引言： 异戊醛作为化学物质，其潜在危害主要涉及到对人体健康和环境的影响。本文将探讨其可能的毒性效应及相关的安全注意事项。 简介： 异戊醛是中国 规定的一种可食用香料，可配置各种水果型香精，其衍生物异戊酸、异戊胺、异戊酸酯类化合物等也都可以用作香精和日化香精的原料。异戊醛也是多种药物中间体的重要原料，其可作为主要原料来生产维生素 E和普瑞巴林等。异戊醛的结构如下： 1. 危险分类 （ 1） GHS 分类：易燃液体，类别 2 H225—高度易燃液体和蒸气化学品安全警告 （ 2） GHS 分类：皮肤致敏，类别 1 H317—可能引起过敏性皮肤反应化学品安全警告 （ 3） GHS 分类：严重眼损伤/眼刺激，类别 2A H319—引起严重眼刺激化学品安全警告 （ 4） GHS 分类：特定目标器官毒性，单次接触，呼吸道刺激，类别 3 H335—可能引起呼吸道刺激化学品安全警告 （ 5） GHS 分类：对水生环境有害，长期危害，类别 2 H411—对水生生物有毒且具有长期影响 2. 与异戊醛接触相关的健康危害 2.1 急性健康影响 （ 1） 吞咽 吞咽液体可能导致吸入肺部，有发生化学性肺炎的风险；可能导致严重后果。 虽然摄入不会产生有害影响，但该物质摄入后仍可能损害个人健康，尤其是当已存在的器官（例如眼睛）接触时。 有证据表明，该物质可能会对某些人的眼睛产生刺激，并在滴注后 24 小时或更长时间产生眼睛损伤。 可能会出现中度炎症，并伴有红肿；长时间接触可能会发生结膜炎。 （ 2） 皮肤 该物质在直接接触或一段时间后可能会导致轻微但严重的皮肤炎症。反复接触会导致接触性皮炎，其特征是发红、肿胀和起泡。 皮肤接触不会对健康产生有害影响，但该物质通过伤口、病变或擦伤进入后仍可能对健康造成损害。 开放性割伤、擦伤或发炎的皮肤不应接触该物质。通过割伤、擦伤或病变等进入血液，可能会产生全身损伤并产生有害影响。使用材料前请检查皮肤，确保任何外部损伤均得到适当保护。 （ 3） 吸入 该材料可能对某些人造成呼吸道刺激。身体对这种刺激的反应可能导致进一步的肺部损伤。吸入蒸气可能导致嗜睡和头晕。这可能伴有麻醉、警觉性降低、反射丧失、协调性缺乏和眩晕。接触醛类会引起神经症状，如头痛、嗜睡、头晕、癫痫、抑郁和昏迷。 心血管受累可能导致心率加快、虚脱和低血压；呼吸系统影响包括喉咙痉挛、刺激、吞咽困难、肺水肿和哮喘样症状。 2.2 慢性健康影响 （ 1） 长期接触呼吸道刺激物可能导致呼吸道疾病，包括呼吸困难和相关的全身问题。 （ 2） 有限的证据表明，反复或长期的职业接触可能会对器官或生化系统产生累积的健康影响。 （ 3） 有限的证据表明，与一般人群相比，皮肤接触该产品更容易引起某些人的致敏反应。 （ 4） 接触脂肪族醛会引起皮肤刺激。 （ 5） 长期吸入溶剂可能会导致神经系统损伤以及肝脏和血液变化。 3. 异戊醛的环境危害 （ 1） 水生毒性 异戊醛对水生生物有毒，包括鱼类、藻类和无脊椎动物。这是因为它会破坏它们的呼吸系统和其他重要功能。即使是少量的异戊醛也会对水生生态系统产生负面影响。 A. 对鱼类的毒性： LC50；种类：Pimephales promelas（阔头鱼，30 天龄，平均长度 20.4 毫米，平均重量 0.127 克）；条件：流过，23.9°C pH 7.58，硬度 49.3 mg/L CaCO3，碱度 47.8 mg/L CaCO3，溶解氧 6.9 mg/L；浓度：3.25 mg/L，96 小时（95% 置信限：2.98-3.54 mg/L）/97.3% 纯度。 B. 对水蚤和其他水生无脊椎动物的毒性 EC50；种类 Daphnia magna（水蚤）；浓度：210.0 mg/L，24 小时；效果：固定/所检测来源中未指定的生物测定条件。 C. 对藻类的毒性 EC50；种类 Scenedesmus subspicatus（藻类）；浓度：80.0 mg/L，持续 72 小时；效果：生长抑制/检测来源中未指定生物测定条件。 （ 2） 空气污染 当异戊醛释放到空气中时，它会导致烟雾形成。它还会刺激吸入者的眼睛、鼻子和喉咙。 （ 3） 土壤污染 如果洒在土壤上，异戊醛会污染土壤并危害生活在那里的植物和其他生物。 4. 异戊醛 msds 4.1 急救措施 （ 1） 一般建议 请咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （ 2） 如果吸入 呼吸新鲜空气，休息。 （ 3） 在皮肤接触的情况下 冲洗干净，然后用水和肥皂清洗皮肤。 （ 4） 在眼睛接触的情况下 用大量清水冲洗（如果可能，请取下隐形眼镜）。 （ 5） 如果吞咽 漱口。不要催吐。 （ 6） 最重要的症状 /影响，急性和迟发性 吸入会引起胸部不适、恶心、呕吐和头痛。液体与眼睛或皮肤接触会引起刺激。摄入会引起口腔和胃部的刺激。（美国海岸警卫队， 1999年） （ 7） 如有必要，需要立即就医和特殊治疗 立即急救：确保已进行充分的去污。如果患者没有呼吸，应开始人工呼吸，最好使用需求瓣复苏器、袋阀面罩装置或袖珍面罩，并经培训。必要时进行心肺复苏术。立即用轻轻流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，患者应身体前倾或左侧（如果可能，头朝下），以保持气道畅通并防止误吸。