2,4-二氯-6-甲基嘧啶是一种有机中间体,可以通过与三氯氧磷反应制备。有文献报道了一种制备2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶化合物的方法。
在N2气氛下,将嘧啶7b与POCl3装入烧瓶中,加热反应。通过HPLC监测反应进程,直到嘧啶7b被消耗至低于0.1%。将反应混合物进行后处理,得到黄色的2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
在室温下,将三氯氧磷与2,4-二羟基-6-甲基嘧啶反应,经减压除去未反应的三氯氧磷,得到2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶化合物是一种重要的抗肿瘤医药中间体。制备方法如下:
步骤1:将2,4-二氯-6-甲基嘧啶与二甲亚砜在反应釜中反应,加入氨气,反应完全后进行后处理,得到产物。
步骤2:将产物与溶剂、酸在反应釜中反应,经过滤和烘干步骤得到最终产物2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶化合物。