水飞蓟薄是一种常用的草本植物，具有多种药理作用。本文将介绍企业如何确保 水飞蓟薄 的来源可追溯。 在制药行业，确保草药原料的来源可追溯对于产品质量和安全至关重要。追溯性是指能够跟踪和确认原料的来源、采购、加工和分发过程，以确保原料的质量、纯度和可靠性。对于水飞蓟薄这样的植物原料，追溯性能够帮助企业确保其质量符合标准，并满足监管要求。 为确保水飞蓟薄的来源可追溯，企业可以采取以下方法： 1. 供应链管理：建立健全的供应链管理体系是确保来源可追溯的关键。企业应与可靠的供应商建立长期合作关系，并要求供应商提供详细的原料信息，包括种植地点、采摘时间、采摘方法等。通过与供应商的密切合作，企业可以追踪原料的整个供应链。 2. 采购和验收：企业应制定严格的采购程序和标准，确保只从可靠的供应商采购水飞蓟薄。采购人员应对原料进行全面的验收，包括检查原料的外观、气味、纯度和其他质量参数。此外，采购人员还应要求供应商提供相关的证书和检测报告，以确保原料的质量符合要求。 3. 记录和标识：企业应建立完善的记录系统，确保对水飞蓟薄的采购、加工和分发过程进行详细记录。每一批原料都应有唯一的标识码，使其可以追溯到具体的供应商和采购批次。这些记录可以包括原料的来源、采购日期、数量、质量参数等信息。 4. 第三方认证：企业可以选择与第三方机构合作，进行原料的认证和审核。第三方机构可以对供应商的种植和加工过程进行审核，并提供认证证书。这样可以增加供应链的透明度和可信度，确保水飞蓟薄的来源可追溯。 5. 合规性和监管要求：企业应遵守相关的法律法规和监管要求，包括草药的采购、生产和销售规定。通过确保操作符合法规，企业可以提高产品的合规性，并确保水飞蓟薄的来源可追溯。 对于制药企业而言，确保水飞蓟薄的来源可追溯是保证产品质量和安全的重要环节。为实现这一目标，企业可以通过供应链管理、采购和验收、记录和标识、第三方认证以及合规性和监管要求等方法来确保 水飞蓟薄 的来源可追溯。这些措施不仅有助于提高产品的质量和可靠性，还能增加消费者的信任和满意度。 ...

喜树，别名旱莲、水栗、千丈树，是蓝果树科喜树属植物，是中国特有的树种，是一种落叶乔木，常生于海拔1000米以下的林边或溪边，喜温暖湿润，不耐严寒和干燥，产江苏南部、浙江、福建、江西、湖北、湖南、四川、贵州、广东、广西、云南等省区，在四川西部成都平原和江西东南部均较常见；喜树被列为第一批国家重点保护野生植物。其主要含有抗肿瘤作用的生物碱——喜树碱。 1、喜树碱抗癌作用 喜树碱是一种植物抗癌药物，即世界上“第三大植物抗癌药”。 喜树碱及其多种衍生物是一种广谱性抗癌药物，能使癌细胞发生变性、坏死、核固缩等形态学改变，使癌细胞和宿主肝细胞的超微结构发生变化。喜树碱主要作用于细胞的 DNA 合成期。 喜树碱在治疗胃癌、结肠癌、直肠癌过程中，病例多在用药 15~30 d 后症状改善，如食欲增加、体质量加重、肿块缩小等；对肺癌、食道癌、淋巴肉瘤、膀胱癌、恶性葡萄胎及绒毛膜上皮癌、头颈部癌中的圆柱瘤型腺癌、白血病等也有一定疗效. 2、喜树碱抗病毒作用 喜树碱对急性感染 HIV 患者细胞中 HIV 复制的抑制率可以达到 89%~93%，是治疗艾滋病的一种天然药物。喜树碱还能治疗尖锐湿疣，特别是对儿童尖锐湿疣有较好的治疗作用。尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒引起的皮肤黏膜良性赘生物，喜树碱治疗尖锐湿疣的机制主要是促进尖锐湿疣上皮细胞的凋亡，抑制上皮细胞的过度增生. 3、喜树碱其他作用 喜树碱还有抗早孕、治疣、治疗急慢性白血病和血吸虫病引起的肝脾肿大等作用。喜树碱对脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）具有显著的疗效. ...