保持患者安静，保持正常体温。就医。 4.2 个人防护措施，如个人防护装备 （PPE） （ 1） 眼睛 /面部保护 带侧护罩的安全眼镜符合 EN166 标准。使用根据适当的政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））进行测试和批准的护眼设备。 （ 2） 皮肤保护 穿不透水的衣服。防护设备的类型必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量来选择。用手套处理。手套在使用前必须进行检查。使用适当的手套脱下技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选防护手套必须符合欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 （ 3） 呼吸防护 处理大量物品时请戴上防尘口罩。 4.3 处理与储存 （ 1） 安全操作注意事项 避免接触皮肤和眼睛。避免灰尘和气溶胶的形成。避免暴露。在有灰尘形成的地方提供适当的排气通风。 （ 2） 安全储存的条件，包括任何不兼容 防火。密闭。储存在没有排水或下水道的地方。储存时有毒或可分解为有毒成分的物质。应储存在阴凉、通风良好的地方，远离太阳直射，远离火灾高发区，并应定期检查。应隔离不相容的材料。 5. 结论 异戊醛作为化学物质，具有潜在的皮肤刺激和呼吸系统刺激性，对人体健康可能造成负面影响。因此，在生产和使用过程中，必须严格遵循安全操作规程，采取有效的防护措施，以最大程度地减少其潜在危害并确保操作者和环境的安全。 参考： [1]https://oq.com/api/product/chemical/download?id=3c2f6002-f06c-4bad-becc-50d690ccf3a1 [2]https://www.acs.org/molecule-of-the-week/archive/i/isovaleraldehyde.html [3]https://datasheets.scbt.com/sc-250204.pdf [4]https://www.guidechem.com/msds/590-86-3.html [5]江苏宏邦化工科技有限公司. 一种3-甲基-3丁烯-1-醇重排制备异戊醛的方法. 2023-09-05. ...

本文旨在探讨硫酸钴的制备方法，希望为该化合物的高效合成提供有益的启示。 简述： 硫酸钴，英文名称：Cobalt sulfate，CAS：10124-43-3，分子式：CoO4S，外观与性状：无气味的玫瑰-粉红色固体。 硫酸钴常为七水合物（CoSO4·7H2O）的形式。 1. 用途 硫酸钴 用于陶瓷釉料和油漆催化剂，也可用于制备钴酸锂正极材料、碱性电池和生产其他钴产品。电池级硫酸钴可与 Ni、Mn、Al等的盐溶液反应制备三元前驱体或三元正极材料，是制备锂离子电池的原料。近年来，随着新能源汽车的迅猛发展，锂离子电池得到了广泛的应用。2015年国家开始从产业政策上向比能量高的锂电池倾斜，2017年国家工信部等四部委联合颁布了《促进汽车电动汽车发展行动方案》，三元锂电池及生产技术将成为该产业的研究主流，硫酸 钴作为锂电池的原料预计将拥有更大的市场需求。 2. 制备 采用溶析结晶法制备硫酸钴，具体如下： （ 1）实验方法 取 100 mL硫酸钴溶液倒入1 000 mL烧瓶中，置于水浴锅中开启搅拌后按照设定的体积比加入溶析剂，继续搅拌1 h并陈化1 h后过滤，滤纸用少量溶析剂冲洗至无红色，准确计量滤液体积，并采用EDTA滴定法测定滤液中的Co2+浓度。硫酸钴的结晶率R按下式计算: 式中 C0为硫酸钴初始溶液中Co2+浓度，g/L；V0为硫酸钴初始溶液体积，mL；C1为硫酸钴结晶母液中Co2+浓度，g/L；V1为硫酸钴结晶母液体积，mL。 （ 2）硫酸钴产品检测方法 产品水不溶物、 pH值、油分的检测按GB/T 26523—2011《精制硫酸钴》的规定进行；磁性异物的检测按YS/T 1057—2015《四氧化三钴化学分析方法磁性异物含量测定磁选分离-电感耦合等离子体发射光谱法》的规定进行。 （ 3）最佳条件 采用 95%的工业乙醇为溶析剂，在溶液初始 Co2+浓度为120 g/L、溶液与溶析剂体积比1∶1、结晶温度25℃的最佳条件下，可以制备出硫酸钴晶体，一次结晶率达到98.27%。 （ 4）优势 乙醇溶析结晶法制备的硫酸钴与蒸发结晶法制备的硫酸钴相比，在溶解 pH值、水不溶物、磁性物、油分等关键指标方面具有明显优势，满足GB/T 26523— 2011《精制硫酸钴》优等品的要求。 参考文献： [1]付海阔,钟晖,吴理觉等. 溶析结晶法制备硫酸钴的实验研究 [J]. 矿冶工程, 2020, 40 (06): 87-90. [2]王伟东. 均匀制备大颗粒硫酸钴研究 [J]. 世界有色金属, 2020, (18): 121-123. [3]余凡,魏润涛,赵少丹. 大颗粒硫酸钴晶体工业生产工艺研究进展 [J]. 无机盐工业, 2020, 52 (08): 20-24. ...

