP的天然替代品,例如植物基稳定剂和可生物降解聚合物,它们提供类似的功能,而不会对环境造成不利影响。此外,研究人员正在努力优化生产流程,减少与STPP制造相关的废物产生。 5.消费者和行业专业人士的实用贴士 ( 1)做出明智选择:选择含三聚磷酸钠食品的指南 在选择含有三聚磷酸钠 (STP)的食物时,评估整体营养成分并考虑适度摄入是至关重要的。STP通常用作加工食品中的防腐剂和乳化剂,特别是海鲜和肉类。然而,过度食用STP可能会导致不利的健康影响,如血压升高。为了降低风险,消费者应尽可能选择新鲜的、加工程度最低的食品,并限制大量加工食品的摄入。还需关注食品中三聚磷酸钠的使用类型,三聚磷酸钠有多种不同的类型,如食品级三聚磷酸钠和工业级三聚磷酸钠。食品级三聚磷酸钠是用于食品加工的安全级别,而工业级三聚磷酸钠可能对人体健康造成潜在的威胁。了解建议的每日钠摄入量和认真阅读产品标签可以使消费者为自己和家人做出更健康的选择。 ( 2)食品加工的最佳实践:确保三聚磷酸钠的安全使用 对于参与食品加工的行业专业人士来说,确保安全和负责任地使用三聚磷酸钠是至关重要的。应实施适当的处理和储存程序,以保持产品的完整性和防止污染。三聚磷酸钠的储存和包装需要特别注意,避免与氧化剂、酸类物质等放在一起,以减少潜在的危险。在使用三聚磷酸钠的过程中,应佩戴适当的防护装备并遵守安全操作规程,以减少因误操作而产生的潜在风险。如果在使用三聚磷酸钠的过程中发生泄漏等情况,应采取紧急处理措施,并立即联系相关部门进行处理。废弃物需要分类处理,由专业的危废处理公司进行。 6. 结论 在构建食品未来中,三聚磷酸钠( STPP)发挥着关键的作用。STPP是一种 白色粉末状的聚磷酸盐,通常以钙值表示的络合能力的理论值为 13。它被广泛应用于食品、工业和化工等领域,全球市场规模在150亿元左右,其中中国市场份额最大,超过40%。 在未来的食品市场中, STPP的选择和使用需要谨慎。食品添加剂并非洪水猛兽,合理使用可以改善食品的品质和延长保质期。但是,如果不合理使用,会对食品质量和消费者健康产生负面影响。因此,加强对食品添加剂的监管,合理使用STPP,才能够真正塑造健康的食品未来。 参考: [1]陶硕,马仁超,郭秀霞,等. 氯化钠和三聚磷酸钠添加量对蒸煮火腿品质的影响 [J]. 肉类研究, 2019, 33 (12): 18-24. [2]郭添玥. 氯化钠和三聚磷酸钠对超高压鸡肉制品凝胶特性的影响[D]. 南京农业大学, 2015. [3]田锐花,卢桂松,彭增起,等. 三聚磷酸钠水解对肌动球蛋白解离和凝胶特性的影响 [J]. 食品科学, 2013, 34 (15): 126-130. ...
简介: 曲酸又称为曲菌酸,是生物制剂, 化学名为 5-羟甲基-1-4吡喃酮,属于吡喃酮系化合物之一,可用生物发酵法制得。酱油、豆瓣酱、酒的酿造工人的手上皮肤总是特别白皙,正是受此启发,人们从青霉、曲霉等丝状真菌中提取出曲酸类成分。该类物质能有效抑制酪氨酸酶活性,方 为非竞争性抑制,它会和铜离子结合,从而使铜离子失去对酪氨酸酶的激活作用。在化妆品中使用量为1 %~2.5 %。1 % 的添加量即可取得较佳的效果,美白时间长。 曲酸对皮肤有什么作用?曲酸是一种对皮肤具有显著益处的美白成分,主要作用是抑制人体内的酪氨酸酶的活性,这能够抑制皮肤的色素沉淀,对缓解黄褐斑、雀斑、老年斑、色素沉着、粉刺等皮肤问题具有非常好的效果。不仅如此,曲酸还能刺激人体内胶原蛋白的合成,从而改善皮肤的弹性和质地,具有一定的抗衰老作用。同时,曲酸也能够促进皮肤微循环,使皮肤更易吸收营养,减少痤疮、粉刺等问题的发生。 1. 揭示能量源:曲酸的好处 (1)曲酸对面部的好处:曲酸美白肌肤和消除色素沉着 曲酸能有效对抗色素沉着过度,让肌肤焕发出美白光泽。曲酸可以去除黑斑吗?曲酸可以有效的去除黑斑,对于淡化疤痕和痘印也有显著的效果。其主要的美白机制是通过与酪氨酸酶抢夺铜离子,使酪氨酸酶失去活性,从而阻断黑色素的生成,起到美白、淡斑的效果。曲酸对于黄褐斑的治疗也有一定的好处,光电联合药物、谷胱甘肽 +维生素C、维A酸+氢醌等组合治疗都有一定的疗效。 (2)超越表面:曲酸的抗菌特性 对于黑色痘印,曲酸能淡化黑色素;对于红色痘印,曲酸则有抗炎的效果。在抗菌方面,曲酸能够降低痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌的繁殖和活性,从而有助于预防和治疗痤疮。除了抗菌外,曲酸还能够减少皮肤中的细菌数量,减轻炎症反应,帮助消除痘印。 (3)展现更明亮的你:曲酸的潜在抗衰老功效 在当今快节奏的生活中,岁月的痕迹会悄然在我们的皮肤上显现,使我们逐渐变得衰老。曲酸在对抗衰老的道路上,具有许多潜在的抗衰老功效。 曲酸可以减少细纹和皱纹的出现。