双硬脂酸铝是一种阴离子表面活性剂，具有优良的润滑、防锈、乳化、分散、增稠、消泡性能。它可用作金属防锈剂原料和建筑材料防水剂。 图1 双硬脂酸铝的性状图 理化性质 双硬脂酸铝具有较好的化学稳定性，遇水可发生水解反应，具有刺激性。 制备方法 双硬脂酸铝可由硬脂酸钠和硫酸铝溶液通过化学反应制备得到。 工业应用 双硬脂酸铝可用作抗结剂、乳化稳定剂、防锈剂、防水剂、热稳定剂、润滑剂等应用。 参考文献 [1] 一种双硬脂酸铝油溶性缓蚀剂的配制方法，中国发明专利，专利号:CN201210166121.4 ...

消旋卡多曲颗粒和蒙脱石散是常用的治疗腹泻的药物，两种药物的药物成分、药理作用和适应范围不同。 首先，消旋卡多曲颗粒的主要成分是消旋卡多曲，而蒙脱石散的主要成分是蒙脱石。 在作用方式上，消旋卡多曲是内啡肽代谢酶中性内肽酶 (NEP；EC 3.4.24.11) 的抑制剂，该酶也称为脑啡肽酶。消旋卡多曲迅速代谢为硫吗啡烷。它的立体异构体 S-硫吗啡烷和 R-硫吗啡烷都是比消旋卡多曲或乙酰硫吗啡烷（消旋卡多曲的另一种代谢物）更有效的 NEP 抑制剂。它可以防止内源性阿片类药物（脑啡肽）的降解，脑啡肽通过激活δ阿片受体，抑制Cl-和液体的分泌，从而减少腹泻期间液体和电解质的流失，促进肠道黏膜恢复。而蒙脱石散可以在消化道黏膜上覆盖一层保护膜，有助于抵御病毒和细菌等对消化道黏膜的损伤，恢复消化道上皮细胞的功能[1]. 消旋卡多曲颗粒比较适合用于婴儿和儿童急性腹泻，适用于治疗多种类型的腹泻，比如细菌性腹泻、乳糖不耐受性腹泻等，具有广谱性。服用消旋卡多曲颗粒止泻，其药物作用迅速，能够快速止泻，缓解腹泻症状[2]. 由天然矿物蒙脱石制成的蒙脱石散，具有吸附水分和毒素的作用，可治疗腹泻、腹痛等症状。它属于天然药物，其药物成分温和、无刺激性，大多数情况下不会对肠道黏膜造成损害。蒙脱石散具有很好的止泻作用，能够吸附肠道中的毒素和水分，减轻腹泻症状，并且不会影响肠道蠕动，不会引起便秘。除了儿童急慢性腹泻外，也可用于成人胃、食道、十二指肠疾病所引起的腹泻。 两种药物可以选择使用一种，而不能同时使用。消旋卡多曲颗粒的副作用一般有恶心、呕吐等。蒙脱石散可能会导致患者出现轻度便秘的情况。除此之外，区别还包括药物剂型、药物剂量等。患建需在医生的指导下使用药物，避免私自使用药物，以免产生不良的影响。 参考文献 [1] Marion Eberlin. “Racecadotril in the treatment of acute diarrhea in children: a systematic, comprehensive review and meta-analysis of randomized controlled trials.” BMC Pediatrics (2018): 124. [2] N Singh Lt Col , S Narayan Lt Col. “Racecadotril?: A Novel Antidiarrheal.” Medical Journal Armed Forces India 64 4 (2008): Pages 361-362. [3] https://www.miaoshou.net/article/Jqo4a2MzyNzkM69V.html...

2-氯吡啶-4-甲醛，英文名为2-Chloroisonicotinaldehyde，常温常压下为白色至类白色固体，具有较强的碱性可与常见的酸物质结合成盐，难溶于水但是可溶于二甲基亚砜等强极性有机溶剂。2-氯吡啶-4-甲醛属于吡啶类衍生物，具有较好的化学反应活性，它可通过氯原子和醛基单元的化学转化性质应用于吡啶类生物活性分子和有机配体的结构改性研究。 理化性质 2-氯吡啶-4-甲醛的化学反应活性主要集中于其结构中的氯原子和醛基单元，受吡啶环缺电子性质影响，该物质结构中的氯原子可在强亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应，得到相应的脱氯官能团化的衍生物。2-氯吡啶-4-甲醛结构中的醛基单元也可以和有机胺类物质在还原剂的存在下发生还原胺化反应。 还原胺化反应 图1 2-氯吡啶-4-甲醛的还原胺化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将2-氯吡啶-4-甲醛(1.1等量)，N-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺(1等量)，AcOH(1等量)进行混合，然后将所得的反应混合物溶解于1,2-二氯乙烷(10 mL)中，所得的反应混合物在0°C下搅拌反应大约10分钟。然后在反应溶液中加入还原剂NaBH(OAc)3(1.5等量)，加入还原剂的温度最好控制在0℃。将得到的悬浮液在室温下搅拌一夜，通过TLC点板监测反应进度，反应结束后用水(10ml)稀释反应溶液并用二氯甲烷(30ml × 3)提取反应液三次。在Na2SO4上干燥结合的有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化 (二氯甲烷/甲醇= 100/1)即可得到还原胺化的目标产物分子。 化学应用 2-氯吡啶-4-甲醛作为吡啶类衍生物，其化学反应活性使得它成为合成各种生物活性分子和药物候选物的重要中间体，可应用于药物研发和吡啶类有机配体的合成中。 参考文献 [1] Li, Zhanhui; European Journal of Medicinal Chemistry 2018,149,30-44. ...