异喹啉是一种无色的结晶化学物质，可以与多种有机溶剂混合，溶于稀酸，并具有良好的吸水性。它散发出类似茴香油的气味，并且在存放时会出现颜色变黄的问题，还能随水蒸气挥发。 异喹啉广泛应用于制药和高效杀虫剂的制造。经过氧化后，可以制成吡啶羧酸。异喹啉的衍生物可用于制造彩色影片、染料、药物和杀虫剂的中间体，以及气相色谱固定液。 异喹啉还可应用于农药、医药和橡胶促进剂中，作为彩色影片的增感剂和染料的原料。它还可用于医药、染料、杀虫剂和阴离子交换树脂的生产。此外，异喹啉可用作铁的防腐剂和可溶性酚醛树脂的固化剂，与金属形成加成化合物，可直接用于金属的定量测定和贵金属的定性测定。 异喹啉的生产通常以煤焦油粗喹啉馏分为原料，经过磺化、分级结晶、过滤、重结晶、氨水分解和洗涤，最后通过精馏生产异喹啉。 通过以上介绍，我们可以了解到异喹啉的用途非常广泛，既可应用于医药领域，也可作为染料和杀虫剂等产品的原料。 ...

5′-核苷酸磷酸解酶不仅具有水解酶的活性，还在细胞生长发育、运动、纤维蛋白合成、神经传递、提高表皮或内皮屏障功能及淋巴细胞的黏附、再循环、免疫应答等方面发挥重要作用。它在缺血性心脏病、缺血性肾脏病、白血病、肿瘤等疾病的发生发展过程中也越来越受到人们的重视。 5′-核苷酸磷酸解酶的分类 5′-核苷酸磷酸解酶广泛分布于细菌、植物细胞和脊椎动物组织。在哺乳动物中已发现多种5′-核苷酸磷酸解酶，根据细胞定位、作用底物和生化特征的不同，可以将其分为以下六种形式： 胞外-5′-核苷酸磷酸解酶(ecto-5'nucleotidase，e-N)：通过糖基-磷脂酰肌醇(GPI)锚定于质膜的一种糖蛋白，也被称为CD73。 胞浆-5′-核苷酸磷酸解酶I型(cytoplasmic-5'-nucleotidase-I，e-N-I)：在胞浆中与AMP亲合力高，主要存在于骨骼肌、心肌和脑中。 胞浆-5′-核苷酸磷酸解酶Ⅱ型(cytoplasmic-5'-nucleotidase-Ⅱ，e-N-Ⅱ)：在胞浆中与IMP、GMP亲合力高，广泛分布于机体内。 胞浆-5'(3')脱氧核糖核苷酸酶(dNT-1)。 线粒体-5'(3')脱氧核糖核苷酸酶(dNT-2)。 PN-I：一种新近发现的嘧啶核苷酸酶，仅存在于红细胞中，与溶血性贫血有关。 参考文献 [1]李晓波.5’-核苷酸酶的研究进展[J].国外医学(生理、病理科学与临床分册),2004(02):122-124. [2]杨沛,邓少丽,陈伟,王丽馨,陈开春.5′-核苷酸酶的测定及临床意义[J].现代医药卫生,2013,29(24):3754-3755. ...

