桑黄是一种珍贵的药用真菌,被称为“森林黄金”。它属于担子菌亚门、层菌纲、多孔菌科、木层孔菌属。桑黄具有滋补强体、扶正固本的功效,能激活人体免疫系统,抑制癌细胞生长,增强抗癌活性,是已知高等真菌中抗癌疗效最好的菌类。其中,桑色素是一种活性成分。
桑色素是一种常用的显色剂,可用于检测痕量的铁、锌、钴等元素。它具有抑制酶活性、抗氧化、抗痛、抗菌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降低血糖和抗应激等作用。桑色素属于桑黄中的吡喃酮及苯并吡喃酮类。
为了提高桑黄的提取率和纯度,CN106544374A提出了一种新的提取方法。具体步骤如下:
1. 将桦树桑黄粉碎后进行液体深层发酵。
2. 将发酵培养物过滤,得到发酵液上清和菌体,用70%甲醇浸提,采用超声波和微波双辅助处理。
3. 合并提取液减压浓缩,得到石油醚相和水相。
4. 用乙酸乙酯萃取水相。
5. 用氯仿-甲醇梯度洗脱,将有机相减压浓缩。
6. 使用聚酰胺树脂吸附色谱法对产物进行分离纯化,用高效液相色谱法检测可得到纯度为92.4%的桑黄素。
这种方法利用超声波和微波双辅助发酵富集纯化桑黄素,具有良好的吸附选择性和快速解析能力,提取方便快捷,生产成本低廉,分离效果明显,提取纯度高。相比常规方法,克服了提取率低和提取纯度低的缺点。
此外,本发明还采用了聚酰胺树脂吸附色谱法,该方法具有选择性好、吸附快、解析快、吸附容量大等优点,能够从溶液中有选择地吸附桑黄素。