它的抗氧化特性可以帮助减少皮肤中自由基的破坏,防止细胞的过早老化。同时,曲酸还可以刺激皮肤细胞的更新,从而帮助减少细纹和皱纹。皮肤科医生使用 2-4%的曲酸治疗黄褐斑,取得了不错的效果。其次,曲酸可以改善皮肤的弹性,让我们看起来更加年轻。它的作用机制是通过改善皮肤的血液循环,从而帮助皮肤细胞获取足够的营养和氧气,促进细胞的再生和修复。这将有助于提高皮肤的弹性和紧致度,让我们的皮肤看起来更加年轻和有活力。 (4)更明亮、更均匀的肤色:曲酸改善整体肤色 在皮肤科领域,曲酸一直被用于治疗色斑,因为它具有抑制黑色素的作用,可以减少色斑形成和改善肤色。最近,人们发现曲酸也有助于改善肤色不均的问题,通过降低皮肤底层黑色素细胞的活动来实现肤色均匀。使用曲酸护肤品,可以显著降低黑色素的数量,并有效淡化斑点和肤色不均,改善肤色不均的问题,使肌肤更加光滑、明亮,长期使用更可实现容光焕发的肤色。此外,曲酸可以促进细胞新陈代谢,改善肤质,增强肌肤对紫外线的抵御能力,减少紫外线对皮肤的伤害,进一步保护皮肤健康,可以用来治疗皮肤晒伤。 (5)面部之外:曲酸可以有益于其他部位吗? 曲酸的主要美白作用也可扩展到身体的其他部位,如手臂、大腿、小腿等部位。曲酸还能阻断黑色素的传输,对皮肤刺激较大,但其具有抗氧化、抗菌、保湿、增强细胞活力等功效,这些性质都可以促进身体的新陈代谢,延缓衰老。在使用曲酸时,尤其要注意在敏感部位使用曲酸时的注意事项。由于曲酸具有刺激性,建议在使用前咨询医生或药师的建议,按照建议使用,以减少对身体的潜在不良影响。 2. 如果每天使用曲酸会发生什么? 若每天使用曲酸,可能会出现一些潜在的副作用,包括皮肤刺激和敏感性。如果在使用过程中出现刺激或不适,应立即停止使用并咨询皮肤科医生。此外,曲酸可能会与其他护肤品中的成分发生反应,因此,建议在建立曲酸护肤程序时,明确产品使用频率并注意与其他护肤品的使用间隔。 由于曲酸刺激性强,易导致过敏,可能会产生刺激性接触性皮炎。因此,在每天使用曲酸之前,建议进行斑贴测试,以确定是否存在过敏反应。此外,应避免与其他刺激性成分一起使用,特别是在夜间使用,以避免对皮肤造成过度刺激。 3. 选择适合您的曲酸产品 曲酸的好处非常多,是一种强效的美白成分,在美白功效方面有着极高的表现。在市场上,您可以找到各种形式的曲酸产品,比如曲酸精华液、曲酸皂、曲酸乳膏等。每种产品都有其独特的优势和适用人群,但同时也有一些使用限制和注意事项。 选择曲酸产品首先 需要注意的是浓度。曲酸虽然效果显著,但是其刺激性较强,对皮肤有一定的伤害性。一般情况下,适合您的曲酸产品的使用浓度应该在 1%-4%之间。对于皮肤敏感的人群,建议从低浓度的曲酸产品开始使用,逐渐增加浓度,以适应皮肤的承受能力。选择曲酸产品时还需要关注产品的品质。一些非法产品为了追求效果,可能会添加过量的曲酸,这会对皮肤造成严重的伤害。因此,建议选择信誉良好、有品牌保证的曲酸产品,以确保产品的安全性和有效性。 除了曲酸,一些其他的美白成分也可以与曲酸配合使用,如熊果苷、传明酸等,这些成分在美白、提亮肤色方面也有很好的效果。建议在选择曲酸产品时,可以同时关注其他对皮肤有益的成分,以达到更好的美白效果。 4. 结论:曲酸焕发肌肤 曲酸是一种广泛应用于食品、医药、农业等领域的美白原料,同时也是化妆品中常用的美白剂。曲酸的主要优点包括:它能抑制酪氨酸酶的活性,有助于淡化色斑、提亮美白肌肤;同时,曲酸还能强烈抑制黑色素生成,但刺激性较强,使用浓度应低于 2%。为达到最佳效果,使用曲酸时应注意建立耐受,并应与其他物品进行合理搭配。 参考文献: [1]潘莹,张晓明,乔宏宇. 荷叶提取物与曲酸的抑菌作用及其对牛肉保鲜效果的研究 [J]. 食品科技, 2023, 48 (07): 99-106. DOI:10.13684/j.cnki.spkj.2023.07.026. [2]刘敏,黄湘鹭,邢书霞. 化妆品中曲酸的安全性评价进展 [J]. 香料香精化妆品, 2023, (03): 7-9+35. DOI:10.20099/j.issn.1000-4475.2022.0071. [3]何敏,凡美艳,杨维,等. 曲酸类酪氨酸酶抑制剂研究进展 [J]. 化学试剂, 2022, 44 (07): 1001-1011. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2022008867. [4]柴记红,王怀友,汪成,等. 中国美白化妆品的发展历程 [J]. 广东化工, 2017, 44 (21): 120-122. [5]王咏. 美白化妆品的作用机理及存在的卫生安全问题 [J]. 今日南国(中旬刊), 2010, (05): 179-180. [6]叶志虹. 美白化妆品设计 [J]. 广东化工, 2009, 36 (11): 90-91. ...