聚丙烯（Polypropylene，简称PP）是一种半结晶的热塑性塑料，具有多种优异性能。它具有较高的耐冲击性和机械性质强韧，同时能够抵抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。因此，在工业界有着广泛的应用。 聚丙烯主要应用于包装材料和标签、纺织品、文具、塑料部件和各种类型的可重复使用的容器等领域。此外，它还被广泛应用于实验室中的热塑性聚合物设备、扬声器、汽车部件和聚合物纸币等领域。据统计，2013年全球聚丙烯市场约达五千五百万吨。 聚丙烯还被用于制作塑料钱币，例如英国、澳大利亚和加拿大的塑料钱币就是使用聚丙烯制作的。 聚丙烯市场前景如何？ 根据报告，目前全球对聚丙烯材料的需求每年约为4500万吨，预计到2020年底将增长到约6200万吨。聚丙烯主要应用于包装工业，约占总消耗量的30%。其次是电气和设备制造，消耗约26%。家用电器和汽车工业各消耗10%。建筑行业消耗占5%。 聚丙烯具有相对光滑的表面，可以替代某些其他塑料制品，例如POM制成的齿轮和家具的脚垫。它还具有低密度特点，可以减轻重量。在室温下，聚丙烯对有机溶剂如油脂具有出色的抵抗力。然而，在高温下，聚丙烯容易氧化。 聚丙烯的应用领域有哪些？ 聚丙烯具有出色的加工性能，可以通过注塑成型或者CNC加工成型。例如，聚丙烯药盒和盖子可以通过注塑或者CNC直接加工出来。聚丙烯制作的活动铰链可以反复弯曲而不会破裂，非常适合应用在日用品的瓶体瓶盖上。 聚丙烯还可以与其他聚合物（如PE）共聚组合成复合塑料，共聚物可以显著改变材料的性能，实现更坚固的工程应用。 此外，聚丙烯还可以充当塑料材料和纤维材料，因此在盘子、托盘、杯子、手提袋、不透明的塑料容器以及许多玩具等领域有广泛应用。 ...

噻嘧啶是一种属于嘧啶类衍生物的药物，通过去极化神经肌肉接点麻痹线虫，从而排出体外。人体肠道几乎不会吸收噻嘧啶，单次服用即可发挥作用。在美国市场上，噻嘧啶非处方药有720.5 mg片剂和144 mg/mL悬粉剂，商品名为Antiminth或Pin-X。噻嘧啶能够杀死肠线虫，如蛲虫和蛔虫，并且尚未发现引起肝损伤的病例。 噻嘧啶的用途 噻嘧啶被推荐用于治疗由蠕形住肠线虫和似蚓蛔线虫引起的蛲虫感染。成人和儿童的标准单次计量为11 mg/kg（最多为1 g），可在两周内多次服用。此外，噻嘧啶也被广泛应用于兽药领域。副作用较少见，轻度且短暂，包括恶心、肠胃不适和头痛。 噻嘧啶的药理机制 药效学 噻嘧啶是一种广谱抗蠕虫药，属于去极化型神经肌肉阻滞药。它通过抑制胆碱酯酶，导致乙酰胆碱堆积，使虫体发生痉挛性麻痹并排出体外。此外，噻嘧啶还能够引起虫体细胞去极化、峰电位发放频率增加和肌张力增加，从而使虫体失去自主活动并安全排出体外，不会引起胆道梗阻或肠梗阻。 与哌嗪不同的是，噻嘧啶的作用速度较快，虫体先发生显著收缩，然后出现麻痹不动（痉挛性或收缩性麻痹）。 药动学 噻嘧啶口服后吸收较少。口服后1-3小时达到血药浓度峰值，单剂口服11mg/kg时，血药峰浓度为0.05-0.13mg/L。50%-75%以上的药物以原形经消化道排泄，约7%的原药通过胆管和尿液排出。 噻嘧啶是否具有肝毒性？ 目前尚未确定噻嘧啶是否会引起血清转氨酶含量升高或临床症状明显的肝损伤。 噻嘧啶的用药结果和药物管理 噻嘧啶通常具有良好的耐受性，不会引起临床症状明显的肝损伤。 ...

焦亚硫酸钠，又称偏亚硫酸氢钠、一缩二亚硫酸钠，化学式Na2S2O5，是一种无机化合物，可作为消毒剂、抗氧化剂及防腐剂。 焦亚硫酸钠的性质 焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶，溶于水，水溶液呈酸性。此外亦溶于甘油，微溶于乙醇。在空气中易被氧化为硫酸钠。受潮易分解，且熔点为150°C。与强酸发生化学反应，并生成二氧化硫及相应盐类。 制备液吸收二氧化硫，再经分离、干燥可制得。 焦亚硫酸钠的用途 医药工业：用于生产氯仿、苯丙砜和苯甲醛。橡胶工业用做凝固剂。 印染工业：用作棉布漂白后的脱氯剂、棉布煮炼剂。 制革工业：用于皮革处理，能使皮革柔软、丰满、坚韧，具有防水、抗折、耐磨等性能。 化学工业：用于生产羟基香草醛、盐酸羟胺等。 感光工业：用作显影剂等。 食品工业：用作防腐剂、抗氧化剂、面粉改良剂。 在从氯金酸（溶在王水中的金）中还原金的过程中会利用焦亚硫酸钠。 焦亚硫酸钠的危害 虽然焦亚硫酸钠可用于食物的漂白跟防腐，但由于焦亚硫酸钠对人体有较大的损伤，所以其用量要严格限定。可是，仍然有些不法商户向食品中大量添加焦亚硫酸钠用来漂白，这会对使用者的健康产生损害。但是经过加工食品使用焦亚硫酸钠，只要经过浸泡洗净使用50度C温水浸泡2次，可以降低含硫量约92％。并不是所有食品是直接吃下肚，都需洗浸在食用。例如南北干货类。 ...

