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请问该傅克反应机理是什么?

各位朋友,我不明白为什么该傅克反应马来酸酐会上在甲氧基对位,不会上在其他位置,机理是什么?


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共12个回答
仔细看一下傅克反应的机理就ok了
基团取代位置主要受你的甲氧基团及左边的苯的影响,建议看一下相应的取代基定位那一块,有机化学里都有
不好意思,没找到类似的
我的意思是按机理来说,丁酸酐可以在甲氧基邻位,而不是对位,因为邻位也是富电子位置;...
对位可能性更大。再加上动力学或者热力学因素。非要纠结这个问题可以考虑计算

没写收率,但以我看,临位肯定也有,多少的问题.主要肯定是对位.
临位紧挨甲氧基,位阻大.
甲氧基是邻对位定位基,萘的α位比β电子云密度高,所以先上在对位

我也知道是定位效应,但是怎么解释呢?或者说机理是什么呢?...
fk酰基化。自己翻书啊

Haworth synthesis. 是F-C酰化的衍生。产物肯定是邻对位都有,对位空间位阻较小,所以可能是主要产物。
邻对位都有的,这个化合物主要是对位,因为邻位只有一个!!!!!
定位效应。
我也知道是定位效应,但是怎么解释呢?或者说机理是什么呢?
甲氧基邻对位定位基,一般优先对位,另外萘环α位置比较活泼

应该和第一,第二定位基团有关吧

仔细看一下傅克反应的机理就ok了
基团取代位置主要受你的甲氧基团及左边的苯的影响,建议看一下相应的取代基定位那一块,有机化学里都有
邢其毅的基础有机

fk酰基化。自己翻书啊
...
我的意思是按机理来说,丁酸酐可以在甲氧基邻位,而不是对位,因为邻位也是富电子位置;
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