本文将讲述 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺的合成方法,这对于理解该化合物的制备过程以及在化学合成等领域的应用具有重要意义。 背景: 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺,英文名称: 3-Fluoro-4-methoxyaniline ,, CAS 号: 366-99-4 ,分子量: 141.14300 , PSA : 35.25000 , LogP : 1.99770 ,外观与性状:白色晶体。 合成: ( 1 ) 2,4- 二硝基苯酚 (3) 100 mL三口瓶中依次加入 0.94 g 苯酚, 2.52 g 草酸, 3.4 g 硝酸钠, 1 g 二 氧化硅以及 20 mL 乙酸乙酯。 78℃ 剧烈搅拌,回流的条件下反应 24 h 。反应结束后,冷却至室温,过滤除去二氧化硅等,蒸除溶剂。混合物经过硅胶柱分离,洗脱剂为石油醚:丙酮= 3 : 1 ,蒸除溶剂,得到浅黄色针状晶体。熔点: 112-116 ℃ 。产率: 46% 。 ( 2 ) 2,4- 二硝基苯甲醚 (4) 1.84 g 2,4-二硝基苯酚溶 10 mL 四氢呋喃中,加入氢氧化锂 0.06 g 保持在 0-5 ℃ ,搅拌 30 min 。待溶液低于 5℃ 的时候,滴入 0.63 g 硫酸二甲酯,慢慢升温,在 40℃ 剧烈搅拌,回流 30 min 。蒸除溶剂,用 5mL 约 5 %的氢氧化钠洗涤固体,之后用 8mL 正丁醇分 3 次萃取。合并有机相,蒸干溶剂,得到黄色固体。熔点: 96-97 ℃ 。产率: 49.2% 。 ( 3 ) 二硫化钠水溶液 取 7.8 g 硫化钠溶于 8 mL 水中,于 55℃ 加热,搅拌,持续 30 min 。分 6 批加入升华硫共 1.2 g 于溶液中,剧烈搅拌。待升华硫完全溶于溶液中,再搅拌 1 h 。冷却至室温,过滤除去未反应的硫,备用。 ( 4 ) 2- 甲氧基 -5- 硝基苯胺 (5) 方法一: 0.95 g 2,4- 二硝基苯甲醚与 5 mL 水混合,在 30℃ 搅拌。在 2 h 内加入 10 mL 新制的上述二硫化钠水溶液,待二硫化钠水溶液全部加完后,缓缓升温至 50℃ ,反应 30 min 。冷却至室温,混合物过滤,取滤渣,用石油醚:乙酸乙酯= 1 : 1 溶解,过滤,取滤液,浓缩。通过硅胶柱分离,洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯= 1 : 1 。蒸除溶剂,在热乙醇中重结晶,得到土黄色固体。熔点: 96-99℃ ,产率: 18.5 %。 方法二:将 0.95 g 2,4- 二硝基苯甲醚在 20 min 内加入 5 mL 85℃ 的热水中,剧烈搅拌。 1.95 g 硫化钠和 0.71 g 碳酸氢钠溶于 15 mL 水中,在二硝基苯甲醚全部加入后,随即加入,并在此温度下反应 40 min ,冷却至室温。过滤,取滤渣溶于 1.5 mL 18 %的盐酸中,搅拌 30min ,过滤,取滤液,加入 1 mL 氨水,静置 1 h ,过滤,取滤渣,得酒红色针状晶体,在热乙醇中重结晶。熔点: 97-103℃ 。 ( 5 ) 2- 氟 -4- 硝基苯甲醚 (8) 方法一: 30 mL 65 %的硝酸置于 100 mL 小烧杯中,冷却至低于 5℃ ,在剧烈的搅拌 下将 3 g 邻氟苯甲醚分三次滴入,温度始终低于 5℃ ,搅拌 30 min ,然后撤除冰浴,升温至室温 25℃ ,继续反应 2 h ,待没有气体产生为止。抽滤,滤渣用 40 mL 10 %的氢氧化钠溶液洗涤两次,再用 40 mL 清水洗涤 2 次,得到淡黄色针状晶体。熔点: 101-102℃ ,产率: 73.0 %。 方法二: 225 mL 浓硫酸, 83 mL 水的混合物保持在 5℃ 左右,搅拌 30 min ,分 3 批加入 1.67 g 邻氟苯甲醚,再搅拌 30 min 。 30 min 内慢慢滴入 0.9 mL 硝酸,继续保持此温度搅拌 30 min 。 0.9 g 亚硝酸钠溶于 16 mL 水中,滴入混合物,缓缓升温至室温 25℃ ,保持 3 h 。加入 1000 g 冰水结束反应,放在冰箱过夜。过滤得到白色固体。熔点: 96-97℃ ,产率: 60 %。 ( 6 ) 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺 (1) 方法一:将 14 g 硫化钠加到 100 mL 圆底烧瓶中, 65-70℃ 搅拌,硫化钠全部溶解后分 6 批加入 1.8 g 2- 氟 -4- 硝基苯甲醚,待 2- 氟 -4- 硝基苯甲醚全部溶于硫化钠后,慢慢升温至 80℃ ,搅拌,回流 10h 。反应结束后,将混合物放于冰箱冷却 5h 以上,趁冷过滤,保留滤渣。滤渣溶于约 3 mL 热水中,煮沸,维持沸腾状态约 1 min ,稍冷至 90℃ ,待上层有油状固体凝固后过滤,重复三次煮沸,微冷,过滤过程,合并滤液,于冰箱过夜。过滤得到浅黄色针状固体。熔点: 82 ℃ ,产率: 31.2 %。 方法二: 0.92 g 2- 氟 -4- 硝基苯甲醚溶于 20 mL 95 %的乙醇中,加入 10 % Pd/C 0.5 g 通入氢气反应 48h ,过滤除去催化剂,蒸除溶剂,以石油醚:乙酸乙酯= 9 : 1 为洗脱剂,硅胶柱分离,得到淡紫色针状晶体, 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺。熔点: 85℃ ,产率: 39.8 %。 参考文献: [1]于翾 . 抗癌药物 T138067 类似物的合成 [D]. 天津大学 ,2008. ...
在制药过程中,正丙醇是一种常用的溶剂和试剂。但是,如何比较不同品牌或供应商提供的正丙醇的质量呢?下面我们来探讨一下。 首先,质量证书是比较正丙醇质量的重要依据之一。质量证书包含了正丙醇的规格、纯度、杂质含量等重要信息。通过查阅质量证书,可以了解供应商是否符合相关质量标准,并直观地比较不同供应商提供的正丙醇的质量差异。 其次,纯度是衡量正丙醇质量的关键指标之一。高纯度的正丙醇通常意味着少量的杂质和不纯物质。可以通过检查供应商提供的纯度数据来比较正丙醇的质量。一般来说,纯度越高的正丙醇对制药过程和产品的影响越小,因此更受制药企业的青睐。 此外,供应商的信誉和资质也是比较正丙醇质量的重要考虑因素。供应商的信誉可以通过市场口碑和行业评价来评估。另外,供应商的资质证书和生产设备也是了解其质量管理水平和生产能力的重要参考。 另一个关键指标是正丙醇中的杂质含量。杂质的存在可能会影响制药过程和最终产品的质量。了解供应商提供的杂质含量报告可以帮助比较不同正丙醇的质量。通常情况下,杂质含量越低的正丙醇质量越好。 最后,供应链的稳定性和可追溯性也是比较正丙醇质量的重要因素。供应链的稳定性意味着供应商能够持续供应正丙醇,并在需求高峰期提供足够的库存。可追溯性能够确保正丙醇的来源可靠,并提供必要的追溯信息。 综上所述,比较正丙醇的质量需要考虑质量证书、纯度、供应商的信誉和资质、杂质含量以及供应链的稳定性和可追溯性等因素。通过综合考虑这些因素,制药企业可以选择质量优良的正丙醇,确保制药过程的顺利进行。...
