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电化学中的电流疑惑?

(1)电化学中的电流分为哪几类???充放电电流和法拉第反应电流吗?充放电电流就是双电层电流吗?(2)纯电阻电路中的电流与充放电电流有何区别?通过电阻的电流叫转移电流吗(我自己称作电阻电流)?还是有其它的称呼方法?电阻电流是否可以理解为持续地将电子从电源负极放电通过外电路传输后充到正极呢?是否属于充放电电流?(3)恒电位电解法中的电流必定包括充放电电流吗?充放电电流是否只是在初始很短时间内才有,后期电流就没有充放电电流了?那么后期的电流都是法拉第电流吗?是否还包括电阻电流?为何足够长的电解时间后电流为零了?不是应该有电阻电流的吗?(4)恒电流电解体系中电流又包括哪些?必定包括充放电电流吗?包括电阻电流吗?电解初期和电解后期的电流性质有什么变化吗?是否前期有充放电电流,后期稳定后就没有了呢?(5)循环伏安扫描与极化曲线扫描中的背景电流是指充放电电流和电阻电流吗?初涉电化学,很多不解之处,急切期望大家帮助解答,非常感谢
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共7个回答
小兵解释,权威解释!!!
(1)在电化学体系中,电极过程一般分法拉第过程和非法拉第过程,对应的是法拉第电流和非法拉第电流。法拉第电流是发生了电化学反应产生的的电流,非法拉第电流不是由于电化学过程造成的电流,双电层充电电流就属于非 ... 专业的就是不一样,受益匪浅啊,还有一些疑虑,烦请高手不吝赐教啊。(1)非法拉第电流只有双电层充电电流吗?通过溶液电阻的电流若不发生电化学反应的话是否也归属于非法拉第电流呢?(2)通过溶液电阻的电流当未发生电化学反应时候是否可以理解为仅仅是电子持续从电源负极通过电阻外电路向正极转移充电呢?不就造成电池电能的持续消耗了吗?(3)做cv和lsv时,一般会用电化学工作站扣除欧姆极化造成的影响,但是扣除的是不是为欧姆电压降,但是欧姆电流能扣除掉吗?问题可能有点不专业,期盼回复呀!
小兵解释,权威解释!!! 不能说权威啊盖德卧虎藏龙,小兵在此也只是抛砖引玉,谈谈自己的理解~有误之处,还望批评指正~
不能说权威啊盖德卧虎藏龙,小兵在此也只是抛砖引玉,谈谈自己的理解~有误之处,还望批评指正~... 一直是那么的谦虚,哈哈,向小兵致敬!
期望朋友不吝赐教!
感谢您的回复,不过帖子相关性真的不大!呵呵@
(1)在电化学体系中,电极过程一般分法拉第过程和非法拉第过程,对应的是法拉第电流和非法拉第电流。法拉第电流是发生了电化学反应产生的的电流,非法拉第电流不是由于电化学过程造成的电流,双电层充电电流就属于非法拉第电流。(2)纯电阻电路中的电流是由于导体中自由电子定向移动造成的,至于“转移电流”“电阻电流”等概念,很少有这种说法。充放电电流的产生,是基于电化学方法中的恒电流测试技术上的。(3)您所指的是经典的控制电位技术中的电势阶跃法,你的问题可以在一些电化学著作找到答案,具体请见《电化学方法与原理》(a j bard著,邵元华译)的第五章--基本电势阶跃法,以及《电化学测量》(胡会利著)第4章,4.7节,电势阶跃法。控制电位技术一个大的优点是能分开法拉第电流和非法拉第电流,如cv,swv,dpv等。(4)恒电流技术,常用于电池体系的cc充放电,该方法的一个特点是无法区分法拉第电流和非法拉第电流。因此你提到的电解前期和后期电流性质有什么不同,用这种方法是无法区分的。控制电流暂态测量方法记录的是电极电势对时间的变化,根据电极电势和时间的关系计算有关参数和等效电路的有关元件值。所以要根据目的选用方法,你想区分电流性质的话,需要选用的是控制电位技术而不是恒电流方法。具体请见《电化学方法与原理》(a j bard著,邵元华译)的第八章--控制电流技术,以及《电化学测量》(胡会利著)第4章,4.5节,电流阶跃法。(5)同上,“电阻电流”这个概念我也是第一次看到。做cv和lsv时,一般会用电化学工作站扣除欧姆极化造成的影响,英文系统中叫ir-drop,因此cv中一般是不体现欧姆极化部分的。cv的背景电流是由于双电层充电引起的,ic=cd(de/dt)de/dt就是cv的扫速,也就是说,背景电流是与扫速有关的。1)扫速越大,双电层充电电流越大。2)一般而言,正向扫描时,双电层充电电流为正;负向扫描时,双电层充电电流为负。因此在空白溶液(不含电活性物质)扫cv时,可以看到背景电流分布在0上下。你上面提到的问题都是暂态的直流技术,电化学方法中,交流技术也是非常常用的。建议你多看一些电化学理论和技术方面的书籍,盖德上有很多,这样对你建立一些准确的概念和理解会帮助比较大。希望小兵的回帖对你有所帮助~祝科研顺利,
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