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关于紫外检测的一些问题?

最近做溶出曲线,在226nm处检测。1M HCl 的溶出达110%多,怀疑辅料有吸收,做了总混辅料的全扫描,发现吸收值不大,不足以引起这么大的差距。请问哪位大神给解释一下,到达什么原因呢?
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共4个回答
楼主测过含量没有,个人觉得如果含量和溶出度结果相差5%左右是正常的,可以属于偏差范围内。
1、做一下空白辅料的酸性破坏事件,可能是降解产物影响
2、测定溶出时是否有稀释步骤,或者将酸性调至中性,否则对药物的紫外吸收有影响
3、药物的酸中稳定性是否考察过
样品在酸性条件下吸收增加了吧,你做个样品在不同酸性下吸收就知道了。
1、做一下空白辅料的酸性破坏事件,可能是降解产物影响
2、测定溶出时是否有稀释步骤,或者将酸性调至中性,否则对药物的紫外吸收有影响
3、药物的酸中稳定性是否考察过
补充:用空白辅料和对照品粉末模拟在溶出条件下考察回收率是否过关。
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