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难溶性药物和蛋白结合的光谱测量?

测一个难溶性药物和蛋白的结合作用,先用有机溶剂溶解药物,再和蛋白在缓冲液中作用,此时药物遇水又析出了,此前已经算好药物和蛋白加入的比例,请问这种条件下怎么测紫外和荧光?
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共6个回答
这个你得试一下才知道,最高只有28 μM,也不是很高。而且可以先稀释再加蛋白。... 嗯嗯,好的,谢谢
嗯,这个实验没做过,但做过紫杉醇和白蛋白,紫杉醇终浓度为30μM时就析出了,测HPLC时还过滤了的,所以看到这个很奇怪,因为多烯紫杉醇也很难溶,想参照一下这篇文章来着。... 这个你得试一下才知道,最高只有28 μM,也不是很高。而且可以先稀释再加蛋白。
如果药物析出了再测就没有意义了吧 看有文献写“298K的温度条件下,在190~300nm波长范围内测量不同浓度DTX与HSA相互作用溶液的紫外吸收光谱,HSA浓度为2.0μM,DTX与蛋白浓度比分别为0,2:1,4:1,,6:1,8:1,10:1,12:1,14:1”,DTX是多烯紫杉醇,HSA是人血清白蛋白,DTX事先用无水乙醇溶解储备,HSA用PBS配制,多烯紫杉醇一遇到PBS难道不会析出吗,
搞了半天你没做这个实验啊。由母液稀释并且浓度低,不一定会析出啊。... 嗯,这个实验没做过,但做过紫杉醇和白蛋白,紫杉醇终浓度为30μM时就析出了,测HPLC时还过滤了的,所以看到这个很奇怪,因为多烯紫杉醇也很难溶,想参照一下这篇文章来着。
如果药物析出了再测就没有意义了吧
看有文献写“298K的温度条件下,在190~300nm波长范围内测量不同浓度DTX与HSA相互作用溶液的紫外吸收光谱,HSA浓度为2.0μM,DTX与蛋白浓度比分别为0,2:1,4:1,,6:1,8:1,10:1,12:1,14:1”,DTX是多烯紫杉醇,HSA是人血 ... 搞了半天你没做这个实验啊。由母液稀释并且浓度低,不一定会析出啊。
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