6-羟基烟酸作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨6-羟基烟酸的具体应用旨在为相关研究人员提供参考依据。
简述：6-羟基烟酸，英文名称：6-hydroxynicotinic acid，CAS：5006-66-6 ，分子式：C6H5NO3，外观与性状：灰白色粉末，需存放在密封的容器中，阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。
应用：
1. 制备印迹Mn掺 杂Zn S量子点磷光传感器(MIP－QDs)
张文刚等人以6-羟基烟酸(6-HNA)为模板，采用分子印迹溶胶－凝胶法合成了具有良好光学性质的印迹Mn掺杂Zn S量子点磷光传感器(MIP－QDs)。印迹聚合物成功接枝在纳米传感器表面。吸附试验显示，MIP－QDs对6-HNA的亲和性与选择性显著高于其结构类似物阔马 和烟酸，具备作为检测探针的潜力。在最优条件下，基于6-HNA可选择性猝灭MIP－QDs磷光而建立了灵 敏、简便的检测微量6-HNA的光学新方法。当6-HNA浓度在3.4～67.0μmol/L范围内，MIP－QDs的磷光 猝灭率P0/P随浓度变化的关系符合Stern－Volmer方程(r2=0.996 5)，检出限为1.03μmol/L。实际样品测定显示，6-HNA的回收率为91.0%～103.9%，相对标准偏差不超过4.5%，检测结果与HPLC法相一致(P＞ 0.05)，方法具有良好的准确性和可行性。制备步骤如下：
MPTS－QDs以8 000 r/min离心后用水及无水乙醇洗3次，然后分散在乙醇中备用。根据猝灭因子QF(式1)，选择MPTS－QDs加量4 mL、模板与单体摩尔比1∶4及模板与交联 剂比例1∶8为优化条件制备MIP－QDs。取20 mg 6-HNA加入10 mL热无水乙醇后超声溶解，加入单体APTES并搅拌预聚合30 min。再依次加入交联剂TEOS，MPTS－QDs和2.5 m L 5%的NH3·H2O后于室温搅拌反应20 h。非印迹量子点(NIP－QDs)的合成方法如上，但不加模板。以CH4O－TFA(体积比9.5∶0.5)作为混合溶剂在超声辅助下进行脱模板，直至洗脱液中检测不到模板分子。
2. 6-羟基烟酸修饰电极的制备
孙小龙等人采用循环伏安法制备了6-羟基烟酸膜修饰炭糊电极(6-HNC/CPE)，研究了多巴胺(DA)和肾上腺素 (EP)在该修饰电极的电化学行为，结果表明该修饰电极对DA及EP具有明显的电催化效果。其电化学信号 与DA的浓度在9.52×10- 7 ～7.28×10- 5 mol·L－1和8.67×10-5～3.72×10-4mol·L －1 范围内呈良好的线性关系。检出限为1.9×10- 7 mol·L－1(S/N=3)，氧化峰电流与EP的浓度在1.74×10-6～4.41×10-5mol·L－1 和5.58× 10- 5 ～1.01×10-4 mol·L－1范围内呈良好的线性关系。6-HNC/CPE的制备步骤如下：
按5∶0.7比例称取石墨和石蜡油并在研钵中混合研磨均匀，取适量填充聚氯乙烯管(φ=3 mm)距端口1 cm处压实，将铜丝一端插入与电极相连，另一端在称量纸上打磨光滑，淋洗后氮气吹干，将制备好的裸电极浸没在浓度为0.2 mmol·L－16-羟基烟酸的PBS缓冲溶液(pH 7.0)中，采 循环伏安法在-1.8～2.0 V电位范围内，以80 m V· s－1的扫速重复循环扫描7周，取出用去离子水清洗电极表面，晾干，即制得6-HNC/CPE，保存于 0.1 mmol·L－1PBS(p H=7.0)。
3. 合成镧系金属配合物
郭振玲等人以6-羟基烟酸为配体,在水溶液中合成了八个未见文献报道的镧系金属配合物,通过X-射线单晶衍射技术确定了配合物的结构,利用元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱以及热重分析等手段对这些配合物的性质进行了表征。
参考文献：
[1]张文刚,雒雪丽,韩雍等. 分子印迹Mn掺杂ZnS量子点磷光法检测烟酸转化液中的6-羟基烟酸 [J]. 分析测试学报, 2017, 36 (04): 478-483.
[2]孙小龙,韩策,赵雯. 6-羟基烟酸修饰电极的制备及应用研究 [J]. 化学研究与应用, 2016, 28 (08): 1080-1085.
[3]罗晖,冀春苗,常雁红等. 烟酸羟基化酶产生菌的快速筛选及催化条件 [J]. 过程工程学报, 2010, 10 (03): 576-581.
[4]郭振玲. 6-羟基烟酸镧系配合物的合成、结构及性质研究[D]. 西北大学, 2010.
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