β-甲基-b-羟基丁酸钙，简称HMB-Ca，是一种白色固体粉末，在常温常压下易吸水并且在水中有较好的溶解性。它是β-羟基-β-甲基丁酸的钙盐形式，化学性质活泼，常用于食品添加剂和膳食添加剂等食品生产领域。 图1 β-甲基-b-羟基丁酸钙的性状图 β-甲基-b-羟基丁酸钙的基本介绍 β-甲基-b-羟基丁酸钙HMB是一种常见的补充形式，可用于促进肌肉生长、增强免疫力、增强人体固氮能力等。特别是在运动营养领域广泛应用，受到专业运动员和健身人士的欢迎。 β-甲基-b-羟基丁酸钙的化学应用 β-甲基-b-羟基丁酸钙可用于促进肌肉生长、增强免疫力、降低胆固醇和LDL水平等。它可以添加到各种食品中，推荐量为≤3克/天。 β-甲基-b-羟基丁酸钙的市场情况 β-甲基-b-羟基丁酸钙在美国市场上已经广泛应用于乳制品、巧克力制品、饮料等食品中。近20年来，它在运动营养领域特别受欢迎。 参考文献 [1] 关于β-羟基-β-甲基丁酸钙(CaHMB)应用的科学共识[J].中国食品学报,2024,24(6):486-497. ...

背景及概述 [1] 长春花属于夹竹桃科（Apocynaceae），其中七种是马达加斯加特有的。长春花在传统医学和中医中被广泛应用于治疗疾病，如糖尿病、疟疾和霍奇金淋巴瘤。它含有多种药物活性成分，如育亨宾长春碱、蛇纹石、长春新碱、长春碱、长春里宁、长春西汀和利血平等，被认为是有效的抗癌药物，可用于治疗多种癌症。据报道，长春花中含有超过130种活性成分，但只有少数几种经过分析和鉴定。 制备 制备长春花的方法如下：将长春花植物材料（每个样品约10g干重）放入含有100mL乙醇的锥形烧瓶中，进行30分钟的超声处理，然后在室温下保持24小时。通过滤纸过滤提取物，并用新鲜溶剂进行三次再萃取。使用旋转蒸发器将合并的滤液在40℃和减压（20-50kPa）下蒸发至干。最后，在甲醇中制备提取物的储备溶液（1mg/mL），并通过0.22-μm PVDF膜过滤到HPLC自动进样器小瓶中。茎和根的提取率分别为4.92-9.31%、3.21-5.32%和3.26-7.21%，其中提取物之一为长春里宁。 主要参考资料 [1] Identification, characterization and distribution of terpene indole alkaloids in ethanolic extracts of Catharanthus roseus using HPLC/ESI-QTOF-MS/MS and the study of their geographical variation ...

