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如scheme,关环做不上去是什么原因?

1.有一模一样的文献是用异丙醇作溶剂,两个底物室温搅拌过夜,LCMS无产物,TLC有极性变大新点出现,尝试过柱层析,纯化效果很差。
2.用甲醇钠/甲醇体系,原料能反应完,无明显新点出现
求助:是否有人做过类似反应?或有需要注意的地方,望不吝赐教


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共7个回答
另一个底物是什么
另一个底物是吡啶肼,
缩醛碱性条件稳定,不会断开。试试弱酸条件,然后要除水。
我以前开环都是酸性条件,但是有文献说用氨水可以将缩醛开环,做了个小试,有新点,不知是什么?
缩醛碱性条件稳定,不会断开。试试弱酸条件,然后要除水。
我以前开环都是酸性条件,但是有文献说用氨水可以将缩醛开环,做了个小试,有新点,不知是什么?
缩醛碱性条件稳定,不会断开。试试弱酸条件,然后要除水。

另一个底物是吡啶肼,...
感觉是那个五元环的丙酮在碱性状态下掉不下来

另一个底物是什么

缩醛碱性条件稳定,不会断开。试试弱酸条件,然后要除水。
我以前开环都是酸性条件,但是有文献说用氨水可以将缩醛开环,做了个小试,有新点,不知是什么?
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