帕戈隆是一种特异性氨基丁酸γ-氨基丁酸受体调节药物,用于减轻口吃。它是一种新型环吡咯酮,可以作为部分GABA(A)受体激动剂。 制备过程 在制备帕戈隆的过程中,首先在一个25mL的Schlenk瓶中称入对甲基苯甲醛、Cu(OAc) 2 、2-氨基1,8-二氮杂萘和[Cp*RhCl 2 ] 2 。然后进行抽真空处理并通入氮气,重复操作三次后,加入乙腈和不饱和羰基化合物,然后在80℃下进行恒温搅拌。约10小时后,使用TLC检测反应是否完成,然后进行柱色谱分离。通过这个方法可以制备得到帕戈隆,总收率约为15%。 制得的帕戈隆的核磁共振数据如下: 1 H NMR(CDCl 3 ,600MHz),δ:8.98(d,J=9.0Hz,1H),8.23(d,J=8.4Hz,1H),8.11(d,J=8.4Hz,1H),7.95(d,J=7.2Hz,1H),7.67-7.60(m,2H),7.55-7.50(m,1H),7.43(d,J=8.4Hz,1H),6.18(dd,J1=7.8Hz,J2=3.0Hz,1H),3.64(dd,J1=16.8Hz,J2=3.6Hz,1H), 3.09(dd,J1=17.2Hz,J2=7.8Hz,1H),2.40-2.31(m,2H),1.46-1.37(m,3H),0.80(d,J=6.0Hz,6H). 13 CNMR(CDCl 3 ,150MHz),δ:208.4,168.6,154.5, 154.2,154.0,146.0,139.1, 138.7,133.8,131.4,128.8,124.7,123.5,122.3,119.1,116.5,57.0,45.4 图1展示了制得的帕戈隆的1HNMR谱图。 相关研究 一项临床前研究表明,pagoclone可能具有作为抗焦虑药物的临床效果,并且副作用发生率较低。Caveney Angela F等人的研究旨在确定pagoclone是否会影响健康个体在神经心理测量中的表现,作为预计治疗范围内剂量的函数。在三向交叉研究中,将12名健康成年受试者随机分配到不同剂量组。研究发现,在给药后的第1天和第6天的测量中,剂量产生了一定的影响,包括警觉性、学习、记忆和运动时间。对于警觉性、学习和记忆,以及信息处理和精神运动速度的测量,也观察到了显著影响。总体而言,这项小规模初步研究的结果表明,在这些剂量下,pagoclone并没有产生明显的行为毒性。相反,在最高剂量给药时,短暂且轻微的负面影响对学习和记忆得分产生了影响,尽管这些变化很小,并且在使用的第六天不再明显。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201811437849.X 一种抗焦虑药物帕戈隆或帕秦克隆的制备方法 [2] Caveney Angela F,Giordani Bruno,Haig George M. Preliminary effects of pagoclone, a partial GABA(A) agonist, on neuropsychological performance.[J]. Neuropsychiatric Disease and Treatment (Print),2008,4(1). ...
尼龙66是一种聚酰胺材料,具有优异的综合性能。它具有高强度、良好的刚性、抗冲击性、耐油性、耐化学品性、耐磨性和自润滑性等特点。尤其是在硬度、刚性、耐热性和蠕变性能方面更加出色。由于原料易得且成本低,尼龙66被广泛应用于工业、服装、装饰、工程塑料等领域。它的熔点比尼龙6高,耐热性优良,弹性模量较高,吸水率较低。因此,尼龙66特别适用于制作汽车发动机周围的机械零部件和容易受热的电子电气制品的零部件。目前,尼龙66在车辆上的应用占据63%,在电子电气和办公自动化设备上的应用占据22%,在机械和光学方面的应用占据5%。随着汽车、电器、通讯、电子、机械等产业的快速发展,对尼龙66产品的要求也越来越高,促进了尼龙66及其复合材料高性能化的进程。 尼龙66的特性: 尼龙66具有耐应力开裂性好、耐磨性最好的聚酰胺、耐热性好、自润滑性好、耐油性极佳等特点。它的机械强度高,化学稳定性好。此外,加入碳黑可以提高尼龙66的耐候性。 尼龙6和尼龙66的区别: 尼龙6和尼龙66在化学物理特性上相似,但尼龙6的熔点较低,工艺温度范围较宽,抗冲击性和抗溶解性更强。尼龙66在阿斯顿马丁对踏板材料的要求标准中被使用。尼龙6和尼龙66的区别如下: ▼ ▲ 性能 尼龙66 尼龙6 结构单元 由己二酸己二胺缩聚 己内酰胺缩聚 熔点 高达260℃ 熔点较低,低于40℃,工艺温度范围很宽 耐热性 耐热性能要好 耐温不理想 力学性能 尼龙66的刚性好,弹性模量也更好 尼龙6的韧性好,抗冲击性和抗溶解性比尼龙66要好 其他性能 但染色较困难,不易上色;手感较尼龙6柔软 吸湿性也更强 应用 轮胎帘子线和耐热水洗涤织物以及梭织物,工业齿轮上如船用螺旋桨 攀手、汽车结构件 价格 尼龙66的价格比尼龙6的贵 ...
