CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒，可以感染各个年龄段的人群。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们曾经接触过CMV或者曾经感染过CMV，导致他们的血液中含有CMV抗体。对于免疫系统正常的人来说，初次感染后很少出现CMV症状，病毒通常处于无活性状态或者潜伏在体内一生。然而，当免疫系统受损时，病毒有可能重新激活，导致症状性疾病或者由其他病原体引起的继发性感染。
Letermovir（乐特莫韦）是由默沙东制药公司开发的一种新药，用于治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成年患者。该药物于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。
Prevymis是一种全新的高效抗HCMV（人巨细胞病毒）药物，具有独特的药理作用机制。巨细胞病毒感染常见于实体器官移植和造血干细胞移植后，巨细胞病毒（CMV）是这些感染中最为突出的病毒，对患者和移植结果有直接和间接的影响，也是发病率和死亡率较高的主要原因。
Prevymis主要作用于pUL56亚基，通过阻止病毒复制来达到治疗效果。临床研究表明，Prevymis具有良好的安全性和疗效，在治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比，不存在交叉耐药性。
参考文献：
[1] US FDA. FDA approves new to prevent infection after bone marrow transplant [EB/OL]. [2017-11-09]. http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/ucm130958.htm.
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来源：凌凯医药
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