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如何降低系统三氯化氮?

三氯化氮含量超标原因分析: 各样点总氨情况 07.10.31 工业水 5.01PPm 07.11.1 污水 8.5PPm 07.11.28 南房电站 2.4PPm 01.11.28 鹰嘴电站 6.8PPm 07.10.24 海盐 3.5PPm 1. 分析人员往往是在排放汽化后很长一段时间才取样,在一定程度上使得分析数据偏大。 2. 在 11-24------12-24 这段时间由于天气较冷,加上配碱浓度偏高,使插入碱液中的排放管盐析结晶堵死;排不了 三 氯化氮,导致这期间 三 氯化氮含量直线上升。 3. 工业水本身含总氨偏高。 在疏通排放管之后 三 氯化氮的含量基本都在 10PPm 以下,由此可以的出排放管堵死是 三 氯化氮升高的主要原因。 这是我们前段时间发生的事 谈谈大家的想法如何才能做到把系统三氯化氮降到最低 1.经过透平机会不会分解部分?? 2.液氯管有没必要拆开清洗下? # , , &
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共8个回答
原帖由 shaoyeyong 于 2008-1-13 09:36 发表 三氯化氮含量超标原因分析: 各样点总氨情况 07.10.31工业水5.01ppm07.11.1 污水8.5ppm07.11.28南房电站2.4ppm01.11.28鹰嘴电站6.8ppm07.10.24海盐3.5ppm 1. 分析人员往往是在排放汽化后很长一段时间才 ... 依照楼主现在的总氨指标水平,如果再加上液下包装工艺的话,基本上不会有三氯化氮聚集的担心
液氯管道清洗没有必要 主要是要定期排污 液氯爆炸极限是18%,气氯爆炸极限是6% 不超过爆炸极限就没问题的。
三氯化氮 (ncl3) 1性质:黄色粘稠液体或斜方形晶体,有类似氯的气味央空气中易挥发,浓度在5~6%时骨潜在爆炸可能,在60度时受振动或超声波影响可以分解爆炸,如果受阳光、镁光直照,立即爆炸。(爆炸温度2128度)它的沸点为小于或等于71度,熔点为小于或等于负40度,自燃爆炸温度为95度。 2三氯化氮的生成:在电解食盐水中含有少量的氨离子,在电解槽阳极(ph为2~4时)与氯气反应生成ncl3。 3防范措施:  a减少化盐用水的含氨量。  b严禁用蒸汽加热液氯用容器,如钢瓶、预热器等。  c控制包装压力不超过1.10mpa d液氯钢瓶或其它盛氯容器应留的余量液氯,严禁完全蒸发。(留余量为0.5~1.0%)  e排污中含量若大于80g/l,则应增加排污次数,如果含量大于100g/l必须停止加料。 4去除ncl3的方法: a用蒙耐尔合金分解。 b用盐酸洗涤。  c在干燥工序用饱合的氯水洗涤从电解送来的高温氯气。 5为避免氯气中的三氯化氮富集发生爆炸, 相关措施采取如下: a液氯的汽化器、热交换器等设备的排污装置应定期排污,单设备每周排污一次。 b停用的热交换器不允许有原料氯气进入或输出。 c排污时必须有一定液氯排出,不允许只排出气氯;排出的液体用碱液吸收。 d加强分析监控,坚持每天分析。
透平机的压缩有过程由于温度较高,大部分的三氯化氮是可以分解的。 液氯管道如果不是堵塞是没有必要清洗的。个人见解请指教
总结起来有四点: 1、从源头上着手降低三氯化氮的产生,控制原盐的含铵量; 2、一次盐水精制时适当增加一些氧化剂除掉盐中的铵; 3、安全起见,液氯要定期排污; 4、根据分析结果掌握自己公司三氯化氮产生的实际情况,对三氯化氮在系统中的含量做到心中有数,平常一定要做好化验分析工作,以便准确无误的指导生产。
我认为主要还是要从源头上解决即从一次盐水制备阶段去除盐水中的铵是确保系统中三氯化氮含量降低的主要措施,再具体一点是要从控制化盐所用生水及原盐中含铵开始。
这么好的贴,没人评个分啊 [ ]
盐水中加氧化剂除氨或在液氯工序定期排三氯化氮。
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