文献用的是四（三苯基膦）钯，碳酸钾，甲苯：水：乙醇=10:1:1，85℃，两个原料当量为1:1，过柱出来39%的收率。这边没有四（三苯基膦）钯，用的反应条件是Pd（dppf）Cl2，碳酸钾，甲苯，水，没有加乙醇，目前反应生成的大多数都是9-蒽硼酸自身偶联的副产物，产物只有10%左右们，如何提高收率，减少副产物？是不要加水还是加乙醇或者别的条件？
试过
Pd（PPh3）2Cl2，碳酸铯，甲苯，水 原料1，6-二溴芘 反应完，但反应液较杂，未发现除9-蒽硼酸自身偶联外明显主点
Pd（dppf）Cl2，碳酸铯，甲苯，水 原料1，6-二溴芘 ，但反应液较杂，未发现除9-蒽硼酸自身偶联外明显主点
Pd（dppf）Cl2，碳酸钾，THF，水 原料1，6-二溴芘反应不完
Pd（dppf）Cl2，碳酸钾，二氧六环，水 原料1，6-二溴芘反应不完
因为原料1，6-二溴芘在热的甲苯中才好溶，所以别的溶剂不好反应，不知道怎么提高转化率了，所以来求助！
