大家好,我用碧云天SDS裂解液裂解细胞后提取蛋白上清,六孔板每孔加入50微升裂解液,离心后有些样品比较粘稠,吸取上清时总会带动沉淀,而且有些样品有鼻涕状胶冻,据说是核酸,我们没有超声振荡,看评论有说可以加DNA酶,如果要加DNA酶的话是加DNAse I吗,加DEPC水溶解?量用多少?实验室菜鸟**指导