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光催化降解双酚A?

请教大家一个问题:我做薄膜光催化降解双酚A,5小时降解效率能达到百分之90多,但液相显示除了其特征吸收峰,没有其他杂峰;用液质也没有测出中间产物,这可能是什么原因呢?(个人觉得双酚A没有矿化)。
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双酚a溶液怎么配置?我看介绍不溶于水,要用乙醇配置做光催化吗?
双酚a在水中有一定的溶解度,300毫克升
双酚a溶液怎么配置?我看介绍不溶于水,要用乙醇配置做光催化吗? 同问,文献上好多说双酚a水溶液,您现在解决了吗,
双酚a在水中有一定的溶解度,300毫克升
可能是催化产生的中间产物在你的液相条件下无法检测得到,同时或许是你的光催化材料是否对中间产物有吸附?建议将实验后的材料做一下xps
双酚a溶液怎么配置?我看介绍不溶于水,要用乙醇配置做光催化吗? 同问,文献上好多说双酚a水溶液,您现在解决了吗,
用薄膜做光催化降解,除非是做自清洁,否则相对于粉体来说,没有任何优势,也没有任何意义。
如果你坚持认为没有完全被矿化,那就很有可能是你的液相色谱出问题了,譬如分不开东西,或者中间产物被膜吸附了?再者,你可以做一个toc对照一下,看看是不是原来的10%,以判断矿化完全,确实一般不可能完全矿化!
可能是催化产生的中间产物在你的液相条件下无法检测得到,同时或许是你的光催化材料是否对中间产物有吸附?建议将实验后的材料做一下xps
如果你坚持认为没有完全被矿化,那就很有可能是你的液相色谱出问题了,譬如分不开东西,或者中间产物被膜吸附了?再者,你可以做一个toc对照一下,看看是不是原来的10%,以判断矿化完全,确实一般不可能完全矿化!
用薄膜做光催化降解,除非是做自清洁,否则相对于粉体来说,没有任何优势,也没有任何意义。
双酚a溶液怎么配置?我看介绍不溶于水,要用乙醇配置做光催化吗?
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