环形核苷酸是细胞内重要的第二信使，参与细胞内多种信号转导途径的调控。现已知发现的第二信使包括环形腺苷单磷酸(3′,5′-cAMP)、环形鸟苷单磷酸(3′,5′-cGMP)、环形胞苷单磷酸(3′,5′-cCMP)、环形尿苷单磷酸(3′,5′-cUMP)、环形二鸟苷酸(c-di-GMP)，环形二腺苷酸(c-di-AMP)及环形鸟苷腺苷酸(cGAMP)。除了上述已发现的环形核苷酸类第二信使外，在2009年埃德温(Edwin)等人还首次在人的肾脏细胞中发现了腺苷-2',3'-环磷酸(2′,3′-cAMP)，随后人们又在哺乳动物的大脑等组织细胞中发现了腺苷-2',3'-环磷酸的存在。科研人员还从植物细胞中检测到腺苷-2',3'-环形单磷酸和鸟苷-2',3'-环磷酸(2′,3′-cGMP)，从一株荧光假单胞菌中检测到胞苷-2',3'-环磷酸(2′,3′-cCMP)和尿苷-2',3'-环形单磷酸(2′,3′-cUMP)的存在。现有的研究结果表明，这四种2′,3′-环形核苷单磷酸很可能代表了另外一类新型的生物细胞第二信使。由于2′,3′-环形核苷单磷酸吸引了越来越多的关注，其在科学研究和医学上的需求也日益增多。目前2′,3′-环形核苷单磷酸的制备均采用化学合成的方法，尚未有生物制备方法。化学合成法生产2′,3′-环形核苷单磷酸，产量低，价格高，在一定程度上限制了其开发应用。 如何制备环形核苷酸？ 步骤1：提取2′,3′-环形核苷单磷酸混合物 (1)将洗脱得到的目的蛋白LfliZ，0℃静置3d，此时蛋白溶液将会出现明显的沉淀。将蛋白溶液12000rpm离心20min，得到上清液。 (2)将步骤(1)中得到的上清液，用截留分子量为3K的超滤管超滤，去除残留的蛋白，超滤膜滤过液即为含有4种2′,3′-环形核苷单磷酸溶液。 步骤2：提取四种环形核苷酸纯品 (1)将得到的2′,3′-环形核苷单磷酸溶液，采用C18反向色谱柱进行高效液相色谱分离得到四种2′,3′-环形核苷单磷酸纯品；所用的流动相为：A液，10mM醋酸铵溶液，pH5.0；B液，75％A液加入25％甲醇。 (2)上述步骤中所用的分离程序为：0min，B液0％；2.5min，B液0％；5min，B液30％；10min，B液60％；14min，B液100％；21min，B液100％；22min，B液50％；23min，B液0％；30min，B液0％。流速为10mL/min，检测波长为254nm。 步骤3：检测四种环形核苷酸产量 (1)将购买的4种2′,3′-环形核苷单磷酸标准品用蒸馏水稀释到不同浓度，采用C18反向色谱柱进行高效液相色谱检测各浓度的环形核苷单磷酸标准品所对应的峰面积，之后以峰面积为横坐标，浓度为纵坐标绘制标准曲线。 (2)利用做好的标准曲线，将制备好的4种2′,3′-环形核苷单磷酸样品用C18反向色谱柱进行高效液相色谱分别检测浓度可得，每升培养液可提取1.30±0.17μmol的2',3'-cCMP、1.40±0.12μmol的2',3'-cUMP、2.81±0.25μmol的2',3'-cGMP和2.61±0.19μmol的腺苷-2',3'-环磷酸。根据4种2′,3′-环形核苷单磷酸的分子量，将上述摩尔量换算成质量计算可得，每升培养液可提取约2.5mg的四种纯品2',3'-环形核苷单磷酸。 主要参考资料 [1] CN201610430027.3 一种海洋细菌基因LfliZ及应用 ...

概述 [1] 5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨是一种杂环有机化合物，可用于医药合成中间体。 制备 [1-2] 5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨的制备方法如下： 方法1：将4-氨基-2,6-二氯嘧啶（2g，12.2mmol）溶解于DMF（10ml）中。向溶液中加入N-溴琥珀酰亚胺（2.6g，14.6mmol）。在室温下搅拌反应混合物过夜。将溶液倒入冷水（200ml）中。过滤沉淀并用水洗涤，得到白色粉末状的5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨产物（2.7g，91.9%）。1H-RMN(300MHz,DMSO-d6)：δ=8.16(d,2H)。 方法2：在0℃下，将2，6-二氯嘧啶-4-胺（10g，61mmol）溶解于DMF（50mL）中。加入/V-溴溴亚胺（11g，61mmol）。在室温下搅拌反应混合物16小时，然后加入水（100mL）。通过过滤收集沉淀物，然后干燥得到所需的5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨产物（13.1g，88％），无需进一步纯化即可使用。CdbBr1-VsMIii的LC-MS计算值：m/z＝241.9；m/z＝241.9。 应用 [2] 5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨可用作医药合成中间体，例如制备8-溴-5,7-二氯咪唑并[1,2-c]嘧啶氢溴酸盐。具体步骤如下：将2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（11mL，70mmol）加入到5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-胺（2.0g，8.2mmol）和MeCN（25mL）的混合物中。在120℃下搅拌1小时，然后冷却至室温并减压浓缩。用EtOAc研磨残留物，得到期望的产物，即HBr盐（2.4g，84％），无需进一步纯化即可使用。CrTLBrCLNs的LC-MS计算值（M+H）：m/z=265.9；发现265.8。 主要参考资料 [1] CN201180022061.24-氨基嘧啶衍生物和它们作为腺苷A2A受体拮抗剂 [2]WO2019168847A1 IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES AS A2A / A2B INHIBITORS ...

