环丙胺是一种光学活性的化合物，广泛应用于天然产物、药物和农药的合成中。为了实现对称合成，传统方法通常需要进行预活化，增加了合成步骤和试剂的使用。
近期，中国科学院兰州化学物理研究所的徐森苗团队通过利用金刚烷取代的CBL，成功实现了环丙胺类化合物的高对映选择性C(sp3)-H键硼化反应。这种方法不仅避免了底物预活化的步骤，还具有广泛的底物兼容性，产物的最高对映选择性可达99%。
该研究成果发表在《德国应用化学》上，得到了多个科研机构的支持。
图片来源：中国科学院兰州化学物理研究所
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