4-硝基甲苯-2-磺酸自缩聚染料是一种颜色从黄到红的染料,其中直接黄11染料是应用最广泛的一种,特别适用于纤维、皮革等的染色。根据美国专利4310331等的叙述,制备直接黄11染料的主要过程是:在碱金属氢氧化物,尤其是氢氧化钠的催化下,将4-硝基甲苯-2-磺酸在50-90℃下进行自缩聚反应,反应时间为半钟头至数小时,然后用硫酸或盐酸中和过量的碱,最后通过压滤法得到直接黄11湿饼。 另外,根据美国专利US3905949的描述,使用4-硝基甲苯-2-磺酸的锂盐作为原料,在氢氧化锂存在下进行缩合反应,可以得到高浓缩的易溶于水的糊状染料。与钠盐相比,锂盐得到的偶氮-和氧化偶氮均二苯乙烯染料不仅易溶于水,而且具有更大的直接性。然而,锂盐也存在缺点,即不能形成稳定的染料溶液,其浓溶液在储藏期间容易形成凝胶、结晶或结块,从而使得染料难以或甚至不能使用。 如何制备4,4'-二硝基茋-2,2'-二磺酸? 制备4,4'-二硝基茋-2,2'-二磺酸的方法如下: 首先,在40℃下,将400ml水、210g甲醇、200g乙二醇二甲醚、0.5g硫酸镁(Ⅱ)和90g氢氧化钠的混合物加入到2升的玻璃反应器中。然后,在大气压下,以每小时40升空气的速率向溶液中强烈通入气体,同时计量加入总量为510g浓度为30.5%的4-硝基甲苯-2-磺酸在72%(重量)水与28%(重量)乙二醇二甲醚混合溶剂中的溶液的四分之一,10分钟加毕。随后,用15分钟时间将温度升至50℃,将其余的4-硝基-2-磺酸溶液计量加入,1小时加完,同时加入110g浓度为27.3%的氢氧化钠溶液。计量添加完毕后,让混合物于50℃继续反应共5.5小时,其中计量添加完成30分钟后将通入的气流降至20 1/h,再经过2小时后,降至10 1/h。反应完全后,用80%浓度的硫酸中和过量的碱。HPLC分析表明,4,4'-二硝基茋-2,2'-二磺酸二钠的收率为理论值的90.4%。 染料直接黄11的制备方法如下: 将11.9份的4-硝基甲苯-2-磺酸缓慢加入到44份25%的四甲基氢氧化铵水溶液中(40℃),搅拌形成蓝紫色溶液。在70℃下,搅拌反应5小时。反应结束后,形成红褐色透明溶液,向溶液中加入4.7份的30%盐酸,调节pH为8,得到黄色溶液,最大吸收波长为414nm。 染料直接橙15的制备方法如下: 将12.2份的4-硝基甲苯-2-磺酸缓慢加入到40份25%的四甲基氢氧化铵水溶液中(40℃),搅拌均匀形成蓝紫色溶液。加热至65℃下,搅拌反应6小时。反应结束后,形成红褐色透明溶液。降温至50℃后,加入2份葡萄糖,搅拌反应0.5小时,将溶液降至室温,然后加入2.9份30%盐酸。向溶液中加入150份水稀释,得到澄清橙色溶液,最大吸收波长为440nm。 主要参考资料 [1] 高文涛. . 氧气液相催化氧化4-硝基甲苯- 2-磺酸制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸反应机理初探%primary mechanism investigation of catalytic oxidation of 4- nitrotoluene- 2 - sulfonic acid to 4,4' - dinitrostilbene- 2,2'-disulfonic acid. 渤海大学学报(自然科学版), 023(3), 1-9. [2] 高文涛, & 张淑芬. . 氧气液相催化氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究. 辽宁工程技术大学学报:自然科学版, 18(4), 434-436. [3] 黄小波, 张军科, 蔡春, 廖伟秋, 吕春绪, & HUANGXiao-bo等. (2000). 4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸合成工艺改进. 精细化工, 17(3), 175-177. ...
肿瘤是一种严重的疾病,给患者和家庭带来巨大负担,同时对社会健康产生不良影响。目前,有多种药物可用于治疗肿瘤,其中聚乙二醇洛塞那肽备受关注和研究,因其良好的抗肿瘤效果和副作用减轻的特点。 一、聚乙二醇洛塞那肽的定义 聚乙二醇洛塞那肽(Polyethylene Glycol Loxenatide,简称PGL)是一种新型的肿瘤治疗药物,由洛塞那肽(Loxenatide)和聚乙二醇(PEG)合成。洛塞那肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,能促进胰岛素分泌、降低血糖,并抑制胃肠道蠕动和胃酸分泌。聚乙二醇是一种水溶性高分子化合物,具有良好的生物相容性和药物缓释效果。合成后的聚乙二醇洛塞那肽提高了药物的稳定性和生物利用度,延长了药物的作用时间。 二、聚乙二醇洛塞那肽的抗肿瘤机制 聚乙二醇洛塞那肽的抗肿瘤机制主要表现在以下几个方面: 1、促进肿瘤细胞凋亡 研究发现,洛塞那肽通过激活GLP-1受体,促进肿瘤细胞凋亡。凋亡是一种正常的细胞死亡方式,能防止细胞异常增殖和癌变。通过促进肿瘤细胞凋亡,可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。 2、抑制肿瘤细胞增殖和侵袭 洛塞那肽还能通过抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,减缓肿瘤的发展。研究表明,洛塞那肽能抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,降低肿瘤细胞形态的改变,使其更接近正常细胞。 3、增强免疫效应 洛塞那肽除了直接作用于肿瘤细胞外,还能增强机体的免疫效应,提高机体对肿瘤的抵抗力。研究表明,洛塞那肽能增加自然杀伤细胞的活性,促进淋巴细胞的增殖和分化,增强机体的免疫功能。 三、聚乙二醇洛塞那肽的临床应用 聚乙二醇洛塞那肽已开始在临床上应用,并取得了一定疗效。主要用于胰腺癌、结直肠癌、胃癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。研究表明,聚乙二醇洛塞那肽能显著降低肿瘤生长速率,提高患者生存率。此外,聚乙二醇洛塞那肽还具有抗血管生成、抗氧化、抗炎等多种作用,能减轻患者的痛苦和不良反应。 四、聚乙二醇洛塞那肽的局限性 尽管聚乙二醇洛塞那肽具有良好的抗肿瘤效果,但其局限性也不可忽视。首先,聚乙二醇洛塞那肽需要经过长时间的临床试验和研究,才能确定其疗效和安全性。其次,聚乙二醇洛塞那肽成本较高,对于一些贫困地区的患者来说难以承受。最后,聚乙二醇洛塞那肽的应用范围还有待进一步拓展,目前仅适用于部分恶性肿瘤的治疗。 五、结论 聚乙二醇洛塞那肽作为一种新型的肿瘤治疗药物,具有良好的抗肿瘤效果和减轻患者副作用的优点。其抗肿瘤机制主要包括促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖和侵袭、增强免疫效应等。在临床应用中,聚乙二醇洛塞那肽已经取得一定疗效,并具有广阔的应用前景。当然,聚乙二醇洛塞那肽的局限性也需要我们重视,只有通过不断的研究和改进,才能更好地发挥其治疗肿瘤的作用。...