氯化铵是一种无机化合物，化学式为NH4Cl。它是一种白色晶体，在常温下易溶于水，具有刺激性气味和味道。氯化铵在医药、冶金、化工、农业等领域有广泛的应用。 氯化铵的结构 氯化铵的分子式为NH4Cl，由一种阳离子NH4+和一种阴离子Cl-组成。NH4+是一个四面体形状的离子，由一个氮原子和四个氢原子组成；Cl-是一个球形离子，由一个氯原子和一个电子组成。 氯化铵的分子结构有两种可能，一种为离子晶体，另一种为分子晶体。离子晶体由NH4+和Cl-离子组成，它们在晶格中按照一定的比例排列，形成具有规则几何形状的晶体结构。分子晶体由NH4Cl分子组成，它们在晶格中按照一定的排列方式堆积在一起，形成具有规则几何形状的晶体结构。 在实际应用中，氯化铵主要以离子晶体的形式出现，因为它具有较高的稳定性和较好的溶解性。 氯化铵的性质 氯化铵具有多种性质，包括物理性质、化学性质和生物学性质等。 物理性质：氯化铵是一种白色晶体，味道较苦，有刺激性气味。它具有较好的溶解性，在常温下每1克氯化铵可以溶解于2.8毫升的水中。它的熔点为338℃，沸点为520℃，密度为1.527克/立方厘米。 化学性质：氯化铵具有较强的化学活性，在许多化学反应中起着重要作用。它可以与酸反应，生成氯化氢和铵盐。例如，氯化铵与盐酸反应，生成氯化氢和氯化铵。氯化铵还可以与碱反应，生成氢氧化铵和氯化盐。氯化铵还可以与金属反应，生成对应的金属氯化物和氨气。 生物学性质：氯化铵对生物体有一定的毒性，因此需要注意使用和储存。它可以影响人体的代谢过程和生理功能，导致肝脏、肾脏和神经系统等的损害。氯化铵也可以对植物生长产生一定的影响，过量的氯化铵会导致植物叶片变黄、枯萎等现象。 氯化铵的应用 氯化铵在医药、冶金、化工、农业等领域有广泛的应用。 医药领域：氯化铵用于制备药品和治疗某些疾病，如解热镇痛药物和呼吸系统疾病的治疗。 冶金领域：氯化铵用于热处理和电镀等工艺，如淬火、退火和镀银、镀铜。 化工领域：氯化铵用于制备其他化学品，如氨水、氯化亚铁等，也可以用于制备氨气和氯气等重要的工业原料。 农业领域：氯化铵用作肥料和杀虫剂，提供植物所需的氮元素，促进植物生长，并杀死一些害虫，保护农作物的生长。 总之，氯化铵是一种重要的化学品，在多个领域都有广泛的应用。深入了解氯化铵的结构和性质，能更好地指导实验操作和应用开发。 ...

2,4-二氯苄醇是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。其中一种方法是通过2,4-二氯苯甲腈酸的解制备2,4-二氯苯甲酸，然后还原得到2,4-二氯苄醇。另一种方法是通过2,4-二氯苄基氯的水解得到。 制备方法一 报道一 在实验室条件下，将2,4-二氯苯甲腈和硫酸加入圆底烧瓶中，反应2小时后，冷却并稀释，分层后除去原料。将溶液减压脱水浓缩，冷却析晶得到2,4-二氯苯甲酸。 将2,4-二氯苯甲酸和乙醇加入圆底烧瓶中，然后缓慢滴加NaBH 4 和烯碱的混合溶液，反应1小时后过滤，用乙醇洗涤滤渣，蒸馏得到2,4-二氯苄醇。 制备方法二 报道二 将2,4-二氯苄基氯和水加入压力釜中，排除空气后加热反应，然后冷却并分离有机相。用甲苯萃取水相，干燥后蒸馏得到2,4-二氯苄基醇。 通过以上两种方法，可以制备出2,4-二氯苄醇。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610424376.4一种制备卤代-3,4-二氢-1H-2-萘酮的工艺方法【授权】 [2][中国发明]CN200510040610.5一种生产取代苄基醇的方法 ...