亚磷酸是一种含氧酸，化学式为H3PO3，属于磷的二元弱酸。除了亚磷酸外，还有磷酸（H3PO4）和次磷酸（H3PO2）。 亚磷酸的酸酐是三氧化二磷。 P4O6 + 6H2O → 4HP(O)(OH)2 亚磷酸的互变异构 亚磷酸可以用HP(O)(OH)2的形式来描述。它与磷酸酯（P(OH)3）之间存在平衡反应。磷酸类的氢原子常被其他物质所取代。在固态下，HP(O)(OH)2呈四面体结构，P=O键长为1.48 ?，P-O(H)键长为1.54 ?。 亚磷酸的制备方法 虽然可以通过直接获取磷酸来制备亚磷酸，但更常见的方法是将三氯化磷溶解在水或水蒸气中： PCl3 + 3H2O → HP(O)(OH)2 + 3HCl ...

人体内存在成千上万种肽，它们主导着人体的生长、发育、繁衍、代谢等生命过程。如今,随着科研技术的进步，体外合成的肽越来越具有活性，比如具有抗病毒、增强免疫、抗辐射的小分子肽，具有抗高血脂、降胆固醇等。它们在日常生活中，发挥着许多意想不到的神奇作用。 肽的作用 杀菌消毒：将小分子肽粉溶于一盆清水，用来清洗内衣，可起到杀菌消毒的作用。 强韧发根：将小分子肽粉与洗发水掺和在一起用来洗头发，可强韧发根，保护头皮，使头发柔顺光亮。 增强活性：用少量小分子肽粉（约1g）养鱼、浇花，可增强其活力。 缓解溃疡：将小分子肽粉喷洒在口腔溃疡处，可迅速缓解症状。 人体的一切活性物质都是以肽的形式存在的。 那么，肽对人体的组织器官究竟发挥着怎样的作用呢？ 1.肽对人体的帮助：重建心、脑、骨、肌，构建人体健康大循环。修复滋养骨骼、心血管、脏腑、肌肉、皮肤、生殖系统、内分泌、头发指甲等人体各个系统与器官。 2.肽与骨骼的关系：肽就是骨骼这座建筑中的钢筋，而钙质则是混凝土，没有钢筋的存在，骨骼这座建筑就会不堪一击。因此，肽对于骨骼系统的作用是：增加硬骨强度、硬度，预防骨质疏松；润滑软骨、强韧韧带、肌腱，充分灵活关节，预防骨质疏松和关节炎。 3.肽对血管的好处：小分子活性肽类物质是构成血管的主要成分。补充肽可维持血管壁细胞的完整性，保持血管的柔软、韧性。 4.肽在清血方面的好处：补充肽可预防并修复血管壁出现的裂痕，避免甘油三酯的堆积，肽可抑制血管紧张素（ACE）的生成，ACE是造成血压升高的关键因素。因此，肽具有保护血管完整，预防高血脂、高血压的作用。 5.肽对关节炎的好处：肽含有免疫调节因子和代谢调节因子，可以提高机体免疫力，控制链球菌感染，减轻炎症扩散，使炎性渗出液被逐渐吸收，这样，关节肿胀、活动不灵的症状就会消失。 6.肽与神经系统病症的关系：小分子肽对失眠、健忘、老年痴呆、神经衰弱、神经性头痛、忧郁症患者等都有很好的作用。 7.肽对骨生成发育的好处：肽进入人体后，随血液循环到达骨骼后很快合成生长激素、促生长激素释放因子、生长抑素和促甲状腺释放激素，这些肽类物质对骨的合成、生长、发育有着重要作用，能促进骨细胞的生成，加速骨组织生长，从而使骨折愈合的周期缩短。 8.肽能减肥吗？准确的说是达到塑型的作用。有助于肌肉纤维的生长，同时身体会消耗一定的热量，让身体皮肤更加紧实。 ...