鲁米诺试剂是一种用于检测酸性磷酸酶酶活性的化学试剂,其原理是基于酸性磷酸酶(APP)酶活性的检测。鲁米诺试剂具有高灵敏度、稳定性和快速反应特点,可应用于多种生化实验中,如酶活性检测、细胞信号通路研究、酶促反应动力学研究等领域。 使用鲁米诺试剂时,需遵循实验室安全操作规程。鲁米诺试剂为化学试剂,可能对人体有一定的毒性和刺激性,故使用时应佩戴适当的个人防护装备并避免直接接触。如若发生任何意外情况,请立即向医生求助。 为了保持鲁米诺试剂的稳定性,应将其保存在-20°C以下的冷冻条件下,并避免阳光直射。 使用鲁米诺试剂的步骤如下: 将鲁米诺试剂溶液稀释至所需浓度。 将酶样品与稀释后的鲁米诺试剂溶液混合。 记录下试剂混合后的荧光信号,并在设定的时间范围内进行荧光检测。 ...
磷酸烯醇式丙酮酸是一种重要的化学物质,也被称为脯氨酸激酶(PKM)的活性形式。它在细胞代谢和能量传递中扮演着关键角色。本文将深入探讨磷酸烯醇式丙酮酸的结构、功能和应用,以及它对人类健康的潜在影响。 磷酸烯醇式丙酮酸是丙酮酸的一种磷酸化产物,通过磷酸化丙酮酸的α-碳上的羟基形成。它具有稳定的烯醇式结构,通过高能键的形成和断裂来调节细胞内的代谢过程。 磷酸烯醇式丙酮酸在细胞能量传递中起着重要的作用。它参与三羧酸循环中酶的活性调控,增强丙酮酸脱氢酶的酶活性,进而参与酮体合成和脂肪酸合成。 此外,磷酸烯醇式丙酮酸还参与神经递质合成和释放过程。作为丙酮酸激酶的活性形式,它能够直接磷酸化突触囊泡上的脯氨酸,促进突触囊泡的释放和神经递质的释放。 乙酰化二磷酸酯的作用是什么? 近年来的研究发现,磷酸烯醇式丙酮酸在学习和记忆形成过程中发挥了重要作用。增加磷酸烯醇式丙酮酸的产生可以改善学习和记忆能力。它不仅增强突触囊泡的释放,还通过激活刺激依赖性磷酸化信号通路来调节突触可塑性。 此外,磷酸烯醇式丙酮酸可能与多种疾病的发生和发展相关。例如,它与神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的发生密切相关。研究发现,这些疾病的患者往往在脑内磷酸烯醇式丙酮酸的水平降低。因此,通过增加磷酸烯醇式丙酮酸的产生,可能有助于改善这些疾病的症状。 此外,磷酸烯醇式丙酮酸还与肿瘤的发生和发展相关。作为丙酮酸激酶的活性形式,它可以促进蛋白质合成和细胞增殖。研究表明,在某些肿瘤中,磷酸烯醇式丙酮酸的水平明显增加。因此,调节磷酸烯醇式丙酮酸的产生和活性可能有助于癌症治疗。 总结起来,磷酸烯醇式丙酮酸是一种重要的化学物质,在细胞代谢、能量传递、学习记忆以及疾病发生和发展中发挥着关键作用。随着对磷酸烯醇式丙酮酸的研究的深入,我们相信将会有更多的发现,有助于解决人类健康领域的重大问题。期待未来的研究能够更好地理解磷酸烯醇式丙酮酸的功能和应用,以及其在人体健康中的潜在影响。...
厌氧菌是一类只能在低氧分压的条件下生长的细菌,无法在10%二氧化碳浓度下的固体培养基表面生长。虽然大多数是正常菌群,但在某些情况下可能成为致病菌,引发严重感染甚至危及生命。在临床上,硝基咪唑类、碳青霉烯类和β-内酰胺类加酶抑制剂类是对抗厌氧菌活性较强的药物,而头霉素、林可酰胺类和广谱青霉素类则具有中等强度的抗菌作用。 甲硝唑是一种重要的硝基咪唑类合成抗菌药物和抗原虫药物。自1978年世界卫生组织将其列入抗厌氧菌的基本药物以来,已广泛用于治疗厌氧菌感染。然而,由于口服吸收不规则和注射给药水溶性较小,临床上常使用大容量输液制剂(0.2% 250ml)。这种制剂的不溶性较低,短期贮存即会析出不溶性微粒。有文献报道不得静脉推注、静脉滴注甲硝唑,也不能与其他药物混合配伍。为了解决这个问题,药物化学家设计了甲硝唑的前体药物甲硝唑磷酸二钠。 注射用甲硝唑磷酸二钠与注射用甲硝唑的优势比较 01 水溶性优势 甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑的前体药物,体内水解后产生相应量的甲硝唑。注射用甲硝唑磷酸二钠易溶于水,其溶解度比甲硝唑大70-200倍。根据患者需要,可以将0.915g甲硝唑磷酸二钠溶解在100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中,克服了甲硝唑大容量输液(0.2% 250ml)的限制。 02 稳定性优势 注射用甲硝唑磷酸二钠具有良好的稳定性,可以与多种抗生素混合配伍,一次输入所需剂量。经过研究,甲硝唑磷酸二钠与临床常用的静点药物如氯化钾注射液、青霉素、氨苄青霉素、苯唑青霉素等配伍使用时,外观和pH值变化都很小。 03 联合用药 由于厌氧菌多为混合感染,每类抗厌氧菌药物都有其特点,因此对于严重的厌氧菌感染,可以采用联合用药以增强疗效。 硝基咪唑类+头孢菌素类/氟喹诺酮类/林可酰胺类:硝基咪唑类是专门用于厌氧菌的药物,目前多数无芽孢G+厌氧杆菌对其耐药。因此,可以与头孢菌素类、氟喹诺酮类和林可酰胺类等抗无芽孢G+厌氧杆菌的药物联合使用。 甲硝唑磷酸二钠的优势总结 1.甲硝唑类药物是目前临床抗厌氧菌感染的首选药物,对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用。 2.甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑的前体药物,在体内水解后产生相应量的甲硝唑。 3.甲硝唑磷酸二钠溶解度大,比甲硝唑在水中溶解度大70-200倍,可以根据患者需要一次输入所需剂量。 4.甲硝唑磷酸二钠具有高血药浓度、良好的水溶性和稳定性,副作用较小。 5.甲硝唑磷酸二钠可以与多种药物混合输注,减少输入液体量,缩短输液时间,减轻患者的痛苦。 6.甲硝唑磷酸二钠的工艺先进,产品纯度高。 ...