1H,1H,11H-全氟-1-十一醇是一种表面张力调节剂，也被称为1H,1H,11H-二十氟-1-十一醇。它可以用于制备量子点墨水和超低吸水率脲醛泡沫材料。 应用领域 应用一 CN201811118868.6提供了一种量子点墨水的制备方法。该墨水包括量子点和三种不同沸点的溶剂，其中醇醚的电导率为(0.01～1)×10-5S/m，醇类的电导率为(0.01～1)×10-5S/m。此外，墨水中还添加了1H,1H,11H-全氟-1-十一醇作为表面张力调节剂。通过使用氟碳醇与溶剂的配合，可以有效调节墨水体系的表面张力，提高墨水在打印基底上的润湿性，从而获得均匀的量子点膜。 应用二 CN201910048016.2提供了一种超低吸水率脲醛泡沫材料及其制备方法。该方法利用具有低表面能的长链烷基和硅氧烷化合物构建脲醛表面疏水涂层，并利用无机纳米粒子形成微纳级粗糙结构，从而实现脲醛泡沫表面的疏水性。其中，1H,1H,11H-全氟-1-十一醇是一种官能化低表面能化合物之一。通过这种表面处理技术，可以大幅降低泡沫的吸水率，并赋予其持久的疏水性能。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811118868.6 量子点导电墨水及量子点膜 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201910048016.2 一种超低吸水率脲醛泡沫材料及其制备方法 ...

【药品名称】 通用名称：甲磺酸酚妥拉明片 【主要成份】 本品的主要成份是甲磺酸酚妥拉明。 【成份】 化学名：3-｛[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基｝苯酚甲磺酸盐 分子量：C17H19N3O-CH4O3S 【性状】 该药品为白色或类白色片剂。 【适应症/功能主治】 该药品用于治疗男性勃起功能障碍。 【作用机制】 甲磺酸酚妥拉明片是一种肾上腺素阻断剂，对a1和a2蛋白激酶均有作用。它能够拮抗肾上腺素和去甲肾上腺素在血液循环系统中的作用，从而使毛细血管扩张，减少周围血管的摩擦阻力。这样，血液就能够大量注入阴茎的海绵体组织中，同时抑制血液的排出，从而实现勃起。 从甲磺酸酚妥拉明片的作用机制和消化吸收体制来看，它对于治疗勃起功能障碍非常有效，并且副作用很少，因此深受许多患者的信任。 【规格型号】 该药品的规格型号为40mg。 【用法用量】 口服，每次一片(40mg)，在性生活前30分钟服用。 【不良反应】 常见的不良反应包括鼻塞、心悸，还可能出现面色潮红、头晕、头痛、乏力、胸闷、瘙痒、皮疹等。少数患者可能会出现心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可能会出现体位性低血压。 【禁忌】 禁用于低血压(收缩压<90mmHg、舒张压<60mmHg)、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞、肝肾功能不全、胃溃疡患者以及对该药品过敏者。 【注意事项】 1.冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者应慎用。 2.禁止与铁剂配伍。请仔细阅读说明书并按医嘱使用。 【儿童用药】 禁用于儿童。 【老年患者用药】 老年人使用该药品可能会导致低体温。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用于孕妇及哺乳期妇女。 【药物相互作用】 1.与双胍乙啶合用时，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 2.与苯巴比妥、导眠能等镇静催眠药以及利血平、降压灵等降压药合用时，可能会增强该药品的降压作用。 3.与强心甙合用时，可能会增强其毒性反应。 4.禁止与硝酸甘油类药物合用。 【药物过量】 目前尚不清楚。 【药理毒理】 该药品是一种肾上腺受体阻滞剂，对α1和α2受体均有作用，能够使血管扩张，降低周围血管阻力。该药品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管，增加海绵体的血流量，从而改善阴茎勃起功能，增强阴茎硬度，延长勃起时间。 【药代动力学】 甲磺酸酚妥拉明片口服后吸收迅速，30分钟后达到血药浓度峰值，有效浓度可持续3-6小时。该药物主要在肝脏代谢，约有13%的药物以原形从尿液中排出。 【贮藏】 请遮光、密封保存。 【有效期】 有效期为24个月。 ...

