3,4-二氨基吡啶的制备及应用？ ¹

背景及概述^[1-3]

3,4-二氨基吡啶是一种有机中间体，可通过硝化、氯代、氨亲核取代和还原反应从4-羟基吡啶制备而得。据报道，该化合物可用于合成电子受体吡啶并杂环化合物和咪唑类配体。

应用^[2-3]

应用一、

CN201410249539.0公开了一种制备电子受体吡啶并杂环化合物的方法。该方法包括以下步骤：(1) 溴化反应：在92-99℃下将3,4-二氨基吡啶、44-52%HBr和溴水搅拌反应20-30小时，反应完毕后进行淬灭、中和、萃取、干燥和柱分离，得到2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2) 将2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶进行缩合关环，得到吡啶并杂环。该方法具有原料价格低、工艺成本低、反应过程操作简单、不需要高温高压以及适合工业化生产等突出特点。

应用二、

CN201910463257.3报道了一种咪唑类配体的合成方法。该方法包括：(1) 将化合物1与化合物2按摩尔比为1:3～1:3.4的比例均匀混合，然后在多聚磷酸体系下，150-170℃回流反应12-15小时，反应结束后冷却至室温；(2) 用去离子水稀释反应原液，冷却过滤得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，将中和液静置冷却并过滤，得到粗产品；将粗产品在甲醇溶液中重结晶三次，过滤洗涤并真空干燥得到淡黄色固体，即化合物3：5-(1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,3-二(3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)苯。该化合物合成简单，含有苯环、咪唑、吡啶等基团，可应用于生物检测领域。

参考文献

[1] From Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo, 2018031272, 28 Mar 2018

[2] CN201410249539.0电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法

[3] CN201910463257.3一种咪唑类配体的合成方法及生物检测应用