日常生活中,很多人在选择药品时由于对药品了解较少,容易出现医治错误。因此,在服药时需要留意药品的说明。伊沙佐米胶襄对某些群体来说具备一定的医治功效,例如多发性骨髓瘤病人。那么,伊沙佐米胶襄是什么?详细信息请了解。 1.伊沙佐米是一种内服的、具备高可选择性的蛋白酶体缓聚剂。它与来那度胺和地塞米松协同使用,用于医治多发性骨髓瘤,尤其是那些之前接受过一线医治的病人。伊沙佐米的推荐起始使用量为4mg,在28天的医治周期中的第1、8和15天,每星期使用1次,每次内服给药4mg。来那度胺的推荐起始使用量为每天25mg,在28天的医治周期中的第1-21天,每天使用1次。地塞米松的推荐起始使用量为每次40mg,在28天的医治周期中的第1、8、15和22天使用。在整个医治过程中,需要对病人的安全进行监测,并根据给药计划中的具体指导进行使用量调节。 2.伊沙佐米是第一个内服的蛋白酶体缓聚剂,具备准确的医治功效,见效快速,并克服了高风险体细胞生物学因素,不良反应安全可控,发生周围神经病变的概率低。内服使用方便,保证了患者能够长期服用,从而实现对多发性骨髓瘤病情的长期控制。对于高风险体细胞生物学的患者,伊沙佐米的整体和高风险群体的无进展生存期类似,并且比对照实验增加了近10个月。 3.伊沙佐米的见效速度也非常快。在安全性方面,伊沙佐米组与对照实验相比,不良反应没有持续上升的趋势。在蛋白酶体缓聚剂特异性的周围神经病变发病率方面,伊沙佐米组的发病率没有持续上升,3级的发病率没有差异,且没有发生4级的周围神经病变。 4.在我国,多发性骨髓瘤的医治选择仍然有限,尤其是新型蛋白酶体缓聚剂类药物只有硼替佐米。由于硼替佐米需要静脉注射给药,患者需要多次住院治疗,增加了交通和看护等成本。而且,多发性骨髓瘤的患者多为老年人,医治相关的毒副作用,尤其是周围神经病变,常常导致医治终止并需要额外的医治。 ...
背景及概述 [1] 棕榈酸帕利哌酮是一种药物,它是帕利哌酮的前体药物,通过体内水解转化为帕利哌酮。帕利哌酮通过中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺(5HT2A)受体的拮抗作用发挥作用。此外,它还是肾上腺素能受体和H1组胺受体的拮抗剂。 临床疗效报道 [2-3] 报道一、 一项研究比较了棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液在治疗精神分裂症方面的疗效。研究结果显示,棕榈酸帕利哌酮注射液和癸酸氟哌啶醇注射液均能改善患者的精神症状,但棕榈酸帕利哌酮注射液对患者的认知功能和社会功能缺陷改善效果更为明显,并且不良反应较少。 报道二、 另一项研究探讨了棕榈酸帕利哌酮注射液在治疗精神分裂症方面的临床效果和安全性。研究结果显示,棕榈酸帕利哌酮注射液能显著改善患者的生活质量,恢复个人和社会功能,并且安全性较高。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610632396.0 一种稳定的棕榈酸帕利哌酮长效制剂 [2]郭美萍,唐京雄,温隆青,朱元劲,颜小玲,薛海云.棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的疗效对比[J].中国医学创新,2021,18(04):128-132. [3]贺瑞峰,张燕,张露莹,马现仓.棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床效果[J].临床医学研究与实践,2020,5(36):30-32....
消光粉是一种经有机处理的化学剂,用于降低涂膜的光泽度。常见的消光粉包括超细二氧化硅、滑石粉、硬脂酸铝、硬脂酸钙和低分子热塑性树脂等。 在涂料行业中,人们常使用消光粉来实现消光效果。常见的消光方法包括金属皂、蜡和功能型细料。 金属皂 金属皂是一种常用的消光剂,主要由金属硬脂酸盐组成,如硬脂酸铝、硬脂酸锌、硬脂酸钙和硬脂酸镁等。金属皂通过与涂料成分不相容,以微细颗粒的形式悬浮在涂料中,形成微观粗糙度,从而降低涂膜表面的光反射。 蜡 蜡是一种有机悬浮型消光剂,常用于涂料中。蜡在涂料施工后会随溶剂挥发析出,并以微细结晶的形式悬浮在涂膜表面,形成散射光线的粗糙面,实现消光效果。蜡的优点是使用方便,并且能赋予涂膜良好的手感和耐水、耐湿热、防沾污性。 功能型细料 功能型细料如硅藻土、高岭土和气相二氧化硅等,属于无机填充型消光剂。这些细料的微小颗粒在涂膜干燥时会形成微粗糙面,减少光线的反射,实现消光效果。然而,这类消光剂的效果受到多种因素的制约。 除了以上常用的消光剂,一些干性油如桐油也可以作为消光剂使用。桐油利用其共轭双键的高反应活性,使涂膜表面产生凹凸不平,从而实现消光效果。 ...
