丝网印刷碳浆电极？

在铁氰化钾溶液中进行CV打描，可以基本判断SPE电极的电化学性能，一般来讲，氧化峰和还原峰的峰电位差越小越好，峰电流比值越接近1越好。由于SPE碳电极所用碳材料通常都是无定形态，且有辅料存在，电极的性能肯定不如玻碳电极和金电极，峰电位差在300mV是正常的。但是没有明显的氧化还原峰是不正常的。下面我共享一组测试例子仅供参考。 测试电极：丝印碳电极Xensor-CL10 (from Xenslet工作室) 测试溶液：2mmol/L铁氰化钾，0.5mol/L氯化钾水溶液 测试方法和参数：循环伏安法，参数和测试结果如下

没有明显的一对氧化还原峰，这肯定是不正常的。可能跟浆料有关，你是用的哪家的碳浆？背景电流比较大，电极工作电极面积多大？测试溶液浓度可能适当小一些，推荐一个浓度：2mM K3 + 0.5M KCl。 我就是一直不知道怎么分析没有氧化还原峰的原因，能详细指点一下吗？谢谢

没有明显的一对氧化还原峰，这肯定是不正常的。可能跟浆料有关，你是用的哪家的碳浆？背景电流比较大，电极工作电极面积多大？测试溶液浓度可能适当小一些，推荐一个浓度：2mM K3[Fe(CN)6] + 0.5M KCl。

我就是一直不知道怎么分析没有氧化还原峰的原因，能详细指点一下吗？谢谢... 这里的相关因素只有3个：电极材料、印刷工艺、测试溶液。如果材料和溶液都没有问题，那就看你的工艺了，比如碳浆的热固温度多少，固化时间多长。另外，测试时，电极接口的接触要注意，避免接触不良和碰到其它电极。

没有明显的一对氧化还原峰，这肯定是不正常的。可能跟浆料有关，你是用的哪家的碳浆？背景电流比较大，电极工作电极面积多大？测试溶液浓度可能适当小一些，推荐一个浓度：2mM K3 + 0.5M KCl。 您一直都在做这个丝网印刷碳浆电极吗？

没有明显的一对氧化还原峰，这肯定是不正常的。可能跟浆料有关，你是用的哪家的碳浆？背景电流比较大，电极工作电极面积多大？测试溶液浓度可能适当小一些，推荐一个浓度：2mM K3 + 0.5M KCl。 这种浆料以前师姐也用过，做出来了，但是现在我完全按照她的方法做就出现这种状况，又完全不懂这方面的原理。电极工作面积约四分之一个π平方厘米。背景电流是指什么，