邻苯二甲酸二辛脂，即DOP增塑剂，是一种重要的通用型增塑剂。它呈无色油状，不溶于水，但可溶于大部分有机溶剂。 DOP增塑剂广泛应用于PVC聚氯乙烯树脂的加工，同时也被用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂和橡胶的加工等领域。根据应用领域的不同，DOP增塑剂可以划分为通用级、电气级、食品级和医用级。 然而，DOP增塑剂的命运并不乐观。早在两年前，欧盟就将DOP增塑剂等三种邻苯二甲酸酯列入化学品“淘汰名单”，意味着在三至五年后，DOP增塑剂将在欧盟市场上消失。其他国家如美国、日本、韩国、澳大利亚和阿根廷也对与人体和卫生食品相关的塑料制品中DOP增塑剂的含量做出了限制。 DOP增塑剂在高分子聚合物领域有广泛应用，但其某些化学性质对人体和环境有潜在毒理作用。因此，从长远来看，DOP增塑剂很可能被环保增塑剂所取代。 ...

二甲基吡啶胺是一种化合物，也称为双(吡啶-2-基-甲基)胺。它可以通过还原胺化反应从2-醛基吡啶和2-氨甲基吡啶制备而成。 制备方法 方法一 将2-醛基吡啶(10mmol)和2-氨甲基吡啶(10mmol)的甲醇溶液(20mL)逐滴地滴加到100mL三口烧瓶中，并在搅拌条件下在室温下搅拌10小时。然后分次缓慢加入NaBH4(20mmol)到反应体系中，继续在室温下搅拌过夜。减压蒸干溶剂后，加入蒸馏水(20mL)，用稀盐酸调节pH值为中性，用二氯甲烷进行萃取。经过干燥和减压蒸馏后，得到黄色液体，产率为95％。 方法二 将2-吡啶甲醛溶解在甲醇中，并在冰水浴中冷却。然后加入2-氨甲基吡啶，继续在室温下搅拌。在冰水浴的环境中，加入NaBH4进行反应。反应后，加入HCl调节pH值为4，用真空旋转干燥法除去溶剂。加入H2O后，用CH2Cl2洗涤溶液，用Na2CO3调节水相的pH值为10，再用CH2Cl2进行萃取。经过干燥和过滤后，用真空旋转干燥法除去溶剂，得到黄色油状的二甲基吡啶胺。 方法三 在0℃下，将含2-氨甲基吡啶(5.0g，46.24mmol)的无水EtOH(100ml)溶液滴加到含2-吡啶甲醛(4.9g，46.05mmol)的无水EtOH(100ml)悬浮液中。加入后，在搅拌反应溶液中继续搅拌4小时，然后冷却至0℃。逐渐加入NaBH4(3.5g，92.10mmol)到冷却的溶液中。此反应在室温下继续搅拌12小时。然后缓慢加入HCl(5N，120ml)并搅拌1小时。接着加入NaOH水溶液(2N)直到pH值达到11。用DCM进行萃取，经过干燥和过滤后，得到黄色油状的二甲基吡啶胺。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910890760.7 一类脱氢枞基吡啶酰胺化合物及其制备方法和应用 [2] PCT Int. Appl., 2019141246, 25 Jul 2019 [3] U.S. Pat. Appl. Publ., 20190382444, 19 Dec 2019 ...

山竹果粉是一种具有独特特点和多种功效的高营养滋补品。它的外观粉末疏松，无结块，无肉眼可见杂质。颜色均匀一致，具有固有的色泽。气味独特，具有特殊气味。 山竹果实大小如柿，果形扁圆，壳厚硬呈深紫色。果壳甚厚，较不易损害果肉。果皮又硬又实，剥开壳后，可见七八瓣洁白晶莹的果肉，呈剥了皮的大蒜瓣儿状。山竹果肉雪白嫩软，味清甜甘香，带微酸性凉，解乏止渴，生发补身，是热带果树中的珍品。 山竹果肉含有可溶性固形物16.8%，柠檬酸0.63%，还含有维生素B1、B2、C4和矿物质。它具有降燥、清凉解热的作用，能够降火，缓解榴莲引起的上火症状。 山竹果富含人体所需的氨基酸、多种维生素、类胡萝卜素、超氧化物岐化酶（SOD）、硒以及各种微量元素。它含有丰富的蛋白质、脂肪、糖、维生素、钙、磷、铁、钾、SOD酶，口感独特，营养丰富。 山竹果粉的功效与作用 山竹果粉能够调养身体，是一种高营养滋补品。它含有大量的蛋白质和脂质以及各种微量元素，对人体有明显的营养作用，适用于人体营养不良和病后身体虚弱的病人。 山竹果粉中含有多种天然抗氧化剂，特别是酚类物质含量最高。它们可以清除体内的自由基，减少病毒对人体细胞的伤害，并预防癌症和其他恶性疾病。经常食用山竹果粉可以改善身体各个器官的功能，延缓衰老，使身体年轻，减少老化症状的出现。 山竹果粉具有清热去火的作用，可以去除人体内的干火，对过度生气和皮肤痤疮引起的消化不良有很好的消除作用。此外，山竹果粉对人体有脾和腹泻的良好预防和缓解作用，经常食用还可以减少湿疹和口腔炎等常见疾病的发生。 ...

