脲醛树脂的固化？

经典理论认为：脲醛树脂初期树脂的生成分两个阶段。第一阶段即碱性介质中甲醛与尿素的加成(羟甲基化)阶段，它取决于尿素与甲醛的摩尔比，可生成一羟甲基脲、二羟甲基脲、三羟甲基脲。虽然尿素具有4个官能度，但四羟甲基脲却从未被分离出来。第二阶段即酸性介质中羟甲基脲的缩合(亚甲基化)阶段，生成具有亚甲基键或醚键连接的低聚物，可以是水溶或水不溶的预聚物。传统的化学分析方法与现代的仪器分析基本证实了上述经典理论对脲醛树脂结构的描述。传统的经典理论认为：脲醛树脂是热固性树脂，当树脂的pH值降至3.0～4.0时，立即固化。在固化过程中，树脂的一些具有反应活性的官能团，如—CH2OH、—NH—、—NH2进一步发生反应，使树脂交联形成三维网络结构，变成不溶和不熔的白色块状物。鉴于其热固化机理，真的没法和你说固化剂用量啊。

谢谢，非常感谢！还想再请教几个问题。1.为什么要控制在A阶呢？线性的一般都是热塑的吧？2.“脲醛树脂的固化性质属于热固性的，很难得到热塑性脲醛树脂的。”这个没太明白。是说我如果固化反而是不利的吗？3.因为看 ... 即便是线性的A阶脲醛树脂，你加热到500℃，树脂可能继续缩聚成体型了。

经典理论认为：脲醛树脂初期树脂的生成分两个阶段。第一阶段即碱性介质中甲醛与尿素的加成(羟甲基化)阶段，它取决于尿素与甲醛的摩尔比，可生成一羟甲基脲、二羟甲基脲、三羟甲基脲。虽然尿素具有4个官能度，但 ... 您好，非常感谢您的回复。还想请教一下，我的脲醛树脂是在酸性下聚合的，盐酸，pH=1.5左右，那是不是一开始形成的其实就算是热固性的呢？我只是利用脲醛树脂作为一个模板，现在遇到的问题是，我烧少量的样品的时候，可以得到形貌保持完好的产物，表观上看还是粉末；而当我烧大量的时候，就全烧成类似泡沫的物质了，而且很轻。所以就考虑是不是是热塑性的，然后重新熔了。谢谢了

1－我也不清楚你的模板机理，但是线型聚合物(A阶)可能会起到较强的相互作用，有利于模板定向－－纯属推测；如果控制住A阶酚醛树脂的结构，即具有热塑性；但条件适当它还是会继续反应的－－枝化乃至交联（热固性）；2－脲醛树脂的固化性质属于热固性的，很难得到热塑性脲醛树脂的。这里是说酚醛树脂固化后所得到的材料属于热固性树脂，即不溶不熔。3－和前面两个问题一样，我不清楚你的模板机理，说不好需要控制酚醛树脂以什么阶段的为好；4－酚醛树脂加热至500度，基本完全碳化了，一般的热塑性树脂250度以内可能还具有热塑性，超过该温度，基本严重老化(甚至碳化)了。你感觉是成片状或泡沫状是熔后温度降下来又团在一起了，不知经历了多少度高温。说不好。

您好，非常感谢您的回复。还想请教一下，我的脲醛树脂是在酸性下聚合的，盐酸，pH=1.5左右，那是不是一开始形成的其实就算是热固性的呢？我只是利用脲醛树脂作为一个模板，现在遇到的问题是，我烧少量的样品的时候 ... 经过你的描述，我觉得你用以作为模版的脲醛树脂，可能要控制在A阶－线性聚合物较好吧。脲醛树脂的固化性质属于热固性的，很难得到热塑性脲醛树脂的。拟采用酸性条件合成可能不好，建议你好好看看脲醛树脂合成方面的书籍吧。你烧大量的时候，烧成类似泡沫的物质、且很轻，也不一定是热塑性的，你加热试试，看看能熔吗？

经过你的描述，我觉得你用以作为模版的脲醛树脂，可能要控制在A阶－线性聚合物较好吧。脲醛树脂的固化性质属于热固性的，很难得到热塑性脲醛树脂的。拟采用酸性条件合成可能不好，建议你好好看看脲醛树脂合成方面 ... 谢谢，非常感谢！还想再请教几个问题。1.为什么要控制在A阶呢？线性的一般都是热塑的吧？2.“脲醛树脂的固化性质属于热固性的，很难得到热塑性脲醛树脂的。”这个没太明白。是说我如果固化反而是不利的吗？3.因为看到脲醛树脂有用盐酸作为固化剂的，但是没看到固化条件，所以我也不确定自己是不是在酸性条件下得到的已经是热固性的树脂。看您的建议，是否是应用热塑性的更好呢？4.我的产物最后要经过500°的煅烧，一开始是粉末状的，烧少量后还是粉末状的，烧大量后就会得到片状或类似泡沫的。这样是不是就是您所说的加热能熔呢？我自己感觉是成片状或泡沫状是熔后温度降下来又团在一起的。不知道对不对谢谢你，真的很感谢，因为没接触过，可能问的都是很初级的问题，谢谢你花时间来解答，

即便是线性的A阶脲醛树脂，你加热到500℃，树脂可能继续缩聚成体型了。... 谢谢。我想请教一下，因为我现在面临的问题是我的样品烧少量形貌能够保持，但是烧大量的时候会烧坏，由原来的球形变成片状（空气中烧）。所以怀疑是聚合所得到的树脂是热塑的，在高温下熔融了。您觉得有可能吗？我是在酸性下制备的脲醛树脂的。谢谢了