5-三氟甲基靛红是一种广泛应用于医药和化工领域的吲哚二酮类衍生物。它的中文别名是5-三氟甲基-1H-吲哚-2,3-二酮,英文名称是5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2,3-dione。CAS号为345-32-4,分子式为C9H4F3NO2,分子量为215.129。 制备方法 制备5-三氟甲基靛红的方法如下: 图1 5-三氟甲基靛红制备反应式 首先,在冷却至-8°C的甲醇溶液中,将5-三氟甲基苯甲醛和乙酸叠氮化甲酯缓慢滴加,并在相同温度下搅拌2小时。然后,将反应溶液倒入冰水中,过滤收集沉淀的晶体,并用水洗涤和干燥,得到叠氮化物。 接下来,将叠氮化物溶于二甲苯中,并缓慢滴入沸腾的二甲苯中。随后,将混合物回流1小时,然后冷却,通过过滤收集沉淀的晶体并干燥,得到5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸甲酯。 将5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸甲酯的甲醇溶液中加入2N氢氧化钠,并加热回流2小时。然后,在减压下蒸馏出甲醇,并将残余物用水稀释并用盐酸酸化。过滤收集沉淀的晶体,用水洗涤并干燥,得到5,7-二氟-5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸。 最后,在冰冷却下,将N,N-二氯氨基甲酸乙酯加入到5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸的乙酸水溶液中,并搅拌1小时。然后,向反应液中加水,用乙酸乙酯萃取,将有机层用饱和食盐水洗涤后,用无水硫酸镁干燥。最后,通过减压蒸馏和硅胶柱色谱纯化,从乙酸乙酯-正己烷中重结晶,得到5-三氟甲基靛红。 参考文献 [1] Journal of the American Chemical Society, vol. 73, p. 3579...
棕榈酸,学名十六(烷)酸,又称软脂酸,是组成软脂精的脂肪酸。它具有广泛的应用领域,可用于制蜡烛、肥皂、金属皂、润滑脂、合成洗涤剂、软化剂等。 性质 软脂酸为白色带珠光的鳞片,具有相对密度0.849(70/4℃)。它的熔点为63-64℃,沸点为271.5℃( 13.3千帕,100毫米汞柱)。分解点为339-356℃,折射率为1.4273(80℃)。它不溶于水,微溶于石油醚,但溶于冷水乙醇,在加热时更易溶解。此外,它也易溶于乙醚、氯仿和冰醋酸。 制备 软脂酸可以通过桕油或棕榈油的水解和分离不饱和脂肪酸,然后经过重结晶得到。 用途 软脂酸具有抗氧化剂的性质,还可以作为一种添加到脱脂奶中的维生素A化合物,以取代在脱脂过程中丢失的维生素。软脂酸酯可以与醇型态的维生素A(即视黄醇)结合,以稳定维生素A在牛奶中的存在。 在第二次世界大战中,棕榈酸的衍生物曾被用于制造凝固汽油弹。 此外,软脂酸的还原反应会产生鲸蜡醇。 ...
2-吡咯烷酮,也称为2-pyrrolidone,是一种无色结晶物质。它具有稳定的化学性质,无腐蚀性。2-吡咯烷酮可溶于水和多数有机溶剂,但难溶于石油醚。它广泛应用于有机合成、聚合物制备和溶剂等领域。 N-甲基-2-吡咯烷酮,也称为1-methylpyrrolidone或NMP,是一种无色透明的油状液体。它具有良好的热稳定性和化学稳定性。N-甲基-2-吡咯烷酮是一种优良的溶剂,广泛应用于芳烃抽提、分离和合成纤维等工艺中。 这两种化合物的制备方法有多种,包括丁二醇法和顺酐法。丁二醇法通过脱氢和氨化反应制得2-吡咯烷酮,而顺酐法则通过加氢和氨化反应制得。N-甲基-2-吡咯烷酮的制备方法包括γ-丁内酯与甲胺反应和丁二酸与甲胺反应。 这两种化合物在工业上具有广泛的应用。2-吡咯烷酮用作有机合成原料和高沸点溶剂,还可用于合成聚合物和增塑剂等。N-甲基-2-吡咯烷酮是一种优良的溶剂,广泛应用于化工、医药和农药等领域。 这两种化合物的安全性需要注意。它们对人体有害,可能对眼睛、黏膜和呼吸道产生刺激作用。因此,在操作时需要采取相应的防护措施,并确保储存和运输过程中的安全性。 ...
维库溴铵是一种白色或类白色粉末的化学品,也称为溴化凡寇罗宁。它在乙醇中溶解性极高,在水中略溶,在乙醚中几乎不溶。维库溴铵是一种麻醉药,主要用于全麻手术中作为肌肉松弛剂。它可以使肌肉完全松弛,辅助气管插管和内镜插管,并缓解破伤风患者的肌痉挛和惊厥。 图1 维库溴铵注射液 维库溴铵的制剂规格 维库溴铵的注射剂规格为2毫克。 维库溴铵的用药说明 对于对维库溴铵或溴离子过敏的患者禁用,妊娠期妇女应在利大于弊的情况下使用,哺乳期妇女应慎用。肝硬化、胆汁淤积或严重肾功能不全的患者应慎用。常见的维库溴铵不良反应包括胃部不适、恶心或呕吐、轻微心血管反应、头痛、头晕、肌肉无力、恶性高热和过敏反应。维库溴铵是处方药,必须由医生根据患者的病情开具处方。自行使用可能会增加不合理用药的风险,包括浪费药物资源、贻误病情、产生耐药性和出现严重药物不良反应。在使用维库溴铵时,应给患者进行机械通气,直至自主呼吸恢复。维库溴铵的用量和疗程应遵照医生的处方。在病情完全控制之前,不要轻易减量或停药,以免产生耐药性或导致病情反复或加重。对于脊髓灰质炎患者、重症肌无力或肌无力综合症患者,以及脓毒症和肾衰的患者,使用维库溴铵应慎重。 参考文献 [1] 维库溴铵的说明书 [2] 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷. 2015年版. ...
 
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