艾曲波帕（Eltrombopag）是一种小分子非肽类TPO受体激动剂，由英国葛兰素史克（GSK）公司研发并与瑞士诺华公司合作开发。它是全球首个也是唯一一个获得批准的该类药物。
艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）。2014年，它还获得了治疗重型再生障碍性贫血（AA）的批准，成为近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。
血小板 - 凝血和止血
血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中数量较少，但其产生的血小板对机体的止血功能至关重要。血小板的主要功能是凝血和止血，用于修复破损的血管。
血小板减少的危害你了解吗？虽然许多人知道血小板减少，但很少有人了解它的危害，这可能导致治疗延误并造成更严重的后果。
1、出血危害：患者常常出现消化道、泌尿道、眼结膜下、皮肤黏膜等出血，严重时可能导致脊髓或颅内出血，甚至下肢麻痹或颅内高压，危及生命。
2、全身症状危害：血小板减少会引起全身症状，如寒战、发热、全身酸痛、恶心、呕吐、头痛、腹痛、关节痛、皮肤瘙痒和潮红等。
3、引发并发症危害：如果不及时治疗血小板减少，可能会转化为再障、白血病等并发症，增加治疗的难度，严重威胁患者的生命健康。
1、降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期多中心临床试验表明，服用艾曲波帕的实体瘤患者在化疗后可以减少血小板输注的比例、次数和输注量。
2、提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间：艾曲波帕的第一二期试验显示，与安慰剂相比，服用艾曲波帕的患者可以显著提高血小板的最低值，并缩短血小板减少的持续时间。
3、减少化疗减量和延迟：一期临床试验结果表明，对于接受吉西他滨治疗的实体瘤患者，与安慰剂对照组相比，艾曲波帕可以减少化疗延迟和化疗剂量减少的比例。
1、艾曲波帕的起始剂量为50 mg，每天1次；对于东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。
2、艾曲波帕与其他药物、食物或多价阳离子（如铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂之间应间隔4小时。
3、为了降低出血风险，根据需要调整每天的剂量，以维持血小板计数≥50 X 10^9L。
4、一般不建议每天的剂量超过75 mg。
5、最大剂量为连续服用4周，如果血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；如果出现重要肝功能异常或血小板计数反应过度，也应中断治疗。
注：本文仅供参考，请在专业医生的指导下进行治疗。
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