基本信息 中文名：呋喃酮 外文名：Furaneol; Strawberry furanone; 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-3-(2H)-furanone; DMHF 别名：4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮；呋喃酮醇；菠萝酮；草莓酮 化学式：C6H8O3 分子量：128.13 CAS登录号：3658-77-3 EINECS登录号：222-908-8 熔点：73至77℃ 沸点：188℃ 水溶性：微溶 密度：1.049 g/cm3(25℃) 外观：白色至浅黄色结晶体或粉末状固体。具有强烈的焙烤焦糖香味，特征香气为果香、焦香、焦糖和菠萝样香气 闪点：230℉(以上) 应用：可用于食品香料 安全性描述：S36、S24/25 危险性符号：Xn：Harmful(有害) 危险性描述：R22 FEMA：3174 MDL：MFCD00010706 呋喃酮是一种香味增效剂，化学式为C6H8O3。外观为白色至浅黄色固体，呈强烈的焦糖香气，同时具有浓郁的水果香味及果酱味，稀释后具有复盆子香味。易被空气氧化，商品以丙二醇稀释储存，其香味在弱酸介质中尤为浓厚。天然品存在于菠萝、草莓、葡萄、咖啡、芒果、加热牛肉汤、葡萄酒等之中。微量存在于食品、烟草、饮料中，香味阀值为0.04ppb就具有明显的增香修饰效果，因而广泛用作食品、烟草、饮料的增香剂；呋喃酮虽然广泛存在于天然产物中，但由于其含量很低，不能满足日常所需，食品行业所用的多为合成产品。 理化性质 折射率：n20/D1.439 溶解度：微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。 制备方法 由2-丁烯腈与乳酸乙酯在碱存在下缩合环化，再与KHSO4作用脱去HCN而成。 由丙二醇在锌催化剂存在下氧化、还原、二聚脱水环化而成。 应用领域 GB 2760－2011规定为可用于食品香料。可广泛用于食品，饮料以及日化产品中，使美国使用香料协会(FEMA)(登记号：3174)和欧洲香料理事会(文号：536)认可的使用安全香料。 安全信息 WGK Germany：3 RTECS：LU3990000 F：10-23 使用限量：FEMA(mg/kg)：冰淇淋、明胶和布丁，5.0；糖果，焙烤制品，10.0；含醇饮料，60。 储存运输 储存条件：2-8℃ 应封装在充氮铝箔袋中，开封应尽快使用或储存于充氮容器中避光阴凉保存。 检测方法 用气液色谱法(GT-10-4)用极性柱在适当溶剂中测定。 ...

钆（Gadolinium）是一种金属元素，具有银白色和延展性。 去除方法 1. 使用EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖吸附剂 该方法包括以下步骤： (1) 处方： 钆塞酸二钠 18kg 注射用水： 100L EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖磁性吸附剂： 0.5kg (2) 配制： 将处方量的55℃注射用水加入钆塞酸二钠，搅拌至溶解。 (3) 加吸附剂： 加入EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖磁性吸附剂，继续搅拌。 (4) 搅拌20分钟后取样检测。 (5) 吸附过程控制温度为25℃。 (6) 吸附过程搅拌转速为60转/分钟。 (7) 吸附结束后，在罐内施加磁场，使吸附剂与注射液分离，磁场强度为320mT。 (8) 在罐内施加磁场5分钟后取样检测。 制备EDTA修饰的壳聚糖磁性吸附剂的方法如下： (1) 购买粒径为30nm的SiO/FeO微球。 (2) 制备SiO/FeO壳聚糖胶：在20L玻璃三口瓶中加入10L乙酸溶液（5%重量比），壳聚糖600g，搅拌溶解。边搅拌边加入500g的SiO/FeO微球，继续搅拌20分钟，缓缓滴加0.4L的戊二醛溶液（50%重量比），约4小时后形成黑胶。黑胶真空抽滤后在60℃烘箱中干燥5小时。然后分别用0.5L的乙酸溶液（5%重量比）、3L热水和1L冷水洗涤。所得SiO/FeO壳聚糖胶在50℃真空干燥5小时后过200目筛，保存干燥处。 (3) 表面用EDTA修饰的SiO/FeO壳聚糖吸附剂制备：在100L搪瓷反应釜中加入20L 0.1M的乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）溶液，开动搅拌，加入0.5kg SiO/FeO壳聚糖胶，搅拌1小时。过滤、水洗。移入10L玻璃三口瓶中，加入0.003M磷酸溶液3L搅拌5分钟，边搅拌边滴加0.05kg正硅酸乙酯（EDAC）溶液(25.0g/L)。持续机械搅拌5.5小时。过滤、用0.1M的磷酸氢二钠洗涤滤饼直至洗出液pH=8，然后用水冲洗，50℃真空干燥5小时。产物过200目筛，即得。 2. 检测项目及操作方法： (1) 重金属：依法测定（《中国药典2015年版》四部通则0412电感耦合等离子体质谱法）。 (2) 总钆量测定：依法测定（《中国药典2015年版》四部通则0412电感耦合等离子体质谱法）。 (3) 钆塞酸二钠中钆含量测定： 测定方法如下：依法测定（《中国药典2015年版》四部通则0512高效液相色谱法），色谱条件：反相C18色谱柱，以乙腈∶水（64∶36）为流动相，检测波长225nm。取本品适量加流动相稀释摇匀作为供试品溶液，另取钆塞酸二钠对照品适量，精密称定，同法制成对照品溶液，供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以钆塞酸二钠峰面积计算即得钆塞酸二钠含量，经换算可得其中钆含量。 游离钆含量=总钆量-钆塞酸二钠中钆含量 参考文献 [1] [中国发明] CN201810840554.0 壳聚糖磁性吸附剂除去钆塞酸二钠注射液中游离钆的方法 ...

CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒，可以感染各个年龄段的人群。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们曾经接触过CMV或者曾经感染过CMV，导致他们的血液中含有CMV抗体。对于免疫系统正常的人来说，初次感染后很少出现CMV症状，病毒通常处于无活性状态或者潜伏在体内一生。然而，当免疫系统受损时，病毒有可能重新激活，导致症状性疾病或者由其他病原体引起的继发性感染。 乐特莫韦（Letermovir）是什么药物？ Letermovir（乐特莫韦）是由默沙东制药公司开发的一种新药，用于治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成年患者。该药物于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。 Prevymis是一种全新的高效抗HCMV（人巨细胞病毒）药物，具有独特的药理作用机制。巨细胞病毒感染常见于实体器官移植和造血干细胞移植后，巨细胞病毒（CMV）是这些感染中最为突出的病毒，对患者和移植结果有直接和间接的影响，也是发病率和死亡率较高的主要原因。 Prevymis主要作用于pUL56亚基，通过阻止病毒复制来达到治疗效果。临床研究表明，Prevymis具有良好的安全性和疗效，在治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比，不存在交叉耐药性。 Letermovir的合成路线是怎样的？ 参考文献： [1] US FDA. FDA approves new to prevent infection after bone marrow transplant [EB/OL]. [2017-11-09]. http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/ucm130958.htm. [2] GOOSSENK, KUHNO, BERWE M, et al. Process for the preparation of dihydroquinazolines: US, 2009/0221822A1[P]. 2009-09-03. [3] HUMPHREY G R, DALBY S M, ANDREANI T, et al. Asymmetric synthesis of letermovir using a novel phase-transfer-catalyzed aza-michael reaction[J]. Org Process Res Dev, 2016, 20(6): 1097-1103. 来源：凌凯医药 ...

无水肼是一种无色油状液体，具有类似氨的气味。它可以溶于水、醇和氨等溶剂，并广泛应用于人造卫星、火箭燃料、锅炉抗腐蚀剂、炸药和抗氧化剂等领域。当无水肼燃烧时，会产生紫色的火焰。它的分子以二聚体的形式存在，并具有强还原性和腐蚀性，可以侵蚀玻璃、橡胶、皮革和软木等材料。 无水肼的结构和性质 无水肼的结构是由两个氨分子中的一个氢原子结合而成，每个H2N-N单元呈金字塔形状，H-N-H角度为108°，N-N键距离为1.45?。根据联氨的偶极矩和N-H键矩的计算结果，其偏转角约为0.5°，分子符合重叠构象，近似具有C2v点群对称性。也有一些研究认为分子具有偏转构象。无水肼的旋扭难度是乙醇的两倍，结构特性类似于过氧化氢。 无水肼的化学性质 无水肼的碱性仅为氨的15分之一。 N2H4 + H+ → [N2H5]+ K = 8.5 x 10-7 （氨的K值为1.78 x 10-5） 无水肼可以形成盐： [N2H5]+ + H+ → [N2H6]2+ K = 8.4 x 10-16 然而需要注意的是，[N2H6]2+会完全水解，因此在水溶液中很难存在： [N2H6]2+ + H2O → N2H5+ + H3O+ 无水肼可以与二氧化碳反应： N2H4 + CO2 → N2H3COOH 类似于氨，无水肼也可以与一些金属化合物形成配合物。 在铜离子的催化下，无水肼可以与过氧化氢反应： N2H4 + 2 H2O2 → N2 + 4 H2O 无水肼的制取方法 无水肼可以通过次氯酸钠与氨反应制取： NaClO + 2NH3 → N2H4 + NaCl + H2O 另外，还可以通过氨和丙酮的混合物与氯气反应，然后水解得到无水肼和丙酮： 4NH3 + (CH3)2CO +Cl2 → (CH3)2C(N2H2) + 2NH4Cl+H2O (CH3)2C(N2H2) + H2O → (CH3)2CO + N2H4 无水肼对人体的危害 吸入无水肼蒸汽会刺激鼻和上呼吸道，还可能导致头晕、恶心、呕吐和中枢神经系统症状。液体或蒸汽对眼睛有刺激作用，可能造成永久性损伤。无水肼对皮肤有刺激性，可引起严重灼伤，并且可以通过皮肤吸收导致中毒和皮炎。口服无水肼会引起头晕、恶心，随后出现暂时性中枢性呼吸抑制、心律紊乱和中枢神经系统症状，如嗜睡、运动障碍、共济失调和麻木等，还可能导致肝功能异常。长期接触无水肼可能导致神经衰弱综合征、肝大和肝功能异常。 无水肼的毒性 无水肼是一种无色的剧毒化合物，小鼠口服的半数致死量（LD50）为59mg/kg，静脉注射的LD50为57mg/kg。其一水合物（N2H4·H2O）称为水合联氨或水合肼。 ...