近年来，丙酮肟和丁酮肟作为一类化学除氧剂被广泛应用于火力发电厂锅炉酸洗后钝化液及运行水中，取代了传统的联氨和肼。目前，丙酮肟和丁酮肟的生产工艺主要有盐酸羟胺法、硫酸羟胺法和亚硝酸钠法。然而，这些工艺存在着大量有毒污染物和低值副产品的问题。 为了解决这些问题，本发明提供了一种高产率、无污染的丙酮或丁酮氧化生产丙酮肟或丁酮肟的工艺。该工艺使用丙酮或丁酮、氨和过氧化氢作为原料，通过特定的步骤进行反应，最终得到丙酮肟或丁酮肟产物。 该工艺的优点在于高效、简单，并且没有传统工艺带来的污染和危害。在反应过程中，丙酮或丁酮的转化率可以达到99％以上，丙酮肟或丁酮肟的选择性可以达到96％以上，反应副产物较少。 具体实施方式为将1.2g TS-1、11.6g丙酮、35g叔丁醇和22g浓度为25wt.％的氨水加入到200ml的反应釜中，充分混合后，在80℃的温度下进行反应。通过微量进料泵连续加入30wt％的过氧化氢溶液，持续滴加2小时，然后继续反应1小时。反应结束后，将固体催化剂从溶液中分离出来。经过该工艺，丙酮的转化率为99％，丙酮肟的选择性达到96％。 ...

莫西沙星是一种第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药，由拜尔公司开发。它以多个商标名在世界范围内销售，并可用于口服和静脉注射。此外，莫西沙星还有治疗结膜炎的眼药水。 莫西沙星的用途 莫西沙星可用于治疗多种感染症，包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎和结核病。 莫西沙星的作用机制 莫西沙星主要通过干扰拓扑异构酶（Topoisomerase）的作用，抑制DNA合成，从而导致细菌死亡。它与其他类似的抗生素有所不同。 莫西沙星的特性 莫西沙星属于第四代广谱氟喹诺酮类抗感染药物，对常见病原菌的抗菌活性更强，同时具有高安全性和低耐药率的优势。它主要用于治疗成人敏感细菌引起的感染。 莫西沙星的潜在危险性 使用莫西沙星可能会增加肌腱断裂的风险，引起肌腱疼痛和发炎等症状。此外，它还可能导致重症肌无力恶化、光毒性和长QT综合症。 ...

环丙胺是一种光学活性的化合物，广泛应用于天然产物、药物和农药的合成中。为了实现对称合成，传统方法通常需要进行预活化，增加了合成步骤和试剂的使用。 近期，中国科学院兰州化学物理研究所的徐森苗团队通过利用金刚烷取代的CBL，成功实现了环丙胺类化合物的高对映选择性C(sp3)-H键硼化反应。这种方法不仅避免了底物预活化的步骤，还具有广泛的底物兼容性，产物的最高对映选择性可达99%。 该研究成果发表在《德国应用化学》上，得到了多个科研机构的支持。 图片来源：中国科学院兰州化学物理研究所 ...

二氧化硫是一种常见的硫氧化物，它具有无色、易溶于水和刺激性气味的特点。除了存在于一些日常食物中，如洋葱、大蒜和鸡蛋等，它还被广泛应用于葡萄酒酿造和食品制造过程中。 在葡萄酒中，二氧化硫起到了至关重要的作用。首先，它可以阻止酒液与氧气接触，保持葡萄酒的纯净度和新鲜度。其次，它还可以调节葡萄酒的风味和颜色。 那么，葡萄酒中的二氧化硫是如何产生的呢？在酿酒过程中，二氧化硫可以通过人工添加的方式来增加其含量，以达到保质保鲜的目的。此外，市场上检验合格的葡萄酒中二氧化硫的含量极低，不会对人体健康产生不良影响。 总的来说，二氧化硫在葡萄酒中扮演着重要的角色，它不仅能保持酒的质量，还能提升酒的风味和颜色。 ...