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请问超氧化物歧化酶如何溶解?

最近在做一个实验,其中每ml要加10U的SOD,但是买来的冻干粉只说是2mg,>1400U/mg,不知道该怎么溶?另外,我不是做这方面的,不知道SOD要溶到什么缓冲液里?我的实验体系是20mM的Tris-Hcl(ph 7.5),不知道能不能直接用它去溶解SOD?如果用磷酸盐缓冲液的话,需要用多大的浓度?会不会和Tris-Cl相互影响?求高手解答.
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共2个回答
请问楼主解决了吗?遇到了同样的问题。。
你把2mg的SOD溶解在5.6 ml 的buffer中,也就是500U/ml,你要10U的SOD,用移液枪取20ul 就好了
不过,你稀释后具体的U/ul需要你稀释完了后测一下,SOD比较容易做的。
具体你用那种buffer,取决于你需要的pH和盐浓度。不同的来源的SOD对不同的buffer耐受是不一样的,如果你要7.5,PBS和PPB类的buffer是比较通用的,HEPES也不错,不过对有些酶有一些选择性。你可以查一下你的SOD的来源,然后看一些文献别人用什么buffer,这个会比较有指导作用
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