6-甲氧基喹啉及其衍生物在医药领域具有合成强心、降压、治疗糖尿病、促进脑循环、抗哮喘和抗溃疡药物的重要中间体的作用。此外，它们还在设计和改进HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂以及病毒抗性方面发挥重要作用。此外，6-甲氧基喹啉还是环境分析试剂的重要组成部分。 目前，合成6-甲氧基喹啉的常用方法是Skraup合成法。该方法通过将芳胺、丙三醇、硫酸和硝基苯（相应于所用芳胺）以及氧化剂一起反应，生成喹啉及其衍生物。然而，该方法存在一些问题，如α，β-不饱和醛或酮不易聚合，丙三醇和硫酸反应过于激烈而炭化变黑，导致收率低，并且实验操作复杂。 为了解决这些问题，CN103804289B公开了一种新的6-甲氧基喹啉的合成方法。该方法包括以下步骤： (1) 按摩尔比计，向1份对甲氧基苯胺中加入4.3-4.5份丙三醇、0.50-0.54份对甲氧基硝基苯、0.20-0.25份硫酸亚铁和1.0-1.3硼酸，再慢慢滴加浓硫酸，加入的浓硫酸的体积与丙三醇的体积比是1：6； (2) 加入浓硫酸后，开始升温到140℃回流8-8.5小时； (3) 自然冷却至室温，用氢氧化钠溶液将反应液中和，使pH在5.5； (4) 用倾倒法将上浮的树脂除掉后，抽滤，固体用蒸馏水洗涤三次，抽干后，再用乙酸乙酯洗涤三次，合并有机相；再将水相用乙酸乙酯萃取三次，合并所有有机相； (5) 减压蒸馏蒸出乙酸乙酯，得到6-甲氧基喹啉。 这种新的合成方法的优点是：加入抑制剂硫酸亚铁和硼酸，有效防止反应过于激烈，提高收率；整个过程操作简单，原料易得。 ...

间氯氰苄是一种用作氯羟安定药物中间体的化合物，也被称为3-氯苄氰、3-氯苯乙腈、间氰基氯苄等。它是白色晶体状物质，化学式为C 8 H 6 ClN，分子量为151.59。为了保持其质量，间氯氰苄需要储存在阴凉、干燥的地方，并确保工作环境有良好的通风或排气装置。 间氯氰苄的应用领域有哪些？ 1）间氯氰苄在金属有机化学中有广泛的应用。它可以通过不同的有机反应步骤合成不同的配体，进而与不同的金属中心进行螯合生成各种化合物。这些化合物具有不同的性质，如磁性和电化学性质，对基础化学的研究和发展有一定的贡献。 2）间氯氰苄可以作为曲唑原料药的合成原料。曲唑原料药具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于治疗相关疾病。间氯氰苄作为合成曲唑原料药的重要原料之一。 3）间氯氰苄可以用于构成新型杂环体系。例如在N,N’-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物的合成中，间氯氰苄可以作为基团来源，生成结构新颖的杂环化合物。这些化合物具有抑制HCMV的活性，可用于抗HCMV药物的制备。 间氯氰苄的合成方法是什么？ 1.将20mL间二甲基苯放入反应釜中，加热到130-135℃，然后依次加入溶剂二甲基甲酰胺、催化剂和助催化剂。控制氧气通入量为900mL/min，氢气通入量为100mL/min，反应持续4-5小时。 2.将反应液降温至室温，得到透明无色晶体间甲基苯甲腈。 3.向间甲基苯甲腈中通入氢气，并加入光源，得到白色针状结晶的间氯氰苄。 这种合成方法具有高收率和高纯度，为间氯氰苄的工业化生产提供了一条经济环保的新途径。 参考文献 [1]王剑秋,张复兴,邝代治,等.三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成,晶体结构和量子化学研究[J].无机化学学报, 2015(002):031. [2]宋艳杰,杨文琰,夏瑾,等.来曲唑中对氰基氯苄及其同分异构体的含量测定[J].中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生, 2023(1):5. [3]刘新泳,李锦,林永强,等.N1.CN200710015052.6. ...